The purpose of this study is to discover similarities and dissimilarities in life style and other factors for housing choices between two generations living in same household. It will provide knowledge that is helpful in understanding the two generations and develop marketing strategies for houses as a commodity that accommodates the life style of both generations. The data of this study were collected from October to November 2003, using a structured, self-report questionnaire that contains questions on 40 dimensions of life style and 33 items on housing choices. The original respondents consisted of 307 university students and their parents living in Seoul. The ages of the younger generation were limited from ぉ to 29. The final participants in this study included 224 sets of university students and their parents, that is, about 448 respondents. Frequency, percentage, factor analysis, paired t-test and means were used for data analysis. The results show that the life style may be divided into nine sub-types. There were generational differences in If-oriented lifestyle, Conservative lifestyle, As- service self-expression lifestyle, Pragmatic lifestyle, Convenience lifestyle, Self-development lifestyle, and Leisure-oriented lifestyle. Especially in the categories of Convenience lifestyle, If-oriented lifestyle and Positive Self-expression lifestyle, the younger generation ranked higher than their parents. The most important factors in housing choice may be divided into eight sub-categories. Among them are economic factors, housing amenities, housing design, distance from parents and children, social and environmental qualifies, and distance from work place and school. The two generations differed over the importance of the factors. The younger generation particularly valued the factors of distance from parents and children, housing amenities, housing design.
Kim, Joon-Hyeok;Lee, Hyoshin;Choi, Young-Im;Bae, Eun-Kyung;Yoon, Seo-Kyung;Noh, Seol Ah
Korean Journal of Plant Resources
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v.27
no.4
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pp.392-399
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2014
Plant senescence is one of the survival strategies to use limited nutrients efficiently during growth, development and adaptation. In this study, we isolated a gene (PagSEN1) homologous to SENESCENCE 1 from Populus alba ${\times}$ P. glandulosa. The PagSEN1 gene encodes a putative protein consisting of 243 amino acids containing a rhodanese domain. Southern blot analysis suggested that two copies of the PagSEN1 gene are present in the poplar genome. We characterized its transcriptional expression under various conditions mimicking senescence and environmental stresses. The PagSEN1 was expressed most strongly in mature leaves but most weakly in roots. The gene was significantly up-regulated by treatments with mannitol, NaCl, ABA and JA, but not by cold, SA and GA3. These results indicate that PagSEN1 is involved in senescence response induced by environmental stresses.
DNA methylation is a well-characterized epigenetic modification that plays central roles in mammalian development, genomic imprinting, X-chromosome inactivation and silencing of retrotransposon elements. Aberrant DNA methylation pattern is a characteristic feature of cancers and associated with abnormal expression of oncogenes, tumor suppressor genes or repair genes. Ten-eleven-translocation (TET) proteins are recently characterized dioxygenases that catalyze progressive oxidation of 5-methylcytosine to produce 5-hydroxymethylcytosine and further oxidized derivatives. These oxidized methylcytosines not only potentiate DNA demethylation but also behave as independent epigenetic modifications per se. The expression or activity of TET proteins and DNA hydroxymethylation are highly dysregulated in a wide range of cancers including hematologic and non-hematologic malignancies, and accumulating evidence points TET proteins as a novel tumor suppressor in cancers. Here we review DNA demethylation-dependent and -independent functions of TET proteins. We also describe diverse TET loss-of-function mutations that are recurrently found in myeloid and lymphoid malignancies and their potential roles in hematopoietic transformation. We discuss consequences of the deficiency of individual Tet genes and potential compensation between different Tet members in mice. Possible mechanisms underlying facilitated oncogenic transformation of TET-deficient hematopoietic cells are also described. Lastly, we address non-mutational mechanisms that lead to suppression or inactivation of TET proteins in cancers. Strategies to restore normal 5mC oxidation status in cancers by targeting TET proteins may provide new avenues to expedite the development of promising anti-cancer agents.
