Anomalous origin of the coronary artery from the pulmonary artery is a rare and potentially fatal congenital heart defect. Up to 90% of infants with an anomaly involving the left coronary artery die within the first year of life if left untreated. Patients who survive beyond infancy are at risk of sudden cardiac death. Cardiac CT and MRI are increasingly being used for the accurate diagnosis of this anomaly for prompt surgical restoration of the dual coronary artery system. Moreover, life-long imaging surveillance after surgery is necessary for these patients. In this pictorial review, multimodal cardiac imaging findings of this rare and potentially fatal coronary artery anomaly are comprehensively discussed, and representative images are provided to facilitate the understanding of this anomaly.
Background: The purpose of this study was to evaluate the relationship of pulmonary function impairment (PFI) and coronary artery calcification (CAC) by multi-detector computed tomography (MDCT), and the effect of pneumoconiosis on CAC or PFI. Methods: Seventy-six subjects exposed to inorganic dusts underwent coronary artery calcium scoring by MDCT, spirometry, laboratory tests, and a standardized questionnaire. CAC was quantified using a commercial software (Rapidia ver. 2.8), and all the subjects were divided into two categories according to total calcium scores (TCSs), either the non-calcified (<1) or the calcified (${\geq}1$) group. Obstructive pulmonary function impairment (OPFI) was defined as forced expiratory volume in one second/forced vital capacity ($FEV_1$/FVC, %)<70, and as $FEV_1$/FVC (%){\geq}70 and FVC<80 for restrictive pulmonary function impairment (RPFI) by spirometry. All subjects were classified as either the case (profusion${\geq}1/0$) or the control (profusion${\leq}0/1$) group by pneumoconiosis findings on simple digital radiograph. Results: Of the 76 subjects, 35 subjects (46.1%) had a CAC. Age and hypertension were different significantly between the non-calcified and the calcified group (p<0.05). Subjects with pneumoconiosis were more frequent in the calcified group than those in the non-calcified group (p=0.099). $FEV_1$/FVC (%) was significantly correlated with TCSs (r=-0.316, p=0.005). Subjects with OPFI tended to increase significantly with increasing of TCS (4.82, p=0.028), but not significantly in RPFI (2.18, p=0.140). Subjects with OPFI were significantly increased in the case group compared to those in the control group. Conclusion: CAC is significantly correlated with OPFI, and CAC and OPFI may be affected by pneumoconiosis findings.
Pulmonary artery sarcoma (PAS) is a rare, poorly differentiated malignancy arising from the intimal layer of the pulmonary artery. Contrast-enhanced chest computed tomography (CT) is a good diagnostic modality that shows a low-attenuation filling defect of the pulmonary artery in PAS patients. An 18-year-old man was referred to our hospital for the evaluation and management of cavitary pulmonary lesions that did not respond to treatment. A contrast-enhanced CT of the chest was performed, which showed a filling defect within the right interlobar pulmonary artery. The patient underwent a curative right pneumonectomy after confirmation of PAS. Although lung parenchymal lesions of PAS are generally nonspecific, it can be presented as cavities indicate pulmonary infarcts. Clinicians must consider the possibility of PAS as well as pulmonary thromboembolism in patients with pulmonary infarcts. So, we report the case with PAS that was diagnosed during the evaluation of cavitary pulmonary lesions and reviewed the literatures.
We report the case of a newborn with a rare anatomic variation: a right aortic arch with a retroesophageal left subclavian artery and an anomalous origin of the pulmonary artery from the aorta. This variation was diagnosed using echocardiography and computed tomography, and we treated the condition surgically.
폐동맥 외막주위 혈종은 Stanford A형 대동맥벽내 혈종의 드문 합병증이다. 근위부 상행 대동맥과 폐동맥은 공통된 혈관외막을 공유하고 있기 때문에 대동맥벽내 혈종의 혈액은 폐동맥으로 확산될 수 있다. 저자들은 급성 흉통을 호소하는 66세 남성에게서 보인 Stanford A형 대동맥벽내 혈종과 연관된 폐동맥 외막주위 혈종의 증례를 보고하고자 한다.
Park, Hyojung;Song, Jinyoung;Huh, June;Kang, I-Seok;Jun, Tae-Gook;Yang, Ji-Hyuk
Journal of Chest Surgery
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제51권6호
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pp.403-405
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2018
This case report concerns a young patient with an extremely rare combination of d-transposition of the great arteries (d-TGA) and anomalous origin of the right subclavian artery. In our patient, the right subclavian artery originated from the pulmonary artery, which is why he did not show reversed differential cyanosis. We conclude that the presence of an aortic arch anomaly should be considered in patients with d-TGA who do not present with reversed differential cyanosis. A further imaging work-up, including computed tomography or magnetic resonance imaging, might be helpful.
폐동맥에서 발생하는 육종은 드문 질환으로서 예후도 좋지 않다고 알려져 있다. 임상적인 의심이 조기치료에 가장 중요하다. 환자의 증상은 대부분 폐동맥색전증과 유사하며, 우심부전으로 인한 증상이 진행하기 때문에 수술적 치료가 거의 모든 예에서 필요하다 보조적 항암치료나 방사선 치료에 대해서는 아직까지 논란의 여지가 있으나, 보조적 치료를 시행하였을 경우 생존률을 높일 수 있다는 보고가 많다. 본 증례에서는 42세 남자환자가 흉통을 주소로 내원하였으며 컴퓨터 단층촬영과 혈관조영술에서 우폐동맥의 종괴를 발견하였다. 수술 소견에서 우폐동맥뿐만이 아니라 좌폐동맥 내막에도 종양의 침범이 확인되어 완전절제는 불가능하였다. 환자가 항암치료를 거부하여 술후 방사선 치료를 시행하였으며 술후 6개월까지 잔존하는 종괴의 크기는 커지지 않았다. 술후 15개월에 시행한 컴퓨터 단층촬영에서 잔존하던 종괴의 크기가 커졌으며, 좌폐에도 전이로 의심되는 병변이 발견되어 항암치료를 시행하였으나 술후 24개월에는 늑골에 골전이가 발견되었다. 환자는 다시 항암치료를 받을 예정이다.
