Photoperiod sensitive genetic male sterile (PGMS) rice is sterile mutant controlled by photoperiod. A PGMS mutant 920S was sterile grown under long-day (LD) photoperiod (14 h light/10 h dark) but fertile grown under short-day (SD) photoperiod (10 h light/14 h dark). Proteome analysis revealed that 12 protein spots were differentially expressed in the spikelets of 920S plants either treated with LD or SD photoperiod. Among these proteins, three proteins including chlorophyll a/b binding protein, vacuolar ATPase ${\beta}-subunit,\;{\alpha}-tubulin$ and an unknown protein were more than three-fold abundant in the spikelet of the SD-treated plants than those of the LD-treated plants. On the other hand, eight proteins including acetyl transferase, 2, 3- biphosphoglycerate, aminopeptidase N, pyruvate decarboxylase, 60S acidic ribosomal protein and three unknown protein spots were more abundant in the spikelets of the LD-treated plants than those of the SD-treated plants. The results suggest that the observed proteins may be involved in sterile or fertile pollen development under LD or SD photoperiod respectively in the PGMS mutant rice.
Plasma levels of sex steroid hormones in rockfish, Sebastes inermis were examined monthly in relation to gonadosomatic index (GSI) under a controlled water temperature and photoperiod, The GSI of a control group (C) in female began to increase from November and reached a maximum in January, Sample fish under a controlled water temperature and photoperiod (Tr) were divided into a responded group (Tr-r) and a un-responded group (Tr-n) by the gonadal maturation condition and GSI. The GSI of females in Tr-r reached a maximum in March. But the female GSI in Tr-n kept lower than 1.2 during the experimental period. No differences in male GSI were noticed between C and Tr. The $estradiol-17\beta$ and testosterone levels of female plasma in Tr reached a maximum in October, later than those in C. In males, these was no difference in 11-ketotestosterone and testosterone between C and Tr. When rockfish was reared in September under the controlled water temperature and photoperiod which were equivalent to those in July, that is two months earlier, the maturation of females was delayed in comparison with C. This finding suggested that delayed maturation in ovary was caused by the secretion of sex steroid hormones in relation to the water temperature and photoperiod of the hypothalamus-pituitary-gonad axis.
Melatonin is induced by light information through the retina and leads to growth factor activation. Thus, we investigated the effects of melatonin by controlling the photoperiod of growing young rats. Male Sprague-Dawley rats (n=6; 4 weeks old) were divided into two experimental groups: the L/D group (normal photoperiod; light/dark: 12/12 h; lights on at 9:00 a.m.) and the L/L group (light/light: 24 h). Rat body weight and food consumption were measured daily for 8 weeks. After 8 weeks, the rats were anesthetized with a mixture of ketamine (50 mg/kg) and xylazine (10 mg/kg) and sacrificed. Tissue was then collected for RNA isolation (from brain, heart, liver, kidney, adrenal gland, testis, tibia, hind limb muscles). Also, serum was isolated from blood using a centrifugal separation. The L/L group had significantly lower body weight than the L/D group from 4 to 6 weeks (p<0.05). The L/D group had increased tissue mass, compared with the L/L group, but the difference was not statistically significant. The L/D group had a significantly higher melatonin concentration than the L/L group between the hours of midnight and 2:00 a.m (p<0.01). These results indicate that photoperiod length may affect the secretion of melatonin from the pineal gland. Also, the reduction of nocturnal melatonin secretion may retard the development of growing young rats. In future studies, we plan to compare exogenous melatonin administration with endogenous melatonin concentration induced by photoperiod control. Moreover, we will confirm whether the effects seen in pathological animal models can be reversed by controlling the photoperiod.
