Despite of technical advances in surgery & other therapeutic modalities five-year survival rates in patients with carcinoma of hypopharynx have remained low. Many techniques have been used to create a structure capable of allowing the passage of food and fluids in an attempt to maintain the anatomy and physiology of the upper digestive system. The development of microsurgical techniques and the concept of mucocutaneous unit has brought about important changes in the reconstruction of cervical esophagus following tumor resection. The one-stage procedure using microvascular anastomosis of free jejunal graft provides physiologic reconstruction of cervical esophagus and has a low morbidity rate as well as a short recuperation time. With free jejunal graft, there is marked improvement in the quality of life and numerous advantages over the previous methods of reconstruction. Reconstruction of esophageal defect after resection of carcinomas of the hypopharynx, and cervical esophagus has traditionally been carried out with deltopectoral, or musculocutaneous skin-lined flaps. A second approach is to reconstruct the defect with the colon or stomach. A more ideal mettled is to repair these defects with mucosa-lined flaps. The authors experienced 35 cases of reconstruction of cervical esophagus after resection of carcinoma of the hypopharynx with free jejunal autograft and one case of secondary repair with radial forearm free flap after failure of initial free Jejunal autograft. Postoperative results were satisfactory in most patients and two patients expired in 8 days postoperatively because of carotid blow out by chronic inflammation.
Four alkaloids (1-4), three quinolone alkaloids (5-7), and three flavanoid glucosides (8-10) were isolated from the fruits of Evodia officinalis Dode, and their structures were determined from chemical and spectral data. Compounds, 3, 8, 9 and 10 were isolated from this plant for the first time. Of these compounds, 1-3 and 5-7 exhibited moderate cytotoxicities against cultured human colon carcinoma (HT-29), human breast carcinoma (MCF-7), and human hepatoblastoma (HepG-2). Compound 8 showed strong inhibitory effects on DNA topoisomerases I and II (70 and 96% inhibition at a concentration of $20\;{\mu}M$, respectively).
Thymosin ${\beta}4$ (TB-4) has been reported to play a key role in tumor growth, metastasis and angiogenesis. In addition, TB-4 induced the expression of vascular endothelial growth factor (VEGF) and stabilized the hypoxia-inducible factor (HIF)-$1{\alpha}$ in melanoma cells. Although the importance of thymosin ${\beta}4$ in angiogenesis and metastasis has been proven, there are few studies that show the expression patterns of TB-4, VEGF and HIF-$1{\alpha}$. This study was conducted to analyze the relationship among these proteins in various tumors. Using tissue microarray analysis, we investigated the expression patterns of TB-4, VEGF and HIF-$1{\alpha}$ in various tumors to identify the expression patterns and relationships of these proteins in certain tumors. TB-4 was highly expressed in osteosarcoma, colon adenocarcinoma, esophageal squamous cell carcinoma, kidney and urinary bladder transitional carcinoma, lung cancer, and liver cancer. HIF-$1{\alpha}$ was highly expressed in nasal cavity inverted papilloma, lung cancer, and esophageal squamous cell carcinoma. The expression patterns of TB-4 and HIF-$1{\alpha}$ were almost similar and co-localized. VEGF expression was high in the blood vessels in tumors, but usually not high in the tumors themselves. VEGF was moderately expressed in stomach cancer, liver angiosarcoma, gall bladder adenocarcinoma, and uterus endometrial adenocarcinoma. The expression patterns of VEGF shows similarities in certain tumors including stomach cancer, osteosarcoma, liposarcoma, lung cancer, liver cancer, gall bladder adenocarcinoma, esophageal squamous cell carcinoma, stomach cancer, colorectal carcinoma and renal cell carcinoma. These results suggest that the expression patterns of TB-4, HIF-$1{\alpha}$ and VEGF were co-localized and related to tumorigenesis and angiogenesis of certain tumors.
Ji, Eun Hye;Kim, Young Min;Kim, Soo Jeong;Yeom, Soo Jeong;Ha, Sung Eun;Kang, Hyeon Hui;Kang, Ji Young;Lee, Sang Haak;Moon, Hwa Sik
Tuberculosis and Respiratory Diseases
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v.73
no.5
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pp.288-291
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2012
Typhlitis is a necrotizing colitis that usually occurs in neutropenic patients and develops most often in patients with hematologic malignancies such as leukemia and lymphoma. Typhlitis may proceed to bowel perforation, peritonitis and sepsis, which requires immediate treatment. Irinotecan is a semisynthetic analogue of the natural alkaloid camptothecin which prevents DNA from unwinding by inhibition of topoisomerase I. It is mainly used in colon cancer and small cell lung carcinoma (SCLC), of which the most common adverse effects are gastrointestinal toxicities. To the best of our knowledge, no case of typhlitis after chemotherapy with a standard dose of irinotecan in a solid tumor has been reported in the literature. We, herein, report the first case of typhlitis developed after chemotherapy combining irinotecan and cisplatin in a patient with SCLC.
