알콕시 곁사슬을 갖는 유연한 곁사슬을 갖는 전방향족 Poly(ether-ether-ester)가 ether기로 연결된 triad diol과 2,5-dialkoxyterephthalic acid로부터 direct polycondensation에 의하여 합성되었다. 중합체의 구조와 물리적 성질은 1H-NMR, FT-IR, DSC, TGA를 이용하여 조사되었다. 연구결과에 의하면, 용매로서 1,1,2,2-tetrachloroethane(TCE)를 사용하여 측정된 고분자의 고유점성도는 0.45~0.86 이/g의 값을 나타내었으며, 질소 분위기하에서 측정된 초기열분해온도는 378~418 $^{\circ}C$를 나타내었다. 중합체 대부분은 측정에 사용된 유기용매에 용해되었고, 용융전이온도(Tm)는 곁사슬의 길이가 길수록 감소되었으며 홀수-짝수 효과를 나타내었다.
국내산 겨우살이를 천연소재 및 천연 보존료로서 활용가능성을 탐색하기 위하여 겨우살이의 methanol 조추출물과 n-hexane, ethyl ether, ethyl acetate, butanol 분획물의 식중독 세균 억제 활성과 항산화활성을 조사하였다. Ethyl ether와 ethyl acetate 분획물은 공시균주에 대하여 0.9~1.8 mm의 inhibition zone을 나타내었으며 특히 ethyl ether는 B. cereus에 대하여 가장 강한 항균효과를 보였다. 또한 겨우살이의 ethyl ether 분획물은 S. aureus에 대하여 가장 낮은 6.25 mg/mL의 MIC를 나타내었다. 겨우살이 추출물 및 용매분획물의 항산화 활성은 ethyl ether 분획물에서 가장 높게 나타났다. 겨우살이의 총 페놀함량은 ethyl ether 획분에서 가장 높았으며 ethyl acetate, n-hexane, butanol 및 methanol 조추출물과 water 획분의 순으로 낮게 나타났다. 따라서 ethyl ether 획분의 강한 항균활성과 항산화 활성은 획분중에 풍부한 총페놀화합물과 상관이 있으므로 향후 이 획분중의 활성물질의 분리 연구가 한국산 겨우살이의 기능성 소재화에 필요하다고 생각된다.
2,2'-bipyridyl crown ether에 관한 allosteric 효과를 분자진동연구방법을 사용하여 연구하였는데, 방법으로는 mass-weighted-cartesian 좌표방법을 사용하였다. Crown ether의 pore opening 운동에 관여하는 모드로는 235, 234, 188 그리고 178cm$^{-1}$에 해당되는 파수가 얻어졌고, biphenyl축을 통한 회전운동이 crown ether에 영향을 미치는 rotational vibration 운동은 168, 104 그리고 67cm$^{-1}$에서 파수가 얻어졌다. 특히 178cm$^{-1}$의 모드는 allosteric효과를 가장 많이 포함한 것으로 생각되어 진다.
The unique sulphated phenolics, gallic acid 3-methyl ether 5-potassium sulphate, isoferulic acid 3-potassium sulphate, and ellagic acid 4,4'-dimethyl ether 3-potassium sulphate have been isolated from the flowers of Tamarix amplexicaulis Ehrenb. (Tamaricaceae). The hitherto unknown natural phenolic acid, gallic acid 3-methyl ether, together with the known phenolic, gallic acid, gallic acid 4-methyl ether, isoferulic acid, ferulic acid, ellagic acid, and ellagic acid 4,4'-dimethyl ether have been also separated and characterized. The structures were established by conventional methods, including electrophoretic analysis and confirmed by ESI-MS, $^1H-\;and\;^{13}C-NMR$.
EtherCAT is an Ethernet-based fieldbus system standardized in IEC 61158 and SEMI, and widely used in the fields of factory automation, semiconductor equipment and robotics. In this paper, we summarize the current status of Xenomai real-time framework and RTnet, which are essential for Linux operating systems to operate in real-time, and implement a real-time EtherCAT master system with these open sources. The real-time performance of the implemented EtherCAT master is evaluated according to Intel network controllers 82574L, I219, I210, and I225, respectively. The results show that the implemented EtherCAT master provides precise control performance for control frequencies from 1KHz to 8KHz and similar performance for I219, I210, and I225, and relatively slightly larger jitter for 82574L.
Phenyl glycidyl ether의 직업적 노출기준 TLV-TWA는 0.1 ppm($0.6mg/m^3$)으로 권고되고 있다. TLV-TWA는 동물실험에서 고환(정소) 독성, 비암 그리고 감작반응에 대한 위험도를 줄일 수 있다고 증명된 수준이다. 또한 사람에서의 감작반응이 보고되고 흰쥐에서 비암이 입증되어 경고표시(notation)로 SEN과 A3(동물에서 발암성 물질)를 권고하였다. Phenyl glycidyl ether와 다른 glycidyl ether에 노출된 근로자들에서 평균 6.5개월 후에 감작반응이 발견되어, 교차 감작반응의 가능성을 인지하여야 한다. Phenyl glycidyl ether를 흰쥐와 토끼에게 급성으로 피부에 도포한 결과 빠르게 흡수되어 조혈독성이 유발되는 것을 확인하여 피부(Skin) 경고표시의 타당성을 입증하였다.
Radical copolymerization behavior of 4'-vinylbenzo-15-crown-5, a vinyl monomer having a pendant 15-membared crown ether unit (VCE) with di(ethylene glycol) ethyl ether acrylate (DEGEEA) was carried out in toluene solution using 2,2-azobisisobutyronitrile (AIBN) as an initiator. The copolymers were characterized by means of FT-IR, $^1{H-NMR}$, and $^{13}{C-NMR}$ . The reactivity ratio of VCE and DEGEEA, determined by Fineman-Ross and Kelen-Tudos method, gave values 0.55 for VCE, and 0.11 for DEGEEA respectively.
Synthetic routes are described for the introduction of hydroxyalkyl groups to the upper rim of calix[4]arene. Treatment of p-bromocalix[4]arene methyl ether 3 with n-BuLi followed by para-formaldehyde produced p-hydroxymethylcalix[4]arene methyl ether 4 in 60% yield. p-Acetylcalix[4]arene methyl ether 7, obtained by Friedel-Crafts acetylation of calix[4]arene methyl ether 6, was reduced with NaBH4 to produce p-(1-hydroxy ethyl)calix[4]arene methyl ether 8 in 67% yield.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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