In order to investigate the temporal variability of dissolved and particulate trace metals in the Han River, water samples were collected intermittently at two sites for 3 years (August 91 to December 94). Surface seawaters covering the range of salinity were also collected at the estuarine region to evaluate the role of estuary for the riverine fluxes of trace metals within the estuary during October 95 and 96. During the study period, dissolved metal concentrations in riverwaters varied by a factor of 5-10 for Fe, Ni, Co and Cu and 50-100 for Mn, Cd and Pb depending upon the water level; high concentration during the low water and low concentration in high water period except for Fe. The concentration of dissolved Fe increased with increasing water discharge. These concentration-discharge relationships of the studied trace metals are explained by the successive dilution of waters from two different origins, which can be presumably identified as anthropogenic discharges and watershed flushing. Although estuarine waters at early mixing region were not collected due to the difficulty of sampling, mixing behaviors of metals were inferred from the concentration-salinity relationships through the laboratory mixing experiment and field sampling, and distribution coefficients between dissolved and labile particulate phases. It is suggested that the Han River estuary plays a role of accumulating Fe, Mn, Co and Pb from riverine sources due to high turbidity caused by strong tidal current, whereas this system serves as a source of dissolved Cd due to release caused by extended residence time of riverine particles.
Many researches in Korea have been performed to understand the pollution of stream waters by acid mine drainage. However, few studies have been conducted regarding the effect of particulate and colloidal fractions on the transport of trace metals. To estimate harmful effects of trace metals, it is important to evaluate the particulate and colloidal metals as well as dissolved metals, because particulate and colloidal fractions of trace metals play an important role in transport of trace metals and may adversely affect habitats and organisms in riverine system. Colloids are solids with effective diameters in size range from 0.001 $\mu$m to 1 $\mu$m. According to Jone et al. (1974), metals in surface water, like Al, Fe, and Mn, require filtration with pore-size membranes smaller than 0.45 $\mu$m to define dissolved concentrations. The main objective of this study is to understand the effects of particulate, colloidal, and truly dissolved fractions on the transport and fate of trace metals in acid mine drainage. This study was conducted for the Onjeong creek in the Uljin mine area. Sampling was carried out in 13 sites, spatially covering the area from mine dumps to the downstream Onjeong reservoir. To examine the metal partitioning between particulate, colloidal, and truly dissolved fraction, we used successive filtration techniques consisting of conventional method (using 0.45 $\mu$m membranes) and tangential-flow ultrafiltration (using 0.001 $\mu$mm membranes). Ultrafiltration may seperate much smaller particles from aqueous phase (Josephson, 1984; Hernandez and Stallard, 1988). The analysis of metals were performed by inductively coupled plasma - atomic emission spectrometer (ICP-AES: model Perkin Elmer OPTIMA3000XL). Anions such as SO$_4$, Cl and NO$_3$ were measured with ion chromatograph (IC: model Dionex 120). Sample analysis is still in progress. The preliminary data show that the studied creek is severely polluted by Al, Fe, Mn, Pb and Zn. Toward upstream sites with relatively lower pH, less than 50% of Al and Fe occur in the sorbed form on particles or colloids, whereas more than 80% of Al and Fe occur in the sorbed form in downstream sites or tributaries with relatively higher pH. Less than 30% of Zn is present in particle or colloidal forms in the whole range of creek. Truly dissolved fraction of trace metals is negatively correlated with pH. The Kd values for Al, Fe and Zn consistently increase with increasing pH and decrease with increasing particle concentration.
A study was carried out in order to investigate the removal efficiencies and removal characteristics of heaw metals such as Pb, Cd, Cr, Cu in raw water by one of conventional water treatment processes. The coagulants used in this study were Alum and PAC. Three kinds of water samples were provided: kaolin water, kaolin water mixed with humic acid and raw water from Han River mixed with suspended matter deposited on raw water inlet pipe. Heaw metals were added to the water samples with their respective turbidity, and jar tests were performed. In the results from heaw metal removal studies, lead might be adsorbed or exchanged on the particle surface (SS) rather than react with organic matter added. Cadmium was affected on the dissolved organic matter. Chromium was affected by the both dissolved organic matter and SS concentration, and the restabilization and the enmeshment appeared at moderate (50~80 NTU) and high (100 NTU) turbidity as defined in this experimenL The removal efficiency of copper was relatively little affected by the dissolved organic matter but by SS concentration in comparison with other heavy metals. In these studies as to the raw water turbidities and concentration of heaw metals, it is proved out that the removal efficiency on heaw metals in both cases of PAC and Alum as coagulants was not significantly different.
