The fluorescence intensity rations (F2.F1) of excimer (F2) to monomer (F1) of pyrene were measured as a function of the concentration of sodium dodecyl sulfate (SDS). It was found that there were not gross changes in size and shape of sphere-shape micelles in the first micelle concentration, while at concentrations above the second critical micelle concentration (CMC) the micelles grew in size with increasing concentration. Fluorescence intensities of 8-anilinonaphthalene 1-sulfonate (ANS) were also monitored as a micellar probe with varying concentrations of SDS. Results suggested that a phase transition from sphere-shaped micelles to hemicapped rod-like micelles occurred at the second CMC (17). A general formula for the axial ratio of ellip-soil-shaped micelle in the first micelle concentration was suggested. According to this general formula, the axial ratio of SDS, sodium lauryl ether sulfate and sodium laurate were 1:1, 5:2, and 5:3, respectively. The electrolyte-induced phase transition from spherical to hemicapped rod-like micelles occurred and the size of hemicapped rod-like micelles grew with increasing electrolyte concentrations. The maximum concentrations of solubilzed benzene in sphere-shaped micelles and hemicapped rod-like micelles were measured by differential spectrohpotometry. The hemicapped rod-like micelles in the presence of electrolytes grew in size with increasing amount of benzene solubilized.
In this work, anodic oxidation behavior of AZ31 Mg alloy was studied as a function of $Na_2CO_3$ concentration in electrolyte by voltage-time curves and observation of surface appearances and morphologies after the anodic treatments, using optical microscopy and confocal scanning laser microscopy (CSLM). The voltage-time curves of AZ31 Mg alloy surface and surface appearances after the anodic treatments showed three different regions with $Na_2CO_3$ concentration : region I, below 0.2 M $Na_2CO_3$ where shiny surface with a number of small size pits; region II, between 0.4 M and 0.6 M $Na_2CO_3$ where dark surface with relatively low number of large size burned or dark spots; region III, more than 0.8 M $Na_2CO_3$ where bright surface with or without large size dark spots were obtained. The anodically treated AZ31 Mg alloy surface became significantly brightened with increasing $Na_2CO_3$ concentration from 0.5 M to 0.8 M which was attribute to the formation of denser and smoother surface films. Pits and porous protruding reaction products were found at relatively large size and small size spots, respectively, on the AZ31 Mg alloy surface in low concentration of $Na_2CO_3$ less than 0.2 M. The formation of pits is attributed to the result of repetition of the formation and detachment of porous anodic reaction products. Based on the experimental results obtained in this work, it is concluded that more uniform, denser and smoother surface of AZ31 Mg alloy could be obtained at more than 0.8 M $Na_2CO_3$ concentration if there is no other oxide forming agent.
본 연구에서는 시판용 99.8% 금속알루미늄을 정전류 방식을 이용하여 황산, 수산, 인산 및 크롬산 전해조에서 양극산화를 행하여 다공성 알루미나 막을 제조하였다. 양극산화시 전해액의 종류에 따른 반응온도, 전해액의 농도 및 전류밀도에 따라 형성되는 다공성 알루미나 막의 세공직경과 분포, 막의 두께 및 형태와 결정구조를 조사함으로서 각 전해질 용액하에서의 최적 반응조건을 결정하고 우수한 다공성 알루미나 막을 제조하고자 하였다. 황산, 수산전해질하에서는 한외여과(Ultrafiltration)막이, 인산, 크롬산전해질하에서는 정밀여과(Microfiltration)막의 얻어짐을 알수 있었다. 황산, 수산 및 인산 전해조에서 제조된 막의 결정구조는 무정형임을 알 수 있으며, 크롬산 전해조에서 제조된 막은 ${\gamma}-Al_2O_3$의 결정구조를 보이고 있다.
We optimized the compositions of electrolyte and additives for anode in Ni-MH battery to improve the electrode characteristics at ambient and low temperatures using response surface method(RSM). Among various additives for anode, PTFE exhibited the greatest influence on the discharge capacity of the anode. Through response optimization process, we found the optimum composition of the additives to exhibit the greatest discharge capacity. When the amount of additives was too small, the anode was degraded with time due to the low binding strength among alloy powders and the resultant separation of powders from the current collector. In contrast, the addition of large amount of the additives increased in the resistance of the electrode. In addition, the discharge capacity of the anode at $-18^{\circ}C$ increased with decreasing the concentration of KOH, NaOH and LiOH in design range of electrolyte. The resistance and viscosity of electrolyte appear to affect the discharge capacity of the anode at low temperature.
