Indium, element of group III, was refined by using zone refining for high purity refinement. We have found the impurities of T1, Zn, Fe, Cd, Pb, Ni, Cu, Sn in the refined indium with ICP-AES, so that 3.9 weight ppm of T1 was reduced to less than 1 ppm, 1.0 weight ppm of Zn was reduced to 0.7 ppm, 2.8 weight ppm of Cd was reduced to 2.5 ppm and 14.0 weight ppm of Sn was reduced to 6.7 ppm with 5 melten zone passes only. 3.9 weight ppm of T1 was reduced to less than 1 ppm, 1.0 weight ppm of Zn was reduced to 0.3 ppm, 2.8 weight ppm of Cd was reduced to less than 1.0 ppm and 14.0 weight ppm of Sn was reduced to 0.4 ppm after vacuum baking with 5 melten zone passes. The surface morpholgy of metal Indium thin film in each conditions showed that porosities were reduced in the front of sampled ingot after vacuum baking with 5 zone melten zone passes. The average electrical resistivity of Indium thin film was reduced from 1.4*10$^{-3}$ .ohm.-cm in Indium origin ingot to 7.9*10$^{-6}$ .ohm.-cm after zone refined with 5 melten zone passes.
Recently, lithium transition metal phosphates with an ordered olivine-type structure, $LiMPO_4$ (M=Fe, Mn, Ni, and Co), have attracted extensive attention due to a high theoretical specific capacity (170 mAh/g). The $LiMPO_4$ is the most attractive because of its high stability, low cost, high compatibility with environment. However, it is difficult to attain its full capacity because its electronic conductivity is very low, and diffusion of Li-ion in the olivine structure is slow and the supervalue cation doping was used. In this research, we are used the supervalue cation doping methode such as Cu, Ti, and Mg were partially replace the Fe. The cycling performance resulted of the used $LiM_xFe_{1_x}PO_4$ cathode materials for lithium batteries exhibit excellent high capacity than $LiFePO_4$/Li cells.
The laser-induced breakdown spectroscopy (LIBS) has been used for rapid detection of elemental compositions of various materials in multi-media (solid, liquid, gas, and aerosols). In this study, the aerosol-LIBS has been developed for real-time monitoring of process-induced particles produced during the semiconductor manufacturing. The developed aerosol-LIBS mainly consists of laser, optics, spectrometer, and aerosol chamber. A new aerosol chamber was constructed for the aerosol-LIBS to be applied for various semiconductor manufacturing process, including exhaust tubes, and low pressure and high temperature chamber. The aerosol-LIBS was evaluated by using laboratory generated aerosols for detection of various elements. As a result, P, Fe, Mg, Cu, Co, Ni, Ca, Na, and K emission lines were successfully detected by the aerosol-LIBS. Further evaluation of the aerosol-LIBS is being conducted.
본 연구는 마찰 특성이 다른 재질 별로 마찰에 의한 소음을 해석하는 스퀼 유한요소 해석 방법론을 제안하고 이를 실험 검증하고자 하였다. 회전운동 실험 장치를 통하여 각 재질 별 마찰곡선을 확인하였으며, 왕복운동 시험 장치에서 재질 별 마찰 소음을 계측하였다. 계측 된 마찰곡선을 특정 속도에서 선형화하여 마찰곡선 기울기 데이터를 FE Model에 적용하였다. 제안 된 해석 모델에서 발현 된 불안정 모드가 시험에서 발생한 스퀼 주파수와 유사함을 보였다.
In commercial Zr-Nb-Cu-Ni-Al amorphous alloys, expensive element, Zr, was substituted to Sn which was cheaper one, and then, glass forming ability, compressive strength and hardness of them were estimated. Even though the Sn was added up to 1.5%, resulting phase was not changed to the crystalline form. It was confirmed by X-ray diffraction and thermal analyses. In the X-ray profiles, there were no peaks for crystalline phases and typical halo pattern for amorphous phase was appeared at the diffraction angle of $35^{\circ}{\sim}45^{\circ}$. Thermal analyses also showed that the Sn modified alloys were corresponded to the amorphous standards where ${\delta}T$(= Tx - Tg) and Trg(= Tg/Tm) affecting to the amorphous forming ability were more than 50K and 0.60 respectively. Compressive strengths were 1.77 GPa, 1.63 GPa, 1.65 GPa and 1.77 GPa for 0%Sn, 0.5%Sn, 1.0%Sn and 1.5%Sn respectively. Hardnesses of the Sn modified alloys were decreased from 752 Hv to 702 Hv in 1.0%Sn and recovered to 746 Hv in 1.5%Sn.