Objective: To quantitatively assess the pulmonary vasculature using non-contrast computed tomography (CT) in patients with chronic thromboembolic pulmonary hypertension (CTEPH) pre- and post-treatment and correlate CT-based parameters with right heart catheterization (RHC) hemodynamic and clinical parameters. Materials and Methods: A total of 30 patients with CTEPH (mean age, 57.9 years; 53% female) who received multimodal treatment, including riociguat for ≥ 16 weeks with or without balloon pulmonary angioplasty and underwent both non-contrast CT for pulmonary vasculature analysis and RHC pre- and post-treatment were included. The radiographic analysis included subpleural perfusion parameters, including blood volume in small vessels with a cross-sectional area ≤ 5 mm2 (BV5) and total blood vessel volume (TBV) in the lungs. The RHC parameters included mean pulmonary artery pressure (mPAP), pulmonary vascular resistance (PVR), and cardiac index (CI). Clinical parameters included the World Health Organization (WHO) functional class and 6-minute walking distance (6MWD). Results: The number, area, and density of the subpleural small vessels increased after treatment by 35.7% (P < 0.001), 13.3% (P = 0.028), and 39.3% (P < 0.001), respectively. The blood volume shifted from larger to smaller vessels, as indicated by an 11.3% increase in the BV5/TBV ratio (P = 0.042). The BV5/TBV ratio was negatively correlated with PVR (r = -0.26; P = 0.035) and positively correlated with CI (r = 0.33; P = 0.009). The percent change across treatment in the BV5/TBV ratio correlated with the percent change in mPAP (r = -0.56; P = 0.001), PVR (r = -0.64; P < 0.001), and CI (r = 0.28; P = 0.049). Furthermore, the BV5/TBV ratio was inversely associated with the WHO functional classes I-IV (P = 0.004) and positively associated with 6MWD (P = 0.013). Conclusion: Non-contrast CT measures could quantitatively assess changes in the pulmonary vasculature in response to treatment and were correlated with hemodynamic and clinical parameters.
Park, Chi-Young;Yoo, Seung-Min;Rho, Ji-Young;Ji, Young-Geon;Lee, Hwa-Yeon
Tuberculosis and Respiratory Diseases
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제72권4호
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pp.352-359
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2012
Background: The purpose of this study was to evaluate whether measuring the ratio of descending aortic enhancement (DAE) to main pulmonary artery enhancement (MPAE) on pulmonary computed tomography angiography (PCTA) can predict poor outcome in patients with acute massive or submassive pulmonary embolism (PE). Methods: We retrospectively, reviewed computed tomgraphy findings and charts of 37 patients with acute PE and right ventricular dysfunction. We divided the enrolled patients into 3 groups; group Ia (n=8), comprised of patients with major adverse event (MAE); group Ib (n=5), consisted of those with PE-related MAE; and group II (n=29), those without MAE. We analyzed the right ventricular diameter (RVD)/left ventricular diameter (LVD) and DAE/MPAE on PCTA. Results: For observer 1, RVD/LVD in group Ia ($1.9{\pm}0.36$ vs. $1.44{\pm}0.38$, p=0.009) and group Ib ($1.87{\pm}0.37$ vs. $1.44{\pm}0.38$, p=0.044) were significantly higher than that of group II. For observer 2, RVD/LVD in group Ia ($1.71{\pm}0.18$ vs. $1.41{\pm}0.47$, p=0.027) was significantly greater than that of group II, but RVD/LVD of group Ib was not ($1.68{\pm}0.2$ vs. $1.41{\pm}0.47$, p=0.093). For both observers, there was a significant difference of DAE/MPAE between group Ib and group II ($0.32{\pm}0.15$ vs. $0.64{\pm}0.24$, p=0.005; $0.34{\pm}0.16$ vs. $0.64{\pm}0.22$, p=0.004), but no significant difference of DAE/MPAE between group Ia and group II ($0.51{\pm}0.3$ vs. $0.64{\pm}0.24$, p=0.268; $0.53{\pm}0.29$ vs. $0.64{\pm}0.22$, p=0.302). Intra-class correlation coefficient (ICC) for the measurement of DAE/MPAE (ICC=0.97) was higher than that of RVD/LVD (ICC=0.74). Conclusion: DAE/MPAE measured on PCTA may predict PE-related poor outcomes in patients with massive or submassive PE with an excellent inter-observer agreement.
A male mixed-breed dog of unknown age was presented with a history of bloody diarrhea and cachexia. Toxocara canis in vomitus was identified by a parasitologist. Hematology revealed low hematocrit, eosinophilia, and low albumin. Computed tomography (CT) revealed an enlarged pulmonary artery with an irregular wall, micronodules in the lung, and vicarious excretion of contrast medium to small intestine. CT scan was helpful for identifying lung lesions and the central organs of larval migration and also show vicarious excretion of contrast medium to the small intestine in T. canis infection.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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