Siti Nur Atikah Aishah Suhaimi;Izzati Abdul Halim Zaki;Zakiah Mohd Noordin;Nur Sabiha Md Hussin;Long Chiau Ming;Hanis Hanum Zulkifly
Clinical and Experimental Vaccine Research
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v.12
no.4
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pp.265-290
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2023
Rare but serious thrombotic incidents in relation to thrombocytopenia, termed vaccine-induced immune thrombotic thrombocytopenia (VITT), have been observed since the vaccine rollout, particularly among replication-defective adenoviral vector-based severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 vaccine recipients. Herein, we comprehensively reviewed and summarized reported studies of VITT following the coronavirus disease 2019 (COVID-19) vaccination to determine its prevalence, clinical characteristics, as well as its management. A literature search up to October 1, 2021 using PubMed and SCOPUS identified a combined total of 720 articles. Following the PRISMA (Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analyses) guideline, after screening the titles and abstracts based on the eligibility criteria, the remaining 47 full-text articles were assessed for eligibility and 29 studies were included. Findings revealed that VITT cases are strongly related to viral vector-based vaccines, which are the AstraZeneca COVID-19 vaccine (95%) and the Janssen COVID-19 vaccine (4%), with much rarer reports involving messenger RNA-based vaccines such as the Moderna COVID-19 vaccine (0.2%) and the Pfizer COVID-19 vaccine (0.2%). The most severe manifestation of VITT is cerebral venous sinus thrombosis with 317 cases (70.4%) and the earliest primary symptom in the majority of cases is headache. Intravenous immunoglobulin and non-heparin anticoagulant are the main therapeutic options for managing immune responses and thrombosis, respectively. As there is emerging knowledge on and refinement of the published guidelines regarding VITT, this review may assist the medical communities in early VITT recognition, understanding the clinical presentations, diagnostic criteria as well as its management, offering a window of opportunity to VITT patients. Further larger sample size trials could further elucidate the link and safety profile.
Chiranjib Chakraborty;Ashish Ranjan Sharma;Manojit Bhattacharya;Garima Sharma;Rudra P. Saha;Sang-Soo Lee
IMMUNE NETWORK
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v.21
no.1
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pp.5.1-5.22
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2021
Coronavirus disease 2019 (COVID-19) has developed as a pandemic, and it created an outrageous effect on the current healthcare and economic system throughout the globe. To date, there is no appropriate therapeutics or vaccines against the disease. The entire human race is eagerly waiting for the development of new therapeutics or vaccines against severe acute respiratory syndrome coronavirus-2 (SARS-CoV-2). Efforts are being taken to develop vaccines at a rapid rate for fighting against the ongoing pandemic situation. Amongst the various vaccines under consideration, some are either in the preclinical stage or in the clinical stages of development (phase-I, -II, and -III). Even, phase-III trials are being conducted for some repurposed vaccines like Bacillus Calmette-Guérin, polio vaccine, and measles-mumps-rubella. We have highlighted the ongoing clinical trial landscape of the COVID-19 as well as repurposed vaccines. An insight into the current status of the available antigenic epitopes for SARS-CoV-2 and different types of vaccine platforms of COVID-19 vaccines has been discussed. These vaccines are highlighted throughout the world by different news agencies. Moreover, ongoing clinical trials for repurposed vaccines for COVID-19 and critical factors associated with the development of COVID-19 vaccines have also been described.
Post-vaccination side effects of AstraZeneca (AZ) coronavirus disease 2019 (COVID-19) vaccine are common. Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV2) infection immediately after the first dose of AZ COVID-19 vaccine has not been reported. In this case, a 30-year-old female without a past medical history of SARS-CoV2 infection presented to an outpatient clinic with lightheadedness and weakness 2 hours after getting the first dose of the AZ COVID-19 vaccine. Blood pressure (BP) was 80/60 mm Hg, and oxygen saturation (SpO2) was 98%. After administering normal saline intravenous fluid, the BP was 110/80 mm Hg. On the first day, fever (oral temperature of 39℃), sweating, dry cough, sore throat, and injection-site pain were presented. On the second day, diarrhea, productive cough, and hypotension occurred in addition to fever (oral temperature of 39.9℃). The fever did not stop and productive cough, change in smell, and fatigue were reported. SpO2 was 96%. On the third day, no abnormality of the spiral lung computed tomography and the positive reverse transcriptase-polymerase chain reaction (RT-PCR) test were reported. Simultaneously, two out of three members of the family became symptomatic on the second day and their RT-PCR tests were positive. Dexamethasone ampule, Cefixime tablet, Acetaminophen tablet, and Diphenhydramine syrup were prescribed. After a week, fever subsided and SpO2 was 98%. After 3 weeks of self-quarantine at home, her general condition improved. Despite the similarity between SARS-CoV2 infection signs and symptoms and AZ COVID-19 vaccine side effects, none of the approved vaccines contain the live virus that causes disease. Therefore, any unusual post-vaccination signs and symptoms should not be attributed to the vaccine itself and need to be considered for further evaluations and early actions in order to prevent the spread of the disease in society.
