Metal treated activated carbons are prepared using various metals. Adsorption behaviors, morphologies, as well as antibacterial effects of metal treated samples are compared before and after solvent washing. Adsorption isotherms are used to characterize the porous structure of metal treated activated carbons before and after the solvent washing with acetone or ethyl alcohol. From these data, it is noticed that the changes in physicochemical properties of metal treated activated carbons depend on the solvents employed. Similar results are observed from BET data obtained from nitrogen adsorption isotherms. From scanning electron microscopy (SEM) studies, the changes in shape and size of metal particles are observed after the samples are washed with solvents. These changes result in different blocking effects, which, in turn, affect the adsorption behavior of metal treated activated carbons. X-ray diffraction (XRD) patterns of the samples treated with different metals are different each other. High intense sharp peaks attributed to metals are observed from silver treated samples, while the peaks are not observed from copper treated samples. To compare thermodynamic behavior of metal treated activated carbons washed with different type of solvents, differential scanning calorimetric (DSC) analysis is carried out. The analysis shows similar endothermic curves for all of the samples. Finally, antibacterial effects of metal treated activated carbon against Escherichia coli are discussed. Comparing the effects among the metals employed, highest effects are obtained from Cd, while lowest effects are obtained from Cu. Antibacterial activity becomes higher with the increase of the amount of metals treated, Optimum concentrations of metals to treat activated carbons, obtained from a shake flask test, are known to be 0.4, 0.1, and 0.6 moles for Ag, Cd, and Cu, respectively.
Jeon, Bup Ju;Hong, In Kwon;Park, Kyung Ai;Jung, Il Hyun
Applied Chemistry for Engineering
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v.5
no.3
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pp.385-394
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1994
Numerical solutions were obtained to the model equations for various of the parameters characterizing the pore structure, effective internal diffusion, and the chemical reaction constant. The conversion was decreased with the cause of pore closure at the surface of reacting particles, reduction of porosity, surface area of reaction and effective diffusion coefficient in the solid with the progress of reaction. Total conversion was strongly dependent on the local conversion at surface. According to the decreasing of impregnated concentration of the copper oxide and the increase of the flue gases concentration, total conversion was increased. The conversion was affected by gas flow rate and pore size distribution in the reacting solid.
Proceedings of the Materials Research Society of Korea Conference
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2010.05a
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pp.35.1-35.1
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2010
The Cu(In,Ga)Se2(CIGS) thin film solar cells have been achieved until almost 20% efficiency by NREL. These solar cells include chemically deposited CdS as buffer layer between CIGS absorber layer and ZnO window layer. Although CIGS solar cells with CdS buffer layer show excellent performance, many groups made hard efforts to overcome its disadvantages in terms of high absorption of short wavelength, Cd hazardous element. Among Cd-free candidate materials, the CIGS thin film solar cells with Zn compound buffer layer seem to be promising with 15.2%(module by showa shell K.K.), 18.6%(small area by NREL). However, few groups were successful to report high-efficiency CIGS solar cells with Zn compound buffer layer, compared to be known how to fabricate these solar cells. Each group's chemical bah deposition (CBD) condition is seriously different. It may mean that it is not fully understood to grow high quality Zn compound thin film on the CIGS using CBD. In this study, we focused to clarify growth mechanism of chemically deposited Zn compound thin film on the CIGS, especially. Additionally, we tried to characterize junction properties with unfavorable issues, that is, slow growth rate, imperfect film coverage and minimize these issues. Early works reported that film deposition rate increased with reagent concentration and film covered whole rough CIGS surface. But they did not mention well how film growth of zinc compound evolves homogeneously or heterogeneously and what kinds of defects exist within film that can cause low solar performance. We observed sufficient correlation between growth quality and concentration of NH3 as complex agent. When NH3 concentration increased, thickness of zinc compound increased with dominant heterogeneous growth for high quality film. But the large amounts of NH3 in the solution made many particles of zinc hydroxide due to hydroxide ions. The zinc hydroxides bonded weakly to the CIGS surface have been removed at rinsing after CBD.
Kim, Kyung-Jo;Yoo, Jong-Chan;Yang, Jung-Seok;Baek, Kitae
Korean Chemical Engineering Research
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v.51
no.6
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pp.733-738
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2013
Sediment contains a high fraction of organic matter, high buffering capacity, and a large portion of fine grained particles such as silt and clay, which are major barriers to remove heavy metals from sediments. In this study, a lab-scale electrokinetic (EK) technique was applied to remove heavy metals effectively from marine sediment at a constant voltage gradient of 2 V/cm. A concentration of 0.1 M of ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA), citric acid (CA), $HNO_3$, and HCl were circulated in the cathode, and tap water was circulated in the anode. CA extracted 92.4% of Ni, 96.1% of Cu, 97.1% of Zn, and 88.1% of Pb from marine sediment. A higher voltage gradient enhanced the transport of citrate and EDTA into the sediment and, therefore, increased metal extraction from the marine sediment through a complexation reaction between metals and the chelates. Based on these results, the electrokinetic process using a high voltage gradient with EDTA and CA might be useful to extract heavy metals from marine sediment.
