Although the functions of a standardized extract of Gingko biloba leaves (EGb $761^{(R)}$) has been reported with regard to neurobiological properties, no attention has been paid to the impact of EGb $761^{(R)}$ on the neuronal regulation of energy homeostasis. To evaluate the hypothesis that EGb $761^{(R)}$ affect the secretion of peptide tyrosine tyrosine (PYY) and the activation of free fatty acid receptor 4 (FFA4), which are involved in the neuronal circuitries that control energy homeostasis by inducing the transfer of information about the influx of energy to the brain, we examined whether EGb $761^{(R)}$ can stimulate PYY secretion in the enteroendocrine NCI-H716 cells and if EGb $761^{(R)}$ can activate FFA4 in FFA4-expressing cells. In NCI-H716 cells, EGb $761^{(R)}$ stimulated PYY secretion and the EGb $761^{(R)}$-induced PYY secretion was involved in the increase in intracellular $Ca^{2+}$ concentration and the activation of FFA4. Furthermore, in FFA4-expressing cells, EGb $761^{(R)}$ activated FFA4. These results suggest that EGb $761^{(R)}$ may affect the control of energy homeostasis via the regulation of PYY secretion and FFA4 activation.
Free fatty acid receptor 2 (FFA2, also known as GPR43), a G-protein-coupled receptor, has been known to recognize short-chain fatty acids and regulate inflammatory responses. FFA2 gene deficiency exacerbated disease states in several models of inflammatory conditions including asthma. However, in vivo efficacy of FFA2 agonists has not been tested in allergic asthma. Thus, we investigated effect of 4-chloro-α-(1-methylethyl)-N-2-thiazoylylbenzeneacetanilide (4-CMTB), a FFA2 agonist, on antigen-induced degranulation in RBL-2H3 cells and ovalbumin-induced allergic asthma in BALB/c mice. Treatment of 4-CMTB inhibited the antigen-induced degranulation concentration-dependently. Administration of 4-CMTB decreased the immune cell numbers in the bronchoalveolar lavage fluid and suppressed the expression of inflammatory Th2 cytokines (IL-4, IL-5, and IL-13) in the lung tissues. Histological studies revealed that 4-CMTB suppressed mucin production and inflammation in the lungs. Thus, results proved that FFA2 functions to suppress allergic asthma, suggesting 4-CMTB activation of FFA2 as a therapeutic tool for allergic asthma.
Gut microbiota produce dietary metabolites such as short-chain fatty acids, which exhibit anti-inflammatory effects. Free fatty acid receptor 2 (FFA2, formerly known as GPR43) is a specific receptor for short-chain fatty acids, such as acetate that regulates inflammatory responses. However, the therapeutic potential of FFA2 agonists for treatment of atopic dermatitis has not been investigated. We investigated the efficacy of the FFA2 agonist, 4-chloro-α-(1-methylethyl)-N-2-thiazoylylbenzeneacetanilide (4-CMTB), for treatment of atopic dermatitis induced by 2,4-dinitrochlorobenzene (DNCB). Long-term application of DNCB to the ears of mice resulted in significantly increased IgE in the serum, and induced atopic dermatitis-like skin lesions, characterized by mast cell accumulation and skin tissue hypertrophy. Treatment with 4-CMTB (10 mg/kg, i.p.) significantly suppressed DNCB-induced changes in IgE levels, ear skin hypertrophy, and mast cell accumulation. Treatment with 4-CMTB reduced DNCB-induced increases in Th2 cytokine (IL-4 and IL-13) levels in the ears, but did not alter Th1 or Th17 cytokine (IFN-γ and IL-17) levels. Furthermore, 4-CMTB blocked DNCB-induced lymph node enlargement. In conclusion, activation of FFA2 ameliorated DNCB-induced atopic dermatitis, which suggested that FFA2 is a therapeutic target for atopic dermatitis.
Twenty-five commercial food grade and alalytical grade lipases were used to study the patterns of release of short-chain free fatty acids (FFA) from milk fat in cheese slurries. Principal component Analysis showed that there were four distinctive groups by the FFA ratios and five groups by the FFA concentrations. However, Average Linkage Cluster Analysis showed that the patterns of FFA released were dependent upon distance defined between groups of lipases. All the lipases tested with both statistical analysis had distinctive specificities in hydrolyzing short-chain FFA from milk fat. Lipases from ruminant-animal origins produced an extremely high ratio (>40%) of butyric acid and a low ratio (<26%) of capric acid to total short chain FFA. Lipases from porcinepancreas and some microbial origins showed balanced production in both bytyric and capric acid. However, most lipases from microbial origins released a high ratio of capric acid but similar ratios to other origin enzymes for short-chain free fatty acids. Ruminant-animal origin lipases produced short-chain FFA much higher in concentration than other lipases. Lipases from porcine pancreas as well as microbial origins showed different concentrations of the fatty acids. Ratios of short-chain FFA in each sample were not significantly changed during incubation periods (4 wk), whereas concentrations of the FFA increased considerably.
Homwuttiwong, S.;Jaturapitakkul, C.;Chindaprasirt, P.
Computers and Concrete
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제10권4호
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pp.349-360
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2012
In this paper, compressive strength, water permeability and abrasion resistance of concretes containing high volume fine fly ash (FFA) and fine ground palm oil fuel ash (GPA) were studied. Portland cement type I was replaced with FFA and GPA at dosages up to 70% by weight of binder. Ground river sand (GRS) was also used to replace Portland cement in order to indicate the level of filler effect. Results indicated that FFA was slightly more reactive than GPA. The replacement of 40-70% of FFA produced concretes with compressive strength, permeability and abrasion resistance comparable to those of normal concretes. The incorporation of GPA slightly reduced the performances of concretes as compared to those of FFA concretes. The reduction of Portland cement was partly compensated by the increase in pozzolanic activity of the fine fly ash and palm oil fuel ash and thus enabled the large replacement levels.
