Fine needle aspiration of the breast is an important diagnostic tool in malignant lesions, but is also useful in differentiation of inflammatory breast diseases mimicking carcinoma clinically and radiologically. Recently, the authors have experienced eight biopsy-proven cases of chronic inflammatory diseases of the breast, which consisted of 4 cases of duct ectasia, 2 cases of fat necrosis, and a case of tuberculous mastitis and granulomatous mastitis respectively. Their cytologic features mainly based on the components and the relative frequency of inflammatory cells were evaluated for differential diagnosis of chronic inflammatory breast diseases. The results are as follows; 1. In cases of duct ectasia, varying amount of neutrophils, mononuclear leukocytes, histiocytes and multinucleated giant cells were intermixed with benign epithelial cell clusters. 2 Abundant fat tissue fragments were diagnostic for fat necrosis. Histiocytes and mononuclear cells were main components but not rich, and neutrophils and giant cells were infrequently observed. 3. Characteristic granulomas composed of epithelioid cells, mononuclear leukocytes and Langhans' type giant cells and lymphocytic infiltrates were conspicuous in tuberculous mastitis, and occasionally neutrophils, necrotic materials and epithelial cell clusters were found 4. In granulomatous mastitis, epithelioid cell granulomas were also noted but numerous neutrophils and histiocytes were intermingled within or outside the granulomas.
Objective: To investigate uPA and VEGF expression in esophageal cancer and relations with tumorous invasion and metastasis. Methods: Immunohistochemistry was used to detect uPA and VEGF expression in the normal epithelial tissue of esophageal mucosa and cancer tissue and detect CD34 labeled micrangium and analyze the relationships with clinical pathological features and tumor angiogenesis. Results: Positive rates for uPA and VEGF protein expression were significantly greater in esophageal cancer than normal epithelial tissue (P < 0.05), the two being linked (P <0.05). In addition, uPA and VEGF protein expression of the high microvessel density (MVD) group was significantly lower than in the low MVD group (P < 0.05), with relation to clinical pathological staging, differentiation and lymph node metastasis (P < 0.05). Conclusion: In esophageal cancer tissue, uPA and VEGF proteins are overexpressed and promote tumor angiogenesis, indicative of a poor prognosis.
Previous studies have shown that transforming growth factor beta ($TGF-{\beta}$) is a potent regulator of cell growth and differentiation. To study the effects of $TGF-{\beta}$ on cell morphology and cytoskeleton reorganization, we conducted a survey using Mv1Lu mink lung epithelial cells with antibodies to cytoskeletal proteins and an extracellular matrix protein. While the untreated cells showed a cuboidal shape of typical epithelia, the Mv1Lu cells displayed a drastic shape change in the presence of $TGF-{\beta}$. This alteration was most prominent when near-confluent cells were treated with $TGF-{\beta}$. Since the morphology alteration is known to be accompanied by the reorganization of cytoskeletal proteins in other cell types, we investigated the intracellular distribution of the three major cytoskeletal structures: microfilaments, microtubules, and intermediate filaments. In the microfilament system, $TGF-{\beta}$ induced new stress fiber formation, which was caused primarily by the polymerization of cytoplasmic G-actin. However, $TGF-{\beta}$ appeared not to induce any significant changes in microtubular structures and vimentin filaments as determined by indirect fluorescence microscopy. Finally we confirmed the rapid accumulation of fibronectin by immunoblot analysis and chased the protein locations by immunofluorescence microscopy.