Respiratory infections are very common and highly contagious. Respiratory infectious diseases affect not only the person infected but also the family members and the society. As medical sciences advance, several diseases have been conquered; however, the impact of novel infectious diseases on the society is enormous. As the clinical presentation of respiratory infections is similar regardless of the pathogen, the causative agent is not distinguishable by symptoms alone. Moreover, it is difficult to develop a cure because of the various viral mutations. Various respiratory infectious diseases ranging from influenza, which threaten the health of mankind globally, to the coronavirus disease 2019, which resulted in a pandemic, exist. Contrary to human expectations that development in health care and improvement in hygiene will conquer infectious diseases, humankind's health and social systems are threatened by novel infectious diseases. Owing to the development of transport and trading activity, the rate of spread of new infectious diseases is increasing. As respiratory infections can threaten the members of the global community at any time, investigations on preventing the transmission of these diseases as well as development of effective antivirals and vaccines are of utmost importance and require a worldwide effort.
The direction of evolution can estimate based on the variation among nonsynonymous to synonymous substitution. The simulative study investigated the nucleotide sequence of closely related strains of respiratory syndrome viruses, codon-by-codon with maximum likelihood analysis, z selection, and the divergence time. The simulated results, dN/dS > 1 signify that an entire substitution model tends towards the hypothesis's positive evolution. The effect of transition/transversion proportion, Z-test of selection, and the evolution associated with these respiratory syndromes, are also analyzed. Z-test of selection for neutral and positive evolution indicates lower to positive values of dN-dS (0.012, 0.019) due to multiple substitutions in a short span. Modified Nei-Gojobori (P) statistical technique results also favor multiple substitutions with the transition/transversion rate from 1 to 7. The divergence time analysis also supports the result of dN/dS and imparts substantiating proof of evolution. Results conclude that a positive evolution model, higher dN-dS, and transition/transversion ratio significantly analyzes the evolution trend of severe acute respiratory syndrome coronavirus 2, severe acute respiratory syndrome coronavirus, and Middle East respiratory syndrome coronavirus.
The epidemic of 2019 novel coronavirus, later named as severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2), is still gradually spreading worldwide. The nucleic acid test or genetic sequencing serves as the gold standard method for confirmation of infection, yet several recent studies have reported false-negative results of real-time reverse-transcriptase polymerase chain reaction (rRT-PCR). Here, we report two representative false-negative cases and discuss the supplementary role of clinical data with rRT-PCR, including laboratory examination results and computed tomography features. Coinfection with SARS-COV-2 and other viruses has been discussed as well.
Coronavirus disease 2019 caused by severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) has been spreading worldwide since its outbreak in December 2019, and World Health Organization declared it as a pandemic on March 11, 2020. SARS-CoV-2 is highly contagious and is transmitted through airway epithelial cells as the first gateway. SARS-CoV-2 is detected by nasopharyngeal or oropharyngeal swab samples, and the viral load is significantly high in the upper respiratory tract. The host cellular receptors in airway epithelial cells, including angiotensin-converting enzyme 2 and transmembrane serine protease 2, have been identified by single-cell RNA sequencing or immunostaining. The expression levels of these molecules vary by type, function, and location of airway epithelial cells, such as ciliated cells, secretory cells, olfactory epithelial cells, and alveolar epithelial cells, as well as differ from host to host depending on age, sex, or comorbid diseases. Infected airway epithelial cells by SARS-CoV-2 in ex vivo experiments produce chemokines and cytokines to recruit inflammatory cells to target organs. Same as other viral infections, IFN signaling is a critical pathway for host defense. Various studies are underway to confirm the pathophysiological mechanisms of SARS-CoV-2 infection. Herein, we review cellular entry, host-viral interactions, immune responses to SARS-CoV-2 in airway epithelial cells. We also discuss therapeutic options related to epithelial immune reactions to SARS-CoV-2.
