This study was conducted to evaluate the effect of improvement of soil physical properties such as deep plowing, subsoil breaking and diagnostic fertilization on the yield of rice and nitrogen-use efficiency in direct seeding on flooded paddy surface of rice. The effects of deep plowing, subsoil breaking and diagnostic application of N, P, K fertilizers, Latex coated urea(LCU), compost, silicate were investigated. The soil physical properties, such as bulk density, hardness and porosity were improved and the content of organic matter and available $SiO_2$ were also increased by deep plowing and subsoil breaking. The amount of $NH_4-N$ in soil was highly increased by diagnostic fertilization and deep plowing at 5th leaf stage. The nitrogen-use efficiency was the highest at the diagnostic application of LCU 70% applied as basal dressing with subsoil breaking. The yield of rice increased by 8% under the diagnostic application of LCU 70% applied as basal dressing with subsoil breaking compared with the conventional application.
Kim, Jae-Myeoung;Suh, Byung-Hee;Lee, Jae-Hyun;Chung, Kil-Sheng
Clinical and Experimental Reproductive Medicine
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v.18
no.1
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pp.73-80
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1991
We compared fertilizing potential measurements by the zona-free hamster egg penetration assay with the in vitro fertilization and embryo transfer program was evaevulated for their ability to fertilize zona free hamster egg. Spermatozoa from 12 presumeably fertile donors and from the male partners of 56 infertile couples were evaluated for their ability to fertilizing potentials. Penertration rates of fertile donors were $36.2{\pm}27.7%$ ; Fertilization rates of infertile couples between with normal semen parameters and with abnormal semen parameters were $28.7{\pm}19.1$, $5.7{\pm}8.9%$, respectively. Sperm motility of couples with penetration rates between on 15-30% and on 30> were $54.1{\pm}4.6$, $55.5{\pm}8.3%$ respectively. Hamster penetration rates of couples participating in an in vitro fertilization and embryo transfer program was $38.9{\pm}29.9%$. But in one case, a positive fertility assessment was obtained in the absence of fertilization of the wife's eggs attributable to egg immaturity. This method may have potential value as a diagnostic tool in evaluation human sperm fertilization capacity which avoids the ethical and logistical problems associated with fertilizing of human eggs in vitro.
This experiment was carried out to evaluate the effect of improvement of soil physical property such as deep plowing and chiseling and diagnostic application of N, P, K fetilizers. Latex Coated Urea(LCU), compost, sillicate for increasing yielding and enchancing N-use efficiency in puddled-soil drill seeding of Rice. The soil physical properties, such as bulk density, hardness and porosity were increased by deep plowing and chiseling, as well as chemical propeties were highly enhanced soil productivity due to increase the content of organic matter, available $P_2O_5$ and K as compare with control. The amount of $NH_4-N$ in soil was highly increased by diagnostic fertilization and chiseling, while recovery rate of V fertilizer was the highest at LCU 80% applied with chiseling. The rice yield increased by 23% under the diagnositic application of LCU 80% applied base with chiseling.
One of the key factors of early development is the specification of competence between the oocyte and the sperm, which occurs during gametogenesis. However, the starting point, growth, and maturation for acquiring competence during spermatogenesis and oogenesis in mammals are very different. Spermatogenesis includes spermiogenesis, but such a metamorphosis is not observed during oogenesis. Glycosylation, a ubiquitous modification, is a preliminary requisite for distribution of the structural and functional components of spermatids for metamorphosis. In addition, glycosylation using epididymal or female genital secretory glycans is an important process for the sperm maturation, the acquisition of the potential for fertilization, and the acceleration of early embryo development. However, nonemzymatic unexpected covalent bonding of a carbohydrate and malglycosylation can result in falling fertility rates as shown in the diabetic male. So far, glycosylation during spermatogenesis and the dynamics of the plasma membrane in the process of capacitation and fertilization have been evaluated, and a powerful role of glycosylation in spermatogenesis and early development is also suggested by structural bioinformatics, functional genomics, and functional proteomics. Further understanding of glycosylation is needed to provide a better understanding of fertilization and embryo development and for the development of new diagnostic and therapeutic tools for infertility.
