Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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v.34
no.3
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pp.250-265
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2008
Distraction osteogenesis is a well-established clinical treatment for limb length discrepancy and skeletal deformities. Appropriate mechanical tension-stress is believed not to break the callus but rather to stimulate osteogenesis. In contrast to fracture healing, the mode of bone formation in distraction osteogenesis is primarily intramembranous ossification. Although the biomechanical, histological, and ultrastructural changes associated with distraction osteogenesis have been widely described, the basic biology of the process is still not well known. Moreover, the molecular mechanisms in distraction osteogenesis remain largely unclear. Recent studies have implicated the growth factor cascade is likely to play an important role in distraction. And current reserch suggested that mechanical tension-stress modulates cell shape and phenotype, and stimulates the expression of the mRNA for bone matrix proteins. The purpose of this study is to examine the pattern of expression of growth factors($TGF-{\beta}1$, IGF-I, bFGF) and extracellular matrix proteins(osteoclacin, osteonectin) related to osteogenesis by osteodistraction of the mandible in rabbits. 24 rabbits is used for this experiment. Experimental group are gradual distraction(0.7mm, twice/day), acute distraction(1.4mm, twice/day) and control group is only osteotomized. After 5 days latency, osteotomic site is distracted for each 7 days and 3.5 days. Consolidation period is 28 days. The animal is sacrificed at the 3th, 7th, 14th, 28th. The distracted bone is examined by immunohistochemical analysis and RT-PCR analysis. The results obtained from this study were as follow : No significant difference was found on clinical examination according to distraction rate, but gradual distraction was shown to improve regenerate bone formation on radiographic and histologic examination. Growth factors and extracelluar matrix proteins expression increased in distraction group than control group. From these results, it could be stated that graudal distraction is shown to improve and accelerate bone formation and mechanical stress like distraction has considerable effects on osteogenesis related factors. And rabbit is the most appropriate animal model for further reseach on the molecular mechanisms that mediate osteodistraction. It is believed that understanding the biomolecular mechanisms that mediate distraction osteogenesis may guide the development of targeted strategies designed to improve distraction osteogenesis and accelerate bone healing.
Sperm competent for fertilization can become capacitated, bind to the zona pellucida (ZP) of an egg in a specific manner, and complete acrosomal exocytosis. Failure to carry out these functions results in infertility. Although the interactions between the ZP and the plasma mem-brane overlying the sperm acrosome have been considered important for sperm-egg recognition and signalling, recent results have prompted a reassessment of current paradigms concerning these interactions. In this review, we're going to discuss about the roles of the acrosomal matrix, the particulate component of the acrosomal contents, in fertilization. The general hypothesis is that acrosomal exocytosis leads to the exposure of acrosomal matrix proteins that become de-facto extracellular matrix (ECM) on the surface of the sperm head, and that the dynamic interactions of this newly-exposed sperm ECM with the egg ECM (the ZP) govern sperm-egg recognition and sperm penetration of the ZP Informations from these experiments may provide new ways to address the poor ZP binding of sperm from some human infertility patients and may offer new avenues for contraception through the disruption of purposeful sperm-ZP binding.
A balance between production and degradation of reactive oxygen species (ROS) is critical for maintaining cellular homeostasis. Increased levels of ROS during oxidative stress are associated with disease conditions. Antioxidant enzymes, such as extracellular superoxide dismutase (EC-SOD), in the extracellular matrix (ECM) neutralize the toxicity of superoxide. Recent studies have emphasized the importance of EC-SOD in protecting the brain, lungs, and other tissues from oxidative stress. Therefore, EC-SOD would be an excellent therapeutic drug for treatment of diseases caused by oxidative stress. We cloned both the full length (residues 1-240) and truncated (residues 19-240) forms of human EC-SOD (hEC-SOD) into the donor plasmid pFastBacHTb. After transposition, the bacmid was transfected into the Sf9-baculovirus expression system and the expressed hEC-SOD purified using FLAG-tag. Western blot analysis revealed that hEC-SOD is present both as a monomer (33 kDa) and a dimer (66 kDa), as detected by the FLAG antibody. A water-soluble tetrazolium (WST-1) assay showed that both full length and truncated hEC-SOD proteins were enzymatically active. We showed that a potent superoxide dismutase inhibitor, diethyldithiocarbamate (DDC), inhibits hEC-SOD activity.