Malignant tumors are often accompanied by increased risk of hematological abnormalities. However, few studies have reported any prognostic impact of preoperative thrombocytosis, leukocytosis and anemia in epithelia ovarian cancer (EOC). This study aimed to investigate preoperative hematological parameters for anemia, leukocytosis and thombocytosis in relation to established prognostic factors and survival in EOC cases. A total of 816 Chinese women treated for EOC were retrospectively included in the study focusing on the relationship between preoperative hemoglobin, leukocyte and platelet counts, and a panel of clinicopathologic characteristics and outcome. Preoperative anemia was present in 13.4%, leukocytosis in 16.7% and thrombocytosis in 22.8%. Additionally, EOC patients with low differentiation grade, advanced stage, lymph node (LN) metastasis, residual disease ${\geq}1cm$, ascites volume >1,000ml, serum cancer antigen 125 (CA125) >675U/ml, and disease recurrence had the higher prevalence of preoperative anemia, leukocytosis and thrombocytosis (all p<0.05). Moreover, EOC patients with older age or postmenopausal EOC patients had the higher prevalence of thrombocytosis (28.7% vs 17.3% or 26.0% vs 17.7%). Furthermore, in a Cox proportional hazard model, thrombocytosis was an independent factor for progression-free survival (PFS) and overall survival (OS) (p<0.001). Conclusively, preoperative anemia, leukocytosis or thrombocytosis in EOC patients is closely associated with more malignant disease phenotype and poorer prognosis. Significantly, thrombocytosis may independently predict the disease-specific survival for EOC patients.
Background: There are few molecular markers known to predict cholangiocarcinoma (CCA) prognosis. Smad7 has a certain relationship with epithelial-mesenchymal transition (EMT), but its relevance to CCA in unclear. Therefore expression and clinical significance of Smad7 in CCA was the focus of this study. Methods: Expression of Smad7, E-cadherin and vimentin was assessed in 41 patients with CCA by immunohistochemistry and analyzed for associations with clinical parameters. Results: Smad7 and vimentin expression in the CCA tissue was dramatically higher than that in adjacent tissues. In addition, Smad7, vimentin and E-cadherin expression was significantly associated with CCA lymph node metastasis and perineural invasion($P{\leq}0.05$), but not other factors, such as gender, age, tumor location, tumor type and tumor differentiation degree (P>0.05). The overall survival and relapse-free survival rate was significantly higher in patients with negative Smad7 expression than those with positive Smad7 expression. Conclusion: EMT phenomena may occur in the process of CCA invasion and metastasis. Smad7, which was highly expressed in CCA, may be considered to be one feedback regulator in late stages and could have potential as a prognostic indicator for clinical assessment.
The importance of soft tissue response to implant abutments has become one of the major issues in current implant dentistry. To date, numerous studies have emphasized on maintaining connective tissue barriers in quantity, as well as in quality fir the long term success of dental implants. The cells mainly consisting the soft tissue around dental implants are fibroblasts and epithelial cells. The mechanism of the fibroblasts adhesions to certain substrata can be explained by the 'focal adhesion' theory. On the other hand, epithelial cells adhere tn the substratum via hemidesmosomes. The typical integrin-mediated adhesions of cells to certain matrix are called 'cell-matrix adhsions'. The focal adhesion complex of fibroblasts, in relation to the cell-matrix adhsions, consists of the extracellular matrix(ECM) such as fibronectin, the transmembrane proteins such as integrins, the intracellular cytoplasmic proteins such as vinculin, talin, and more, and the cytoskeletal structures such as filamentous actin and microtubules. The mechanosensory function of integrins and focal adhesion complexes are considered to play a major role in the cells adhesion, migration, proliferation, differentiation, division, and even apoptosis. The '3-D matrix adhesions' defined by Cukierman et al. makes a promising future for the verification of the actual process of the cell-matrix adhesions in vivo and can be applied to the field of implant dentistry in relation to obtaining strong soft tissue attachment to the implant abutments.
Basement membranes (BMs) are extracellular matrices associated with epithelia, endothelia, muscle, fat and peripheral nerve. They are involved in cell survival, migration, differentiation. BMs functions also include tissue formation and provide mechanical stability as a selective barriers. Laminins are heterotrimeric glycoproteins found in BMs and have a crucial role in cell adhesion and signalling. Madin-Darby canine kidney (MDCK) cells are the best established mammalian model for studying epithelial cell biology The cells form an epithelial monolayer, with tight junctions separating an apical surface from a basolateral membrane facing the filter support and neighboring cells. In this study, using MDCK cells, the synthesis of the BM protein such as laminin with or without methanol extract of Chrysanthemum morifolium (CM) stimulation was analyzed by immunoblotting and CM showed significant increased cell density and enhanced synthesis of laminin.