Purpose: Since the coronavirus disease 2019 (COVID-19) pandemic began, new variants of severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) have emerged, and distinct epidemic waves of COVID-19 have occurred for an extended period. This study aimed to analyze the clinical and epidemiological characteristics of children with COVID-19 from the third wave to the middle of the fourth epidemic wave in Korea. Methods: We retrospectively reviewed the medical records of hospitalized patients aged ≤18 years with laboratory-confirmed COVID-19. The study periods were divided into the third wave (from November 13, 2020 to July 6, 2021) and the fourth wave (from July 7 to October 31, 2021). Results: Ninety-three patients were included in the analysis (33 in the third and 60 in the fourth waves). Compared with the third wave, the median age of patients was significantly older during the fourth wave (6.7 vs. 2.8 years, P=0.014). Household contacts was reported in 60.2% of total patients, similar in both periods (69.7 vs. 55.0%, P=0.190). Eighty-one (87.1%) had symptomatic SARS-CoV-2 infection. Among these, 10 (12.3%) had no respiratory symptoms. Anosmia or ageusia were more commonly observed in the fourth epidemic wave (10.7 vs. 34.0%, P=0.032). Most respiratory illness were upper respiratory tract infections (94.4%, 67/71), 4 had pneumonia. The median cycle threshold values (detection threshold, 40) for RNA-dependent RNA polymerase (RdRp) and envelope (E) genes of SARS-CoV-2 were 21.3 and 19.3, respectively. There was no significant difference in viral load during 2 epidemic waves. Conclusions: There were different characteristics during the two epidemic waves of COVID-19.
Kim, Jeongyeon;Lee, Koeun;Nam, Okhyung;Lee, Hyo-seol;Choi, Sungchul;Kim, Kwangchul;Kim, Misun
Journal of the korean academy of Pediatric Dentistry
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v.48
no.3
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pp.269-279
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2021
The purpose of this study is to evaluate the effect of the spread of a new type of coronavirus infection (COVID-19) on the mental state in school-age children and parents focusing on the aspects of sleep disorders and depression. A questionnaire survey was conducted for 123 parents and 108 school-age children who visited Department of Pediatric Dentistry, Kyung Hee University Dental Hospital at Gangdong from April 2, 2020 through April 25, 2020, via the direct writing method. Participants were assessed with Pittsburgh Sleep Quality Index, Generalized Anxiety Disorder (GAD)-7, Center for Epidemiology Scale for Depression. Logistic regressions were used with a level of significance of 5%. The prevalence of GAD, depression, and poor sleep in parents were 34.1%, 17.1% and 44.7%, respectively. The prevalence of GAD in children was 20.4%. Logistic regression showed that stress from Emergency Alert Messages about COVID-19 was associated with GAD and depression in parents. In children, the degree of emotional change after COVID-19 was associated with GAD. This study confirmed that there was a change in the psychological status of children and guardians due to the epidemic of coronavirus disease-2019, and it would be necessary to consider their psychological status during dental treatment.
Objectives: The goal of this study was to identify chronic conditions and multimorbidity patterns in patients with coronavirus disease 2019 (COVID-19) and to examine their associations with pneumonia and death. Methods: This cross-sectional study analyzed the official data of COVID-19 patients in Mexico through May 18, 2020 (released by the Secretaría de Salud de México). Adjusted logistic regression models were applied to assess the associations of comorbidities with pneumonia and death. The marginal effects were estimated, and the probability of pneumonia or death according to the number of comorbidities was graphed for each year of age. Results: Of the 51 053 COVID-19 patients enrolled in the final analysis, 27 667 (54.2%) had no chronic conditions, while 13 652 (26.7%), 6518 (12.8%) and 3216 (6.3%) were reported to have 1, 2, and 3 or more simultaneous conditions, respectively. Overall, a significant incremental gradient was observed for the association between multimorbidity and pneumonia (p<0.001); for 2 chronic conditions, the adjusted odds ratio (aOR) was 2.07 (95% confidence interval [CI], 1.95 to 2.20), and for ≥3 conditions, the aOR was 2.40 (95% CI, 2.22 to 2.60). A significant incremental gradient was also found for the relationship between multimorbidity and death (p<0.001); an aOR of 2.51 (95% CI, 2.30 to 2.73) was found for 2 chronic conditions and an aOR of 3.49 (95% CI, 3.15 to 3.86) for ≥3 conditions. Conclusions: Underlying chronic conditions and multimorbidity are associated with pneumonia and death in Mexican COVID-19 patients. Future investigation is necessary to clarify the pathophysiological processes behind this association, given the high burden of chronic diseases in various countries, including Mexico.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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