Kim, Jiun;Hong, Sung-Yu;Park, Hye-seo;Kim, Doo-Sik;Lee, Weontae
Molecules and Cells
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v.19
no.2
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pp.205-211
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2005
The Arg-Gly-Asp (RGD) sequence serves as the primary recognition site in extracellular matrix proteins, and peptides containing this sequence can mimic the biological activities of matrix proteins. We have initiated structure-function studies of two RGD containing peptides, RGD-5(AGGDD) and cyclic RGD-6(CARGDDC). Assays have shown that cyclic RGD-peptides inhibit platelet aggregation more efficiently than linear ones. NMR data revealed that RGD-5 and RGD-6 have entirely different conformation. RGD-5 has a linear extended structure and RGD-6 has a stable loop conformation. In RGD-5 the guanidinium group of Arg2 and the carboxyl group of Asp4 lie in parallel, whereas the side-chains of Arg3 and Asp5 of RGD-6 are located in different planes, supporting the idea that the stability of the cyclic form derives from the packing of the side chain of the Arg and Asp residues. The structural features of these peptides could provide a basis for designing new drugs against diseases related to platelet aggregation and as cancer antagonists.
Jung, Gi Hoon;Lim, Eun Seob;Woo, Min-Ah;Lee, Joo Young;Kim, Joo-Sung;Paik, Hyun-Dong
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.27
no.11
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pp.1942-1951
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2017
Campylobacter jejuni and Campylobacter coli are important foodborne pathogenic bacteria, particularly in poultry meat. In this study, the presence of extracellular DNase activity was investigated for biofilm-deficient Campylobacter strains versus biofilm-forming Campylobacter strains isolated from chickens, to understand the relationship between extracellular DNase activity and biofilm formation. A biofilm-forming reference strain, C. jejuni NCTC11168, was co-incubated with biofilm non-forming strains isolated from raw chickens or their supernatants. The biofilm non-forming strains or supernatants significantly prohibited the biofilm formation of C. jejuni NCTC11168. In addition, the strains degraded pre-formed biofilms of C. jejuni NCTC11168. Degradation of C. jejuni NCTC11168 biofilm was confirmed after treatment with the supernatant of the biofilm non-forming strain 2-1 by confocal laser scanning microscopy. Quantitative analysis of the biofilm matrix revealed reduction of extracellular DNA (16%) and proteins (8.7%) after treatment. Whereas the biofilm-forming strains C. jejuni Y23-5 and C. coli 34-3 isolated from raw chickens and the C. jejuni NCTC11168 reference strain showed no extracellular DNase activity against their own genomic DNA, most biofilm non-forming strains tested, including C. jejuni 2-1, C. coli 34-1, and C. jejuni 63-1, exhibited obvious extracellular DNase activities against their own or 11168 genomic DNA, except for one biofilm non-former, C. jejuni 22-1. Our results suggest that extracellular DNase activity is a common feature suppressing biofilm formation among biofilm non-forming C. jejuni or C. coli strains of chicken origin.
