Fifteen microbes have been isolated from Jangja pond in Kuri-Si, Kyeonggi-Do. Among them, two strains showed excellent COD removal from wastewater, which were named Pseudomonas sp. BLP2052 and Flavobacterium sp. BLP20515, respectively. Optimal pH and temperature for the cell growth were 7.0 and $30^{\circ}C$ for both strains. Pseudomonas sp. BLP2052 and Flavobacterium sp. BLP20515 was applied to the reactor to treat wastewater and 66.0% and 65.7% COD (chemical oxygen demand) removal was achieved, respectively. Comparing these results to the case of applying mixed microbes present in Jangja pond, COD removal rate was 15% less. But when adding the selected microbes to the wastewater containing mixed microbes, COD removal rate increased by 5%. After 84 hour operation, we achieved 85.6% COD removal. When inhibitors were added less than 100 ppm, during the microbial wastewater treatment, Fe, Zn, Al, phenol and Cr influenced microbial activity more deterioratively in order. In the case of over 300 pm, Cr, Fe, Zn, Al and phenol showed severe deteriorative effect in order.
Some iron(III)porphyrin complexes were prepared, and identified by the spectroscopic methods. Elution behavior of iron(III)porphyrin complexes was investigated by reversed-phase HPLC. The optimum conditions for the separation of iron(III)porphyrin complexes were examined with respect to flow rate and mobile phase strength. These complexes were successfully separated on NOVA-PAK $C_{18}$ column using methanol / water(95/5) for $[T_pCF_3PP)Fe(R)]$ and methanol / water (98/2) for $[(P)Fe(C_6F_5)]$ as a mobile phase. It was found that these complexes were largely eluted in an acceptable range of capacity factor value ($0{\leq}logk'{\leq}1$). The dependence of the capacity factor (k') on the volume fraction of water in the binary mobile phase as well as the dependence of k' on the liquid-liquid extraction distribution ratio$(D_c)$ in methanol-water / n-pentadecane extraction system showed a good linearity. It means that the retention of iron(III)porphyrin complexes on NOVA-PAK $C_{18}$ column is largely due to the solvophobic effect. Also, there was a good linear dependence of the capacity factor(k') on the column temperature and enthalpy calculated by van't Hoff plot. From these results, it was confirmed that the retention mechanism of iron(III)porphyrin complexes in reversed-phase liquid chromatography was invariant under the condition of various temperature, and the solvophobic binding process exhibited isoequilibrium behavior.
The behavior of micro amount of Am in aqueous solution were investigated with centrifugation method as a function of pH. In the studies described here, equilibration times were extended to 2-3 weeks to know the aging effect in radiocolloid formation. Also, the effect of the addition of foreign materials, e. g. silica gel and Fe$^{3+}$ were examined as well as the effect of presence of concentrated electrolyte. In the results, Am appeared to be rapidly adsorbed on to impurity particles for pH < 6 and probably on the container walls by an ionic sorption process. The addition of foreign material increased the fraction of Am while the addition of concentrated electrolyte hindered the process. For pH > 7 Am behaved quite differently than for pH < 6. There appeared to be rapid sorption of some Am from solution probably on the container walls followed by partial desorption that occurred over a period of 1-2 days.s.
This study was conducted to investigate the identification of lactic acid bacteria produced ν-aminobutyric acid(GABA) from traditional salt fermented anchovy. There was no appreciable difference in the number of lactic acid bacteria from fermented anchovy. Among the types of lactic acid bacteria, three strains of lactic acid bacteria produced ν-aminobutyric acid from those sample were identified temporary as name of Lactobacillus brevis BH-21, Lactobacillus rhamnosus BH-32 and Lactobacillus plantarum BH-38 by using gram positive identification(GPI) card and API 50 kit, respectively. 3 strains of Lactobacillus sp. were found to produce GAB A in the culture of filtrate. Lactobacillus brevis BH-21 produced GABA, some of which yielded 43.2 mg/mL GABA in the medium of 0.1% glucose, 0.1% yeast extract, 0.05% polypeptone, 0.002% MgSO$_4$$.$4H$_2$O, 0.001% FeSO$_4$$.$7H$_2$O, 0.01% NaCl, 0.1% monosodium glutamate, pH 6.0. This result suggests that Lactobacillus brevis BH-21 has the potential to be developed as a strain of GABA production.