Kim, Hyo-Won;Kim, Jung-Hyun;Park, Jin Woo;Baek, Hea-Ja;Kim, Dae-Jung
Journal of Life Science
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v.31
no.3
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pp.314-320
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2021
In the present study, we investigated the effect of photoperiod and water temperature on the gonadosomatic index (GSI), histological stage of the testes, and plasma levels of sex steroid (testosterone, T; 11-ketotestosterone, 11-KT) hormones in cultured male small yellow croakers (Larimichthys polyactis). In a photoperiod experiment, small yellow croakers were reared under a natural photoperiod (NP, 10L:14D-11L:13D), long photoperiod (LP, 14L:10D), and short photoperiod (SP, 10L:14D) at 17℃ for 90 days. The GSI was significantly higher in the LP group than in the other groups at 30 and 60 days. The plasma 11-KT levels were significantly higher in the LP group than in the other groups at 30 days. In a water temperature experiment, small yellow croakers were reared under natural water temperature (NT, 19.1-15.0℃), or at 17℃, 21℃, or 25℃ under a LP (14L:10D) for 60 days. The GSI was significantly lower for the 25℃ group than for the other groups at 30 and 60 days. The plasma 11-KT levels were significantly lower for the 25℃ group than for the other groups at 60 days. Therefore, the sexual maturation of cultured male yellow croakers was promoted by LP and inhibited at water temperatures above 25℃. These findings suggest that the sexual maturation of cultured male small yellow croakers is controlled by both the photoperiod and the water temperature.
To induce an early spawning, the adult red sea bream, Pagrus major, were exposed to predesignated condition of photoperiod and water temperature during February 21 to June 30, 1988. Spawning began from April 20, a month earlier than that in the natural condition, when the photoperiod and water temperature were controlled at 14L: l0D and $17.0^{\circ}C$, respectively, and the spawning continued until June 15, 1988. There were no particular differences between fish under the controlled condition and those in natural condition in terms of the fertilization rate, surface floating rate, the number of oil glouble and the hatching rate.
Baek Hea-Ja;Park Moo-Eog;Lee Young-Don;Kim Hyung-Bae;Rho Sum
Fisheries and Aquatic Sciences
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v.7
no.1
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pp.16-22
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2004
Plasma steroid hormone levels in the viviparous rockfish (Sebastes schlegeli) were examined in relation to gonadal histology under controlled photoperiods and water temperatures. To investigate those effects in S. schlegeli the photoperiod was maintained at 15L:9D in June and then it was gradually decreased to 9L: 15D in October. It was then gradually increased to 12L:12D in January, followed by 14L:I0D in February. The water temperature was $19-20^{\circ}C$ in July. From August to October, it was from $18^{\circ}C\;to\;12^{\circ}C$. Then, it was dropped to a low of $19-11^{\circ}C$ in November to December and then gradually increased to $14-15^{\circ}C$ in February. In females, both plasma $estradiol-l7\beta\;$ (E2) and testosterone (T) levels from August to February showed a similar pattern in both the treatment and the control groups. In the treatment group, the peaks of plasma E2 and T were observed in November, and the peaks were closely correlated to histological observations. Oocytes contained many yolk globules (final vitellogenic oocytes), and oocytes at the migratory nucleus stage increased in size. Plasma levels of progesterone did not change much throughout the experimental period. However, in the control group, the peaks of E2, T, and progesterone were observed in February. These results indicate that the controlled photoperiod and water temperature accelerated sexual maturity, corresponding to the advancement of plasma E2 and T peaks by approximately 3 months. In males, plasma T levels showed a similar pattern from August to October in the treatment and control groups, though levels in the treatment group were higher than those in the control group. From histological observations, the treatment group copulated one month earlier.
Choi, Donchan;Lee, Su Ji;Lee, Min Hyuck;Lee, Dong Kyu
Development and Reproduction
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v.21
no.2
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pp.215-221
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2017
Bitter melon (Momordica charantia, MC) has been used in traditional Korean medicine in treating diabetes. In addition, some reports were emerged, showing the antifertility activities of MC in mammals. We investigated the effects of ethanolic MC extract on the reproductive activity of golden hamsters whose spermatogenetic capacity is controlled by their photoperiods. The animals were divided into 4 groups: long photoperiod (LP) control, short photoperiod (SP) control, and LP animals treated with MC. The animals were orally ingested with low (0.03 g/kg) or high (0.15 g/kg) concentrations of the ethanolic extracts for 8 weeks on the daily basis. The control animals received the vehicle. The animals were then mated with age-matched females, experienced pregnancy. As results, the LP control animals showed active large testes but SP control animals displayed remarkably reduced testes. The animals treated with both concentrations of MC extracts demonstrated large testes, indicating fertile activity as animals in LP. LP control animals had litters as expected, but SP controls had no litters at all. MC extract showed the same results as LP animals in generating offsprings. These results suggest that the MC extract does not change the photoperiodic influence on reproductive activity of male golden hamsters.
