Haque, Shafiul;Zeyaullah, Md.;Nabi, Gowher;Srivastava, P.S.;Ali, Arif
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.20
no.5
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pp.917-924
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2010
The practicability of transgenic tobacco engineered to express bacterial native mercuric reductase (MerA), responsible for the transport of $Hg^{2+}$ ions into the cell and their reduction to elemental mercury ($Hg^0$), without any codon modification, for phytoremediation of mercury pollution was evaluated. Transgenic tobacco plants reduce mercury ions to the metallic form; take up metallic mercury through their roots; and evolve the less toxic elemental mercury. Transformed tobacco produced a large amount of merA protein in leaves and showed a relatively higher resistance phenotype to $HgCl_2$ than wild type. Results suggest that the integrated merA gene, encoding mercuric reductase, a key enzyme of the bacterial mer operon, was stably integrated into the tobacco genome and translated to active MerA, which catalyzes the bioconversion of toxic $Hg^{2+}$ to the least toxic elemental $Hg^0$, and suggest that MerA is capable of reducing the $Hg^{2+}$, probably via NADPH as an electron donor. The transgenic tobacco expressing merA volatilized significantly more mercury than wild-type plants. This is first time we are reporting the expression of a bacterial native merA gene via the nuclear genome of Nicotiana tabacum, and enhanced mercury volatilization from tobacco transgenics. The study clearly indicates that transgenic tobacco plants are reasonable candidates for the remediation of mercurycontaminated areas.
Journal of the Korea Academia-Industrial cooperation Society
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v.22
no.6
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pp.413-419
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2021
The purpose of this study was to investigate the ability to treat and prevent infection by multiple Gram-negative bacterial pathogens as a last choice option in the treatment of serious infections in clinical settings. The global spread of extended-spectrum 𝛽-lactamases (ESBLs) and/or carbapenemases in microorganisms are of enormous concern to health services because they are often associated with multi-drug resistance which significantly restricts the antibiotic treatment options. In this study, the antimicrobial resistance profiles of bacteria isolated from South Korean market-derived meat samples were determined by the disc diffusion method. PCR was used to detect the presence of antibiotic resistance genes and ESBL producing genes. In total, we tested 181 isolated colonies from 36 market-derived meat samples. Single PCR and DNA sequencing results revealed that genes blaVIM, blaBIC, blaKPC, and blaSIM were present in the bacteria isolated from retail meat. The bacteria in the meat were separately sequenced and based on alignment, four different bacteria were identified. These findings suggest that bacteria found in retail meats are a reservoir for the spreading of ESBL blaVIM, blaBIC, blaKPC, and blaSIM resistance genes and bacteria strains.
Jung, Boknam;Park, Jungwook;Kim, Namgyu;Li, Taiying;Kim, Soyeon;Bartley, Laura E.;Kim, Jinnyun;Kim, Inyoung;Kang, Yoonhee;Yun, Ki-Hoon;Choi, Younghae;Lee, Hyun-Hee;Lee, Kwang Sik;Kim, Bo Yeon;Shon, Jong Cheol;Kim, Won Cheol;Liu, Kwang-Hyeon;Yoon, Dahye;Kim, Suhkman;Ji, Sungyeon;Seo, Young Su;Lee, Jungkwan
한국균학회소식:학술대회논문집
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2018.05a
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pp.33-33
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2018
Air-borne plant pathogenic fungus Fusarium graminearum and seed-borne plant pathogenic bacterium Burkholderia glumae are cause similar disease symptoms in rice heads. Here we showed that two pathogens frequently co-isolated in rice heads and F. graminearum is resistant to toxoflavin produced by B. glumae while other fungal genera are sensitive to the toxin. We have tried to clarify the resistant mechanism of F. graminearum against toxoflavin and the ecological reason of co-existence of the two pathogens in rice. We found that F. graminearum carries resistance to toxoflavin as accumulating lipid in fungal cells. Co-cultivation of two pathogens resulted in increased conidia and enhanced chemical attraction and attachment of the bacterial cells to the fungal conidia. Bacteria physically attached to fungal conidia, which protected bacterium cells from UV light and allowed disease dispersal. Chemotaxis analysis showed that bacterial cells moved toward the fungal exudation compared to a control. Even enhanced the production of phytotoxic trichothecene by the fungal under presence of toxoflavin and disease severity on rice heads was significantly increased by co-inoculation rather than single inoculation. This study suggested that the undisclosed potentiality of air-born infection of bacteria using the fungal spores for survival and dispersal.