A protease, actinidin, was isolated from Cheju kiwi fruit Actinidia chinesis. The enzyme was purified about 8.5 fold with the yield of 25% by column chromatographies of DEAE-Toyopearl and Sphadex. G-100. Purified enzyme gave a single protein band on polyacrylamide gel electrophoresis and its molecular weight estimated by SDS-PAGE was about 27, 000. The optimum pH and temperature were 7.0 and 4$0^{\circ}C$, respectively. This enzyme was stable at the ranges of pH 5.0~9.0 and below 5$0^{\circ}C$. It was also found that Fe+2, Fe+3, and Na+ ions increased enzyme activity, whereas Hg+2 and Co+2 ions decreased. The enzyme was inhibited by phenylmercuric acetate and leupeptin, which indicated that active center of the emzyme had thiol-group. The enzyme reaction followed the Michaelis-Men-ten dkinetics with the Km value of 0.32 mM for casein.
The sbdy iwestlgaled ihc propa-ties of Lhe dust\ulcorner rrom fe~~oallomya ~~ufacturTeh. e chemical composition, cornpasitlon material, p d c l e sire md shapes of the bulk dust, sired dust and magnetically separated durl were mvesligaled. As the re\ulcornerulL, we suppose that the dust from &gh Carbon Fenama~~gunesMc anuiact~vingP rocess is not sufiicient as solulce material of Mn because of ale low Mn canlenl (13.5%) and complicaled composition mate~ial. The dust from Bug F!lter or AOD Proccss is mi~inlym ade up of 0.2-2 pm Mn30, (Hausmam~iu)p iutlde in spherical shape and thc Mn content is 63.190.The dust from Cooler of AOD Process is inninly made up of coarse Ca(O1-Or)zM. n,FeyO,, SiO, and fine Mn30d.
Kim, Tae-Jin;Cha, Ik-Soo;Lee, Hee-Cheol;Ahn, Wha-Seung
Applied Chemistry for Engineering
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v.5
no.6
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pp.925-934
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1994
Nickel recovered from the spent oil-hydrogenation catalysts was used in hydrogenation catalyst preparation. The spent catalyst contains approximately 21.8% Ni, 0.7% Mg, and small quantities of Al, Fe, and Zn. Nickel recovery was obtained by inorganic acid digestion in the order of HCI>$NHO_3$>$H_2SO_4$. For $HNO_3$, 3hour extraction with 3N solution was satisfactory. In the PH range of 6.5~9.0, Ni recovery was higher, but metallic impurities were found to be coprecipitated. The PH in the range of 7.0~9.0 seems to be the optimum condition for separation to obtain acceptable Ni precipitates without the decrease of purity. The catalysts prepared with reclaimed nickel by wet reduction methods showed catalytic activities close to those prepared using reagent nickel in the oil hydrogenation reaction. The surface areas of the support do not seem to affect the catalytic activity.