Proceedings of the Korean Biophysical Society Conference
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2001.06a
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pp.25-25
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2001
Diabetes is the leading cause of end-stage renal disease worldwide. In Korea, diabetic kidney disease accounted for 39% of all new dialysis patients in 1998. Diabetic nephropathy is characterized by glomerular hyperfiltration, albuminuria, and expansion of glomerular mesangium. Since glomerular mesangial cells regulate glomerular filtration rates and are capable of producing extracellular matrix (ECM) proteins, the functional abnormalities of mesangial cells under diabetic milieu play an important role in the development and progression of diabetic nephropathy.(omitted)
Lee Suk-Won;Rhyu In-Chul;Han Chong-Hyun;Lee Jai-Bong
The Journal of Korean Academy of Prosthodontics
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v.44
no.1
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pp.73-84
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2006
The importance of soft tissue response to implant abutments has become one of the major issues in current implant dentistry. To date, numerous studies have emphasized on maintaining connective tissue barriers in quantity, as well as in quality fir the long term success of dental implants. The cells mainly consisting the soft tissue around dental implants are fibroblasts and epithelial cells. The mechanism of the fibroblasts adhesions to certain substrata can be explained by the 'focal adhesion' theory. On the other hand, epithelial cells adhere tn the substratum via hemidesmosomes. The typical integrin-mediated adhesions of cells to certain matrix are called 'cell-matrix adhsions'. The focal adhesion complex of fibroblasts, in relation to the cell-matrix adhsions, consists of the extracellular matrix(ECM) such as fibronectin, the transmembrane proteins such as integrins, the intracellular cytoplasmic proteins such as vinculin, talin, and more, and the cytoskeletal structures such as filamentous actin and microtubules. The mechanosensory function of integrins and focal adhesion complexes are considered to play a major role in the cells adhesion, migration, proliferation, differentiation, division, and even apoptosis. The '3-D matrix adhesions' defined by Cukierman et al. makes a promising future for the verification of the actual process of the cell-matrix adhesions in vivo and can be applied to the field of implant dentistry in relation to obtaining strong soft tissue attachment to the implant abutments.
Diabetic nephropathy (DN) is the leading cause of end-stage failure of the kidney, but the efficacy of currently available strategies for the prevention of DN remains unsatisfactory. In this study, we investigated the effects of free anthraquinones (FARs) extract, which was extracted from the rhubarb and purified by macroporous resin DM130 with gradient mixtures of ethanol/water as the lelution solvents, in high glucose-cultured glomerular mesangial cells (MCs). The cell proliferation was determined by CCK-8 assay, the levels of TGF-${\beta}1$, CTGF, ColIV and FN proteins in the supernatant of MCs were measured by ELISA assays, and the mRNA levels of these four genes were detected by RT-PCR. The results showed that the increased proliferation of MCs, the mRNA levels and protein expression of TGF-${\beta}1$, CTGF, ColIV and FN induced by high glucose were inhibited after the treatment with the FARs extract. This indicated that FARs extract could inhibit cell proliferation and the expression of main extracellular matrix induced by high glucose in MCs. The FARs extract exhibited potential values for prophylaxis and therapy of DN.
이 연구는 rh BMP-7-immobilized substrates에 대한 백서 태자 두개관 세포의 반응을 석회화 결절 측정, 알카리 효소 분석, 역전사 중합반응 및 단백질 분석등으로 평가하여 다음과 같은 결과를 얻었다. 1. 배양 14일 째, 석회화 결절 형성율을 측정한 결과, rh BMP-7-immobilized substrates에서 대조군과 비교하여 더 많은 석회화 결절을 형성하였다. 2. 배양 7일에 염기성 인산 분해효소 활성도는 rh BMP-7-immobilized substrates에서 대조군에 비해 효소 활성도가 유의하게 높았다. 3. 역전사 중합반응의 결과에서 BSP 와 OCN 유전자 발현은 대조군보다 더 현저하였다. 4. 단백질 분석에서 rh BMP-7-immobilized substrates와 대조군 모두 Smad 1,5,8 단백질의 인산화를 활성화시키지 못했다. 이상의 결과 rh BMP-7-immobilized substrates는 백서 태자 두개관세포가 조골세포로의 분화와 석회화를 유도하며 따라서 rh BMP-7-immobilized substrates는 임프란트 주변의 골 형성에 유용하리라 사료된다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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