Avian beta-defensin 9 (AvBD9) is a small cationic peptide consisting of 41 amino acids that plays a crucial rule in innate immunity and acquired immunity in chickens. Owing to its wide antibacterial spectrum, lack of a residue, and failure to induce bacterial drug resistance, AvBD9 is expected to become a substitute for conventional antibiotics in the livestock and poultry industries. Using the preferred codon of Pichia pastoris, the mature AvBD9 peptide was designed and synthesized, based on the sequence from GenBank. The P. pastoris constitutive expression vector pGHKα was used to construct a pGHKα-AvBD9 recombinant plasmid. Restriction enzyme digestion was performed using SacI and BglII to remove the ampicillin resistance gene, and the plasmid was electrotransformed into P. pastoris GS115. High-expression strains with G418 resistance were screened, and the culture supernatant was analyzed by Tricine-SDS-PAGE and western blot assay to identify target bands of about 6 kDa. A concentrate of the supernatant containing AvBD9 was used for determination of antimicrobial activity. The supernatant concentrate was effective against Escherichia coli, Salmonella paratyphi, Salmonella pullorum, Pseudomonas aeruginosa, Enterococcus faecalis, and Enterobacter cloacae. The fermentation product of P. pastoris carrying the recombinant AvBD9 plasmid was adjusted to 1.0 × 108 CFU/ml and added to the drinking water of white feather broilers at different concentrations. The daily average weight gain and immune organ indices in broilers older than 7 days were significantly improved by the AvBD9 treatment.
Kim, Myoung Sug;Choi, Hye Sung;Han, Hyun Ja;Kim, Doo Nam;An, Du Hae;Jung, Sung Hee
Journal of fish pathology
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v.26
no.3
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pp.289-294
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2013
Enterococcus faecium was isolated from the internal organs of the rough-toothed dolphine, Steno bredanensis which was stranded at Jeju island. E. faecium were isolated from the liver, spleen, kidney, heart and lung up to $1.54{\times}10^6$ cfu/g. No significant differences of bacterial enzyme activities between E. faecium KCCM 12118 and the isolates were found. Biochemical constellation was the same or similar to that of E. faecium KCCM 12118 according to API20 strep. All isolates had the multi-drug resistance to 6 antibiotics by an agar disk diffusion method but these isolates didn't have resistance to chloramphenicol and vancomycin.
Background/Aims: Improved knowledge of local epidemiology and predicting risk factors of multidrug-resistant (MDR) bacteria are required to optimize the management of infections. This study examined local epidemiology and antibiotic resistance patterns of liver cirrhosis (LC) patients and evaluated the predictors of MDR bacteremia in Korea. Methods: This was a retrospective study including 140 LC patients diagnosed with bacteremia between January 2017 and December 2022. Local epidemiology and antibiotic resistance patterns and the determinants of MDR bacteremia were analyzed using logistic regression analysis. Results: The most frequently isolated bacteria, from the bloodstream, were Escherichia coli (n = 45, 31.7%) and Klebsiella spp. (n = 35, 24.6%). Thirty-four isolates (23.9%) were MDR, and extended-spectrum beta-lactamase E. coli (52.9%) and methicillin-resistant Staphylococcus aureus (17.6%) were the most commonly isolated MDR bacteria. When Enterococcus spp. were cultured, the majority were MDR (MDR 83.3% vs. 16.7%, p = 0.003), particularly vancomycin-susceptible Enterococcus faecium. Antibiotics administration within 30 days and/or nosocomial infection was a significant predictor of MDR bacteremia (OR: 3.40, 95% CI: 1.24-9.27, p = 0.02). MDR bacteremia was not predicted by sepsis predictors, such as positive systemic inflammatory response syndrome (SIRS) or quick Sequential Organ Failure Assessment (qSOFA). Conclusions: More than 70% of strains that can be treated with a third-generation cephalosporin have been cultured. In cirrhotic patients, antibiotic administration within 30 days and/or nosocomial infection are predictors of MDR bacteremia; therefore, empirical administration of broad-spectrum antibiotics should be considered when these risk factors are present.
Kim, Seok-RyeI;Kim, Jeong-Ho;Jung, Sung-Ju;Oh, Myung-Joo
Journal of fish pathology
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v.20
no.3
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pp.221-227
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2007
In this study, one hundred strains of bacterial flora were isolated from the intestine of cultured and wild black rockfish Sebastes inermis collected in Yeosu and examined for drug resistance to 9 antibiotics. From cultrued fish, the isolated bacteria were Photobacterium group (26 strains) and Acinetobacter group (18 strains) of Gram-negative, and unidentified marine sediment bacterium (6 strains) of Gram-positive. From wild fish, Photobacterium group (18 strains), Acinetobacter group (12 strains) and Shewanella group (5 strains) of Gram-negative and Bacillus group (8 strains), Staphylococcus group (4 strains), and unidentified marine sediment bacterium (3 strains) of Gram-positive. Intestine flora of wild black rockfish was more diverse than that of one cultured. The drugs tested were tetracyclines (oxytetracycline), aminoglycosides (gentamicin), macrorides (erythromycin) and quinolones (flumequine, oxolinic acid, norfloxacin, ofloxacin, enrofloxacin and ciprofloxacin). Sensitivity to all seven antibiotics except oxytetracycline and oxolinic acid was higher in bacteria from wild fish than from cultured ones, although wild isolates were more resistant than control strain Escherichia coli ATCC9637. This suggests that use of antibiotics in the fish farm might have some resistance in intestinal flora of wild fish.
