Objectives: This experiment was conducted to examine the toxicity of Water soluble Carthmi-Flos herbal acupuncture (WCF) by administering a single intramuscular dose of WCF in 6-week-old, male and female Sprague-Dawley rats and to find the lethality dose for WCF. Methods: The experiment was conducted at Biotoxtech according to Good Laboratory Practices under a request by the Korean Pharmacopuncture Institute. This experiment was performed based on the testing standards of "Toxicity Test Standards for Drugs" by the Ministry of Food and Drug Safety. Subjects were divided into 4 groups: 1 control group in which normal saline was administered and 3 test groups in which 0.1, 0.5 or 1.0 mL of WCF was administered; a single intramuscular dose was injected into 5 males and 5 females in each group. General symptoms and body weights were observed/measured for 14 days after injection. At the end of the observation period, hematological and clinical chemistry tests were performed, followed by necropsy and histopathological examinations of the injected sections. Results: No mortalities were observed in any group. Also, symptoms, body weight, hematology, clinical chemistry and necropsy were not affected. However, histopathological examination of the injected part in one female in the 1.0-mL group showed infiltration of mononuclear cells and a multi-nucleated giant cell around eosinophilic material. Conclusion: Administration of single intramuscular doses of WCF in 3 groups of rats showed that the approximate lethal dose of WCF for all rats was in excess of 1.0 mL, as no mortalities were observed for injections up to and including 1.0 mL.
국내 의료기관은 임상 검사의 질 향상을 위하여 외부 정도관리를 시행하고 있으나 일차 의료기관의 경우 기관장의 인식부족 및 비용에 대한 부담으로 미시행하고 있는 실정이다. 본 연구는 중소 의료기관을 대상으로 임상 화학 분야 외부정도관리를 시행하고 종합병원 이상의 의료기관 외부정도관리 결과와 비교해 보며, 정도관리에 영향을 주는 관련요인에 대하여 분석해 보았다. 중소 의료기관을 대상으로 3년간 년 1회 임상화학 분야 21개 종목의 외부 정도관리를 실시하고 항목별 분석방법, 변이계수, 의료기관의 특성에 따른 이상치를 분석하였다. 검사 항목별 분석 방법 및 변이 계수는 3년간 특이적 변화는 보이지 않았으며, 중소 의료기관은 임상화학 검사의 분석방법이 다양하고 변이계수가 높게 나타났다. 정도관리에 영향을 주는 이상치(poor value)와 같은 오류 발생은 외부 정도관리를 실시하지 않을수록(p<0.05), 내부 정도관리의 주기가 매일 이루어지지 않을수록(p<0.01), 검사 량이 적은 의료기관 일수록(p<0.01) 많이 발생하는 것으로 유의하게 나타났다. 중소 의료기관의 외부 정도관리에 대한 인식 개선과 중소 의료기관 종사자를 위한 맞춤식 교육이 필요하다 하겠다.
신경인지검사는 외래에서 전반적인 인지기능 정도를 평가하는 MMSE (Mini-Mental State Examination)가 가장 보편적이지만, 최근에는 SNSB II (Seoul Neuropsychological Screening Battery II)를 통해 심층적으로 진단에 활용된다. 2017년부터 2018년까지 경기도 남부지역 일개 의료원에 내원한 보건소에서 정밀검사 의뢰된 노인층 120명의 통상적인 신경인지검사 결과와 혈액검사 항목을 후향적으로 조사하였다. GDS의 하위 영역의 평가에서는 시공간 능력이 높게 나타났다. 그리고 혈액 전해질 중 Na이 GDS 수준이 증가함에 따라 통계적으로 유의한 감소를 보였다. 또한 GDS 수준에 따른 집중력, 언어 시공간능력, 기억력, 전두엽 실행 기능이 통계적으로 유의한 감소를 보였다(P<0.001). ALT와 크레아티닌이 정상군과 비정상군에서 전두엽 실행 기능 영역이 통계적으로 유의한 차이를 보였다(P<0.001). 또한 GDS와 ALT는 음의 상관성을 보였다(P<0.01). 결론적으로 본 연구를 통해 선별 및 진단에 유의한 검사 항목을 개발하는데 기초정보를 제공하고, 통상적인 혈액화학검사가 인지장애 환자의 진단 및 진행에 대한 기본 정보를 제공할 것으로 사료된다.
