Transactions of the Korean Society of Mechanical Engineers B
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v.30
no.2
s.245
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pp.170-176
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2006
A spark discharge aerosol generator using air as a carrier gas has successfully been applied to silver nanoparticle production. The spark discharge between two silver electrodes, which was periodically obtained by discharging the capacitor, produced sufficient high temperatures to evaporate a small fraction of the silver electrodes. The silver vapor was subsequently supersaturated by rapid cooling and condensed to silver nanoparticles by nucleation and condensation. The morphology of the generated particles observed by transmission electron microscope was spherical. The element composition of the nanoparticles was silver, which was determined by energy dispersive X-ray spectroscopy. The crystal phase of the particles spark-generated under air atmosphere was composed of silver and silver oxides phase, which was determined by Xray diffraction analysis. While the nanoparticles generated under nitrogen atmosphere had only silver phase. This XRD data indicates that some fraction of the evaporated silver vapor could be oxidized in air atmosphere by the reaction with oxygen. A stable operation of the spark discharge generator has been achieved. The size and concentration of the particles can be easily controlled by altering the repetition frequency, capacitance, gap distance and flow rate of the spark discharge system.
A DC thermal plasma system has been designed and constructed to obtain diamond films from a mixture of CH4 and H2. The effects of the deposition conditions such as substrate temperature ($850^{\circ}C-1050^{\circ}C$), gas mixing ratio (0.5-1.5% CH4 in H2), chamber pressure (50 - 200 Torr), axial magnetic field (0 - 900 Gauss) on the diamond film properties such as morphology, purity of the film and deposition rate, etc. have been examined with the aids of Scanning Electron Microscopy, X-Ray Diffraction and Raman Spectroscopy. Under optimum conditions, high quality diamond films can be obtained with high deposition rate (>$1{\mu}m/min$). Both of the growth rate and' particle size increased with the substrate temperature but the morphology changed from the faceted to unshaped when the temperature deviates its proper range. Furthermore, higher growth rates of $1.5{\mu}m/min$ can be obtained by applying an axial magnetic field to plasma torch. The observed values of interplanar spacings of diamond were in a good agreement with the values reported in ASTM data and all deposits have the diamond peak of $1332.5\;cm^{-1}$ in the Raman Spectra.
Journal of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers
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v.24
no.7
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pp.584-588
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2011
The ZnO thin films doped with Ga and Ge (GZO:Ge) were prepared on glass substrate using RF sputtering system. Structural, morphological and optical properties of the films deposited in different temperatures were studied. Proportion of the element of using target was 97 wt% ZnO, 2.5 wt% Ga and 0.5 wt% Ge with 99.99% highly purity. Structural properties of the samples deposited in different temperatures with 200 w RF power were investigated by field emission scanning electron microscopy, FE-SEM images and x-ray diffraction XRD analysis. Atomic force microscopy, AFM images were able to show the grain scales and surface roughness of each film rather clearly than SEM images. it was showed that increasing temperature have better surface smoothness by FE-SEM and AFM images. Transmittance study using UV-Vis spectrometer showed that all the samples have highly transparent in visible region (300~800 nm). In addition, it can be able to calculate bandgap energy from absorbance data obtained with transmittance. The hall resistivity, mobility, and optical band gap energy are influenced by the temperature.
Waste glass disposal causes environmental problems in the cities. To find a suitable green environmental solution for this problem low cost adsorbent in this study was prepared from waste glass. An effective new green adsorbent was synthesized by hydrothermal treatment of waste glass (WG), followed by acidic activation of its surface by HCl (WGP). The prepared adsorbent was characterized by scanning electron microscopy (SEM), X-ray fluorescence (XRF), X-ray diffraction (XRD), and BET surface measurement. The developed adsorbent was used for the removal of heavy metals (Cd, Cu, Fe, Pb and Zn) from well water. Batch experiments were conducted to test the ability of the prepared adsorbent for the removal of Cd, Cu, Fe, Pb and Zn from well water. The experiments of the heavy metals adsorption by adsorbent (WGP) were performed at different metal ion concentrations, solution pH, adsorbent dosage and contact time. The Langmuir and Freundlich adsorption isotherms and kinetic models were used to verify the adsorption performance. The results indicated high removal efficiencies (99-100%) for all the studied heavy metals at pH 7 at constant contact time of 2 h. The data obtained from adsorption isotherms of metal ions at different time fitted well to linear form of the Langmuir sorption equation, and pseudo-second-order kinetic model. Application of the resulted conditions on well water demonstrated that the modified waste glass adsorbent successfully adsorbed heavy metals (Cd, Cu, Fe, Pb and Zn) from well water.
Hakimabadi, Seyfollah Gilak;Ahmadpour, Ali;Mosavian, Mohammad T. Hamed;Bastami, Tahereh Rohani
Advances in environmental research
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v.4
no.2
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pp.69-81
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2015
A new magnetite-silica core/shell nanocomposite ($Fe_3O4@nSiO_2@mSiO_2$) was synthesized and functionalized with trimethylchlorosilane (TMCS). The prepared nanocomposite was used for the removal of diesel oil from aqueous media. The characterization of magnetite-silica nanocomposite was studied by X-ray diffraction (XRD), Fourier transform infrared (FTIR), transmission electron microscopy (TEM), surface area measurement, and vibrating sample magnetization (VSM). Results have shown that the desired structure was obtained and surface modification was successfully carried out. FTIR analysis has confirmed the presence of TMCS on the surface of magnetite silica nanocomposites. The low- angle XRD pattern of nanocomposites indicated the mesoscopic structure of silica shell. Furthermore, TEM results have shown the core/shell structure with porous silica shell. Adsorption kinetic studies indicated that the nanocomposite was able to remove 80% of the oil contaminant during 2 h and fit well with the pseudo-second order model. Equilibrium studies at room temperature showed that the experimental data fitted well with Freundlich isotherm. The magnetic property of nanocomposite facilitated the separation of solid phase from aqueous solution.
