Microbial reduction of hexava1ent(VI) to trivalent(lII) chromium is regarded as one of the mechanisms that confers resistance to bacteria. In order to verify this hypothesis, we compared Cr(VI) resistance with Cr(VI) reduction among 20 phenotypically distinct environmental isolates from Cr-contaminated and uncontaminated soils. With glucose as an electron donor, Cr(VI) reduction by washed cell suspensions ranged from 0.014 to 0.305 mM Cr(VI) reduced $h^1$. Cr(VI) resistance of the isolates were measured by growth inhibitions on a liquid medium containing 2 mM Cr(VI) based on their decrease of $A_{630}1$ as compared to the controls without Cr(VI). The isolates had a broad range of resistance from no inhibition to 93.4% inhibition of their growth. Upon correlation analysis, there was no significant relationship between those two phenomena. At a population level, a comparison of % resistant viable counts among the Cr-contaminated and uncontaminated soils showed 19.1 % and 0.4% of their total viable counts, respectively. The difference of % resistance between two site,. strongly suggested that the Cr(VI) present in the soils influences natural selection for resistant phenotypes. However, it is unlikely that the Cr(VI) resistance is dependent solely on the reduction as judged by the correlation analysis.
Objective of this research was to assess the effectiveness of the different sources of the zero-valent irons (ZVIs) on the reduction of the toxic Cr(VI) to the nonhazardous Cr(III) in an aqueous solution. The physical and chemical properties of the six ZVIs were determined. Particle size and specific surface area of the ZVIs were in the ranges of $85.55{\sim}196.46{\mu}m\;and\;0.055{\sim}0.091m^2/g$, respectively. Most of the ZVIs contained Fe greater than 98% except for J (93%) and PU (88%). Reduction efficiencies of the ZVI for Cr(VI) reduction were varied with kinds of ZVIs. The J and PU ZVIs reduced 100% and 98% of Cr(VI) in the aqueous solution, respectively, within 3 hrs of reaction. However, PA, F, Sand J1 reduced 74, 65, 29 and 11% of Cr(VI), respectively, after 48 hrs. The pH of the reacting solution was rapidly increased from 3 to $4.34{\sim}9.04$ within 3 hrs. The oxidation-reduction potential (Eh) of the reacting solution was dropped from 600 to 319 mV within 3 hrs following addition of ZVIs to the Cr(VI) contaminated water. The capability of ZVIs for Cr(VI) reduction was the orders of PU > J > PA > F > S > J1, which coincided with the capacities to increase the pH and decrease the redox potentials. Results suggested that the reduction of Cr(VI) to Cr(III) was derived from the oxidation of the ZVI in the aqueous solution.
Removal of hexavalent chromium from artificial groundwater (AGW) by granular activated carbon (GAC) was investigated in batch and continuous-flow column studies. Experimental parameters that were examined included solution pH, presence of dissolved oxygen (DO), and GAC pretreatment with Fe(II). As the solution pH increased from 4 to 7.5, the amount of Cr(VI) removed by both GACs decreased significantly. Exclusion of DO from the experimental systems resulted in greater removal of Cr(VI) from solution, possibly as a result of reduction to Cr(III). However, pretreatment of the GAC with a reductant (Fe(II)) did not improve Cr(VI) removal. Equilibration With 0.01 M $K_2$$HPO_4$[to extract adsorbed Cr(VI)] followed by a wash with 0.02 N $K_2$$HPO_4$[to remove precipitated/sorbed Cr(III)] proved to be a viable approach for the regeneration of carbons whose Cr(VI) removal capacities had been exhausted. The performance of the regenerated carbons exceeded that of the virgin carbons, primarily because of the favorable adsorption of Cr(VI) at lower pH values and the reduction of Cr(VI) to Cr(III), The presence of Cr(III) in acid wash solutions provides direct evidence that Cr(VI) is reduced to Cr(III) in GAC systems under relatively acidic conditions. GAC performance over five complete cycles was consistently high, which suggests that such a system will be able to function over many operation cycles without deleterious effects.
Current soil remediation principles for toxic metals have some limitations even though they vary with different technologies. An alternative technology that transforms hazardous substances into nonhazardous ones would be environmentally beneficial. Objective of this research was to assess optimum conditions for Cr(VI) reduction in soils as influenced by ZVI(Zero-Valent Iron), organic matter and moisture content. The reduction ratio of Cr(VI) was increased from 37 to 40% as organic matter content increased from 1.07 to 1.75%. In addition, Cr(VI) concentration was reduced as soil moisture content increased, but the direct effect of soil moisture content on Cr(VI) reduction was less than 5% of the Cr(VI) reduction ratio. However, combined treatment of ZVI(5%), organic matter(1.75%) and soil moisture(30%) effectively reduced the initial Cr(VI) to over 95% within 5 days and nearly 100% after 30 days by increasing oxidation of ZVI and concurrent reduction of Cr(VI) to Cr(III). The overall results demonstrated that ZVI was effective in remediating Cr(VI) contaminated soils, and the efficiency was synergistic with the combined treatments of soil moisture and organic matter.
Reduction is one of the important mechanisrns in decreasing the amount of Cr(VI) in wastewater and this reaction is quite dependent on pH and temperature. Either soil organic materials, or a high inorganic salt concentration with elevated temperature and low pH will provide a good condition for the reduction of Cr(VI) to Cr(III) in deep well injection zones. Chromate reduction by soil organic materials and chloride ion in various environment conditions is investigated. Aquifer and aquitard formation samples have been obtained from a deep well in St. Bernard Parish, and St. Charles Parish, LA, U.S.A., respectively. For this study, pH ranging from -0.81 to 2.0, temperature $50^{\circ}C{\;}and{\;}70^{\circ}C$, and cliloride concentration 0 M, 0.26 M and 0.52 M are used to represent the actual conditions in deep well injection zones.