Bulut, Gulay;Kosem, Mustafa;Bulut, Mehmet Deniz;Erten, Remzi;Bayram, Irfan
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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v.16
no.18
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pp.8203-8210
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2016
Adenocarcinomas (AC) are the most frequently encountered carcinomas. It may be quite challenging to detect the primary origin when those carcinomas metastasize and the first finding is a metastatic tumor. This study evaluated the role of sex hormone binding globulin (SHBG) positivity in tumor cells in the subclassification and detection of the original organ of adenocarcinomas. Between 1994 and 2008, 64 sections of normal tissue belonging to ten organs, and 116 cases diagnosed as adenoid cystic carcinoma and mucoepidermoid carcinoma of the salivary gland, lung adenocarcinoma, invasive ductal carcinoma of the breast, adenocarcinoma of stomach, colon, gallbladder, pancreas and prostate, endometrial adenocarcinoma and serous adenocarcinoma and mucinous adenocarcinoma of the ovary, were sent to the laboratory at the Department of Pathology at the Yuzuncu Yil University School of Medicine, where they were stained immunohistochemically, using antibodies against SHBG. The SHBG immunoreactivity in both the tumor cells and normal cells, together with the type, diffuseness and intensity of the staining were then evaluated. In the differential diagnosis of the adenocarcinomas of the organs, including the glandular structures, impressively valuable results are encountered in the tumor cells, whether the SHBG immunopositivity is evaluated alone or together with other IHC markers. Further extensive research with a larger number of cases, including instances of cholangiocarcinoma and cervix uteri AC [which we could not include in the study for technical reasons] should be performed, in order to appropriately evaluate the role of SHBG in the differential diagnosis of AC.
Aims and Background: To improve understanding of the relationship between schistosome-related enteropathy and colorectal carcinoma with particular focus on endoscopic findings and clinicopathological characteristics of colonic schistosomiasis. Materials and Methods: All cases of intestinal schistosomiasis diagnosed at West China Hospital, Chengdu, China, between October 2006 and October 2012 were included in this study. A total of 179 cases of colonic schistosomiasis diagnosed through colonoscopy and pathological examinations were collected for analysis and the demographics, symptoms, endoscopic findings and clinicopathological characteristics were retrospectively evaluated. Results: Of the 179 colonic schistosomiasis patients, 32 combined with colorectal cancer (CRC) were found, between the ages of 44 and 85 years (24 males, 75%). These 32 lesions were classified as 12 endophytic/ulcerative (37.5%), 10 exophytic/fungating (31.2%), 4 annular (12.5%), 3 giant polypus (9.4%), and 3 IIc (superficial depressed type) (9.4%). The segments of rectum and sigmoid colon were involved in 19 patients (59.4%) and 6 patients (18.8%), respectively. The histopathologic types were classified as follows: 30 welldifferentiated adenocarcinomas, one mucinous adenocarcinoma and one poorly differentiated adenocarcinoma. The pathological findings suggest colorectal malignancy with deposited schistosome ova. Conclusions: Chronic schistosomal infestation has a probable etiological role in promoting genesis of colorectal neoplasms.
Overexpression of the mutant p53, derived from mutation of the p53 gene which is located on the short arm of chromosome 17 and plays a role in suppression of the tumor, was reported in some human malignancy such as breast or colon carcinoma and suggested to be a prognostic factor. The authors investigated expression of p53 protein by immunohistochemical staining using anti-p53 monoclonal antibody in the paraffin embedded blocks of the 23 patients who were diagnosed at Seoul National University Hospital as adenoid cystic carcinoma of the head and neck between 1982 and 1991, and could be followed-up. 7 cases(34%) out of the 23 cases showed p53 expression, and there was no significant association between p53 positivity and local recurrence(p=0.31) or distant metastasis(p=0.16)
Aditya, Jain;Smiline Girija, A.S.;Paramasivam, A.;Priyadharsini, J. Vijayashree
Genomics & Informatics
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v.19
no.1
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pp.5.1-5.11
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2021
Head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC) is the most frequent type of head and neck cancer that usually arises from the mucosal surfaces of several organs including nasal cavity, paranasal sinuses, oral cavity, tongue, pharynx, and larynx. The Wnt signaling pathway is a crucial mechanism for cellular maintenance and development. It regulates cell cycle progression, apoptosis, proliferation, migration, and differentiation. Dysregulation of this pathway correlates with oncogenesis in various tissues including breast, colon, pancreatic as well as head and neck cancers. The present study aims to assess the gene alterations in the Wnt family of genes so as to derive an association with HNSCC. Computational approaches have been utilized for the identification of gene alterations in the Wnt family of genes. Several databases such as cBioportal, STRING, and UALCAN were used for the purpose. The frequency of alteration was high in case of Wnt family member 11 (5%). Gene amplification, deep deletions, missense and truncating mutations were observed in HNSCC patients. There was a marked difference in the gene expression profile of WNT11 between grades as well as normal samples. The survival probability measured using the Kaplan-Meier curve also presented with a significant difference among male and female subjects experiencing a low/medium level expression. The female patients showed less survival probability when compared to the male subjects. This provides the prognostic significance of the WNT11 gene in HNSCC. Taken together, the present study provides clues on the possible association of WNT11 gene alterations with HNSCC, which has to be further validated using experimental approaches.
Cisplatin is an inorganic complex formed by a central atom of platinum surrounded by chlorine and ammonia atoms in the cis position in the horizontal plane, Cisplatin is one of the most effective anticancer drug, widely used against various tumor such as testicular tumor, brain tumor, ovary tumor, bladder carcinoma, colon cancer etc. However its clinical use has been limited by nephrotoxicity, ototoxicity , gastrointestinal disturbances, myeloscrppression and allergic reactions. In these toxicities, dose related and cumulative nephrotoxicity is the major dose limit factor. So, to evaluate the protective effect of aspalactone on cisplatin nephrotoxicity in rats, both compounds were given intraperitoneally, Protective effects of aspalactone against nephrotoxicity of cisplatin were observed when aspalactone was administered to rats 1hr beforecisplatin injection. Hepatotoxicity induced by combination treatment of cisplatin and aspalactone was not observed. The present results indicate that aspalactone may provide protection against cisplatin nephrotoxicity, when it is given 1hr before cisplatin injection.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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