"Ha-Neul-Ta-Ri" (Trichosanthes kirilowii Max., Cucurbitaceae) cultivated in Korea and used in popular medicine, was investigated for sterol composition of the seed oil. This seed oil contains unusual sterols having ${\delta}^{7, 22}_-$, ${\delta}^{7, 24}_-$ and ${\delta}^{7, 22, 25}_-$ di and trienols. ${\delta}^{7, 22}_-$ Stigmastadienol and ${\delta}^{7, 22, 25}_-$ Stigmastatrienol were identified as the major sterols in the seed oil of Trichosanthes kirilowii by gas loiquid chromatographic analysis. The results showed that contents of the seed sterols were campesterol 1.0-1.2%, stigmasterol 1.5-1.7%, ${\delta}^{7}_-$ campstenol 0.6-0.8%, sitosterol 10.6-11.4%, ${\delta}^{7, 22}_-$ stigmastadienol 39.1-41.8%, ${\delta}^{7, 22, 25}_-$ stigmastatrienol 28.9-29.3%, ${\delta}^{7, 25}_-$ stigmastadienol 14.9-15.5% and ${\delta}^{7, 24}_-$ stigmastadienol 0.7-1.0%.
Inter-relationship between the Hammett equation and the linear enthalpy-entropy effect has been discussed by deriving a new set of equations; ${\Delta}{\Delata}H^{\neq}=a{\sigma}+b{\Delta}{\Delta}S^{\neq}$ and ${\Delta}{\Delta}F^{\neq}=a{sigma}+(b-T){\Delta}{\Delta}S^{\neq}$ where a = -1.36p. Theoretical analysis show that the Hammett, Leffler and Brown equations are special limited forms of these general equations. A necessary and sufficient test of substituent effect can thus be provided by the plot of $({\Delta}{\Delta}H^{\neq}-a{\sigma)$ versus ${\Delta}{\Delta}S^{\neq}$.
As a basic study for cathode materials of {{{{ { {LiMn }_{2 }O }_{4 } }}-based lithium-ion secondary batteries Li({{{{ { { { {Mn }_{1-$\delta$ }Nb }_{$\delta$} )}_{2 }O }_{4 } }} ($\delta$=0.05, 0.1, 0.2) materials which Nb is substituted for Mn were synthesized by the solid state reaction at 80$0^{\circ}C$ and 110$0^{\circ}C$ respectively. The second phase {{{{ { LiNbO}_{3 } }} appeared above $\delta$=0.1 As the result of im-pedance analysis as the amount of substituted Nb increased the resistivity of grain boundary increased greatly. Compared to undoped-{{{{ { {LiMn }_{2 }O }_{4 } }} the electrical conductivity of Li({{{{ { { { {Mn }_{1-$\delta$ }Nb }_{$\delta$} )}_{2 }O }_{4 } }} decreased slightly but is charging capacity and potential plateau increased.
Endocytosis of the Notch ligand, DeltaD, by mind bomb1 is indispensable for activation of Notch in cell fate determination, proliferation, and differentiation during zebrafish neurogenesis. Loss of mind bomb1 activity as an E3 Ubiquitin ligase causes the accumulation of deltaD at the plasma membrane and results in the ectopic neurogenic phenotype by activation of Notch in early zebrafish embryogenesis. However, the regulatory mechanism of deltaD during neurogenesis is not identified yet. This study aims to analyze the pathway of mib1 and deltaD after endocytosis in vivo during zebrafish embryogenesis. Mind bomb1 and deltaD are co-localized into autophagosome and mutant form of mind bomb1 fails to cargo deltaD into autophagosomes. These findings suggest that mind bomb I mediates deltaD regulation by autophagy in an ubiquitin-dependent manner during zebrafish embryogenesis.
Specific rates of solvolysis of 1-adamantyl fluoroformate in hydroxylic solvents have been measured by an electric conductivity method under various pressures. The activation parameters (${\Delta}V^{\neq}{_o},\;{\Delta}{\beta}^{\neq},\;{Delta}H^{\neq},\;{Delta}S^{\neq}$,/TEX>) and average pressure within the solvation-shell of activated complex (charge development) have been estimated from the rates. Also, the selectivities for the formation of solvolysis products in aqueous ethanol have been determined by response-calibrated GC. The values of ${\Delta}V^{\neq}{_o},\;and\;{\Delta}{\beta}^{\neq}$ are both negative, but ${Delta}H^{\neq}$ is positive and ${Delta}S^{\neq}$, is large negative. This behavior is discussed in terms of electrostriction of solvation. From these results, it could be postulated that the solvolysis of 1-adamantyl fluoroformate have two major reaction pathway.