Kim, Kwan-Woo;Lee, Eun-Do;Lee, Jinwook;Kim, Dong-Kyo;Lee, Sung-Soo;Lee, Sang-Hoon
Journal of the Korea Academia-Industrial cooperation Society
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v.21
no.10
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pp.181-186
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2020
This study examined the artificial fertilization efficiency of crossbred goats from a farmhouse using frozen semen. Electrostimulation was used to ejaculate and collect semen to assess the artificial fertilization efficiency of crossbred goats. The sperm concentration, vitality, and vitality after melting were investigated. The sperm volume was within 2.5~3 ml, and the concentration was 21~25 × 108/ml for each male crossbred goat. The melted semen had high vitality (≥90%). An IDEXX Rapid Visual Pregnancy Test kit was used for an earlier diagnosis of the pregnancy and to determine the pregnancy rate of fertilization using frozen-thawed semen. The reproductive performance of the artificially fertilized crossbred goats had the highest delivery rate (68%) from Farm C and the lowest delivery rate (45%) from farm A. The delivery rate through artificial fertilization was equal to the fertilization rate according to early pregnancy diagnostic kits. The artificial insemination efficiency was 45~68%. These findings can be used as the basis for improvement and breeding goats in goat farms and livestock research institutes.
Saadeldin, Islam M.;Tanga, Bereket Molla;Bang, Seonggyu;Fang, Xun;Yoon, Ki-Young;Lee, Sanghoon;Cho, Jongki
Journal of Animal Reproduction and Biotechnology
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v.37
no.1
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pp.2-12
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2022
Extracellular vesicles (EVs) are nanovesicles that carry bioactive cargoes of proteins, lipids, mRNAs, and miRNAs between living cells. Their role in cellular communication has gained the attention of several research reports globally in the last decade. EVs are critically involved in sperm functions, oocyte functions, fertilization, embryonic development, and pregnancy. The review summarizes the state-of-the-art of EVs research in the diagnostic and therapeutic (theranostic) potentials of the EVs during the pregnancy that might provide a solution for gestational disturbances such as implantation failure, maternal health problems, gestational diabetes, and preeclampsia. EVs can be found in all biological fluids of the fetus and the mother and would provide a non-invasive and excellent tool for diagnostic purposes. Moreover, we provide the current efforts in manufacturing and designing targeted therapeutics using synthetic and semi-synthetic nanovesicles mimicking the natural EVs for efficient drug delivery during pregnancy.
Kim, Seok-Hyun;Jun, Jong-Kwan;Shin, Chang-Jae;Kim, Jung-Gu;Moon, Shin-Yong;Lee, Jin-Yong;Chang, Yoon-Seok
Clinical and Experimental Reproductive Medicine
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v.19
no.1
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pp.31-39
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1992
By means of the results of In vitro fertilization(IVF) of supernumerary oocytes, the possibility of predicting a pregnancy outcome following gamete intrafallopian transfer(GIFT) and the prognostic implications for future pregnancy were evaluated in 46 GIFT cycles excluding simultaneous program of GIFT and IVF from February, 1989 to July, 1991. IVF of supernumerary oocytes were identified in 21 cycles, but not in remaining 25 cycles. There was no significant difference in age, duration and etiologic factors of infertility, and serum levels of FSH, LH and $E_2$ on MCD #3 and $E_2$ on the day of hCG injection between fertilized(N=21) and unfertilized group(N=25). The number of oocytes retrieved was similar in both groups. The number of supernumerary oocytes available for IVF after transfer was $5.43{pm}2.95$ ranging from 2 to 12. The prenancy rate in fertilized group, 33.3%(7/21), was higher without statistical significance, compared with 8.0%(2/25) in unfertilized group. Using IVF of supernumerary oocytes as a test of pregnancy following GIFT, sensitivity was 77.8 %; specificity, 61.2%; positive predictive value(PPV), 33.3%; negative predictive value(NPV), 92%. The fertilization rate of supernumerary oocytes in pregnant group, $86.4{\pm}22.8%$ was significantly higher compared with $56.1{\pm}20.2%$ in nonpregnant group. In cases with fertilization rate ${\geq}80%$, pregnancy was expected with PPV of 85.7%. In conclusion, IVF of supernumerary oocytes in GIFT program can be a profitable method as a prognostic indicator of pregnancy following GIFT. More aggressive diagnostic and therapeutic measures should be performed in cases with failure in IVF of supernumerary oocytes.
