For the production of pyrogallot from gallic acid, about 100 strains of bacteria capable of assimilating gallic acid as a sole carbon and energy source were isolated from the soil. JH- 004 strain showing the highest activity of gallate decarboxy#lase was selected from them and identi- fied as Erwinia sp. The optimal conditions for the production of pyrogallol from gallic acid were examined. The resting cells of JH-004 cultured in a complex medium containing 0.2%(w/v) gallic acid were prepared after the treatment of the pellet with a freezing and thawing, and used as a enzyme source. The reaction mixtures for the maximal production of pyrogallol were shown to be 6 g/l of resting cells and 15 g/l of gallic acid in 25 mM potassium phosphate buffer. The optimal pH for the reaction was 5.0 and the optimal temperature was 35$\circ$C . Additionally, Triton X-100(0.01%, w/v) was found to be most effective for the production of pyrogallol. Under the above conditions, 10.27 g/l of pyrogallol was produced from 15 g/l of gallic acid after incubation of 35 hrs. This amount of pyrogallol corresponds to a 92.37% yields, based on gallic acid.
The hepatoprotective effects of bergenin and its derivative, acetylbergenin, were evaluated against D-galactosamine-induced liver damage in rats. Bergenin is a C-glucoside of 4-O-methyl gallic acid that has been isolated from the cortex of Mallotus japonicus (Euphorbiaceae). Acetylbergenin was synthesized from acetylation of bergenin to increase lipophilic and physiological activities. Bergenin (50, 100 and 200 mg/kg) and acetylbergenin (25, 50 and 100 mg/kg) were administered orally once daily for successive 5 days after the injection of galactosamine (400 mg/kg, i.p.), respectively. The substantially elevated serum enzyme activities of alanine/aspartate aminotransferase, sorbitol dehydrogenase and ${\gamma}-glutamyltransferase$ due to galactosamine treatment were dose-dependently restored towards normalization by post-treatment with bergenin and acetylbergenin. Bergenin and acetylbergenin also significantly prevented the elevation of hepatic malondialdehyde formation and depletion of reduced glutathione content induced by galactosamine in a dose-dependent manner. In addition, the decreased activities of glutathione S-transferase and glutathione reductase were restored towards normalization. These results suggest that effects of bergenin and acetylbergenin may be related to complex mechanisms that involve prevention of lipid peroxidation and preservation of hepatic glutathione. The results of this study clearly indicate that bergenin and acetylbergenin have potent hepatotherapeutic action against galactosamine-induced hepatotoxicity in rats, and lipophilic acetylbergenin is more active in the antihepatotoxic effects against galactosamine than much less lipophilic bergenin.
Milk-derived bioactive peptides have been found to exhibit various physiological activities such as angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitory, antibacterial, and antioxidative effects. Bioactive peptides can be used in the formulation of functional foods, nutraceuticals, and natural drugs because of their beneficial effects. However, the degree of variability in the composition, functionality, and sensory properties of such peptides has greatly limited their use in the food industry. In this review, we discuss the main peptides obtained from milk proteins and summarize findings from previous studies on the production and biological activities of these peptides. In addition, we compare the methods used to separate and identify the structure of the bioactive peptides and highlight current investigations into engineering and implementation of technologies that would allow more efficient isolation of bioactive peptides for functional food production. To improve human health, further molecular biology studies will also be required to elucidate the complex network of interactions between food microorganisms and the digestive system.
Mucosal surface of the trachea and larynx is protected by several complex defense mechanism, namely mucociliary clearance, immunoglobulin, antibacterial secretory enzyme, which have also been demonstrated in the middle ear mucosa and eustachian tube. The morphologgy of secretory glands and cells of the trachea and larynx is well-known, but knowledge concerning their development related to secretory activity is still sketchy. The secretory element of the murine trachea and larynx, aging from gestational day 16 to postnatal day 21, was studied using hematoxylin & eosin and alcian blue/periodic acid-Schiff staining including lysozyme immunohistochemistry to investigate the development of secretory element of the murine trachea and larynx and to provide with basis of the future study for developmental morphology of the trachea and larynx. The results of this study suggest that the secretory activity starts to be established immediately after birth with the aeration of the lung.
Lactic acid fermentations were conducted using water hyacinth. It is known that the pretreatment and enzyme hydrolysis process optimize the potential of water hyacinth. Lactic acid produced by using lactic acid bacteria. All cells were grown at $37^{\circ}C$ and initial pH 5.5. Lactic acid production was measured by HPLC. All Lactobacillus strains could produce lactic acid from pretreated water hyacinth. The highest lactic acid was achieved when lactic acid fermentation was carried out by L. delbrueckii for D-form and L. helveticus for L-form lactic acid production. The lactic acid concentration was 10.70 g/L by L. delbrueckii and it converted glucose in the medium to lactic acid, almost perfectly. Lactic acid production became higher when fermentation was carried out at a controlled pH 5.5. Lactic acid yield and productivity were 0.52 g/g and 0.19 g/L/h for L. helveticus, while L. delbrueckii was 0.64 g/g and 0.27 g/L/h. This study showed that water hyacinth medium could be alternative medium which can replace the complex and expensive medium for growing Lactobacillus strains in production of lactic acid.