Biphenyl dimethyl dicarboxylate (DDB) is a hepatoprotectant, which is used as an adjuvant agent in a treatment for chronic hepatitis. Amantadine is an antiviral agent, which is utilized primarily in the treatment of influenza, but also, occasionally in the treatment of hepatitis C. In a previous study, we reported that DDB, coupled with amantadine, would exert an anti-HBV effect, via the induction of interferon-inducible gene expression in the HepG2 2.2.15 cell line. The primary objective of the present study was to determine whether or not DDB and/or amantadine exhibit anti-HBV properties, and what mechanisms of action might be involved in such properties. In our study, we were able to determine that DDB stimulates Jak/Stat signaling, and induces the expression of interferon alpha $(IFN-\alpha)$ stimulated genes, most notably 6-16 and ISG12. In addition, the antiviral effectors induced by $IFN-\alpha$, PKR, OAS, and MxA, were regulated in the presence of DDB at its optimal concentration $(250{\mu}g/mL)$, to a degree commensurate with the degree of induction associated with the $IFN-\alpha$ treated group. Finally, we determined that the replication of pregenomic RNA and HBeAg was inhibited by DDB treatment, and this inhibition was maximized when coupled with the administration of amantadine $(25{\mu}g/mL)$. In conclusion, the results of this study demonstrated clearly that DDB, as well as the combination of DDB/amantadine, directly inhibited $IFN-\alpha$ signaling-mediated replication of HBV in infected hepatocytes, and thus may represent a novel treatment for chronic hepatitis B, which would be characterized principally by its improved safety over other treatment strategies.
Jung, Je Hyeong;Kim, Ho-Youn;Kim, Hyoung Seok;Jung, Sang Hoon
Journal of Ginseng Research
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v.44
no.2
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pp.312-320
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2020
Background: Ginseng (Panax ginseng Meyer) is an essential source of pharmaceuticals and functional foods. Ginseng productivity has been compromised by high light (HL) stress, which is one of the major abiotic stresses during the ginseng cultivation period. The genetic improvement for HL tolerance in ginseng could be facilitated by analyzing its genetic and molecular characteristics associated with HL stress. Methods: Genome-wide analysis of gene expression was performed under HL and recovery conditions in 1-year-old Korean ginseng (P. ginseng cv. Chunpoong) using the Illumina HiSeq platform. After de novo assembly of transcripts, we performed expression profiling and identified differentially expressed genes (DEGs). Furthermore, putative functions of identified DEGs were explored using Gene Ontology terms and Kyoto Encyclopedia of Genes and Genome pathway enrichment analysis. Results: A total of 438 highly expressed DEGs in response to HL stress were identified and selected from 29,184 representative transcripts. Among the DEGs, 326 and 114 transcripts were upregulated and downregulated, respectively. Based on the functional analysis, most upregulated and a significant number of downregulated transcripts were related to stress responses and cellular metabolic processes, respectively. Conclusion: Transcriptome profiling could be a strategy to comprehensively elucidate the genetic and molecular mechanisms of HL tolerance and susceptibility. This study would provide a foundation for developing breeding and metabolic engineering strategies to improve the environmental stress tolerance of ginseng.
Kim, Ji-Soo;Ahn, Hee-Jin;Shin, Hwa-Jeong;Gu, Gyo-Jeong;Eum, Sang-Hoon;Lee, Chung-Ho;Min, In-Soon;Youn, Hyung-Sun
Korean Journal of Food Science and Technology
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v.44
no.4
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pp.498-501
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2012
Egg allergy has been reported as the most prevalent food hypersensitivity among children. One of the major egg allergens is ovalbumin (OVA). OVA is the major protein in the egg white, comprising 54% of its total protein content. Curcumin isolated from Curcuma longa has been used as folk remedies in order to treat many chronic diseases for many years. In the present report, we present biochemical evidence that curcumin inhibits the NF-${\kappa}B$ activation induced by OVA. Curcumin also inhibits OVA-induced iNOS expression and nitrite production. These data suggest new approaches for the development of efficient anti-allergic strategies.
