Kim, Bo-Ram;Yang, Hyun-Jung;Chang, Moon-Jeong;Kim, Sun-Hee
Nutrition Research and Practice
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제5권4호
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pp.294-300
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2011
Takju is a Korean alcoholic beverage made from rice, and is brewed with the yeast Saccharomyces cerevisiae. This study was conducted to evaluate the effects of exercise training and moderate Takju consumption on learning ability in 6-week old Sprague-Dawley male rats. The rats were treated with exercise and alcohol for 4 weeks in six separate groups as follows: non-exercised control (CC), exercised control (EC), non-exercised consuming ethanol (CA), exercised consuming ethanol (EA), non-exercised consuming Takju (CT), and exercised consuming Takju (ET). An AIN-93M diet was provided ad libitum. Exercise training was performed at a speed of 10 m/min for 15 minutes per day. Ethanol and Takju were administered daily for 6-7 hours to achieve an intake of about 10 ml after 12 hours of deprivation, and, thereafter, the animals were allowed free access to deionized water. A Y-shaped water maze was used from the third week to understand the effects of exercise and alcohol consumption on learning and memory. After sacrifice, brain acetylcholinesterase (AChE) activity was analyzed. Total caloric intake and body weight changes during the experiment were not significantly different among the groups. AChE activity was not significantly different among the groups. The number of errors for position reversal training in the maze was significantly smaller in the EA group than that in the CA and ET groups, and latency times were shorter in the EA group than those in the CC, EC, CT, and ET groups. The latency difference from the first to the fifth day was shortest in the ET group. The exercised groups showed more errors and latency than those of the non-exercised groups on the first day, but the data became equivalent from the second day. The results indicate that moderate exercise can increase memory and learning and that the combination of exercise and Takju ingestion may enhance learning ability.
The author has undertaken this study for demonstrating the relationship between keratinization and proliferation as well as remodeling of epidermis. Healthy ICR strain male mice, weighing about $20\sim25gm$, were used as experimental animals. Under the general anesthesia with ether the skins of experimental animals were subjected to a dorsal, transverse, full-thickness incision with 0.5cm in length, and removed them on 3rd day, 7th day and 2nd week after operation Specimens were prepared for electron microscopic study. The results obtained were as follows: The epidermis of 3rd day group is made up of $7\sim8$ keratinocytes. The new epidermal cells are grown beneath the necrotic tissue. Keratohyaline granules (KHGs) are visible in some granular cells. Various sited-KHGs are seen in granular layer cell, and in spinous cell ribosomes, tonofilaments and lamellar granules are seen. The epidermis of 7th day group is made up of $7\sim8$ keratinocytes. Numerous KHGs are seen in granular layer cells. KHGs are located in granular layer cells as well as spinous layer cells. The epidermis of End week group is composed of one-layered basal cell and $1\sim2$ layered superficial cells. Various sized-KHGs are observed in granular layer cells. The results of the present study suggest that as the epidermis should be keratinized during proliferation and remodeling process, so keratinization of the epidermis would play a major role of wound healing process.