Till the 21st century, fatty acids were considered as merely building blocks for triglycerides, phospholipids, or cholesteryl esters. However, the discovery of G protein-coupled receptors (GPCRs) for free fatty acids at the beginning of the 21st century challenged that idea and paved way for a new field of research, merged into the field of receptor pharmacology for intercellular lipid mediators. Among the GPCRs for free fatty acids, free fatty acid receptor 4 (FFA4, also known as GPR120) recognizes long-chain polyunsaturated fatty acids such as DHA and EPA. It is significant in drug discovery because it regulates obesity-induced metaflammation and GLP-1 secretion. Our study reviews information on newly developed FFA4 agonists and their application in pathophysiologic studies and drug discovery. It also offers a potency comparison of the FFA4 agonists in an AP-TGF-α shedding assay.
We made S.D male rats eat 3.6% tryptophan(trp) or tyrosine(thr)-enriched diet for 4 days and measured the trp or tyr use in serum of stressed rats as well as cortisol, glucose and free fatty acid(ffa) changes in serum. When control group had received stress treatment, their tyr level has dropped significantly but no changes in trp level and their cortisol, glucose, ffa levels in serum were increased significantly all together. Trp-enrichment alone can't change serum cortisol and ffa levels but trp pools in serum and brain enlarged by dietary enrichment. Trp-enriched group's serum glucose concentration was significantly lower than control-dieted group. When trp-enriched group received stress treatment, their responses to stress were different from control-dieted group. Serum trp concentration of trp-enriched-with-stress group has dropped significantly and cortisol level was increased significantly but not as much as control-dieted-with-stress group. Glucose and ffa levels of trp-enriched-with-stress group did not increase at all. Tyr-enriched group has also larger serum pool of tyr and lowest basal cortisol level in all three diet group. tyr-enriched group's and ffa levels were in normal range and those responses to stress were same pattern with control diet group. Most importantly in tyr-enriched-with-stress group, only slight but not significant increase of cortisol level was shown.
Background: Understanding what causes changes in the flux of free fatty acids (FFA) is important to elucidate the etiology of metabolic syndrome. The first aim of this study was to test whether or not hormones and the autonomic nervous system influence blood FFA levels. A secondary aim was to test by means of a multiple group path analysis whether the consumption of fermented red ginseng (FRG; Panax ginseng) would influence those causal relationships. Methods: Ninety-three postmenopausal women (age 50e73 yr) were randomly divided into two groups. One group (44 women; age, $58.4{\pm}5.9yr$; body mass index, $3.6{\pm}2.5kg/m^2$) was supplied place capsules and the other group (49 women, age $58.4{\pm}5.5yr$; body mass index, $22.9{\pm}2.4kg/m^2$) was supplied FRG capsules. Both prior to and after the study (2 wk), blood samples were collected from the participants and several blood variables were measured and analyzed. Results: Squared multiple correlations of FFA were 0.699 in the placebo group and 0.707 in the FRG group. The unstandardized estimate of estradiol (E2) for FFA was 0.824 in both groups. Conclusion: The path coefficients of cortisol and the branchial pulse for FFA were significantly different between the FRG group and the placebo group.
Free fatty acids of two brands of domestic butter were isolated directly by a modified silicic acid column chromatography, and were analyzed by gas liquid chromatography. $C_{18}$ FFA congeners $(C_{18_0},\;C_{18:1},\;C_{18:2}\;and\;C_{18:3})$ were the predominant components (52.83% in brand A and 47.50% in brand B), followed by $C_{16}$FFA (29.39% in brand A and 30.52% in brand B) and $C_{14}$FFA (11.85% in brand A and 13.76% in brand B). The other FFA were present as minor components (0.29-3.87%). Concentrations of four FFA $(C_4,\;C_6,\;C_{10}\;and\;C_{12})$FFA which would be expected to contribute strongly to hydrolytic rancidity off-flavors were below individual threshold level, except $C_4FFA$ (56 ppm) in butter B.
The average milk fat content in goat milk was 3.88% on yearly basis. The milk fat content of 3.8% during summer season was lower than 4.2% during winter season. Total solid content increased in proportion to milk fat. When goat milk was stored at 4℃ for 24 hr, short-chain FFA(C4:0~C10:0) and medium- and long-chain FFA(C12:0~C18:1) increased about 106% and 203%, respectively. Induced lipolysis of goat milk by homogenization increased short-chain FFA and medium- and long-chain FFA by 22% and 199%. When goat milk was treated with calf lipase, there was increase of short-chain FFA by 9 times greater than increase of medium- and long-chain FFA by 5.6 times. Treatment with lipases from Candida rugosa and Pseudomonas fluorescens resulted in increase of medium- and long-chain FFA by 34 and 162 times, respectively, which was greater than increase of short-chain FFA by 6 and 14 times, respectively. Lipolysis in goat milk stored at 4℃ for 24 hr was correlated with LPL activity in goat milk(r=0.5635). Off-flavor of goat milk was correlated with LPL activity(r=0.5777). Milk fat content was negatively correlated with LPL activity(r=-0.4627). Palmitic acid content in goat milk was correlated with off-flavor(r=0.7226).
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[게시일 2004년 10월 1일]
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