Ju, Won Seok;Song, Ilchan;Park, Se-Ra;Seo, Sang Young;Cho, Jin Hyoung;Min, Sung-Hun;Kim, Dae-Heon;Kim, Ji-Su;Kim, Sun-Uk;Park, Soon Ju;Ko, Kisung;Choo, Young-Kug
Journal of Plant Biotechnology
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제46권3호
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pp.217-227
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2019
Production of therapeutic monoclonal antibodies (mAbs) using a plant platform has been considered an alternative to the mammalian cell-based production system. A plant-derived mAb CO17-1AK ($mAb^P$ COK) can specifically bind to various types of cancer cell lines. The target protein of $mAb^P$ COK is the epithelial cell adhesion molecule (EpCAM) highly expressed in human epithelial cancer cells, including breast and colorectal cancer cells. It has been hypothesized that its overexpression supports tumor growth and metastasis. A ganglioside is extended well beyond the surfaces of the various cell membranes and has roles in cell growth, inflammation, differentiation, and carcinogenesis. However, the regulation of EpCAM gene expression in breast cancers and the role of gangliosides in oncogenesis are unclear. Here, the purpose of this study was to determine the effects of $mAb^P$ COK on human breast cancer cell proliferation, apoptosis, and ganglioside expression patterns. Our results show that treatment with $mAb^P$ COK suppressed the growth of breast cancer cells and induced apoptotic cell death. It also upregulated the expression of metastasis-related gangliosides in breast cancer cells. Thus, treatment with $mAb^P$ COK may have chemo-preventive therapeutic effects against human breast cancer.
유방 엽상종양은 전체 유방 종양의 1% 미만을 차지하는 드문 섬유상피종양이다. 엽상종양은 유관주위 버팀질 세포에서 기원하여 상피 성분과 버팀질 성분을 모두 포함하는 특징을 가지며, 조직학적으로 양성, 경계성, 악성으로 구분된다. 엽상종양의 상피 성분에서 암이 발생하는 것은 매우 드물기 때문에 이에 대한 영상의학적 소견은 명확히 정립된 바가 없다. 이에 저자들은 21세 젊은 여성에서 경계성 엽상종양 내에서 생긴 침윤성 유관암을 경험하였기에 자기공명영상을 포함한 영상의학적 소견과 조직병리학적 소견을 보고하고자 한다.
Recent study showed that T cells in the immune organs and peripheral blood are influenced by estradiol, leading to a dysfunction of the immune system. However, little is known about the thymic-gonadal relationship during the estrous cycle in mouse. Therefore, the purpose of this study was to elucidate the mechanism by which a change in estradiol levels during the estrous cycle regulates the development of T cells in the mouse thymus. Six-week-old ICR mice were used and divided into four groups, including diestrous, proestrous, estrous, and metestrous. We first confirmed that ER-${\alpha}$ and - ${\beta}$ estrogen receptors were expressed in thymic epithelial cells, showing that their expression was not different during the estrous cycle. There was also no significant difference in thymic weight and total number of thymocytes during the estrous cycle. To determine the degree of thymocyte differentiation during the estrous cycle, we analyzed thymocytes by flow cytometry. As a result, the percentage of CD4+CD8+ double-positive (DP) T cells was significantly decreased in the proestrous phase compared to the diestrous phase. However, CD4+CD8- or CD4-CD8+ (SP) T cells were significantly increased in the proestrous phase compared to the diestrous phase. In addition, the percentage of CD44+CD25- (DN1) T cells was significantly decreased in the estrous phase compared to other phases, whereas the percentages of CD44+CD25+ (DN2), CD44-CD25+ (DN3), and CD44-CD25- (DN4) were not changed during the estrous cycle. These results indicate that the development of thymocytes may arrest in the DP to SP transition stage in the proestrous phase displaying the highest serum level of estradiol. This study suggests that a change in estradiol levels during the estrous cycle may be involved in the regulation of thymocyte differentiation in the mouse thymus.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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