This study was conducted to study the properties of the water-soluble natural chelating agents from garbage compost and activated sewage sludge responsible for Fe chelation, which is closely associated with the effectiveness in correcting iron chlorosis in plant. The water-soluble fraction of these materials was fractionated by menas of Sephadex gel filtration and the fractions of Fe chehates were traced by radioactive $^{59}Fe$. The fractions were examined by ultraviolet and infrared. spectroscopy and stability constants for Fe. The water-soluble fraction from garbage compost was separated by Sephadex G-25 into approximately four fractions. Most of the added $^{59}Fe$ was associated with fraction I, which appeared at the void volume. Further fractionation by Sephadex G-50 indicated that the molecular weight of water-soluble chelating agents is in the approximate range of 5000 to 10,000. The water-soluble fraction from activated sewage sludge gave six fractions by Sephadex G-25. Most of the added $^{59}Fe$ was found in the fraction I,II, and III, The molecular weights of most chelating agents associated with $^{59}Fe$ appeared to be less than 5,000 and those of fraction I that appeared at the void volume was in the range of 5,000 to 1,000. Discrepancy between radio activity count and UV absorption indicated the heterogeneity of the fractions obtained by Sephadex gel filtration. Ultraviolet absorption spectra of all fractions separated by Sephadex G-25 and containing chelating agents showed no differences. Fraction IV and V of sewage extract showed absorption maxima and shifting similar to nucleic acid components suggesting the presence of decomposition products of nucleic acid. Similarity fraction VI contained phenolic type amino acid groups. Fraction I of compost extract contained most of the added $^{59}Fe$ and showed weak but extra definite absorption in the 1230, and $1270cm^{-1}$ region, suggesting that extra oxygen groups in polyphenolic structure were probably involved in Fe chelation. In sewage extract, fraction I,II, and III in which most of the $^{59}Fe$ was found, showed strong definite polypeptide absorption in the region of $1540cm^{-1}$ due to NH deformation and C-N stretching of amide groups in the peptidebond. These extra functional groups in fraction I, II, and III appeared to be associated with Fe chelation. The other fractions, not associated with $^{59}Fe$, still have carboxyl and hydroxyl groups, suggesting that these functional groups in these water extracts may not independently form the Fe chelates. Precipitation of ferric hydroxide precluded measuring the stability constants for Fe-chelates. However, the formation constants for Zn chelates as log K values for compost extract and sewage extract at pH 4.0 from which the strength of chelation with Fe could be presumed, were 8.23, and 9.75, respectively, indicating strong complexation with metals. The chelating capacity of compost extract containing 6.5 g organic matter per liter was 0.82 mM, and that of sewage extract containing 5.3 g per liter was 0. 64 mM.
The followings are the results obtained from the investigation of isolation and cultural conditions of a fungus producing antibiotic from humus, spring soil, paddy, field and etc. 1. Among fungi which were capable of antimicrobial sub stance producing at the $45^{\circ}C$, Strain H-3 was selected as test st rain because of its efficiency in antimicrobial substance producing. 2. Strain H-3 was identified as a Aspergullus fumigatus by the mophological properties. 3. The compositions of optimun media for the production of antimicrobial substance were followed;glucose 20g, $NaNO_3$ 3g, $K_2HPO_4$ 1g, $CaCl_2$ 0.5g, $MgSo_4$ 0.5g, $FeSO_4$ 0.005g. 4. Optimum culture conditions were founded to be pH 5.0, $40^{\circ}C$ respectively. 5. The maximum antimicrobial substance producing obtained in this study was showed 14mm of clear zone after 72 hrs incubation under the optimum conditions. 6. AF-c substance was active against Gram-positive, Gram-negative bacteria, and yeast but not mold in its biological properties.
We present extraction process and reaction mechanism of boric acid from one of calcium borate ores, colemanite by reaction with sulfuric acid. Colemanite has been fully decomposed under pH 5 with sufficiency amount of sulfuric acid, more than the amount stoichiometrically required. Calcium sulfate was separated out, leaving boron in the liquid phase after sulfuric acid addition. The extraction process of boric acid was affected by dissolution temperature and time, amount of sulfuric acid and ammonium sulfate, pH and a degree of concentration before recrystallization. The $SiO_2$ of the impurities which colemanite contains was insoluble so that it was separated out with calcium sulfate from liquid phase. The species of $CaO,\;Al_2O_3,\;Fe_2O_3,\;MgO$ were remained in a liquid phase after reaction with sulfuric acid. These impurities were separated out by addition of ammonia to the liquid phase, funhermore, boric acid was produced by process of pH adjustments and acidification, concentration, and recrystallization.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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