The experiment was conducted to evaluate the effects of medicinal plants on ethanol-metabolism. Sprague Dawley rats divided into 6 groups (n=8), fed with 10% ethanol and diets supplemented with each 1% of four plant extracts, ${\alpha}-tocopherol$ (as positive control) and fiber (as negative control) for 4 weeks. Group supplemented with plant extract of Ulmus davidiana showed the most high value (322 nM NADH/min/mg protein) in alcohol dehydrogenase (ADH) activity among the experimented groups $(144{\sim}312\;nM\;NADH/min/mg\;protein)$ at p<0.05. Groups fed with Lagerstroemia indica and Zelkova serrata extract-supplemented diets indicated high activity in aldehyde dehydrogenase (ALDH, 16.7 & 12.3 M NADH/min/mg protein), which were comparatively lower than 20.1 M NADH/min/mg protein of ${\alpha}-tocopherol$ fed group. All of the groups fed with plant extracts indicated very low GPT activities $(13.9{\sim}17.3\;IU/l)$ compared to those (146.1 & 128.6 IU/l) fed with ${\alpha}-tocopherol$ and fiber at p<0.05. From these results, it is suggested that Lagerstroemia indica have a potent ethanol-metabolizing activity.
International Journal of Industrial Entomology and Biomaterials
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v.47
no.1
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pp.63-71
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2023
In this study, the structural characteristics of sericin recovered from wastewater released from the silk textile industry (Plant sericin) were comparatively analyzed with those of sericin extracted from a silkworm cocoon produced in a laboratory (Lab sericin). To prepare Plant sericin, ethanol was added to wastewater (i.e., a sericin aqueous solution) after the degumming process to remove nonprotein materials, affording a sericin precipitate. To prepare Lab sericin, nonprotein materials were removed from a silkworm cocoon and sericin was subsequently extracted from the cocoon. Lab sericin and Plant sericin exhibited similar solution viscosities, gel strengths, and crystallinity indices, indicative of the similar molecular weights (MWs) of the two sericin samples. In the case of sericin powder, Plant sericin was more crystalline than Lab sericin due to its treatment with ethanol. The findings of this study revealed that sericin recovered from industrial wastewater can be used equally as its MW is similar to that of sericin obtained through laboratory-scale extraction.
The antimicrobial effect of each fraction after fractionation of an ethanol extract of leaf mustard was examined in terms of nucleic acid, chloroform, ethylacetate, and butanol. The ethylacetate fraction, which showed the strongest level of antimicrobial effect among the different ethanol extract fractions of leaf mustard, was isolated and purified using silica gel column chromatography and HPLC, respectively, to obtain a single antimicrobial substance called KLM-1. The antimicrobial effect of this substance was 10 times higher than that of the ethylacetate fraction. A further study is on the way to confirm the structure of the antimicrobial substance KLM-1 through LC/Mass and NMR.
Yersinia enterocolitica, which causes yersiniosis, is a bacterium that produces biofilms effectively. The inhibition of biofilm formation provides a method for preventing infections with Y. enterocolitica. In this study, the inhibitory activity of Y. enterocolitica biofilm formation was investigated in a library of 140 edible plant methanol extracts including forest products. It was identified that the biofilm formation could be inhibited by 12 extracts of plants, Agastachis Herba, Agrimoniae Herba, Diospyros kaki leaves, Elsholtziae Herba, Ginkgonis Semen, Lycopi Herba, Melonis Pedicellus, Menthae Herba, Mori Radicis Cortex, Polygoni Multiflori Radix, Prunellae Spica, and Schizonepetae Spica. After changing the solvent to ethanol and water, the greatest inhibition of biofilm formation was produced by a 50% ethanol extract of Polygoni Multiflori Radix. A method to effectively prevent yersiniosis can be developed using the edible plant extracts identified in this study.
