Jongmin Park;Byunggeon Park;Eun-Ju Kang;Jongmin Lee
Journal of the Korean Society of Radiology
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v.83
no.1
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pp.70-83
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2022
Acute coronary syndrome (ACS) is mainly caused by atherosclerotic coronary artery disease (CAD); however, it can also occur in patients with non-atherosclerotic CAD. Conventional coronary angiography only shows the lumen of arteries, indicating the presence of stenosis or dilatation. Thus, it has limited value in evaluating the coronary artery wall and offers low specificity for diagnosing CAD. Coronary CT angiography provides additional information, including the depiction of the concerned vessel and the aorta, as well as the pulmonary artery, which permits the diagnosis of non-atherosclerotic CAD and the differentiation of various causes of the disease. In this review, we present the pathophysiology and CT imaging features of non-atherosclerotic CAD.
Hee Soo Won;Yoon Ki Cha;Jeung Sook Kim;Seo Jin Jang;So Hyeon Bak;Hyun Jung Yoon
Journal of the Korean Society of Radiology
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v.83
no.2
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pp.293-303
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2022
Thoracic foreign bodies (FBs) are serious and relatively frequent in emergency departments. Thoracic FBs may occur in association with aspiration, ingestion, trauma, or iatrogenic causes. Imaging plays an important role in the identification of FBs and their dimensions, structures, and locations, before the initiation of interventional treatment. To guide proper clinical management, radiologists should be aware of the radiologic presentations and the consequences of thoracic FBs. In this pictorial essay, we reviewed the optimal imaging settings to identify FBs in the thorax, classified thoracic FBs into four types according to their etiology, and reviewed the characteristic imaging features and the possible complications.
Ji Yeon Park;Seong Yoon Yi;Ji Young Lee;Tae Jung Kwon
Journal of the Korean Society of Radiology
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v.83
no.2
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pp.439-443
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2022
Hibernoma is a rare benign tumor of brown adipose tissue. Herein, we report a case of axillary hibernoma in a 53-year-old female and discuss the various radiologic findings. The US revealed a 4.5-cm well-defined oval heterogenous hyperechoic mass in the right axilla with anterior displacement of the axillary vessels. Non-enhanced chest CT showed a 5.0-cm well defined, oval, and low-attenuated mass. MRI demonstrated a 5.5-cm mass with heterogeneous intermediate-to-high signal intensity on T1-and T2-weighted images and irregular enhancement at the peripheral portion. The patient underwent an US-guided core needle biopsy and the final diagnosis was hibernoma.
Young Woo Sim;Young Seon Kim;Seung Eun Lee;Min Hye Jang
Journal of the Korean Society of Radiology
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v.83
no.3
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pp.744-749
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2022
Fibrosing mediastinitis is a rare benign disorder characterized by the proliferation of dense fibrous tissue within the mediastinum. It typically manifests as localized or infiltrative soft-tissue masses in the middle mediastinum or hilar area, which cause compression and encasement of adjacent mediastinal structures, such as the vessels or airway. Here, we report a rare case of fibrosing mediastinitis in a 13-year-old girl that presented as a middle mediastinal mass lesion on CT scan with obliterating left lower lobar bronchus. The patient's symptoms and follow-up chest CT showed significant improvement following systemic corticosteroid treatment. As fibrosing mediastinitis can improve with systemic steroid therapy, radiologists must be aware of its radiologic findings when discriminating between infiltrating soft tissue lesions in the mediastinum.
Young Woo Sim;Jongmin Park;Byunggeon Park;Jae-Kwang Lim;Kyung Min Shin;Young-Seon Kim
Journal of the Korean Society of Radiology
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v.83
no.2
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pp.372-377
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2022
Unilateral pulmonary vein atresia (PVA) is a rare congenital cardiovascular anomaly occurring after the common pulmonary vein fails to incorporate into the left atrium. It is most commonly diagnosed in childhood, and diagnosis after reaching adulthood is extremely rare. Dyspnea on exertion and hemoptysis are common clinical features in adult PVA patients, whereas lung parenchymal abnormalities are indirect signs of PVA, which can manifest as interstitial lung disease. Herein, we present the case of a 62-year-old female diagnosed with unilateral PVA presenting as unilateral interstitial lung disease and report the changes in her chest radiographs over 12 years.
