In aqueous rechargeable lithium ion batteries, $LiV_3O_8$ exhibits obviously enhanced electrochemical performance after $AlF_3$ surface modification owing to improved surface stability to fragile aqueous electrolyte. The cycle life of $LiV_3O_8$ is significantly enhanced by the presence of an $AlF_3$ coating at an optimal content of 1 wt.%. The results of powder X-ray diffraction, energy dispersive X-ray spectroscopy, X-ray photoelectron spectroscopy, inductively coupled plasma-optical emission spectrometry, and galvanostatic charge-discharge measurements confirm that the electrochemical improvement can be attributed mainly to the presence of $AlF_3$ on the surface of $LiV_3O_8$. Furthermore, the $AlF_3$ coating significantly reduces vanadium ion dissolution and surface failure by stabilizing the surface of the $LiV_3O_8$ in an aqueous electrolyte solution. The results suggest that the $AlF_3$ coating can prevent the formation of unfavorable side reaction components and facilitate lithium ion diffusion, leading to reduced surface resistance and improved surface stability compared to bare $LiV_3O_8$ and affording enhanced electrochemical performance in aqueous electrolyte solutions.
Proceedings of the Korean Society of Crop Science Conference
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2017.06a
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pp.247-247
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2017
Byobusan area of Aomori prefecture in Japan was a marshy sand dune and had developed for agricultural land use with a large-scale sprinkler system. Recently, it becomes an agricultural problem at this area that distinctive damage with browning maculation and fissures frequently occurs in Chinese yam tubers. Acetaldehyde is one of the factor candidates of underground part damage in plants. In this study, incidence rate of the tuber damage, and the morphological character and elemental composition of the damage parts in tubers were investigated with applications of excessive irrigation water or acetaldehyde water solution into the yam field. The incidence rate of the distinctive tuber damage increased as the input amount of irrigation water was increased. At the browning maculation parts of the tubers, many fissures and damages of cork layer were observed under scanning electron microscopy. In addition, the periderm of tubers was significantly thicker in damaged parts than in non-damaged parts. Funguses, bacterium and nematodes were not observed in the damaged part under scanning electron microscopy. The weight ratio of each constituent element in an analyzed area relative to the total weight of major essential elements was measured with energy dispersive X-ray spectrometry. The results showed that the weight ratios of boron, carbon, phosphorus, sulfur and calcium were higher in damaged parts than in non-damaged parts whereas the weight ratios of oxygen and chlorine were lower in damaged parts than in non-damaged parts. It was also shown by this spectrometry that iron, cadmium, lead and zinc were not directly involved in occurrence of the tuber damage. In this study, there was no remarkable difference of tuber appearance between non-acetaldehyde and acetaldehyde application treatments. From the above results, it is shown that the damage would be a physiological disorder induced by the input of a large quantity of water in the sandy field.
Chemical characteristics of whitewares excavated from the of official kiln of the Choseon Dynasty period in Gwangju, Gyeonggido have been stuied using x-ray diffraction, inductively coupled plasma atomic absorption spectrometry and energy dispersive spectrometry. This study shows that most of whitewares excavated from the kiln site are similar in chemistry to each other regardless of their excavated positions and that the their bodies were not made of feldspar minerals. However, the whiteware from sedimentation 1 of waste articles shows mineralogical characters different from those of other sites. This result is in accordance with the report that the whitewares from sedimentation 1 of waste articles have characters different from other sites. The whiteware glaze was produced from raw minerals of both lime and alkali-lime system resulting in wide variation in chemical composition.
Park, Jin-seong;Hwang, Joong-Ki;Cho, Jae Young;Han, Il Wook;Lee, Man Jae;Kim, Sung Jin
Korean Journal of Materials Research
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v.29
no.2
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pp.97-105
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2019
In the current steel structures of high-rise buildings, high heat input welding techniques are used to improve productivity in the construction industry. Under the high heat input welding, however, the microstructures of the weld metal (WM) and heat-affected zone (HAZ) coarsen, resulting in the deterioration of impact toughness. This study focuses mainly on the effects of fine TiN precipitates dispersed in steel plates and B addition in welding materials on grain refinement of the HAZ microstructure under submerged arc welding (SAW) with a high heat input of 200 kJ/cm. The study reveals that, different from that in conventional steel, the ${\gamma}$ grain coarsening is notably retarded in the coarse grain HAZ (CGHAZ) of a newly developed steel with TiN precipitates below 70 nm in size even under the high heat input welding, and the refinement of HAZ microstructure is confirmed to have improved impact toughness. Furthermore, energy dispersive spectroscopy (EDS) and secondary-ion mass spectrometry (SIMS) analyses demonstrate that B is was identified at the interface of TiN in CGHAZ. It is likely that B atoms in the WM are diffused to CGHAZ and are segregated at the outer part of undissolved TiN, which contributes partly to a further grain refinement, and consequently, improved mechanical properties are achieved.
Ti-Ni alloys are widely used in numerous biomedical applications (e.g., orthodontics, cardiovascular science, orthopaedics) due to their distinctive thermomechanical and mechanical properties, such as the shape memory effect, superelasticity and low elastic modulus. In order to increase the biocompatibility of Ti-Ni alloys, many surface modification techniques, such as the sol-gel technique, plasma immersion ion implantation (PIII), laser surface melting, plasma spraying, and chemical vapor deposition, have been employed. In this study, a Ti-49.5Ni (at%) alloy was electrochemically etched in 1M $H_2SO_4$+ X (1.5, 2.0, 2.5) wt% HF electrolytes to modify the surface morphology. The morphology, element distribution, crystal structure, roughness and energy of the surface were investigated by scanning electron microscopy (SEM), energy-dispersive Xray spectrometry (EDS), X-ray diffractometry (XRD), atomic force microscopy (AFM) and contact angle analysis. Micro-sized pores were formed on the Ti-49.5Ni (at%) alloy surface by electrochemical etching with 1M $H_2SO_4$+ X (1.5, 2.0, 2.5) wt% HF. The volume fractions of the pores were increased by increasing the concentration of the HF electrolytes. Depending on the HF concentration, different pore sizes, heights, surface roughness levels, and surface energy levels were obtained. To investigate the osteoblast adhesion of the electrochemically etched Ti-49.5Ni (at%) alloy, a MTT test was performed. The degree of osteoblast adhesion was increased at a high concentration of HF-treated surface structures.