소변검사 전 냉/해동 반복과 해동 과정에 따라 대표적인 임상 화학검사 측정값의 변화를 확인함으로써 소변검사의 안정성과 품질 개선방안을 모색하고자 하였다. 조사 대상자는 모두 건강한 남성 10명이었으며 이들의 소변 검체를 이용하여 냉/해동 안정성(freeze and thaw stability) 실험을 진행하였다. Micro-albumin과 Amylase의 경우 시간이 경과 됨에 따라 37℃에서는 통계적 유의성은 없었으나, 42℃와 60℃에서는 시간의 경과에 따른 결과가 통계적으로 유의한 변동이 있었고, BUN, Creatinine, Uric acid와 Glucose에서는 통계적으로 유의한 변동이 있었다. Long term의 안정성 결과, 7일이 지난 후에는 Glucose의 변이는 증가하였고, 60℃에서는 Amylase가 감소하는 양상을 보였다. Glucose와 Amylase의 경우 시간의 경과에 따른 결과가 통계적으로 유의한 변동이 있었다. 신뢰성 있는 검사결과를 얻기 위해서는 소변 시료의 채취, 보관 및 저장 등을 비롯한 요검사의 정확한 표준화가 필요하며 생체 물질별 안정성 확보를 위한 조건들의 체계적 연구가 필요하다.
인간조직인자는 혈액응고인자 factor VII 과 복합체를 형성하며 연속적인 혈액응고 연쇄반응을 촉매하는 효소 활성체이다. 복합체 형성에 필수적인 이 조직인자의 세포 외 부분이, 기존의 융합 단백질 및 히스티딘 말단이 없는 새로운 발현 벡터에 의해 대장균 내에서 과량 발현 되었다. 봉입체 형태로 발현된 재조합 인간조직인자는 DEAE-Sephacel 크로마토그라피 기술을 적용하여 분리, 정제 및 구조적 복원이 동시에 시도 되었다. 정제된 재조합 단백질은 SDS-PAGE 분석에서 순수한 형태로 나타났으며, 생물학적 활성도 또한 기존의 조직인자와 거의 동등함을 보였다. 본 연구의 발현 및 정제 시스템은 이전의 보고에서 보여진 방법들에 비해 단백질 분해효소를 사용하지 않아 추가적인 크로마토그라피 과정이 필요 없어 좀 더 효율적이기 때문에 기존의 발현 시스템에 대해 대체할 수 있는 매우 유용한 방법으로 제공된다.
Metal-based drugs, such as 1,10-phenanthroline, have demonstrated anticancer, antifungal and antiplasmodium activities. One of the 1,10-phenanthroline derivatives compounds (1)-N-2-methoxybenzyl-1,10-phenanthrolinium bromide (FEN), which has been demonstrated an inhibitory effect on the growth of Candida spp. This study aimed to explore the in vitro antifungal activity of FEN and its effect on the membrane integrity of Candida albicans. The minimum inhibitory concentration (MIC) and the minimum fungicidal concentration (MFC) of FEN against planktonic C. albicans cells were determined using the broth microdilution method according to the Clinical and Laboratory Standards Institute guidelines. Cell membrane integrity was determined with the propidium iodide assay using a flow cytometer and were visualized using scanning electron microscopy (SEM). Planktonic cells growth of C. albicans were inhibited by FEN, with an MIC of $0.39-1.56{\mu}g/mL$ and a MFC that ranged from 3.125 to $100{\mu}g/mL$. When C. albicans was exposed to FEN, the uptake of propidium iodide was increased, which indicated that membrane disruption is the probable mode of action of this compound. There was cells surface changes of C. albicans when observed under SEM.
Paraquat는 가장 효과적이고 널리 사용되는 제초제이지만 인간에게 매우 유독한 물질이다. 중독환자에 있어 뇨중 농도는 가장 중요한 인자중의 하나로 알려져 있으나 일반 검사실에서 이를 위한 정량검사는 거의 시행되지 않고 있다. 본 연구에서는 sodium dithionite를 이용하여 뇨중의 paraquat의 농도를 측정하는 새로운 방법의 진단 시험지를 개발하였다. 이 이차유도성 방식을 사용하여 paraquat의 농도를 측정한 결과 $0.5{\%}$ borate 완충용액(pH 8.0), 유도체 0.25 M $Na_2S_2O_4,\0.1~0.8{\%}$ PolyVinyl Pyrrolidone(PVP) 안정제, $1{\%}$ decanol의 구성비로 만들어진 진단시험지의 반응 색상이 안정하며 표준 비색표에 의한 육안적인 감별은 물론 화학 자동분석기에서의 응용성이 좋았다.