The retention indices of branched-chain alkane, benzene ring, alcohol, amine, ketone, aldehyde and cyclic compounds were measured at 150, 180 and $210^{\circ}C$ on OV-1701 and OV-1 capillary columns. The group retention factors (GRF) of the substituents and the st` ructure retention factors (SRF) of the molecular structure change are derived from the retention indices of reference compounds and series of homologues. The $GRF_f$ equation of `f'th substituent is $GRF_f\;=\;I_{obs}-(100Z + \sum\limits_{i{\neq}f}GRF_i$ + {\sum}$SRF_i$)and the SRFf equation of `f'th molecular structure group is $SRF_f\;=\;I_{obs}-(100Z + {\sum}GRFi + \sum\limits_{i{\neq}f}SRF_i$). The predicted retention indices for those compound were in agreement, within the error of $\pm2$ and $\pm3%$, with the observed values that were obtained using the OV-1701 and OV-1 capillary column, respectively. The $\Delta$ xi of the substituents and $\Delta$ yi of the molecular structure change according to temperature change are derived from the $\Delta'/^{\circ}C$ of reference compounds and series of homologues. The $\Delta$ xi equation of the `f'th substituent is ${\Delta}x_f = {$\Delta}'/^{\circ}C+ \sum\limits_{i{\neq}f}\Delta$ xi + {\sum}{\Delta}yi\;and\;{\Delta}yi$ equation of the `f'th molecular structure group is ${\Delta}y_f$ = {\Delta}'/^{\circ}C+{\sum}{\Delta}xi +\sum\limits_{i{\neq}f}{\Delta}yi$. The predicted $\Delta'/^{\circ}C$ for these compounds were in agreement, within the error of ${\pm}18%$ and 17%, with the observed values that were obtained using the OV-1701 and OV-1 capillary column, respectively.
Beta-1,3-glucanase is widely used in various biotechnological and industrial processes, with over-production required to enable versatile utilization. We examined the overexpression of ${\beta}$-1,3-glucanase (EXGA) from Aspergillus oryzae using ${\delta}$-sequence-mediated integration. We constructed $pRS{\delta}$-exgA and $pRS{\delta}K$-exgA plasmids for integration of the EXGA gene into various chromosomes of Saccharomyces cerevisiae. These plasmids contain the ADH1 promoter for constitutive expression, a signal sequence (exoinulinase signal sequence [INU1 s.s]) for secretory production, and a ${\delta}$-sequence for integration of ${\beta}$-1,3-glucanase. The $pRS{\delta}$-exgA plasmid was transformed into the S. cerevisiae $BY4742{\Delta}exg1$ strain, and ${\beta}$-1.3-glucanase was stably overexpressed and secreted. Another plasmid, $pRS{\delta}K$-exgA, was introduced into the S. cerevisiae $BY4742{\Delta}exg1$ (YKY082) strain, and overexpression of ${\beta}$-1,3-glucanase was examined by inducible integration under geneticin selection. The activity of ${\beta}$-1,3-glucanase increased in accordance with a rise in the geneticin concentration, with 0.8 mg/ml of geneticin suitable for overexpression of ${\beta}$-1,3-glucanase. Subsequently, $pRS{\delta}K$-exgA was repeatedly transformed for sequential ${\delta}$-integration. The activity of ${\beta}$-1,3-glucanase reached about 0.063 unit/ml/$OD_{600}$, 0.095 unit/ml/$OD_{600}$, 0.131 unit/ml/$OD_{600}$ and 0.165 unit/ml/$OD_{600}$ by the first, second, third, and fourth round of integration, respectively. According to the increase in the activity of ${\beta}$-1,3-glucanase by sequential ${\delta}$-integration, the copy number (integration rate) of the EXGA gene also increased in various chromosomes. These results suggest that recombinant ${\beta}$-1,3-glucanase activity can be sequentially increased by repeated ${\delta}$-sequence integration.
Consider an oparator equation of the form : $$ (1.1) H[y](x) = \alpha(x)\delta^2 y(x) + \beta(x)\delta y(x) = \lambda_n y(x), $$ where $\alphs(x)$ and $\beta(x)$ are polynomials of degree at most two and one respectively, $\lambda_n$ is the eigenvalue parameter, and $\delta$ is Hahn's operator $$ (1.2) \delta f(x) = \frac{(q - 1)x + \omega}{f(qx + \omega) - f(x)}, $$ for real constants $q(\neq \pm 1)$ and $\omega$.
This paper concerns with the subclass of normalized analytic function f in D = {z : |z| < 1}, namely a ${\delta}$-convex function in a sector. This subclass is denoted by ${\Delta}({\delta})$, where ${\delta}$ is a real positive. Given $0<{\beta}{\leq}1$ then for $z{\in}D$, the exact ${\alpha}({\beta},\;{\delta})$ is found such that $f{\in}{\Delta}({\delta})$ implies $f{\in}S^*({\beta})$, where $S^*({\beta})$ is starlike of order ${\beta}$ in a sector. This work is a more general version of the result of Nunokawa and Thomas [11].
We prove the existence of solutions for the system of the nonlinear biharmonic equations with Dirichlet boundary condition $$\{^{-{\Delta}^2u-c{\Delta}u+{\gamma}(bu^+-av^-)=s{\phi}_1\;in\;{\Omega},\;}_{-{\Delta}^2u-c{\Delta}u+{\delta}(bu^+-av^-)=s{\phi}_1\;in\;{\Omega}}$$, where $u^+$ = max{u, 0}, ${\Delta}^2$ denotes the biharmonic operator and ${\phi}_1$ is the positive eigenfunction of the eigenvalue problem $-{\Delta}$ with Dirichlet boundary condition.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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