Park, Yong Joon;Kim, Jung Suk;Choi, Kwang Soon;Suh, Moo Yul
Analytical Science and Technology
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v.9
no.1
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pp.20-25
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1996
Trace levels of uranium and thorium in geologic samples are determined rapidly by a direct wavelength-dispersive X-ray fluorescence method. Relative intensity of scattered tube radiation was used as an internal standard to compensate for variations in instrumental operating characteristics. U and Th can be determined within a precision of ${\pm}10%$ and accuracy of ${\pm}15%$ or less with measuring times of 50 seconds for Th and 400 seconds for U, respectively. The results of XRF analysis were in good agreement with those of other methods such as nutron activation analysis and inductively coupled plasma atomic emission spectrometry.
The effects of NiO addition on the microstructure and microwave dielectric properties of ($Zr_{08}Sn_{02}$)$TiO_4$ (ZST) were investigated. With the NiO addition, a higher density of ZST ceramics than 95% of the theoretical values has been obtained in the sintering temperature range of 1400 to 150$0^{\circ}C$. Energy dispersive X-ray spectrometry (EDS) analysis of sintered specimen shows the presence of second phase at grain boundaries, which is considered to be $NiTiO_3$. Dielectric constant of the specimen is found to increase linearly with density. Q-values and TC$_r$ decrease with increasing NiO content. The variation of dielectric properties with NiO content is discussed in terms of the second phase. The ZST ceramics with 0.25 wt% NiO showed ${\varepsilon}_{\gamma}$=38, Q=7000 at GHz and TC$\gamma$=-0.5 ppm/$^{\circ}C$, comparable with the values obtained by the previous investigations.
Le, X.Y.;Yan, S.;Zhao, W.J.;Han, B.H.;Wang, Y.G.;Xue, J.M.;Zhang, H.T.
Journal of Korean Vacuum Science & Technology
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v.6
no.2
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pp.92-96
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2002
In this paper, we treated the Ni$_3$Al based alloy samples with intense pulsed ion beams (IPIB) at the beam parameters of 250KV acceleration voltage, 100 - 200 A/cm$^2$ current density and 60 u pulse duration. We simulated the thermal-mechanical process near the surface of Ni$_3$Al based alloy with our STEIPIB codes. The surface morphology and the cross-section microstructures of samples were observed with SEM, the composition of the sample surface layer was determined by X-ray Energy Dispersive Spectrometry (XEDS) and the microstructure on the surface was observed by Transmission Electron Microscope (TEM). The results show that heating rate increases with the current density of IPIB and cooling rate reached highest value less than 150 A/cm$^2$. The irradiation of IPIB induced the segregation of Mo and adequate beam parameter can improve anti-oxidation properly of IC6 alloy. Some craters come from extraneous debris and liquid droplets, and some maybe due to the melting of the intersection region of interphase. Increasing the pulse number enlarges average size of craters and decreases number density of craters.
Plasma enhanced chemical vapor deposition(PE-CVD) method has an advantage in synthesizing carbon nanotubes(CNTs) at lower temperature compared with thermal enhanced chemical vapor deposition(TE-CVD) method. In this study, CNTs was prepared by using PE-CVD method. The growth rate of CNT was faster more than 100 times on using Invar alloy than iron as catalyst. It was found that chrome silicide was formed at the interface between chrome layer and silicon substrate which should be considered in designing process. Nanoparticles of Invar catalyst were found oxidized on their surfaces with a depth of 10 m. Microstructure was analyzed by scanning electron microscopy, transmission electron microscopy, scanning transmission electron microscopy, and energy dispersive x-ray spectrometry. Based on the result of analysis, growth mechanism at an initial stage was suggested.
Magnetite nanoparticles ($Fe_3O_4$ NPs) were synthesized by co-precipitating method under optimized condition. The $Fe_3O_4$ NPs coated with sodium dodecyl sulfate-thenoyltrifluoroacetone ($Fe_3O_4$ NPs-SDS-TTFA) were then exerted as the magnetic solid phase extraction (MSPE) adsorbent for the extraction process prior to introducing to a flame atomic adsorption spectrometry (FAAS). The synthesized $Fe_3O_4$ NPs-SDS-TTFA were applied for the extraction of Pb(II) ions from different water samples. The characterization studies of nanoparticles were performed via scanning electron microscopy-energy dispersive micro-analysis (SEM-EDAX), X-ray diffraction (XRD) and vibrating sample magnetometer (VSM) techniques. The substantial parameters affecting the extraction efficiency were surveyed and optimized. A dynamic linear range (DLR) of $10-400{\mu}g\;L^{-1}$ was obtained and the limit of detection (LOD, n=7) and relative standard deviation (RSD%, n= 6, $C=20{\mu}g\;L^{-1}$) were found to be $2.3{\mu}g\;L^{-1}$ and 1.9%, respectively. According to the results, the proposed method successfully applied for the extraction of Pb(II) ions from different environmental water samples and satisfactory results achieved.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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