The purpose of this study was to evaluate the protective effect of Kamicheonggan-tang(KCGT) on pre-hepatocarcinogenesis induced by N-nitrosomorpholine. The studied using blood chemistry, lipidperoxidation, antioxidant, immunohistochemistry and morphological change. The results were obtained as follows. In the pre-hepatocarcinogenesis induced by NMP, serum AST, ALT, ALP and total bilirubin were not changed in NMP and NK treated group after 1 st week, but desreased in NK treated group after 4th week as compared with NMP treated 4th week group. The content of GSH was similary to in NK treated groups as compares with data of normal group. The content of MDA was increased in NK treated group after 1st and 4th week, and more increased in the NMP treated group than those of their NK treated group. The immunohistochemically, stain of GST-p, positive lesions of KCGT were significantly decreased than those of NMP treated group. The histopathologically, fat changes, nucleotic changes, oval cell and inflammatory cells in periportal were observed in NMP treated fater 4th week, but those were significantly decreased from 4th week in the NK treated group. And the enlarged nucleus was not changed in KCGT treated group, but increased in NMP treated group after 1st and 4th week. The ultrastructurally, nucleotic changes, glycogen degeneration, lipid droplet and rER fragmentation were observed in NMP treated group after 4th week, but those changes were significantly decreased from 4th week in the NK treated group. These results suggested that KCGT extracts has protective effect on prehepatocarcinogenesis by NMP, might be usefully applied for clinical treatment of hapatic disease and also it was necessary to do more studies about its mechanisms.
To classify the chemical hazard according to globally harmonized system of classification and labeling of chemicals (GHS), we investigated the genotoxicity of three chemicals, methyl myristate, 2-ethylhexanoic acid zinc salt, N,N,N',N'-tetrakis(2-hydroxyethyl) ethylenediamine, using male ICR mice bone marrow cells for the screening of micronucleus induction. Although these three chemicals have already been tested numerous times, a micronucleus test has not been conducted. The seven week-old male ICR mice were tested at three dosages for the three chemicals, respectively. After 24 h of oral administration with the three chemicals, the mice were sacrificed and their bone marrow cells were prepared for smearing slides. As a result of counting the micronucleated polychromatic erythrocyte (MNPCE) of 2,000 polychromatic erythrocytes, all treated groups expressed no statistically significant increase of MNPCE compared to the negative control group. There were no clinical signs related with the oral exposure of these three chemicals. It was concluded that these three chemicals did not induce micronucleus in the bone marrow cells of ICR mice, and there was no direct proportion with dosage. These results indicate that the three chemicals have no mutagenic potential under each test condition, and it is not classified these chemicals as mutagens by GHS.
Cheng, Guangyan;He, Liying;Sun, Zhibin;Cui, Zhongli;Du, Yingxiang;Kong, Yi
Journal of Microbiology and Biotechnology
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제25권9호
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pp.1449-1459
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2015
A novel proteolytic enzyme with fibrinolytic activity, FSP3, was purified from the recently isolated Streptomyces sp. P3, which is a novel bacterial strain isolated from soil. FSP3 was purified to electrophoretic homogeneity by ammonium sulfate precipitation, anion exchange, and gel filtration. FSP3 is considered to be a single peptide chain with a molecular mass of 44 kDa. The maximum activity of the enzyme was observed at 50℃ and pH 6.5, and the enzyme was stable between pH 6 and 8 and below 40℃. In a fibrin plate assay, FSP3 showed more potent fibrinolytic activity than urokinase, which is a clinical thrombolytic agent acting as a plasminogen activitor. The activity was strongly inhibited by the serine protease inhibitor PMSF, indicating that it is a serine protease. Additionally, metal ions showed different effects on the activity. It was significantly suppressed by Mg2+ and Ca2+ and completely inhibited by Cu2+, but slightly enhanced by Fe2+. According to LC-MS/MS results, its partial amino acid sequences are significantly dissimilar from those of previously reported fibrinolytic enzymes. The sequence of a DNA fragment encoding FSP3 contained an open reading frame of 1287 base pairs encoding 428 amino acids. FSP3 is a bifunctional enzyme in nature. It hydrolyzes the fibrin directly and activates plasminogen, which may reduce the occurrence of side effects. These results suggest that FSP3 is a novel serine protease with potential applications in thrombolytic therapy.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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