This experiment was conducted to investigate varietal responses to cool temperature (18℃) and short photoperiod (8 hours a day) in a controlled room of phytotron. Five burley tobacco varieties (Nicotiana tabacum L.), Awelius (very early flowering type), Burley 21 and KB 103 (medium), Banket Al and MB 1 (slightly late) and TC 681 (late) were compared in number of leaves per plant and day to flower in different treatment periods (10, 15, 20, 25 and 30 days). The days to flower decreased significantly than the control (in the phytoron with 14hr photoperiods and a minimum temperature 20'c) when the treatment periods were over 15 days for the varieties Aurelius, Burley 21 and KB 103, and 20 days for TC 681, and 30 days for Banket Al, respectively. And also the number of leaves decreased significantly than that of the control when the periods of treatment were over 10 days for Burley 21 and Aurelius, 15 days form 103, and 20 days for TC 681 and Banket Al, and 30 days for MB 1, respectively. The decreasing ratio in the number of leaves per plant under cool temperature and short photoperiod treatments was the lowest in Banket Al and MB 1. Key words : Nicotiana tabacum, cool temperature, short photoperiod.
For shortening the tobacco breeding cycle, seedlings with 6, 8 and II leaves of 2 flue.cured tobacco varieties, day. neutral type and photoperiod-sensitive type, were grown in controlled-environment room (CER), programmed for temperature of $18^{\circ}C$ and 8.hour day period of 30 klux, for 20, 30 and 40 days. All of plants of day.neutral type variety treated in CER, regardless of seedling stage and duration, flowered earlier than the untreated plants. In the 6.leaf seedlings stage of photoperiod-sensitive type variety, plants treated for 20 and 30 days in CER did not accelerate the flowering. the tobacco plants, treated with low temperature for 20 days at 8.leaf seedling stage, flowered earlier in comparison with. the other treatment.
Kim, Jeong-Man;Choi, Ki-Yeung;Kim, Yeng-Hyeon;Park, Eun-Seok
Journal of Bio-Environment Control
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v.17
no.1
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pp.26-31
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2008
This experiment were conducted to investigate the response of growth and yield of potato after transplanting of plug seedlings 'Superior' and 'Dejima' produced at different plug cell size (105, 162, and 288) and photoperiod (8/16, 12/12, and 16/8, day/night) for 20 days in controlled plant growth system. Growth and relative growth rate of plug seedling 'Superior' was affected by plug cell size and photoperiod at 7weeks after transplanting. Tuber weight of 'Superior' was increased as cell size and photoperiod increased. That of 'Dejima' was highest in 105 cell and different with photoperiod. At 90 days after transplanting, tuber weight ($258.9{\sim}471.9\;g/plant) of 'Superior' was high in 105 and 162 cell size and 16/8 hr photoperiod. That ($278.2{\sim}428.0\;g/plant$) of 'Dejima' was high in 105 cell size, but was not different with photoperiod. The number of tuber per plant was $2.6{\sim}6.9$ of 'Superior' and $2.2{\sim}3.6$ 'Dejima'. Tuber number per plant was not significantly different with cell size and photoperiod. The large tuber over 80 g was $32.0{\sim}50.9%$ of 'Superior' and $41.0{\sim}56.7%$ of 'Dejima'. The large tuber in 'Superior' and 'Dejima' lowered as the cell size decreased. The large tuber of 'Superior' increased as photoperiod increased, but that of 'Dejima' was not differed. As the results, the optimal plug cell size and photoperiod of potato seedling is considered to be below 162 cell and over 12 hr of photoperiod.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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