The oriental medicine Jangwonhwan, which is a boiled extract of 12 medicinal herbs/mushroom, has been prescribed for patients with cognitive dysfunction and it is originally from the Korean medical text, DonguiBogam(amnesia chapter). Recently, a modified recipe of Jangwonhwan (LMK02-Jangwonhwan) consisting of seven medicinal plants/mushroom, was shown to reduce ${\beta}$-amyloid deposition in the brain of Tg-APPswe/PS1dE9 mouse model of Alzheimer disease. The toxicity of LMK02 was investigated in SD rats by oral repeated adminstration for 4 weeks and we tried to determine test does for 13 weeks repeated study. Quality control of tablet form of LMK02 was established by estimating indicative components, Ginsenoside Rg3 of Red Ginseng and Decursin of Angelicagigas Nakai. The toxicity of LMK02 was investigated in 6 weeks old specific pathogen free (SPF) Sprageu-Dawley rats by oral administration. Each test group were consist of 5 male and 5 female and they received doses of 500, 1,000 and 2,000 mg/kg/day of test substance for 4 weeks. The clinical signs, death rate, body weight, food consumption, ophthalmic examination, urinalysis, hematological and serum biochemistry, organ weight and pathological changes were examined and compared with those of control group. Urinalysis : We observed increase of PRO(p<0.01), SG(p<0.01) in female rats of 1,000 mg/kg/day and 2,000 mg/kg/day(p<0.01). Also, we observed increase of pH and KET in female rats of 1,000 mg/kg/day(p<0.05) and of 2,000 mg/kg/day(p<0.01). WBC in female rats in 1,000 mg/kg/day and 2,000 mg/kg/day were on increase. Hematological test : We observed increase of MCV in male rats of 250 mg/kg/day. (p<0.05) Serum biochemistry test : We found increase of CHO in female rats of 2,000 mg/kg/day(p<0.05). During the experimental period, there were no animals dead or moribund. There were no treatment related changes of general symptom, food and water consumption, organ weight and autopsy According to the results of 4-week repeated dose range finding study, the highest dose was established as 1000 mg/kg for 13-week repeated dose toxicity study and we determined to put 2 more groups by common ratio two.
Geoffroy, Pierre Alexis;El Abbassi, El Mountacer Billah;Maruani, Julia;Etain, Bruno;Lejoyeux, Michel;Amad, Ali;Courtet, Philippe;Dubertret, Caroline;Gorwood, Philip;Vaiva, Guillaume;Bellivier, Frank;Chevret, Sylvie
Psychiatry investigation
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제15권12호
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pp.1188-1202
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2018
Objective This study protocol aims to determine, using a rigorous approach in patients with bipolar disorder (BD) and non-seasonal major depressive episode (MDE), the characteristics of bright light therapy (BLT) administration (duration, escalation, morning and mid-day exposures) depending on the tolerance (hypomanic symptoms). Methods Patients with BD I or II and treated by a mood stabilizer are eligible. After 1 week of placebo, patients are randomized between either morning or mid-day exposure for 10 weeks of active BLT with glasses using a dose escalation at 7.5, 10, 15, 30 and 45 minutes/day. A further follow-up visit is planned 6 months after inclusion. Patients will be included by cohorts of 3, with at least 3 days of delay between them, and 1 week between cohorts. If none meet a dose limiting toxicity (DLT; i.e hypomanic symptoms), the initiation dose of the next cohort will be increased. If one patient meet a DLT, an additionnal cohort will start at the same dose. If 2 or 3 patients meet a DLT, from the same cohort or from two cohorts at the same dose initiation, the maximum tolerated dose is defined. This dose escalation will also take into account DLTs observed during the intra-subject escalation on previous cohorts, with a "Target Ceiling Dose" defined if 2 DLTs occured at a dose. Discussion Using an innovative and more ergonomic device in the form of glasses, this study aims to better codify the use of BLT in BD to ensure a good initiation and tolerance.
Background: This study aimed to evaluate the anti-inflammatory efficacy of preemptive intravenous ibuprofen on inflammatory complications such as edema and trismus in patients undergoing impacted mandibular third molar surgery. Methods: Sixty patients were included and divided into three groups (800 mg IV ibuprofen + 50 mg dexketoprofen, 800 mg IV ibuprofen, and control). In all patients, preoperative hemodynamic values were recorded before the infusions. The operation was started at 15-min post-infusion. Evaluation of edema size on the face and mouth opening (trismus) was conducted in the preoperative period, and at postoperative 48 h and 1 week. Results: No difference was determined among the groups in trismus and edema size in postoperative measurements (P > 0.05). There was a difference between group 2 and group 3 only in measurement value of tragus-corner of the mouth on the postoperative day 2 (P < 0.05). A difference was found between the measurement values of trismus preoperatively and at preoperative day 2, and between postoperative day 2 and 1 week in group 3 based on time (P < 0.05). In group 3, edema on the face on postoperative day 2 increased significantly compared to that in the preoperative period (P < 0.001); in addition, edema increased significantly in groups 1 and 2 in the postoperative period but was less than that in group 3 (P < 0.001). Conclusions: In this study, intravenous ibuprofen was determined to be more effective alone or in combination in alleviating trismus and to better limit the postoperative edema.