The effects of pH and temperature on the degradation of prokidn in various buffered aqueous solutions(pH 1.32~9.66) and temperatures (35, 45 and 6$0^{\circ}C$ were investigated. The effect of ionic strength on the degradation of prokidin was also measured by varying ionic strength (0.0466~1.5) at pH 1.35 and 45$^{\circ}C$ The effect of metal ions on the degradation of prokidin at pH 7.35 and 3.98 was observed. The degradation of prokidin followed the pseudo- first- order kinetics. The degradation rate of prokidin showed pH-dependent and temperature-dependent patterns. Prokidin was very stable at the pH below 3.95, where half-lives at 35, 45 and 6$0^{\circ}C$were 294, 206 and 107 day, respectively. However, it degraded very rapidly at pH above 6.49; the half-lives at 35, 45 and 6$0^{\circ}C$were 60, 25 and 13 day, respectively. As ionic strength increased, the degradation rate of prokidin increased. Some metal ions increased the degradation rate in the rank order of Mn > Fe > Cu >Fe On the other hand. other metal ions such as Bi, Ba. Zn, Ni, Co did not show unfavorable effect.
The present work is focused on the preconcentration of nickel and its determination by means of diffuse reflection spectroscopy. The preconcentration of nickel was carried out by sorption on macroporous aminocarboxylic amphoteric resin ANKB-35. Based on this collector, a method to determine nickel in wastes of heat power industry was worked out using solid-phase spectroscopy. The colored surface compound to be determined was obtained by a preceding nickel sorption on the resin and by subsequent treatment of the concentrate obtained with definite amounts of 1-(2-pyridilazo)-2-naphtol (PAN). The Ni calibration curve is linear in the concentration range of 0.5-20.0 mg/L (sample volume is 200.0 mL) and the detection limit is 0.05 mg/L. The presence of $Cu^{2+},\;Fe^{3+},\;Co^{2+}$ ions as well as macrocomponents of natural water $(Na^+,\;K^+,\;Ca^{2+},\;Mg^{2+})$ do not hinder the solid-phase spectroscopy determination of nickel. The nickel determination by diffuse reflection spectroscopy was carried out in model solutions as well as in solutions obtained after the dissolution of wastes of heat power industry.
Syngas and hydrogen from the $CeO_2/ZrO_2$ coated foam devices were investigated under simulated solar radiation. The $CeO_2/ZrO_2$ coated SiC, Ni and Cu foam device were prepared using drop-coating method. Syngas production step was performed at $900^{\circ}C$, and hydrogen production process was performed for ten repeated cycles to compare the CeO2 conversion in syngas production step, $H_2$ yield in hydrogen production step and cycle reproducibility. The produced syngas had the $H_2$/CO ratio of 2, which was suitable for methanol synthesis or Fischer-Tropsch synthesis process. In addition, syngas and hydrogen production process is one of the promising chemical pathway for storage and transportation of solar heat by converting solar energy to chemical energy. After ten cycles of redox reaction, the $CeO_2/ZrO_2$ was analyzed using XRD pattern and SEM image in order to characterize the physical and chemical change of metal oxide at the high temperature.
The conversion of solar energy into acoustic waves is experimentally studied. Measurements were made on the Sound Pressure Level (SPL), frequency, onset time and the temperature gradient across the stack. A pyrex resonance tube is used with a honey-comb structure ceramic stack along with Ni-Cr and Cu wires. An AL1 acoustical analyzer was used to measure the SPL and frequency of acoustic waves whereas K-type thermocouples were hired to estimate temperature gradients. For a resonance tube of 100mm, no acoustic waves were generated with a power input of 25W. By increasing its length to 200mm, however, maximum SPLs of 96.4 dB, 106.3 dB and 112.8 dB were detected for the tubes of 10mm, 20mm and 30mm in IDs and their respective stack positions of 70mm, 60mm and 50mm from the closed end.
The pyritization of heavy metals in Lake Shihwa sediments was investigated to determine sedimentary Pyrite-heavy metal associations influenced by various metal fractions, organic carbon, and total reduced sulfur. Parameters indicating the degree of heavy metal pyritization (DTMP) and degree of pyritization (DOP) were used to study the incorporation of heavy metals into the pyrite phase. The DOP levels ranged from 3.28-39.45%, showing wide differences among sampling stations. The levels were greater near the water gate and the center of the lake than near the industrial complex. The spatial pattern of the DOP levels was similar to the S/C ratio and also to the salinity. Based on the measured relationships between DOP and DTMP, heavy metals can be divided into three groups. In the first group was As, which showed a high affinity for pyrite. In the second group were Ni, Co and Cu, which showed a gradual increase in DTMP with increasing DOP. In the final group were Pb, Zn, Mn and Cr, which all showed a low DTMP with constant values with respect to DOP.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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