Jo, Ha Neul;Kim, Hyun Woo;So, Yangkang;Yoo, Byoung Wan;Kim, Ji Hyo;Lee, Tae Bum
Proceedings of the Plant Resources Society of Korea Conference
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2018.10a
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pp.91-91
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2018
The Rosa multiflora, a well-known plant belonging to Rosacea, is widely used in orthodox medicine in worldwide. However, its biological activity as a functional ingredient for cosmetic products have not yet been studied. Accordingly, an investigation of the above mentioned atrributes was performed on a 50% ethanol extract of Rosa multiflora. The antioxidant activities were determined by DPPH. Additionally, the contents of total phenols and flavonoids were analyzed. Also, the phenolic compounds were detected using HPLC. The melanogenesis regulatory effect was evaluated using melanin content and cellular tyrosinase activity in B16F10 melanoma cells. The elastase inhibitory activity assay was performed for anti-wrinkle effect. The antimicrobial activity was assessed using the disc diffusion assay. The DPPH radical scavenging ability, denoted by the $SC_{50}$ value was found to be $123.1{\mu}g/ml$, whereas that of positive control (ascorbic acid) was $27.5{\mu}g/mL$. The content of total polyphenol and flavonoid content were 202 mg/g and 86.77 mg/g, respectively. In addition, astragalin and gallic acid were identified in the extract. Also, the ethanol extract significantly inhibited ${\alpha}$-MSH-induced melanogenesis in B16F10 cells. For anti-wrinkle effect, elastase inhibition activity of the ethanol extract was 53.2% at a concentration of $100{\mu}g/ml$. The antimicrobial activity of the extract against S. aureus and E. coli was observed to be 0.5 - 5%, and no significant activity was noted against C. albicans. Therefore, the ethanol extract of Rosa multiflora can be used effectively for development of functional cosmetic materials.
This study was carried out to evaluate antimicrobial effects of a mixture of resin fractionated ethanol extract of Eucalyptus globulus, Yucca recurvifolia, and tea tree (Melaleuca alternifolia). The plant fraction mixture showed low minimum inhibitory concentration (0.24~3.32 mg/ml) against several bacteria and yeast that usually used as the target skin microbes in a cosmetic industry, and it was more effective than antibiotics, triclosan and ampicillin. In a time-kill assay the plant fraction mixture reduced more than 92% of microbial populations during 4 h, and significantly increased leakage of nucleotides from all microorganisms tested. Antimicrobial effect of the plant fraction mixture was not affected by divalent cation ($Mg^{2+}$ and $Ca^{2+}$). These results suggest that the fraction mixture of ethanol extracts of E. globulus, Y. recurvifolia, and M. alternifolia may be utilized as an efficient preservative in cosmetics to prevent contamination by human skin microbes.
This study was performed to investigate the effects of dried leaf powders and ethanol extracts of Perilla frutescens(perilla leaf), Artemisia princeps var. orientalis(mugwort) and Aster scaber(chamchui) on lipid metabolism and antioxidative capacity in rats. Forty-nine male Sprague-Dawley rats weighing 105.9$\pm$1.7g were blocked into seven groups according to body weigth and raised for four weeks with diets containing 5% dried powders of perilla leaf, mugwort and chamchui, or ethanol extracts from the same amount of each dried leaf powder. Food intake was higher in the control and chamchui powder groups than the other remaining groups. Weight gain was not significantly different among all experimental groups. Food efficiency ratio was highest in the perilla leaf powder group. Plasma total lipid and cholesterol, liver total lipid and triglyceride levels were highest in the perilla leaf powder group. In contrast, dried powders of mugwort and chamchui showed hypolipidemic effects in plasma and liver. Plasma and liver TBARS levels in both dried powder and ethanol extract groups of the three plants were lower than control. There was also no significant difference between corresponding dried powder and ethanol extract groups. Catalas and GSH-Px activities in erythrocyte and liver were not different among all the experimental groups. However, SOD activities were significantly different among the esperimental groups. In erythrocyte. SOD activiteis of all dried powder and ethanol extract groups except the perilla leaf powder group were higher than control, and the chamchui power group showed the highest activity among them. In liver, all the plant groups showed higher SOD activities than control. There was no significant difference between corresponding dried powder and ethanol extract groups. In conclusion, the dried chamchui powder and liver. All the dried plant powder and ethanol extract were effective in decreasing the TBARS levels of liver and particularly plasma. Among the antiocidative enzymes, SOD activity was most responsive to the experimental diets. All the plant groups showed increases in liver SOD activities and there were more increments in dried powder groups. Since the effects of dried powder groups on lipid metabolism were better than those of extract groups, it is plausible that the high dietary fiber level in dried powders was effective. Antioxidative effects were not significantly different between corresponding dried power and extract groups, and it was thought that ethanol extracts from three plants also had similar antioxidative effects as dried powderers.