Park, Won-Mok;Park, Seung-Kook;Yoon, Ju-Yeon;Ryu, Ki-Hyun;Park, Jang-Kyung
The Plant Pathology Journal
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v.18
no.3
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pp.121-125
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2002
This study was conducted to determine the causal virus that naturally infected hollyhock (Althaea rosea) plant showing mild mosaic symptom in 1999. Flexuous virus particles were found in the cytoplasm of plant tissue from infected hollyhock under transmissible electron microscopy. A virus from the genus Potyvirus under the family Potyviridae was isolated and was maintained on Chenopodium quinoa for three passages. Chlorotic local legions were used to inoculate 20 species of indicator plants. The virus infected all the tested cucurbit plants, but failed to infect Nicotiana benthamiana. Based on the host range test and RT-PCR analysis, the potyvirus was identified as a strain of Zucchini yellow mosaic virus-A (ZYMV-A), one of the major pathogens of cucurbits. Infectivity analysis showed that ZYMV-A induced faster systemic symptom than ZYMV-Cu on squash and other cucurbit plants, suggesting that ZYMV-A was a more severe strain. To better characterize ZYMV-A, Western blot assay was carried rout to the coat protein (CP) of the virus using ZYMV-specific antiserum with ZYMV-Cu and other potyviruses. The CP of the virus reacted strongly with the antiserum against ZYMV, and other tested antisera did not react with the CP of ZYMV-A. Results strongly suggest that the potyvirus infecting hollyhock was a novel strain of ZYMV. This is the first report on ZYMV as the causal virus infecting hollyhock in Korea.
A new ionized sputtering process was developed to fill small trench or via using additional ionizing mechanism of sputtered particles from 32cm $AlCu_x$(x=0.5%) cathode target with rotating magnet, then drawn toward substrate by small negative DC potential. The radial uniformity in RFI magnetron sputtering was studied by plasma diagnosis and appropriate RFI coil design to improve it. Optical emission intensities of excited species. $Ar^{\circ}, \;Ar^+;Al^+, \;Al^{\circ}$ are measured across the radial direction and showed close correlation with deposit's bottom to top thickness ratios in trenches and vias of submicron opening and 1.5 aspect ratio. After increase of the diameter of RF coil from 29 cm to 32 cm and improved the power leading feedthrough symmetry by removal of asymmetric single turn region, there was an increase of uniformity from 7.5% to 1.5% in bottom to top thickness ratio in 0.6 $\mu\textrm{m}$ vias.
In this work, we made a study for the 3D SAM formation of octanethiol, decanethiol, and dodecanethiol on copper nanoparticles and we verified stability of the copper particle depending on the ratio of dodecanethiol to copper. The reaction was performed in a one-phase system under nitrogen atmosphere and the thiolated copper particles could be obtained by centrifugation. We could confirm that the nanoparticles consisted of a spherical shape of 3~6 nm from TEM images. FT-IR, XPS and TGA results showed that alkanethiols were chemisorbed via thiol group and the packing density of the alkanethiols on copper surface increased with the alkyl chain lengths. XRD patterns gave us useful information about superlattice formations. Finally, $Cu_2O$ was formed when the molar ratio of dodecanethiol to copper is less than unity and copper nanoparticles formed more compact 3D SAMs when the molar ratio of dodecanethiol to copper was 1.25.
Transactions on Electrical and Electronic Materials
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v.5
no.5
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pp.199-203
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2004
Superconducting B $i_2$S $r_2$C $a_{n-l}$C $u_{n}$$O_{x}$(n=2~4) thin films were prepared by single target DC-magnetron sputtering. And, that was compared with the B $i_2$S $r_2$C $a_{n-l}$C $u_{n}$$O_{x}$(n=1~3) thin film fabricated by using the ion beam sputtering. Phase intergrowth among n=2-3, 3-4 and 4-5 phases was observed. The molar fraction of each phase in the mixed crystal of the deposited films was determined by x-ray diffraction analyses and investigated as a function of $O_2$ gas pressure during sputtering. We investigated the changes of the superconducting properties by molar fraction of each phase. Also, the thin film surface observation was carried out by atomic force microscope. The images show the average particle size decreases, and the distribution density of particles on the film surface was to increase with lower gas pressures. The fabrication conditions for selective growth of the single n=2, 3 and 4 phases in BiSrC $a_{n-l}$C $u_{n}$$O_{x}$(n=2~4) thin film are discussed.e discussed.ussed.
We have studied the effect of Ag additions on the microstructure and the related mechanical and supercon¬ducting properties of $ YBa_{2}$$Cu_{3}$$O_{7-\delta}$ (YBCO) superconductors. A 5-15 vol.% of Ag was added to YBCO in the forms of Ag and $AgNO_{3}$, powder and the resultant microstructural evolution was evaluated. It was observed that the strength and fracture toughness of YBCO increased with increasing Ag content. These improvements in strength and fracture toughness are believed to be due to the strengthening mechanisms caused by the presence of Ag. In addition, YBCO-Ag composite superconductors showed higher values of strength and fracture toughness when Ag was added in the form of AgNO, than those of which was added Ag. The higher mechanical properties of YBCO- Ag resulting from $AgNO_{3}$, addition are probably due to the microstructure of more finely and uniformly distributed Ag particles. The addition of Ag also showed slightly improved critical current density of YBCO superconductors.
Le, Long Hoang;Yoo, Kyong-Keun;Jeong, Jin-Ki;Lee, Jae-Chun
Resources Recycling
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v.17
no.3
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pp.48-55
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2008
Leaching of copper and silver from mobile phone PCBs(printed circuit boards) with nitric acid was performed to investigate the effects of nitric acid concentrations, leaching temperatures, agitation speeds, and pulp densities on the leaching behaviors of Cu and Ag. The leaching rate considerably increased with increasing acid concentration and temperature. The leaching ratios of Cu and Ag were found to be 96.4% and 96.5%, respectively, under the optimum condition; at $80^{\circ}C$ with 2mol/L $HNO_3$ and 120g/L in pulp density within 39minutes. The kinetic parameters were determined based on the shrinking core model with reaction control corresponding to small particles. The activation energies for the leaching of copper and silver were found to be 45.5kJ/mol and 60.5kJ/mol at $35{\sim}80^{\circ}C$ with 2mol/L $HNO_3$, respectively.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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