연령이 다른 흰쥐에 있어서 bromobenzene에 의한 간 손상의 정도 차이와 이의 기전을 알아보기 위하여 5주령 및 10주령 흰쥐에 bromobenzene을 체중 kg 당 400 mg을 격일로 5회 전처치함과 동시에 bromobenzene전처치 및 대조군에 bromobenzene을 다시 투여한 뒤 처치하여 다음과 같은 결과를 얻었다. Bromobenzene 전처치로 인한 간 무게, 혈청 alanine aminotransferase, xanthine oxidase 활성 및 간 조직중 과산화지질의 함량 증가율과 간 세포질의 단백질 감소율은 10주령군이 5주령군 보다 높았다. 이 결과는 10주령이 5주령 보다 bromobenzene 투여로 인한 간 손상이 심하게 나타남을 시사해 주고 있다. 한편, 간 조직 중 aniline hydroxylase 활성은 10주령에 있어서 bromobenzene 전처치군 및 대조군 모두 5주령 보다 높게 나타나는 반면 glutathione S-transferase 활성은 10주령이 5주령 보다 낮게 나타났다. 또한 이들 실험동물에 bromobenzene을 재 투여한 다음 경시별로 간 조직 중 glutathione 함량을 측정한 바 10주령이 5주령 보다 glutathione 감소율이 낮게 나타났다. 이상 실험결과를 종합해 볼 때 bromobenzene 투여시 10주령이 5주령 실험군 보다 간 손상이 심하게 나타났으며, 이는 생체내의 bromobenzene 처리능력이 5주령 보다 10주령이 저하되기 때문에 나타난 결과라고 사료된다.
Ethyl formate, a volatile solvent, has insecticidal and fungicidal properties and is suggested as a potential fumigant for stored crop and fruit. Its primary contact route is through the respiratory tract; however, reliable repeated toxicological studies focusing on the inhalation route have not been published to date. Therefore, the present study was conducted to investigate the safety of a 90-day repeated inhalation exposure in rats. Forty male and 40 female rats were exposed to ethyl formate vapor via inhalation at concentrations of 0, 66, 330, and 1,320 ppm for 6 hr/day, 5 days a week for 13 weeks. Clinical signs, body weights, food consumption, urinalysis, hematologic parameters, serum chemistry measurements, organ weights, necropsy, and histopathological findings were compared between the control and ethyl formate-exposed groups. Locomotor activity decreased during exposure and recovered afterward in male and female rats exposed to 1,320 ppm ethyl formate. Body weight and food consumption continuously decreased in both sexes exposed to 1,320 ppm ethyl formate from week 1 or 3 compared with the control values. The increases in adrenal weight and decreases in thymus weight were noted in both sexes exposed to ethyl formate at 1,320 ppm. Degeneration, squamous metaplasia of olfactory epithelium in the nasopharyngeal tissue, or both were noted in the male and female rats at 1,320 ppm and female rats at 330 ppm ethyl formate. Taken together, our results indicate that ethyl formate-induced changes were not observed in male and female rats at 330 and 66 ppm, respectively. This indicates that exposure to ethyl formate at concentrations below 66 ppm for 90 days is relatively safe in rats. This is the first report of a full-scale repeated inhalation toxicity assessment in rats and could contribute to controlling occupational environmental hazards related to ethyl formate.