분자량이 큰 Poly(ethylene oxide)[PEO] 고분자에 $LiClO_4$, $LiCF_3SO_3$ 등의 리튬염과 ethylene carbonate(EC), propylene carbonate(PC) 등의 가소제를 고정화시킨 고분자 전해질의 전기화학적 특성 및 물리적 성질을 조사하였다. 가소제가 첨가된 PEO-Li계 고분자 전해질은 상온에서 $10^{-4}S/cm$의 이온 전도도를 보였고 4.5 V(vs. $Li^+/Li$)까지 높은 전기화학적인 안정성을 나타냄으로써 리튬 2차전지에 적용 가능한 것으로 나타났다. 리튬염 및 가소제의 첨가에 따라 PEO의 결정상이 감소되었고 특히 $LiClO_4$, PC등이 $LiCF_3SO_3$, EC 등에 비하여 더 효과적인 것으로 나타났다. 리튬염의 농도가 증가할수록 고분자 전해질의 유리전이온도($T_g$)는 증가되었으며 반면에 융점온도($T_m$)는 감소하는 것으로 나타났다. 가소제가 첨가된 고분자 전해질은 $6^{\circ}C$에서 결정화 되었다.
전해질의 미시 구조분석을 위해서는 이온-이온 및 이온-용매 상호작용을 이해하는 것이 매우 중요하다. 이 총설은 유전체 이완 분광법(Dielectric relaxation spectroscopy)의 기본 원리와, 이를 이용한 전해질 구조 연구 사례를 소개하고자 한다. 유전체 이완 분광법은 임피던스법의 일종으로서, 수십 GHz 수준의 높은 주파수 영역에 걸쳐 전해질의 유전 특성을 측정한다. 이를 통해, 유전체 이완 분광법은 전해질 내 존재하는 다양한 극성 화학 종, 즉, 쌍극자 모멘트(Dipole moment)를 갖는 자유 용매(Free solvent) 및 이온쌍(Ion pair)의 종류와 농도에 대한 정보를 제공한다. 유전체 이완 분광법이 제공하는 정보는 기존 분석 기법(적외선 분광법(Infrared), 라만 분광법(Raman) 및 핵자기 공명 분광법(Nuclear magnetic resonance) 등)이 제공하는 정보들과 상호보완적 관계에 있으며, 이러한 종합적 분석을 통해 전해질 구조에 관한 깊은 이해가 가능하다.
The reversible metal electrodeposition (RME) process is used to prepare electrochromic mirrors with reflective-transparent optical states, by depositing metal particles on transparent conductive substrates. These RME based devices can be used in smart windows to regulate indoor temperatures and light levels, serving dual purposes as lighting elements. Commercialization efforts are focused on achieving large-scale production, long-term durability, and a memory effect that maintains coloration without applied voltage. Enhancing durability has received particular attention, leading to the development of electrochromic mirrors that employ gel electrolytes, which are expected to reduce electrolyte leakage and improve mechanical stability compared to traditional liquid electrolyte devices. The gel electrolytes offer the additional advantage of various colors, by controlling the metal particle size and enabling smoother, denser formations. In this study, we investigated improving the durability of RME devices by adding polyvinyl butyral (PVB) to the liquid electrolyte and optimizing the concentration of PVB. Incorporating 10 % PVB resulted in excellent interfacial properties and superior electrochromic stability, with 92.6 % retention after 1,000 cycles.
순 티타늄(공업용 순 티타늄, 2급)의 0.5M에서 0.7M 농도의 $H_3PO_4$ 용액에서 $0.3\~l.0 A/dm^2$의 정전류 밀도변화에 따른 anodizing 거동을 관찰하였다. 이때 형성된 산화피막을 SEM과 XRD로 관찰, 분석하였다. 실험결과 0.05M $H_3PO_4$ 용액의 조건에서 전압-시간 (V-T)곡선의 초기에는 직선적인 관계를 보였고, 전류밀도가 증가함에 따라 포물선의 형태를 나타내었다. 그리고 V-T곡선의 형태는 전해질의 농도의 증가에 따라 큰 변화가 없었지만, 최종적인 전압은 감소하였다. 티타늄의 산화피막은 전해질 농도와 전류밀도가 증가할수록 미세한 입자 형태에서 눈꽃과 같고 층을 이룬 입자들로 구성된 구조를 나타내었다. 산화막과 전해질의 계면에서의 방전에 의해 산화피막의 국소적인 침착과 용해를 동반하였다. 산화피막의 결정성은 anodizing 전압이 증가할수록 증가하였고 전해질의 농도가 증가할수록 감소하는 경향을 보였다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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