Objectives : The pathophysiology of ICH is not fully understood, therefore, the fundamental therapeutic strategies for ICH also not well inspected either. The genetic profile for the effect of Carthami Flos extract on cerebral hemorrhage in rat brain tissue was measured using microarray technique. Genes displaying expressional change on brain damage were selected and the functional analysis on these genes was conducted. Methods : Rats were placed in a stereotaxic frame after intraperitoneal injection of chloralhydrate, and ICH was induced by injection of collagenase type IV and Carthami Flos extract was administered orally. The molecular profile of cerebral hemorrhage in rat brain tissue was measured using microarray technique to identify up- or down- regulated genes in brain tissue. Results : Upon treatment with Carthami Flos extract on the rat having brain damage, many genes show expressional change. The pattern of gene expressional change can be classified into 8 classes in which two types of classes were composed of recovered genes from up or down-regulation by brain damage, respectively. Conclusions : Further analysis using protein interaction database identified some key molecules that can be used for elucidation of therapeutical mechanism of Carthami Flos extract in future.
Forages are the backbone of sustainable agriculture. They includes a wide variety of plant species ranging from grasses, such as tall fescue and bermudagrass, to herbaceous legumes, such as alfalfa and white clover. Abiotic stresses, especially salinity, drought, temperature extremes, high photon irradiance, and levels of inorganic solutes, are the limiting factors in the growth and productivity of major cultivated forage crops. Given the great complexity of forage species and the associated difficulties encountered in traditional breeding methods, the potential from molecular breeding in improving forage crops has been recognized. Plant engineering strategies for abiotic stress tolerance largely rely on the gene expression for enzymes involved in pathways leading to the synthesis of functional and structural metabolites, proteins that confer stress tolerance, or proteins in signaling and regulatory pathways. Genetic engineering allows researchers to control timing, tissue-specificity, and expression level for optimal function of the introduced genes. Thus, the use of either a constitutive or stress-inducible promoter may be useful in certain cases. In this review, we summarize the recent progress made towards the development of transgenic forage plants with improved tolerance to abiotic stresses.
Morishita, Masayo;Mevius, Damiaan;Shen, Yunpeng;Di Luccio, Eric
Current Research on Agriculture and Life Sciences
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v.31
no.3
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pp.157-164
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2013
Chromatin remodelers that include histone methyl transferases (HMTases) are becoming a focal point in cancer drug development. The NSD family of three HMTases, NSD1, NSD2/MMSET/WHSC1, and NSD3/WHSC1L are bona fide oncogenes found aberrantly expressed in several cancers, suggesting their potential role for novel therapeutic strategies. Several histone modifiers including HMTase have clear roles in human carcinogenesis but the extent of their functions and regulations are not well understood, especially in pathological conditions. The extents of the NSDs biological roles in normal and pathological conditions remain unclear. In particular, the substrate specificity of the NSDs remains unsettled and discrepant data has been reported. NSD2/MMSET is a focal point for therapeutic interventions against multiple myeloma and especially for t(4;14) myeloma, which is associated with a significantly worse prognosis than other biological subgroups. Multiple myeloma is the second most common hematological malignancy in the United States, after non-Hodgkin lymphoma. Herein, as a first step before entering a pipeline for protein x-ray crystallography, we cloned, recombinantly expressed and purified the catalytic SET domain of NSD2. Next, we demonstrated the catalytic activities, in vitro, of the recombinantly expressed NSD2-SET on H3K36 and H4K20, its biological targets at the chromatin.
Documentaries based on facts not only contain the spirit of that era but have been transformed in various ways according to changes in technologies and media. This study analyzed under the premise that the original documentary of YouTube plays a role in representing the characteristics of the medium. YouTube's original documentary is released on YouTube and then re-edited and released as a documentary film, and has the same shooting source, and is edited and described differently depending on whether it is a YouTube or a movie. This is the content that can confirm the media differences between YouTube documentary and documentary film. The cinema version shows the difference in that the narrative is developed using third-person narration and subtitles, mainly for handheld shooting and smooth editing, and the YouTube version is developing the narrative centering on audio-centric rough editing, interviews and background music. Through this, it can be seen that the YouTube version reinforces intimacy through a personal and direct expression method, while the cinema version reinforces objectivity through an official and indirect expression method.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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