Park, Jin Wook;Park, Seong-Soo;Ahn, Byung Hyun;Hong, Seong-Soo;Lee, Gun Dae
Clean Technology
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v.21
no.4
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pp.235-240
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2015
In this study, vanadium dioxide was doped with titanium (0~0.5 at %) to improve thermochromic properties. The titanium doped vanadium dioxide (Ti-VO2) particles were prepared via thermolysis process using vanadyl sulfate, ammonium bicarbonate and titianium chloride as precursors. The crystal structure, morphology, chemical bonding and thermochromic properties were investigated by using XRD, FE-SEM, XPS, DSC and UV-Vis-NIR spectroscopy. It was found that titanium was successfully doped into the crystal lattice of VO2 and the obtained Ti-VO2 particles have monoclinic structure. With increasing Ti concentration, the particle size and phase transition temperature of Ti-VO2 particles decreased and NIR switching efficiency increased.
Solution polymerization was conducted with water-soluble acrylic acid (AA) as a monomer and potassium persulfate (KPS) as an initiator at a selected temperature between $60^{\circ}C$ and $90^{\circ}C$ with water as a reaction medium. When the ratio between AA and water was reduced or initiator concentration increased, molecular weights decreased. An increase in the reaction temperature produced lower molecular weights. The polydispersity index was close to 1.5 in most of the reactions. An increase in the stirring speed up to 400 rpm led to a progressive increase in molecular weights. When the stirring speed reached 800 rpm, however, we found that both the number and weight average molecular weights decreased. The glass transition temperature was nearly independent of moelcular weights and determined to be between $113^{\circ}C$ and $116^{\circ}C$.
The purpose of this experiment was to measure the leaking and solubility of commonly used dental restorative materials - Silux plus (CS), Hi-pol (CH), Clearfil F-II, Fissureseal (FS), Glass-Ionomer cement Fuji Type II (GI), Amalgam Cavex 68 (AM), Zinc Phosphate Cement (ZP) and gutta-percha (GP) and investigate the relation between the solubility and marginal leakage. Disc-shape specimens were fabricated with each material and dipped into deionized water, 0.01M lactic acid and 0.005M KOH solution, thus the total ionic concentrations in each solution was measured with ion chromatograph after 1, 3, and 7 days, respectively. For the solubility test, each specimen was immersed in 0.001M and 0.01M lactic acid for 24 hours, respectively and total weight loss was calculated. Also, Zn leaking through the margin of restorations was measured. The obtained results were as follows: 1. The amounts of eluted ion from the eight materials were most in 0.01M lactic acid and least in deionized water. 2. Of the eight materials, the fluoride release was greatest for glass ionomer cement (GI) in 0.01 M lactic acid after 7 days. 3. In analysis of the divalent cation, Mg was eluted most for zinc phosphate cement (ZP) and Ca for Clearfil F-II (CF) in 0.01M lactic acid after 7 days. 4. In analysis of transition metals, Cu and Zn were detected only. 5. The solubility rate of eight materials was greater in 0.01M lactic acid than in 0.001M for 24 hours, for zinc phosphate cement (ZP) the rate was greatest (5.4%) in 0.001M lactic acid, and amalgam least (0.01%). 6. The Zn concentration of restorative material with Z.P.C base was greater in 0.01M lactic acid than in 0.001M lactic acid.
For the preparation of linear low density polyethylene (LLDPE), the copolymerization of ethylene and 1-butene was carried out with various catalysts of titanium alkoxidealkylaluminum compound in slurry phase. The effects of catalyst components, aging time, concentration of catalyst components, polymerization time and temperature on the catalytic activity and copolymer composition were examined. The properties of copolymer obtained were also considered with the correlation to the 1-butene contents. It has been found that the titanium tetra-n-butoxide-diethylaluminum chloride catalyst system was the most suitable for the production of LLDPE with higher catalytic activity, more 1-butene content and less soluble parts. The density, glass transition temperature, melting point and heat of fusion of copolymer were decreased with increasing 1-butene contents.
Journal of the Economic Geographical Society of Korea
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v.16
no.4
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pp.613-630
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2013
This study attempts to analyze the spatial characteristics of organic agriculture in Korea during the period of 2000~2010, focusing on women's labor contribution to agricultural operations. Spatial distribution and concentration of organic farming have been investigated using Location Quotient(LQ) and Local Indicator of Spatial Association(LISA), it was found that the specialized organic farmland in the Seoul Metropolitan area has decreased significantly over the past decade, while in Chungnam and Kyungpook province it has been rapid growth in the same period. Multilinear regression analysis was also carried out to find out whether the spatial clusters in organic farming depends on women farmers. Results describing the correlation between organic farming and women farmers within identified clusters suggest that the possibility of the transition towards sustainable agriculture and farmland restructuring in Korea, by women.
