Objectives : This study was designed to investigate the effects of Saenggantanggami-bang (SG) on nonalcoholic fatty liver disease. Methods : HepG2 cells were used in an in vitro model. HepG2 cells were divided into three groups. The Normal group was incubated with no fatty acid. The Control group was incubated with 1mM palmitic acid to introduce fat overloading. The PA-SG group was incubated with 1mM palmitic acid and various concentrations of Saenggantanggami-bang (SG). Cell viability and cytotoxicity were analyzed by MTT assay and LDH assay. Intracellular triglyceride (TG) levels, reactive oxygen species (ROS) levels, ATP amount, and GST activity were measured. Cell death pattern and protective effect of SG on cell death were studied by DNA fragmentation and caspase-3 intensity (western blot). Results : Compared with the Control group, cell viability of the PA-SG group significantly increased (P<0.01), cytotoxicity of the PA-SG group decreased (P<0.01), and intracellular TG levels and ROS levels of the PA-SG group decreased (P<0.05). In DNA fragmentation assay, necrotic pattern was observed and DNA fragment decreased in the PA-SG group. In western blot, apoptotic pattern was observed, caspase-3 intensity of the PA-SG group was reduced significantly, but there were no significant differences in intracellular ATP amount and GST activity between the control group and the PA-SG group. Conclusion : The results suggest that Saenggantanggami-bang can be a potential candidate for the clinical treatment of nonalcoholic fatty liver disease.
Non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) is characterized by excessive accumulation of fat in the liver, and there is a global increase in its incidence owing to changes in lifestyle and diet. Recent findings suggest that p53 is involved in the development of non-alcoholic fatty liver disease; however, the association between p53 expression and the disease remains unclear. Doxorubicin, an anticancer agent, increases the expression of p53. Therefore, this study aimed to investigate the role of doxorubicin-induced p53 upregulation in free fatty acid (FFA)-induced intracellular lipid accumulation. HepG2 cells were pretreated with 0.5 ㎍/mL of doxorubicin for 12 h, followed by treatment with FFA (0.5 mM) for 24 h to induce steatosis. Doxorubicin pretreatment upregulated p53 expression and downregulated the expression of endoplasmic reticulum stress- and lipid synthesis-associated genes in the FFA -treated HepG2 cells. Additionally, doxorubicin treatment upregulated the expression of AMP-activated protein kinase, a key modulator of lipid metabolism. Notably, siRNA-targeted p53 knockdown reversed the effects of doxorubicin in HepG2 cells. Moreover, doxorubicin treatment suppressed FFA -induced lipid accumulation in HepG2 spheroids. Conclusively, these results suggest that doxorubicin possesses potential application for the regulation of lipid metabolism by enhance the expression of p53 an in vitro NAFLD model.
Objectives : The purpose of these 2 case studies are to report the effects of fatty liver children treated by oriental medical treatment. Methods : These patient was treated by herbal medicine, acupuncture, moxa, consultation. We observed the improvement of his disease by checking GOT, GPT, GGT, TG, and BMI. Results : By use of oriental medical treatment, we could make a considerable improvement of Child fatty liver. Conclusions These 2 case studies shows that oriental medical treatment can be an effective treatment for Child fatty liver. And the further study is needed with more cases and longer duration.
BACKGROUND/OBJECTIVES: Non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) is a leading cause of chronic liver disease and is closely associated with metabolic syndrome. In the present study, we observed the effect of ethanol extract of Allium fistulosum (EAF) on NAFLD and have suggested the possibility of using EAF as a natural product for application in the development of a treatment for NAFLD. MATERIALS/METHODS: The preventive effect on hepatic lipid accumulation was estimated by using an oleic acid (OA)-induced NAFLD model in vitro and a Western diet (high-fat high-sucrose; WD)-induced obese mouse model. Animals were divided into three groups (n = 7): normal diet group (ND), WD group, and WD plus 1% EAF group. RESULTS: EAF reduced OA-stimulated lipid accumulation in HepG2 cells in the absence of cellular cytotoxicity and significantly blocked transcriptional activation of sterol regulatory element-binding protein 1 and fatty acid synthase genes. Subsequently, we investigated these effects in vivo in mice fed either ND or WD in the presence or absence of EAF supplementation. In comparison to the ND controls, the WD-fed mice exhibited increases in body weight, liver weight, epididymal fat weight, and accumulation of fat in hepatocytes, and these effects were significantly attenuated by EAF supplementation. CONCLUSIONS: Allium fistulosum attenuates the development of NAFLD, and EAF elicits anti-lipogenic activity in liver. Therefore, EAF represents a promising candidate for use in the development of novel therapeutic drugs or drug combinations for the prevention and treatment of NAFLD.