This study was performed to investigate the activity of antibodies in the tissues of Paragonimus westermani at the different developmental stages. Enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) and Immunelectron microscopy (IEM) were applied, using the dog sera infected with metacercariae isolated from Cambaroides similis. These dog sera were obtained from 3rd to 96th week after infection by bleeding. The supernatants of homogenated worms for worm antigen were used. The worm tissues were embedded in Lowicryl HM 20 medium, treated with infected serum and protein A gold complex (particle size; 12 nm) and observed by electron microscope. In the pattern of antibody levels by ELISA test in all developemental worm antigens, the activity of antibody was very weak in the 3rd week, but strong in the worm antibody from 4th to 20th week after infection. Its activity was maintained even till 96th week. The antibody level of the L2th week worm antigen was higher than those of the 20th and 48th week worm antigens. Generally, many gold particles were observed on the secretory granules and the epithelial lamellae. Thus, it was concluded that the antigenic materials in the developmental worm tissues were especially concentrated on the secretory granules in the parenchymal tissues and the epithelial lamellae in the lumen of the caecum.
The cyclic undecapeptide, cyclosporin A (CyA), is one of the most commonly prescribed immunosuppressive drugs. It is generated nonribosomally from a multifunctional cyclosporin synthetase enzyme complex by the filamentous fungus Tolypocladium niveum. In order to maximize the production of CyA by wild-type T. niveum (ATCC 34921), each of three culture stages (sporulation culture, growth culture, and production culture) were sequentially optimized. Among the three potential sporulation media, the SSMA medium generated the highest numbers of T. niveum spores. The SSM and SM media were then selected as the optimal growth and production culture media, respectively. The addition of valine and fructose to the SM production medium was also determined to be crucial for CyA biosynthesis. In this optimized three-stage culture system, 3% of the spore inoculum generated the highest level of CyA productivity in a 15-day T. niveum production culture, thereby implying that the determination of an appropriate size of T. niveum spore inoculum plays a critical role in the maximization of CyA production.
Alpha 1-Proteinase inhibitor[PI] was known as a major protective enzyme against to excessive hydrolytic and proteolytic reaction. So, it was suggested that Alpha 1-PI may implicated in growth of bronchogenic cancer. This study was undertaken to investigate the role of Alpha 1-PI in local invasion of bronchogenic cancer. Three groups of patients were studied; Preliminary research group of 15 bronchogenic cancer patients, Main research group of 13 bronchogenic cancer patients and Normal control group of 10 nephrectomy donor. Serum Alpha 1-PI level was observed in each group of patients during pre-and postoperative days. Pre-operative serum Alpha 1-PI level in preliminary research group [329.2$\pm$14.21mg/dl]and main research group[406.2$\pm$39.30mg/dl] were higher than in normal control group[236.2$\pm$19.55mg/dl] significantly[p<0.005]. Serial Alpha 1-PI level in each group during pre-and postoperative days shows peaked at 3rd. postoperative day in preliminary and main research group, thereafter decreased gradually. Immunohistochemical study for Alpha 1-antitrypsin[A1AT] was carried out by ABC[avidin-biotin peroxidase complex] method using Alpha-1 antitrypsin DAKOR to tumor tissues of 13 lung cancer patients in main research group. 6 cases[46.2%, squamous cell ca.;5, adenocarcinoma;1] of above 13 cases show positive immunoreactivity for A1AT. In conclusion, alpha 1-PI and elastase are disclosed that have defined actions for lung cancer growing or spreading.
This paper deals with the theoretical derivation of the modified Haldane model of the substrate inhibition in the microbial growth processes. Based on the biological concepts of substrate-receptor complex working mechanisms, a new microbial kinetics of N-fold multiplex substrate inhibition and its generalization has been considered theoretically, which is natural expansion of the simple substrate inhibition mechanism in the enzyme reaction. As a result, the modified Haldane model of the substrate inhibition turns out to be a well-designed four-parameter kinetic model with a biological constant of the total substrate inhibition concentration.
Objective: Spermatogenesis is a complex process that is regulated by a number of genes, some of which are involved in folate-dependent 1-carbon metabolism. Methionine synthase (encoded by MTR) is a key enzyme participating in this pathway. This study aimed to investigate the relationship of the MTR 2756A > G polymorphism with idiopathic male fertility in the Iranian population. Methods: The participants of this study included 100 men with idiopathic infertility and 100 healthy men as the control group. Genotyping of MTR 2756A > G was performed using the polymerase chain reaction and restriction fragment length polymorphism technique. The obtained data were analyzed using SPSS ver. 20.0 with a level of confidence of p< 0.05. Results: The frequencies of the A and G alleles at this locus were 77% and 23% in infertile patients and 84% and 16% in the control group, respectively. The frequencies of the GG, GA, and AA genotypes were 5%, 36%, and 59% in the infertile patients versus 3%, 27%, and 70% in the control group, respectively. No significant difference was observed in any genetic models. Conclusion: In general, the findings of this study suggest that the MTR 2756A > G single-nucleotide polymorphism is not a predisposing factor for idiopathic infertility in men.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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