This study aims to evaluate the efficacy of the Ultrasonication-Assisted (UA) extraction on the functionality of the herbaceous biennial plant maca (Lepidium meyenii). The specific objectives include comparison of the antioxidant activities among various maca extracts, determination of the macamide B content of the extracts, and in vitro evaluation of maca on cell viability and creatine kinase (CK) activity. The antioxidant activities of the water, ethanol, and UA extracts were compared by determining the total phenolic and flavonoid contents, the 2, 2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) radical scavenging activities, and the ferric reducing antioxidant power (FRAP) of the extracts. The macamide B content of maca extracts were analyzed by HPLC. The effects of the extracts on muscle cell viability and creatine kinase activity were also determined using C2C12 myoblasts. UA extraction significantly increased the total phenolic content (2.90 GAE ㎍/mg, p < 0.05), without affecting the flavonoid content. DPPH radical scavenging activity did not exhibit any statistical difference among the extracts. The ethanol and UA extracts exhibited significantly higher FRAP than the water extract (p < 0.05). The macamide B content of ethanol and UA extracts were 0.087 and 0.083 ㎍/mg, respectively. The water and UA extracts exhibited higher C2C12 muscle cell viability than the ethanol extract, and both extracts resulted in a significantly lower CK level than the H2O2-treated control group. This research suggests that the maca extract can protect muscle cells and serve as an antifatigue agent under oxidative stress conditions.
The hot water extracts of Paeonia japonica, Paeonia moutan, Eucommia ulmoides, Bupleurum falcatum, Cornus officinalis were freeze dried and dissolved with 70% ethanol. These extracts were fractionated with ethanol soluble fraction(ESF) and ethanol insoluble fraction(EIF). To compare oxidative stability effect of these extracts with that of BHA, linoleic acid with 3,000ppm extracts was incubated at 35$^{\circ}C$. Induction period of BHA was 9 days but that of Paeonia japonica ESF and Scutellaria baicalensis ESF was 12, 9 days respectively. And the higher antioxidant activity was observed for ESF than EIF of these extracts.
This study investigated the proapoptotic effect of ethanol extracts obtained from dandelion (Taraxacum officinale) flower on human ovarian cancer SK-OV-3 cells. Cells were treated with dandelion flowers ethanol extract (DFE) ranging from 1.5625 to $100{\mu}g/mL$ for 24 hr. Significant antiproliferative effects of DFE were first observed from at $6.25{\mu}g/mL$ (p<0.05), and this inhibition showed in a dose-dependent manner. When cells were treated with more than $6.25{\mu}g/mL$ DFE, cell-cycle analysis showed that DFE caused an increase in the percentage of sub-G0/G1 cells and arrested at the S and G2/M phase in a dose-dependent manner. Moreover, apoptosis induction by DFE involved p53 activation and bax upregulation as well as downregulation of bcl-2. Our findings indicate that DFE resulted in apoptotic cell death, suggesting that DFE possesses potential anticancer properties.
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