• 공업화학
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• 제8권6호
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• pp.1006-1013
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• 1997

방사성 폐액에 존재하는 악티늄족과 란탄족의 대표원소로 Am과 Eu을 각각 선정하여 Zr을 함유한 di-(2-ethylhexyl) phosphoric acid 추출제를 사용하여 회분식으로 이들 원소의 상호분리에 대한 분리특성을 고찰하였다. 0.5M $HNO_3$에서 Zr을 함유한 1M DEHPA/n-dodecane(Zr 농도:$8.7g/{\ell}$)에 의한 Am 및 Eu의 추출율은 각각 92.3%와 99.1%이었으며, 추출제 1M DEHPA/n-dodecane에 함유된 Zr 농도에 비례하여 Am과 Eu의 추출율이 증가하는 상승효과를 보였다. 그리고 pH가 3.0으로 조정된 0.05M DTPA와 1M lactic acid의 혼합용액에 의한 제 1단계 역추출에서는 유기상으로 추출된 Am과 Eu의 38.1% 및 3%가 각각 역추출되었으며, 이때 Am 과 Eu의 분배계수로부터 구한 상호 분리 계수는 14.2였다. 또한 6M $HNO_3$용액에 의한 제2단계 역추출에서는 제1단계 역추출에서 역추출되지 않고 유기상에 남아 있는 Eu의 94.4%가 역추출되었다.

• 한국세라믹학회지
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• 제41권8호
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• pp.573-577
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• 2004

Eu$^{2＋}$를 활성제로 Sr$_3$MgSi$_2$ $O_{8}$ 청색 형광체를 합성하고, Sr$_3$MgSi$_2$ $O_{8}$：Eu 청색 형광체를 InGaN의 UV chip에 도포하여 청색 LED Lamp를 제조하였다. 제조된 청색 LED Lamp는 405nm와 460nm에서 두 개의 파장을 나타내고 있다. 405nm의 파장은 InGaN의 활성영역으로부터의 radiative recombination 때문에 나타나는 피크이다. 여기에서 나오는 405nm의 발광은 본 Sr$_3$MgSi$_2$ $O_{8}$：Eu 청색 형광체의 여기원으로 사용된다 460nm에서의 발광 밴드는 Sr$_3$MgSi$_2$ $O_{8}$ 모체내에서 Eu$^{2＋}$ 이온의 radiative recombination에 의한 것이다. 발광효율이 좋은 Sr$_3$MgSi$_2$ $O_{8}$：Eu 청색 형광체를 이용하여 UV 청색 LED Lmp를 제조한 결과, 에폭시와 청색 형광체의 무게 비율이 1$.$0.202에서 가장 좋은 광도값을 얻을 수 있었다. 이때 색좌표는 CIE x=0.1417, CIE y=0.0683이었다.

• 한국정보디스플레이학회:학술대회논문집
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• 한국정보디스플레이학회 2004년도 Asia Display / IMID 04
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• pp.676-678
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• 2004

In order to develop new yellow phosphor that emit efficiently under the 450 - 470 nm excitation range, we have synthesized a $Eu^{2+}$-activated $Sr_3SiO_5$ yellow phosphor and investigated an attempt to develop white LEDs by combining it with a InGaN blue LED chip (460 nm). Two distinct emission bands from the InGaN-based LED and the $Sr_3SiO_5$:Eu phosphor are clearly observed at 460 nm and at 570 nm, respectively. These two emission bands combine to give a spectrum that appears white to the naked eye. Our results showed that InGaN (460 nm chip)-based $Sr_3SiO_5$:Eu exhibits a better luminous efficiency than that of the industrially available product InGaN (460 nm chip)-based YAG:Ce.

• Journal of Information Display
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• 제13권3호
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• pp.107-111
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• 2012

An almost pure phase of $Ba_3Si_6O_{12}N_2$ doped with $Eu^{2+}$ was successfully synthesized through the ammonia nitridation of an oxide precursor prepared through an aqueous-solution method, using propylene- glycol-modified silane. The emission peak intensity of the obtained $Ba_3Si_6O_{12}N_2:Eu^{2+}$ was -2.2 times higher than that of the sample prepared through a solid-state reaction method.

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제30권7호
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• pp.1553-1558
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• 2009

A series of Eu(III) complexes with various neutral ligands (2,2’:6’,2"-terpyridine (T), diglyme (D), 1N-(2-dimethylamino) ethyl)-1N, 2N, 2N-trimethylethane-1,2-diamine (PT), di-(2-picolyl)-amine derivative (HT), and multidentate terpyridine derivative (DT)) were synthesized to investigate the effect of coordination environment on the sensitized luminescence of Eu(III) complexes. The nine coordination sites of the $Eu^{3+}$ ion are occupied by three bidentate carboxylate moieties and one neutral ligand. The highest emission intensity is obtained for $Eu^{3+}$- $[NA]_3$ (PT), due to the difference in energy transfer efficiency and symmetry of the first coordination sphere of $Eu^{3+}$ ion. But, the lowest emission intensity is obtained for $Eu^{3+}$-$[NA]_3$(T). Terpyridine may not play an important role antenna for photosensitizing $Eu^{3+}$ ion. It could be attributed to the weak spectral overlap integral J value between its phosphorescence band and $Eu^{3+}$ion absorption band. Therefore, different coordination environment of $Ln^{3+}$ ion play an important role in providing sensitization of lanthanide ion emission.