The depletion of dissolved oxygen (DO) in urban streams has a profound effect on the aquatic ecosystem; however, the change in DO by resuspension of sediments and the cause have not been sufficiently investigated. In this study, the physicochemical properties (particle size, and the content of organic and heavy metals) of the sediments of an urban stream (Anyang Stream) and the characteristics of water quality changes (DO, dissolved organic carbon (DOC), dissolved nitrogen (DN), sediment oxygen demand (SOD), and adenosine triphosphate (ATP)) by sediment resuspension were investigated. The sediment content of fine particles (< 0.2 mm) increased from 36.7% to 52.7% from the upstream to the downstream, and the contents of heavy metals and organic matter of the sediment were also higher towards the downstream. The depletion of DO by resuspension was observed in the sediment at the downstream sites (P8, P9), where the fine particle content was high, and biological SOD (BSOD) was more than 88% compared to the total SOD. The increase in BSOD coincided with the increase in ATP. It was also confirmed that the depletion of DO could increase the amount of heavy metals (such as Fe, Mn, and Pb) released from the sediment. Based on the above results, it can be concluded that resuspension of sediments induces rapid water quality changes and may cause accidents, such as fish mortality, during rainfall, and such a water quality effect can be more pronounced in sediments with a high content of fine particles and organic matter and high biological activity.
Mussel, Mytilus galloprovincialis, was transplanted reciprocally between contaminated site (St. STP) and relatively less contaminated site (St. UB) in Onsan Bay, Korea in order to estimate heavy metal accumulation and release. Transplanted and indigenous mussels were collected 8 times over 108 days deployment at both sites and analyzed for Cd, Cu, Pb and Zn using ICP/MS. Cu and Zn concentration did not show any significant differences between transplanted and indigenous mussels throughout the experiment period, although dissolved Cu and Zn concentrations in seawater were significantly higher at contaminated site. Pb accumulated rapidly, while Cd did not show any accumulation in the mussels transplanted from St. UB to St. STP. These accumulation patterns might reflect the variation of dissolved metal concentration; dissolved Pb concentration was significantly higher in St. STP than St. UB, while dissolved Cd concentration was similar between both sites throughout this experiment. Release of Cd and Pb in the mussels transplanted from St. STP to St. UB was not significant during the transplantation period. The levels and variation of Pb and Cd concentrations in mussels transplanted from St. STP to St. UB were similar to those in the indigenous mussels at St. STP throughout the period. Therefore, Cd and Pb accumulated in indigenous mussels may indicate the integrated metals throughout their lives, not responding to the present status of seawater because the release of accumulated metals in mussels occurs very slowly when the seawater metal levels are lowered. On the other hand, since the transplanted mussels can respond immediately to the levels of metals in seawater, it may be suggested that the present status of heavy metals in seawater can be only acquired from the metal levels of mussels transplanted from clean environments.
To study the distribution and the behavior of trace metals in Kwangyang Bay, surface water samples were collected four times from August 1997 to May 1998 and were analyzed for trace metals (Cd, Co, Cu, Fe, Ni, Pb, Zn) by Atomic Absorption Spectrometer and Inductively Coupled Plasma Mass Spectrometer. Dissolved Co and Fe concentrations were comparatively high near the Seomjin River mouth. Particulate trace metal contents were relatively high near the Sueochun River mouth and near the Yeochun industrial complex. Distribution coefficients ($K_d$; $Lkg^1$) between dissolved and particulate phases of Fe, Pb, Co, Zn, Ni, Cu and Cd were $1.67{\times}10^8$, $1.37{\times}10^6$, $7.25{\times}10^5$, $4.43{\times}10^5$, $1.39{\times}10^5$, $9.1{\times}10^4$ and $1.8{\times}10^4$, respectively. In Kwangyang Bay, particulate trace-metal concentrations were as high as dissolved ones and showed seasonal and geographic variations.
국내 지하수에 생존하는 황산염환원미생물인 바쿨라템을 이용하여 용존된 우라늄을 제거하는 실험을 실시하였다. 용존 우라늄의 초기 농도는 $50{\mu}M$로 고정하여 실험을 실시하였고, 총 15일 실험기간 내 용존된 우라늄은 본 연구에서 이용한 바쿨라텀과의 반응을 통하여 대부분 제거되었다. 미생물학적 반응을 통한 우라늄 제거과정에 미량 중금속이 미치는 영향을 조사하기 위해 망간, 구리, 니켈, 그리고 코발트 성분을 각각 $200{\mu}M$씩 반응용액에 첨가하여 우라늄 제거 회분식 실험을 실시하였다. 대부분의 중금속 성분들은 미생물의 우라늄 제거 속도와 양에는 큰 영향을 주지 않았지만, 구리는 상당기간 미생물의 활동을 제약하였다. 그럼에도 불구하고 15일 이상의 반응기간을 거치면서 구리에 대한 미생물적 내성이 발현되어 남아 있던 우라늄이 나중에 제거되는 현상이 관찰되었다. 그리고, 미량의 니켈과 코발트는 생물기원의 맥카나와이트 생성 및 성장과 함께 공침하여 저감되는 것으로 관찰되었다.