Purpose: Hysteroscopy can be used both to diagnose and to treat intrauterine pathologies. It is well known that hysteroscopy helps to improve reproductive outcomes by treating intrauterine pathologies. However, it is uncertain whether hysteroscopy is helpful in the absence of intrauterine pathologies. This study aimed to confirm whether hysteroscopy improves the reproductive outcomes of infertile women without intrauterine pathologies. Methods: We conducted a systematic review of 11 studies retrieved from Ovid-MEDLINE, Ovid-Embase, and the Cochrane Library. Two independent investigators extracted the data and used risk-of-bias tools (RoB 2.0 and ROBINS-I) to assess their quality. Results: Diagnostic hysteroscopy prior to in vitro fertilization (IVF)/intracytoplasmic sperm injection (ICSI) was associated with a higher clinical pregnancy rate (CPR) and live birth rate (LBR) than non-hysteroscopy in patients with recurrent implantation failure (RIF) (odds ratio, 1.79 and 1.46; 95% confidence interval, 1.40-2.30 and 1.08-1.97 for CPR and LBR, respectively) while hysteroscopy prior to first IVF was ineffective. The overall meta-analysis of LBR showed statistically significant findings for RIF, but a subgroup analysis showed effects only in prospective cohorts (odds ratio, 1.40 and 1.47; 95% confidence interval, 0.62-3.16 and 1.04-2.07 for randomized controlled trials and prospective cohorts, respectively). Therefore, the LBR should be interpreted carefully and further research is needed. Conclusion: Although further research is warranted, hysteroscopy may be considered as a diagnostic and treatment option for infertile women who have experienced RIF regardless of intrauterine pathologies. This finding enables nurses to educate and support infertile women with RIF prior to IVF/ICSI.
An in vitro fertilization assay employing zona-free hamster embryos was used to investigate human spermatozoal fertilitzing ability. Yanaghimarchi et al.(1976) first introduced this cross species fertilzation technique, with its application as a diagnostic tool for male infertility. Human spermatozoa were preincubated for 3 to 4 hrs in B W W medium at concentration of $4{\times}10^6$ sperm/ml prior to the addition to zona-free hamster embryos. After 3 hrs, human sperm was evaluated for fertilizing potential by the presence of swelling or decondencing sperm head in the cytoplasm. The results of penetration rates for sperm were as follow : 1. The average penetration rate of a 7 fertile donor group was $47.8{\pm}27.67%$(Range 14.3-98.0%) 2. The average penetration rate of 12 infertile patients with normal semen analysis was $21.7{\pm}26.9%$(Range 0-38.8%) 3. The average penetration rate of 10 infertile patients with semen abnormalities was $6.1{\pm}8.1%$(Range 0-25%)
Song, Ha Yeun;Nam, Yoon Kwon;Bang, In-Chul;Kim, Dong Soo
Korean Journal of Ichthyology
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v.21
no.4
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pp.227-238
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2009
The egg development and morphological changes of larvae, juveniles and adults of Oryzias dancena were observed. Fertilized eggs were incubated at $25{\pm}1^{\circ}C$; the process of embryonic development was observed by light microscopy and based on diagnostic features of the developing embryos. The average time to hatch was 11 days after fertilization. The hatched larvae averaged $4.40{\pm}0.24mm$ in total length (TL). The yolk sacs of the larvae were almost absorbed at 3 days after hatching and $4.55{\pm}0.23mm$ TL. At 21 days after hatching, the larvae were $7.23{\pm}0.73mm$ TL and had reached the juvenile stage. First ovulation was about 9 weeks after hatching and at $22.58{\pm}2.73mm$ TL.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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