• 대한화학회지
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• 제40권1호
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• pp.59-64
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• 1996

Eu(III)과 말단에 중성의 O, N 및 S 주게를 포함한 다가 단일 카르복실산 (glycolic acid, glycine 그리고 thioglycolic acid) 및 단일 카르복실산(propionic acid)과의 착화합물을 Eu(III)의 $^7F_0{\rarw}^5D_0$ 전이를 이용한 여기 스펙트럼으로 관찰하였다. 단일 카르복실산인 propionate결합된 Eu(III) 착화합물의 여기 스펙트럼에서 금속 대 리간느 농도를 증가시킴에 따라 $EuL^{2+},\;EuL_2^+$ 그리고 $Eu:_3$(L: 카르복실기)의 착화합종에 해당하는 최대 피크가 각각 579.0, 579.2 그리고 579.5 nm 에서 나타났다. Eu(III)과 다가 단일 카르복실산 착물도 금속 대 리간드 농도를 증가시킬때, Eu(III)-propionate와 유사한 결과가 얻어졌다. Eu(III)착화합물의 발광 붕괴 상수로부터 얻어진 q값(Eu(III)에 배위된 물분자의 수)도 Eu(III)-glycolate가 7.0, Eu(III)-thioglycolate가 7.1로 Eu(III)-propionate의 7.3과 유사하게 약 2개의 물분자가 하나의 카르복실기에 의해 치환된 값으로 나타났다. 이 결과는 다가 단일 카르복실산들은 propionic acid와 유사한 경향으로 Eu(III)과 착물을 형성한다는 것을 나타낸다.

• 새물리
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• 제68권11호
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• pp.1196-1202
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• 2018

고상 반응법을 이용하여 처음으로 $Li_2SrSiO_{4-{\alpha}}N_{\alpha}:Eu^{2+}$ 형광체를 제조하고, 제조된 시료들에 대한 결정성 및 광학적 특성을 비교, 분석하였다. 제조된 시료들은 모두 230~530 nm의 넓은 영역에서 효율적인 여기 특성을 보이고 있다. 본 연구에 사용된 시료들 모두 568 nm에서 최대 발광 세기를 보이는데 이는 현재 상용 중인 $YAG:Ce^{3+}$에 비하여 최대 발광 세기가 약 18 nm 장파장 영역으로 이동함을 의미한다. 따라서 450 nm의 빛을 발하는 청색 LED와 결합하면, $YAG:Ce^{3+}$를 사용하여 상용화된 기존의 백색광보다 보다 따듯한 느낌의 백색광원용 형광체로 활용될 수 있으리라 판단한다. 또한 질소의 원료 물질로 사용된 $Si_3N_4$의 분말크기가 마이크론인 경우에 광활성 이온인 $Eu^{2+}$가 첨가되지 않아도 모체발광이 일어난다는 것을 처음으로 알게 되었다.

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제30권2호
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• pp.419-422
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• 2009

The luminescence intensity of calcium sulfide codoped with $Eu^{2+},\;Si^{4+}\;and\;Ga^{3+}$ was investigated as a function of the dopant concentration. An enhancement of the red luminescence resulted from the incorporation of $Si^{4+}\;and\;Ga^{3+}\;into\;CaS:Eu^{2+}.\;The\;non-codoped\;CaS:Eu^{2+}$ converted only 3.0% of the absorbed blue light into luminescence. As the $Si^{4+}\;and\;Ga^{3+}$ were embedded into the host lattice, the luminescence intensity increased and reached a maximum of Q = 10.0% at optimized concentrations of the codopants in CaS. Optimized CaS:$Eu^{2+},Si^{4+},Ga^{3+}$ phosphors were fabricated with blue GaN LED and the chromaticity index of the phosphor-formulated GaN LED was investigated as a function of the wt% of the optimized phosphor.

• 한국표면공학회:학술대회논문집
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• 한국표면공학회 2015년도 추계학술대회 논문집
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• pp.3-32
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• 2015

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제33권10호
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• pp.3361-3367
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• 2012

Two novel Eu(III) complexes with notable properties have been successfully prepared with hydrazone Schiff base ligands, (E)-2-hydroxy-N'-[(2-hydroxynaphthalen-1-yl)methylene]benzohydrazide (3a) and (E)-4-hydroxy-N'-[(2-hydroxynaphthalen-1-yl)methylene]benzohydrazide (3b). DFT, FMO energy and Mulliken charge distribution studies of the ligands allowed us to hypothesize that their HC=N, > C=O and -OH (naphthyl) groups were involved in coordinating with the $Eu^{3+}$ ion. The eight coordination sites of the $Eu^{3+}$ ion were occupied by the three functional groups of the two ligands (3a or 3b) mentioned above and two water molecules. Similar UV, IR and fluorescence spectra indicated the presence of comparable coordination environments for the $Eu^{3+}$ ion in both complexes. Both the ligands and their complexes exhibited moderate DPPH radical scavenging activity. Moreover, it was found that the Eu(III) complexes exhibited fluorescence properties.