Kang, Byeonggeun;Kang, Byunghee;Roh, Tae-Young;Seong, Rho Hyun;Kim, Won
Molecules and Cells
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v.45
no.5
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pp.343-352
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2022
The advent of the assay for transposase-accessible chromatin using sequencing (ATAC-seq) has shown great potential as a leading method for analyzing the genome-wide profiling of chromatin accessibility. A comprehensive reference to the ATAC-seq dataset for disease progression is important for understanding the regulatory specificity caused by genetic or epigenetic changes. In this study, we present a genome-wide chromatin accessibility profile of 44 liver samples spanning the full histological spectrum of nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD). We analyzed the ATAC-seq signal enrichment, fragment size distribution, and correlation coefficients according to the histological severity of NAFLD (healthy control vs steatosis vs fibrotic nonalcoholic steatohepatitis), demonstrating the high quality of the dataset. Consequently, 112,303 merged regions (genomic regions containing one or multiple overlapping peak regions) were identified. Additionally, we found differentially accessible regions (DARs) and performed transcription factor binding motif enrichment analysis and de novo motif analysis to determine new biomarker candidates. These data revealed the gene-regulatory interactions and noncoding factors that can affect NAFLD progression. In summary, our study provides a valuable resource for the human epigenome by applying an advanced approach to facilitate diagnosis and treatment by understanding the non-coding genome of NAFLD.
The study aimed to compare the validity between the abdominal ultrasonographic(US) grading system of fatty liver and histologic grading system of fatty liver in living liver donor candidates. As the fatty liver is defined as pathologic total fat >10%, US validity was sensitivity 64.6%, specificity 68%, positive predictive value 76.8%, negative predictive value 54%. As the strict data handling on US grading normal, mild fatty liver are negative, moderate fatty liver is positive, US validity was sensitivity 26.8%, specificity 100%, positive predictive value 100%, negative predictive value 45.5%. ROC curve analysis according to different cut off value of liver-to-kidney brightness ratio was Area under ROC curve=0.859(95% CI=0.795~0.922, state variable= total fat 10%). There were statistically significant difference( p<0.001). Ultrasonography for the fatty diagnosis showed a high validity to predict the result of histology grade of fatty liver.
Hong, Ji Taek;Lee, Min-Jung;Yoon, Sang Jun;Shin, Seok Pyo;Bang, Chang Seok;Baik, Gwang Ho;Kim, Dong Joon;Youn, Gi Soo;Shin, Min Jea;Ham, Young Lim;Suk, Ki Tae;Kim, Bong-Soo
Journal of Ginseng Research
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v.45
no.2
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pp.316-324
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2021
Background: Korea Red Ginseng (KRG) has been used as remedies with hepato-protective effects in liver-related condition. Microbiota related gut-liver axis plays key roles in the pathogenesis of chronic liver disease. We evaluated the effect of KRG on gut-liver axis in patients with nonalcoholic statohepatitis by the modulation of gut-microbiota. Methods: A total of 94 patients (KRG: 45 and placebo: 49) were prospectively randomized to receive KRG (2,000 mg/day, ginsenoside Rg1+Rb1+Rg3 4.5mg/g) or placebo during 30 days. Liver function test, cytokeraton 18, and fatigue score were measured. Gut microbiota was analyzed by MiSeq systems based on 16S rRNA genes. Results: In KRG group, the mean levels (before vs. after) of aspartate aminotransferase (53 ± 19 vs. 45 ± 23 IU/L), alanine aminotransferase (75 ± 40 vs. 64 ± 39 IU/L) and fatigue score (33 ± 13 vs. 26 ± 13) were improved (p < 0.05). In placebo group, only fatigue score (34 ± 13 vs. 31 ± 15) was ameliorated (p < 0.05). The changes of phyla were not statistically significant on both groups. In KRG group, increased abundance of Lactobacillus was related with improved alanine aminotransferase level and increased abundance of Clostridium and Intestinibacter was associated with no improvement after KRG supplementation. In placebo group, increased abundance of Lachnospiraceae could be related with aggravation of liver enzyme (p < 0.05). Conclusion: KRG effectively improved liver enzymes and fatigue score by modulating gut-microbiota in patients with fatty liver disease. Further studies are needed to understand the mechanism of improvement of nonalcoholic steatohepatitis. ClnicalTrials.gov: NCT03945123 (www.ClinicalTrials.gov).
Nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD) is accumulation state of fat in liver cells without excessive alcohol intake, and it has been studied that is closely related to obesity. The purpose of this study is to identify risk factors for NAFLD and may prevent or to manage risk factors. This study was in progress for six months (2011 May 1 to October 31), of the 83 people who underwent abdominal ultrasound 11 people eventually were selected. Research results was as follows : First, the decreased body weight and body mass index (BMI), and the second, a decrease of the deepening of fatty liver in ultrasound diagnosis, and the third, steady movement reduces the deepening of fatty liver regardless of calories. Thus, the implication of this research is that long-term exercise programs have positive effects in the treatment of fatty liver.
Purpose: This study aimed to investigate the clinical significance of serum alanine aminotransferase (ALT) levels in children with nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD) and the effect of lifestyle intervention on NAFLD. Methods: The clinical data of 86 children diagnosed with NAFLD were reviewed retrospectively. Forty-six patients belonged to the elevated ALT group and 40 to the normal ALT group. The clinical parameters of patients with NAFLD were also compared based on the status of ALT levels after lifestyle intervention. Results: Patients with elevated ALT had significantly higher body mass index (BMI) scores than those with normal ALT (P<0.05). Of all the patients with elevated ALT, 89% exhibited moderate or severe degree of fatty change in the liver on ultrasonographic examination, whereas most patients with normal ALT exhibited mild or moderate degree changes. Liver biopsy was performed in 15 children with elevated ALT and all showed mild histological changes. Of all patients with elevated ALT, 49% achieved normal ALT levels after lifestyle intervention. Those with more severe histological changes tended to have continuously increasing ALT levels. There was no correlation between the normalization of posttreatment ALT level and BMI, as well as ultrasonographic findings at diagnosis. Conclusion: ALT elevation in NAFLD is highly associated with higher BMI scores and more severe degree of fatty changes on ultrasonographic examination. Lifestyle intervention can significantly improve ALT in children with NAFLD. The degree of histologic changes appears to be a predictor of the treatment response to NAFLD.
The purpose of this study was to evaluate alcohol consumption and nutritional status in patients with alcoholic liver disease. The subjects were 80 patients with alcoholic liver cirrhosis and 12 patients with alcoholic fatty liver. Also 57 alcoholics without liver disease, 32 patients with viral liver cirrhosis and 194 normal men were included as control groups. Data on anthropometric index, socioeconomic status, alcohol consumption, dietary habits and dietary intakes were collected by individual interview. Alcoholic liver disease group had significantly lower triceps skinfold thickness and mid-uppr-arm circumferences than other groups. Socioeconomic status of alcholoci subjects was middle class or lower than that. The amount, duration and frequency of alcohol consumption were significantly higher and the quality of side dishes consumed with alcoholic beverage was significantly poorer in patients with alcoholic liver cirrhosis than others. Patients with alchololic liver disease ingested approximately 40% of daily caloric intake as alcohol and all alcoholic subjects had lower average intakes of protein, carbohydrates, fat, vitamins and minerals as compared with Korean adult average intakes. The results suggest that alcohol and poor dietary intake could cause malnutrition and might be two of the important risk factors to develop alcoholic liver disease in alcoholics. But other factors like genetic and immunological factors should be also considered in elucidating the causes of alcoholic liver disease. An extensive nutritional education should be emphasized for alcohol consuming population to prevent development of alcoholic liver disease.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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