The purpose of this study was to investigate the growth changes of the mandible and associated structure in response to postural hyperpropulsion and changes after removal of postural hyperpropulsor. The experimental animals were four-week-old Sprague-Dawley males rats. The animals were worn the postural hyperpropulsor diurnally for 10 hours per day. The animals were sacrified after 1-week, 2-week, 4-week postural hyperpropulsion and 4-week postural hyperpropulsion 4-week removal period. The growth changes of rat mandible and associated structures following postural hyperpropulsion on the growing rat mandible were observed biometrically, radiographically and histologically. The finding were as follows. 1. The angle between the chief axis of the bone trabeculae in the condyle and the mandibular plane of rats observed for 4 weeks after worn the hyperpropulsor for 4 weeks was directed posteriorly as compared with that of control rats. 2. The ratio of mandibular length to maxillary length of experimental rats was higher than that of control rats. 3. The tooth axis of mandibular first molar of rats worn the postural hyperpropulsor for 4 weeks was mesially inclined as compared with control rats. 4. Histologically, the cartilage layer at the superior region of the condyle of rats worn the postural hyperpropulsor for 2 weeks appeared thicker than that of same aged normal rats, and generalized increase of the cartilage layer was shown on the condyle of rats worn the postural hyperpropulsor for 4 weeks. 5. There was no significant histologic difference between rats observed for 4 weeks after worn the postural hyperpropulsor for 4 weeks (8 week experimental rats) and same aged normal rats. 6. The newly formed bone at anterior region of articular fossa of rats worn the postural hyperpropulsor for 2 weeks and 4 weeks was thicker than that of same aged normal rats.
The anthelmentic effects of Fuadin (sodium antimony-III-bis-pyrocatechin-disulphonate), Bithionol 2-2-thiobis 4,6-dichlorophenol)), hexachlorethane and carbon tetrachloride were studied on Eurytrema pancreaticum infected in sheep and goats. The evaluation on the effects was based upon the egg reduction in the feces of the experimental animals administered the drugs. The number of eggs per 5gm. of the feces was respectively calculated before the treatments, and the follw-up for the egg reductions was carried out over a period of three or four weeks(calculated twice a week). Oral administration of Bithionol (once a day for 2 succeed days, at the rate of 75 mg per kg of bady weight) and of hexachlorethane (once a day, at the rate of 300ml per kg of body weight) did not reveal any egg reduction in sheep host. Intramuscular injection of carbon tetrachloride with olive oil (once a day, at the rate of 0.05ml per kg of body weight) did not show the egg reduction in goats. Intramuscular injections of Fuadin for 5 days (the dosage schedule was 0.5ml at 1st day, 1.0ml at 2nd and 3rd day, 1.5ml at 4th and 5th day, to amount of 5.5ml) were completely devoid the fluke eggs in the feces of goats on 4 weeks after each treatment. Throughout the studies, Fuadin was only proved its anthelmintic effect to the goats infected with E. pancreaticum. On the other hand, Bithional, hexachlorethane and carbon tetrachloride did not reveal any effect as Fuadin showed.
Objectives: We carried out an observational study of the effects of Nei Guan (P6) and Gong Sun (SP4) acupuncture for the treatment of CINV, preparing for further randomized controlled trial study. This is a case series to explore the changes in the incidence of CINV by acupuncture. Methods: Patients reported a Rhodex index indicating the severity of nausea and vomiting and loss of appetite, before acupuncture, after acupuncture and 1-week follow-up examination. Twelve patients with CINV participated in this study. We included patients receiving chemotherapeutic agents that might induce moderate or severe nausea and vomiting. We conducted 5 treatment sessions with P6 and SP4 acupuncture over the course of 5 days. Results: The median Rhodex score were decreased in 5 patients over time, while we observed loss of appetite of 6 patients were improved over time. During the study, the mean of Rhodex of total patients revealed a decrease of Day 1, Day 7, Day 14; 0.74, 0.68, 0.38, respectively, while the mean of loss of appetite showed a decrease of Day 1, Day 7, Day 14; 5.25, 4.08, 4.00, respectively. Conclusions: The study gives a preliminary data that manual acupuncture of P6 and SP4 may reduce the severity of CINV and loss of appetite, and justifies further study.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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