Sangian, Hanny F.;Sehe, Muhammad Rifai;Tamuntuan, Gerald H.;Zulnazri, Zulnazri
Journal of the Korean Wood Science and Technology
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v.46
no.4
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pp.368-379
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2018
Objective of this work is to study the effects of a saline solution used to pretreat lignocellulosic material derived from champak timber. The native lignocellulosic solids, in powder form, were mixed with saline water solutions of three different concentrations and maintained for 2 weeks without stirring. The treated solids were washed, recovered, and then dried under sunlight. The substrates were characterized using X-ray diffraction (XRD), Fourier-transform infrared (FTIR) spectroscopy, and scanning electron microscopy (SEM). The crystallinity (CrI), lateral order index (LOI), total crystallinity index (TCI), and surface morphologies of all the samples were determined. The treated biomass structures were compared with controls. The data show that the structures of all the treated substrates changed, as indicated by CrI. CrI of the treated substrates decreased significantly compared with that of the original wood, as did LOI and TCI quantities, whereas the HBI parameter increased. The results indicate that the saline water pretreatment modified the wood samples.
Conducting Polypyrrole-lead titanate (PPy/PbTiO3) composites have been prepared by in situ deposition technique by placing different wt.% of fine grade powder of PbTiO3 (10, 20, 30, 40, and 50%) during polymerization of pyrrole. The composites formed were characterized by X-ray diffraction (XRD), scanning electron microscopy (SEM), and thermogravimetric analysis (TGA), and these data indicate that PbTiO3 particles are dominating with an increase in crystallinity as well as thermal stability of the composites. The results on the low frequency dielectric studies which are obtained in the form of pressed pellet state are interpreted in terms of Maxwell Wagner polarization, which are responsible for the dielectric relaxation mechanism and frequency dependence of conductivity.
Islam, Md Shariful;Ang, Bee Chin;Gharehkhani, Samira;Afifi, Amalina Binti Muhammad
Carbon letters
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v.20
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pp.1-9
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2016
Activated carbon was synthesized from coconut shells. The Brunauer, Emmett and Teller surface area of the synthesized activated carbon was found to be 1640 m2/g with a pore volume of 1.032 cm3/g. The average pore diameter of the activated carbon was found to be 2.52 nm. By applying the size-strain plot method to the X-ray diffraction data, the crystallite size and the crystal strain was determined to be 42.46 nm and 0.000489897, respectively, which indicate a perfect crystallite structure. The field emission scanning electron microscopy image showed the presence of well-developed pores on the surface of the activated carbon. The presence of important functional groups was shown by the Fourier transform infrared spectroscopy spectrum. The adsorption of methyl orange onto the activated carbon reached 100% after 12 min. Kinetic analysis indicated that the adsorption of methyl orange solution by the activated carbon followed a pseudo-second-order kinetic mechanism (R2 > 0.995). Therefore, the results show that the produced activated carbon can be used as a proper adsorbent for dye containing effluents.
Diamond is synthesized from the gaseous mixture of carbon monoxide and hydrogen by microwave PECVD. $10{\times}10mm^2$ silicon wafers are used as the substrate,and it can be raised more than $900^{\circ}C$ by microwave absorption, radiation by plasma and bombardment of ions. The changes of the morphology and the growth rates of the deposits with the experimental conditions are examined by Scanning Electron Microscopy. The d values of all the deposited films concide with those of powder diffraction data in XRD. In Raman spectra, the peak of the deposit coincides with that of the natural diamond which has a value of 1332.5 $cm^{-1}$, and the broad peak from 1360 $cm^{-1}$to 1600 $cm^{-1}$which represents the amorphous graphite was observed in the higher concentration of carbon monoxide.
Proceedings of the Korean Vacuum Society Conference
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2014.02a
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pp.248.2-248.2
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2014
In this study, the optical properties and structural characteristics of gallium nitride (GaN) thin films prepared by radio frequency (RF) magnetron sputtering were investigated. Auger electron and X-ray photoelectron spectra showed that the deposited films consisted mainly of gallium and nitrogen. The presence of oxygen was also observed. The optical bandgap of the GaN films was measured to be approximately 3.31 eV. The value of the refractive index of the GaN films was found to be 2.36 at a wavelength of 633 nm. X-ray diffraction data revealed that the crystalline phase of the deposited GaN films changed from wurtzite to zinc-blende phase upon decreasing the sputtering gas pressure. Along with the phase change, a strong dependence of the microstructure of the GaN films on the sputtering gas pressure was also observed. The microstructure of the GaN films changed from a voided columnar structure having a rough surface to an extremely condensed structure with a very smooth surface morphology as the sputtering gas pressure was reduced. The relationship between the phase and microstructure changes in the GaN films will be discussed.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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