Flume experiments are conducted to describe the channel morphology at a tributary junction and to examine the influence of channel arrangements and hydrologic conditions on the channel morphology. When flow momenta of two tributaries are equal, a receiving stream tends to align with an axis bisecting junction angle. It causes lateral migration of a receiving stream according to an initial channel arrangement. As a result, the post-fonfluent channel morphology varies with plan geometry of a confluence such as symmetry, transition and asymmetry. Bed scour is the most notable morphology within a junction site. Its shape is characterized by steep walls which are primarily influenced by junction angle. Key control of scour dimension is also junction angle. Although the principle of accordant junction has been undoubtedly accepted, discordance is commonly developed at model and natural stream confluences. Unit discharge ratio of confluent streams is the most crucial factor because both discharge and sediment concentration ratios have an effect on discordance at a junction.
Kim, Dong-Lim;Kim, Gun-Hee;Chang, Hyun-Woo;Ahn, Byung-Du;Lee, Sang-Yeol
Proceedings of the KIEE Conference
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2006.10a
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pp.53-54
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2006
Arsenic doped p-type ZnO thin films have been realized on intrinsic (100) GaAs substrate by RF magnetron sputtering and thermal annealing treatment. p-Type ZnO exhibits the hole concentration of $9.684{\times}10^{19}cm^3$, resistivity of $2.54{\times}10^{-3}{\Omega}cm$, and mobility of $25.37\;cm^2/Vs$. Photoluminescence (PL) spectra of As doped p-type ZnO thin films reveal neutral acceptor bound exciton ($A^{0}X$) of 3.3437 eV and a transition between free electrons and acceptor levels (FA) of 3.2924 eV. Calculated acceptor binding energy ($E_A$) is about 0.1455 eV. Thermal activation and doping mechanism of this film have been suggested by using X-ray photoelectron spectroscopy (XPS). p-Type formation mechanism of As doped ZnO thin film is more related to the complex model, namely, $As_{Zn}-2V_{Zn}$, in which the As substitutes on the Zn site, rather than simple model, Aso, in which the As substitutes on the O site. ZnO-based p-n junction was fabricated by the deposition of an undoped n-type ZnO layer on an As doped p-type ZnO layer.
Journal of the Korean Crystal Growth and Crystal Technology
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v.10
no.6
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pp.389-393
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2000
High-quality $Er^{3+}$ doped Mg : $LiNbO_3$single crystal fibers were grown by a micro-pulling down ($\mu$-PD) method. Single crystal fibers were pulled down through the nozzle, at a pulling down rate of 0.5 mm/min and using a Pt crucible with a nozzle 1 mm in diameter in air atmosphere. Defects such as bubbles, cracks and inclusions were not detected in any of the grown crystals. The optical transmission of Er : Mg : $LiNbO_3$crystal was measured and the energy levels of $Er_2O_3$ ion could be calculated. The photoluminescence spectrum of crystal fibers showed an energy band emission with the strongest line corresponding to the $^4I_{3/2}{\to}^4I_{15/2}$transition. The concentration dependence of the entire wavelength region emission intensity upon excitation intensity measured emission intensity for the 3 mol% MgO doped fibers was larger than that for the 1, 5 mol% MgO doped fibers.
Rate constants for the hydrolysis of cinnamonitrile in the concentration range of 1 ∼ 5M of perchloric acid at 25$^{\circ}$C have been determined by UV spectrophotometry and from the Bunnett equations, hydration parameters (${\omega}$ = 9.8, ${\omega}^*$ = 0.42 & ${\phi}$=1.6) were obtained. CNDO/2 MO calculations were performed to determine relative stability, net charges, and overlap population of various conformational isomers. The results show that the (E)-planar is more stable than the (Z)-planar and protonation is favored on the nitrogen atom. On the basis of above findings, the acid hydrolysis is initiated by the protonation of the nitrogen atom of cinnamonitrile and then water molecule acting as nucleophile and as a proton transfer agent in the rate determining step. In the transition state of the acid hydrolysis, nucleophilic addition of water molecule occurs by sigma approach to the positively charged $C_7({\alpha}$) atom of the conjugate acid. As the results, we may conclude that the hydrolysis of cinnamonitrile in the strong acidic media proceeds through the A-2 type mechanism.
$CaAl_2O_4:RE^{3+}$(RE = Tb or Dy) phosphor powders were synthesized with different contents of activator ions $Tb^{3+}$ and $Dy^{3+}$ by using the solid-state reaction method. The effects of the content of activator ions on the crystal structure, morphology, and emission and excitation properties of the resulting phosphor particles were investigated. XRD patterns showed that all the synthesized phosphors had a monoclinic system with a main (220) diffraction peak, irrespective of the content and type of $Tb^{3+}$ and $Dy^{3+}$ ions. For the $Tb^{3+}$-doped $CaAl_2O_4$ phosphor powders, the excitation spectra consisted of one broad band centered at 271 nm in the range of 220-320 nm and several weak peaks; the main emission band showed a strong green band at 552 nm that originated from the $^5D_4{\rightarrow}^7F_5$ transition of $Tb^{3+}$ ions. For the $Dy^{3+}$-doped $CaAl_2O_4$ phosphor, the emission spectra under ultraviolet excitation at 298 nm exhibited one strong yellow band centered at 581 nm and two weak bands at 488 and 672 nm. Concentration-dependent quenching was observed at 0.05 mol of $Tb^{3+}$ and $Dy^{3+}$ contents in the $CaAl_2O_4$ host lattice.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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