E.coli ATCC 33456 has relatively higher activity of Cr(VI) reduction than other microorganism. The purpose of this research is cloning of Cr(V) reductase from E.coli ATCC 33456. Using colony and southern hybridization, we selected two condidates. Among candidates, pNCR9 is higher Cr(VI) reduction activity than E.coli ATCC 33456. Purified Cr(VI) reductase antibody was reacted at estimated 42Kda protein band of candidate's crude extract on 12% SDS-PAGE. This results showed cloned gene's product is very similar to purified Cr(VI) reductase from E.coli ATCC 33456.
The adsorption and reduction characteristics of chromium(VI) by oak sawdust were studied. The optimum adsorption condition is obtained from the measurement of the distribution coefficient($K_d$) and adsorption capacity of Cr(VI) on the sawdust by changing pH of the solution. As a result, it was found that pH 2.0 was optimum because $K_d$ of Cr(VI) was maximum and reducing quantity was minimum. By the use of these characteristics of the oak sawdust, the removing of Cr(VI) in industrial waste water was examined.
Simultaneous reduction of Cr(VI) and degradation of phenol was observed in batch and bench-scale continuous stirred tank reactors using Rhodococcus sp. CP01 isolated from leachate. The strain CP01, which was capable of utilizing phenol as a sole source of carbon and energy, completely reduced added hexavalent chromium (0.25 mM) to its trivalent form during 60 hr batch assay under optimal conditions (pH 7.0 and 1,000 mg/L of phenol concentration). The rates of Cr(VI) reduction and phenol degradation were estimated as 4.17 $\mu$M Cr(VI) and 38.4 mg phenol.$L^{-1}{\cdot}hr^{-1}$, respectively. The continuous culture experiment was conducted for 46 days using synthetic feed containing different levels of chromate (0.0625 to 0.25 mM) and phenol(1,000 to 4,000 mg/L). With a hydraulic retention time of 100 hr, Cr(VI) reduction efficiency was mostly 100% for influent Cr(VI) and phenol concentrations of 0.125 mM and 3,000 mg/L, respectively. During quasi-steady-state operation, specific rate of Cr(VI) reduction was calculated as 0.34 mg Cr(VI).g $protein^{-1}{\cdot}hr^{-1}$ which was comparable to reported values obtained by using glucose as growth substrate. The results suggest the potential application of biological treatment for detoxification of wastewater contaminated simultaneously with Cr(VI) and pheonol.
Proceedings of the Korea Concrete Institute Conference
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2008.04a
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pp.897-900
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2008
Some substances of cement could make underestimate concentration of hexavalent chromium(Cr(VI)) as they reduce Cr(VI) to Cr(III) in acidic condition during the determination of Cr(VI) content in cement. The reduction of Cr(VI) increased with elapsed time after acidification in this study. The reduction rate varied with various cements. From our result, we can conclude that simultaneous additions of acid and DPC were required for the accurate measurement of Cr(VI) in cement. The high recovery rate of 94.3 to 106.7% with the simultaneous acid-DPC addition method can also support our conclusion.
Seo, Hyun-Hee;Rhee, Sung-Keun;Kim, Kang-Joo;Park, Eun-Gyu;Kim, Yeong-Kyoo;Chon, Chul-Min;Moon, Ji-Won;Roh, Yul
Economic and Environmental Geology
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v.45
no.2
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pp.105-119
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2012
Indigenous bacteria isolated from contaminated sites play important roles to remediate contaminated groundwater. Chromium has the most stable oxidation states. Cr(VI) is toxic, carcinogenic, and mobile, but Cr(III) is less toxic and immobile. In this study, indigenous microorganism (MMPH-0) was enriched from Cr(VI) contaminated groundwater, and identified by 16S rRNA gene analysis. Using MMPH-0, the effect of stimulating with e-donors (glucose, lactate, acetate, and no e-donor control), respiration conditions, biomass, tolerance, and geochemical changes on Cr(VI) reduction were investigated in batch experiments for 4 weeks. The changes of Cr(VI) concentration and geochemical conditions were monitored using UV-vis-spectrophotometer and Eh-pH meter. And the morphological and chemical characteristics of MMPH-0 and precipitates in the effluents were characterized by TEM-EDS and SEM-EDS analyses. MMPH-0 (Enterobacter aerogenes) was able to tolerate up to 2000 mg/L Cr(VI) and reduce Cr(VI) under aerobic and anaerobic conditions. MMPH-0 performed faster and higher efficiency of Cr(VI) reduction with electron donors (over 70% after 1 week with e-donor, 10-20% after 4 weeks without e-donor). The changes of Eh-pH in effluents showing the tendency from oxidizing to reducing condition and a bit of acidic change in pH due to microbial oxidation of organic matters donating electrons and protons suggested the roles of MMPH-0 on Cr(VI) in the contaminated water catalyzing to transit geochemical stable zone for more stable $Cr(OH)_3$ or Cr(III) precipitates. TEM/SEM-EDS analyses of MMPH-0 and precipitates indicate direct and indirect Cr(VI) reduction: extracellular polymers capturing Cr component outside cells. These results suggested diverse indigenous bacteria and their biogeochemical reactions might enhance more effective and feasible remediation technology of redox sensitive heavy metals in metal-contaminated in groundwater.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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