Overuse of antibiotics has significantly contributed to an increase in microbial antibiotic resistance, causing difficulties in the suppression of microbe-borne infectious diseases. In this study, we determined the anti-Klebsiella pneumoniae effect in the kidneys of mice induced by peptides isolated from H. illucens larvae. Mice were intranasally infected with a high dose of K. pneumoniae and 1 day later, peptides were introduced through the intramuscular route. Mice were sacrificed on day 10 upon K. pneumoniae infection to determine the bacterial loads in the kidneys. Mice receiving peptide treatment demonstrated significantly reduced bacterial loads, reduced bodyweight loss, and higher survival in a dose-dependent manner compared to control. These results indicate that peptide isolated from H. illucens larva inhibits K. pneumoniae infection in the kidney. The peptide from H. illucens larva could be a potential candidate for the development of an effective antibacterial drug.
Dam Hee Kang;Ok Hwa Kang;Hee-Sung Chae;Dong Yeul Kwon
Korean Journal of Pharmacognosy
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v.54
no.2
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pp.72-79
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2023
MRSA is Staphylococcus aureus resistant to β-lactam antibiotics, and is a worldwide infectious disease. Even with the discovery of new antibiotics, resistance develops rapidly, so new alternatives are needed. Jakyakgamcho-tang (JGT) is a combination of Jakyak and Gamcho, and has been mainly used as an antispasmodic and analgesic in oriental medicine. This study was conducted to find out whether there is an effect on MRSA in relation to the anti-inflammatory effect of JGT and the antibacterial effect of Jakyak and Gamcho found in previous studies. In this study, in order to investigate the antibacterial activity of JGT and the combined effect of existing antibiotics, after extracting JGT with 70% EtoH, the disc diffusion method, minimum inhibitory concentration (MIC), drug combination effect (FICI), and time-kill analysis (Time-kill assay), metabolic inhibition, Western blot and qRT-PCR analysis were used to confirm the antibacterial activity mechanism of MRSA of JGT. As a result of the experiment, all of MRSA showed antibacterial activity in JGT's disc diffusion method, and the MIC was 250-1000 ㎍/mL. When existing antibiotics and JGT were combined with drugs, most had synergy or partial synergy. In addition, it was confirmed that the degree of bacterial growth was suppressed over time when simultaneous administration for 24 hours. JGT showed a synergistic effect when administered together with the ATPase-inhibitor DCCD, suggesting that it affected the inhibition of ATPase. As a result of observing the expression of PBP2a, and hla protein in the JGT-treated group and the untreated control group through wstern blot, it was confirmed that the protein expression of the JGT-treated group was significantly suppressed, and the expression levels of mecA, mecR1 and hla genes were also suppressed during JGT treatment. was observed by qRT-PCR. Combining the results of the experiment, it can be seen that JGT has antibacterial activity in MRSA, and when combined with existing antibiotics, the effect was increased compared to treatment with the drug alone. This suggests that JGT can be an alternative to treatment for antibiotic resistance of MRSA.
Park, Sera;Lee, Euntaek;So, Hye Jin;Yoo, Ree Nar;Lee, Jina
Pediatric Infection and Vaccine
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v.28
no.2
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pp.82-91
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2021
Background: The purpose of this study was to investigate the association between antibiotic use and the antimicrobial resistance of gram-negative bacteria isolated from blood cultures in a pediatric population. Methods: From January 2014 to June 2018, the antibiotic resistance pattern of Acinetobacter baumannii, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, and Pseudomonas aeruginosa obtained from bacteremic patients aged ≤18 years hospitalized at Asan Medical Center Children's Hospital was analyzed and the parenteral antibiotic consumption data were retrieved. Results: During the study period, the blood culture was positive for K. pneumoniae (6.4%; 105/1,628), E. coli (5.6%; 91/1,628), P. aeruginosa (3.3%; 54/1,628), and A. baumannii (2.5%; 41/1,628), and the extended-spectrum antibiotic resistance rate of gram-negative bacteria was consistently high. The overall resistance rate of E. coli and K. pneumoniae to extendedspectrum cephalosporin was 49.3% and 54.4%, respectively. Carbapenem-resistant E. coli was first detected in 2014; its overall resistance rate to carbapenem was 5.3%. There was a linear correlation between the usage of 3rd generation cephalosporin and the resistance of A. baumannii (r2=0.96, P=0.004) and carbapenem usage and the resistance of K. pneumoniae (r2=0.79, P=0.045). Conclusions: A positive linear correlation was observed between antibiotic resistance and the corresponding antibiotic usage in 3rd generation cephalosporin resistant A. baumannii and carbapenem resistant K. pneumoniae. The judicious use of antibiotics in healthcare settings is important to minimize selection for extended-spectrum β-lactamase (ESBL) and carbapenem resistance in gram-negative bacteria.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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