Ewing sarcomas constitute a group of small, round, blue cell tumors of the bone and soft tissue. Extraskeletal Ewing sarcoma (EES) is a rare malignant neoplasm that arises from soft tissues, and it usually affects children and young adults. EES of the thoracopulmonary region commonly presents with a palpable mass or pain. Although rarely reported, EES affecting the anterior chest wall may present as a breast mass. We report a case of EES arising from the chest wall and manifesting as a palpable breast mass in a 22-year-old woman. The large mass was initially misdiagnosed as a breast origin mass on ultrasonography, but subsequent CT and MRI showed that the mass originated from the chest wall. Radiologists should be aware of the imaging findings of EES, and they should understand that chest wall lesions may be clinically confused as breast lesions.
Hyunwoo Cho;Eun-Ju Kang;Moon Sung Kim;Sangseok Jeong;Ki-Nam Lee
Journal of the Korean Society of Radiology
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v.82
no.3
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pp.749-755
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2021
Congenital defects of the pericardium, which are generally asymptomatic, are rare disorders characterized by complete or partial absence of the pericardium. Here, we report a rare case of a 19-year-old male who was incidentally diagnosed with congenital absence of the left pericardium during examination for symptoms of pneumothorax. Chest radiography and CT revealed a collapsed left lung without any evidence of trauma, no unusual findings of free air spaces along the right side of the ascending aorta, heart shifted toward the left side of the thorax, and a shallow chest. Subsequent thoracoscopy confirmed the absence of the left pericardium and displacement of the heart toward the left thoracic cavity. We further discuss the correlation between radiologic images and surgical findings of a congenital pericardial defect associated with spontaneous pneumothorax.
Kyunghwa Ryu;Bo Da Nam;Jung Hwa Hwang;Dong Won Kim;Young Woo Park;Hong Chul Oh;Soo Bin Park
Journal of the Korean Society of Radiology
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v.82
no.3
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pp.756-763
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2021
Pulmonary Langerhans cell histiocytosis (PLCH) is a rare, multi-systemic disease primarily affecting young male adults with a history of smoking. The two patients with PLCH in our report showed relatively early and atypical radiologic presentations at initial evaluation. On chest CT, PLCH presents variable radiologic features depending on the evolutional stage of the disease. Atypical CT features of PLCH may render precise radiologic diagnosis difficult and usually require lung biopsy for a confirmation of the diagnosis. Our case review is aimed at raising the awareness of radiologists on the atypical CT features of PLCH, to help make accurate radiologic diagnosis and prevent unnecessary and invasive diagnostic procedures.
Young Jae Choi;Jeung Sook Kim;Yoon Ki Cha;Kang Min Han
Journal of the Korean Society of Radiology
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v.83
no.6
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pp.1400-1405
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2022
Left atrial appendage aneurysm (LAAA) is a rare heart anomaly caused by congenital dysplasia of the pectinate muscle or by an acquired pathological condition of the mitral valve or cardiac muscle. It is often incidentally discovered during chest CT or echocardiography as an abnormal dilatation of the LAA. LAAA is associated with life-threatening complications and most patients require surgical treatment. Therefore, it is important to evaluate associated complications as well as precise diagnoses. This report presents the case of a surgically confirmed LAAA in a 53-year-old female. We also discuss the pathophysiology of LAAA and significant findings related to mortality that can be detected on CT and MRI.
The kidney is a rare site of ectopic adrenal adenoma. To the best of our knowledge, some cases of ectopic adrenal adenoma have been found in the kidney, but few of these cases explain the CT and MRI findings of the lesion. We reported a case of ectopic adrenal adenoma in the left renal sinus. A 47-year-old male patient underwent abdominal CT for routine health check-ups, which revealed a 1.2 cm enhancing mass in the left renal sinus. The MRI showed a signal drop of the mass in T1 weighted in- and opposed-phase, which indicates fat components. The mass was confirmed as an ectopic adrenal adenoma after surgery.
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