토양 입자 표면에 형성한 토착 미생물 바이오필름에 의하여 중금속을 흡착하므로써 하부 생태계로 이동하지 않고 원위치에 고정화하는 실험을 수행하였다. 토양으로 충진한 컬럼에 초산염, 유산염, 포도당 등의 탄소원을 10일간 공급함으로써 토양에 바이오필름을 형성하였다. 바이오필름 형성 기간 중, 초산염, 유산염, 포도당을 공급한 컬럼의 유출 수량은 탈이온수를 공급한 컬럼의 유출수량에 비하여 각각 98.5%, 97.3%, 94.7%인 것으로 나타났다. 이러한 유출수량의 감소는 형성된 바이오필름에 의한 토양 공극 폐색에 의한 것으로 판단된다. 바이오필름이 형성된 토양 컬럼에 Cd, Cr(VI), Cu, Pb, Zn 용액을 주입하며 시간에 따라 유출수를 채집, 중금속을 정량하였다. 바이오필름 컬럼을 통과하여 나온 유출수 중 Cd, Cr(VI), Cu, Zn 농도는 탈이온수 컬럼에 비하여 낮았으며, 이는 토양 입자에 비하여 바이오필름에 의한 이들 중금속 흡착 효율이 높기 때문인 것으로 여겨진다. 바이오필름에 의한 중금속 제거 효율은 토착 미생물에 공급한 탄소원의 종류에 따라 다르게 나타났다. 이러한 연구 결과는 중금속으로 오염된 토양 내에 중금속을 원위치 고정화하는 기술 개발에 유용하게 적용될 수 있을 것으로 기대한다.
Kim, Jin-Hee;Lee, Kyung-Lak;Kim, Sook-Chan;Kim, Han-Soon
생태와환경
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제40권4호
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pp.537-545
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2007
The heavy metal removal capacity of filamentous green alga Cladophora sp. cultured together with wet-mixed solidified soil (loess) was tested. A Cladophora sp. was cultured for 5d, with added Chu No. 10 medium, in stream water contaminated by high concentration of heavy metals from a closed mine effluent. Heavy metal ion concentrations of the medium and in algal tissue were measured every day during the experiment. Dissolved metals (Al, Cd, Cu, Fe, Mn, Zn) in medium were rapidly removed (over 90% elimination) within 1-2d when alga and loess were added. Dissolved heavy metals dropped by only 10% when algae were cultured without loess. The Cladophora sp. accumulated much more heavy metals when cultured with loess than when the alga was cultured alone. Cladophora sp. exhibited a maximum uptake capacity for Al ($17,000{\mu}g^{-1}$ algal dry weight). The metal bioremoval capacities of the algae were in the order Al, Fe, Cu, Mn, Zn and Cd. The heavy metal removal capacity of Cladophora sp. showed significant increases when wet-mixed solidified soil was added to culture media.
Kim, Song-Yi;Guem, Bo-Kyung;Lee, Min-Ha;Kim, Taek-Soo;Eckert, Jurgen;Kim, Bum-Sung
한국분말재료학회지
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제21권4호
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pp.251-255
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2014
In this study, we optimized dissolution the dissolution conditions of porous amorphous powder to have high specific surface area. Porous metallic glass(MG) granules were fabricated by selective phase dissolution, in which brass is removed from a composite powder consisting of MG and 40 vol.% brass. Dissolution was achieved through various concentrations of $H_2SO_4$ and $HNO_3$, with $HNO_3$ proving to have the faster reaction kinetics. Porous powders were analyzed by differential scanning calorimetry to observe crystallization behavior. The Microstructure of milled powder and dissolved powder was analyzed by scanning electron microscope. To check for residual in the dissolved powder after dissolution, energy dispersive X-ray spectroscory and elemental mapping was conducted. It was confirmed that the MG/brass composite powder dissolved in 10% $HNO_3$ produced a porous MG granule with a relatively high specific surface area of $19.60m^2/g$. This proved to be the optimum dissolution condition in which both a porous internal granule structure and amorphous phase were maintained. Consequently, porous MG granules were effectively fabricated and applications of such structures can be expanded.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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