Cirsium japonicum water extracts has been used to treat vascular related diseases. We have previously reported that Cirsium japonicum extracts activated estrogen receptors. It is widely known that estrogen increases the high density lipoprotein cholesterol and decrease the low density lipoprotein cholesterol on the lipid profile. But effects of Cirsium japonicum on lipid profile are not reported yet. Therefore, we have studied the effects of Cirsium japonicum on the lipid content in ovariectomized rats. Thirty Sprague-Dawley (SD) rats of $210{\pm}20\;g$ were studied for 10 weeks. The rats were divided into five groups; (I) sham, no ovariectomized rats plus olive oil, (II) ovariectomized rats plus olive oil, (III) ovariectomized rats plus 0.5 mg/kg $17{\beta}$-estradiol (E2) in olive oil, (IV) ovariectomized rats plus 0.5 mg/kg Cirsium japonicum in olive oil, and (V) ovariectomized rats plus 5 mg/kg Cirsium japonicum in olive oil. Treatment with Cirsium japonicum or E2 induced significant reduction in total cholesterol, low density lipoprotein cholesterol/total cholesterol, total cholesterol/high density lipoprotein cholesterol and low density lipoprotein cholesterol/high density lipoprotein cholesterol compared to control group as well as increase in uterine weight. However, changes in triglycerides levels were different. Our results suggest that Cirsium japonicum is functionally similar to E2 in vivo as well as in vitro.
The antidepressant effects of Cirsium japonicum was revealed in previous studies using open field test and forced swimming test. The contents of total flavonoids and apigenin of Cirsium japonicum were analyzed and sensory evaluation of Cirsium japonicum tea was performed in order to develop Cirsium japonicum tea as an antidepressant. Among the different plant parts of Cirsium japonicum, leaves had the highest level of total flavonoids and apigenin contents and were followed by flowers and stems. Drying method affected total flavonoids and apigenin content of Cirsium japonicum, but regular pattern was not revealed. In sensory evaluation, overall acceptance of Cirsium japonicum flower-leaf mix tea was higher than those of Cirsium japonicum leaf tea. Also purchase intention of Cirsium japonicum flower-leaf mix tea was higher than those of Cirsium japonicum leaf tea.
Patterns of morphological variation in Korean Cirsium were examined using numerical analysis, and the delimitation of taxa was evaluated. Principal components analysis of individuals of taxa using 61 morphological characters revealed the presence of two major groups. One group included C. lineare, C. vlassovianum, and C. setidens, the other contained C. pendulum, C. japonicum var. japonicum, C. japonicum var. spinosissimum, C. schantarense, C. nipponicum, and C. rhiniceros. Also, the result of cluster analysis recognized three sections, Onotrophe, Pseudo-eriolepis, and spanioptilon. Korean Cirsium was classified into three sections; C. japonicum var. japonicum, C. japonicum var. spinosissimum, C. schantarense, C. rhiniceros and C. nipponicum were belonged to sect. Onotrophe, C. setidens, C. vlassovianum and C. lineare were belonged to sect. Spanioptilon, and C. pendulum was belonged to sect. Pseudo-eriolepis. In conclusion, Korean Cirsium was classified into three sections, eight species, three varieties, and five forms.
Patterns of morphological variation in Cirsium japonicum complex were examined using numerical analysis, and the delimitation of taxa was evaluated. Principal components analysis of taxa using 24 morphological characters and 11 leaf characters revealed the presence of two major groups; C. japonicum var. japonicum and C. japonicum var. spinosissimum. Circium japonicum f. nakaianum could be included in the category of C. japonicum var. japonicum. In conclusion, Korean C. japonicum complex was composed of two varieties and one form, C. Japonicum var. japonicum, C. japonicum var. spinosissimum, and C. japonicum var. spinosissimum f. alba.
Cirsium chanroenicum, Cirsium nipponicum, and Cirsium schantarense plants were collected from Changwon, Ulleungdo, and Dooryoon Mountain, respectively. Cirsium japonicum plants were also collected from various locations in Korea. Genomic DNA was prepared from the collected plants and used for amplification of the 18S rDNA, ITS1, 5.8S rDNA, ITS2, and part of 28S rDNA. The ITS1 and ITS2 sequences of the PCR products and from other Cirsium plants reported previously were aligned and compared. Cirsium chanroenicum, Cirsium nipponicum, and Cirsium setidens formed distinct branches on the neighbor-joining tree. Cirsium japonicum and Cirsium pendulum appeared to be close to one another, but Cirsium pendulum plants were clearly clustered in an independent clade. Cirsium shantarense was clustered with the other Cirsium japonicum plants. The most important characteristic that distinguished these two species was the direction of the flowers. All Cirsium japonicum flowers point upward, but Cirsium shantarense flowers point downward. Other than this feature, these two species are almost indistinguishable morphologically. Cirsium chanroenicum is indistinguishable morphologically from Cirsium setidens, but it still formed a distinct group on the neighbor-joining tree based on ITS sequences, suggesting that this species is worth considering as an independent species. Silymarin production of the collected plants was analyzed and appeared to be quite high, indicating that the ability to synthesize silymarin is common to all Cirsium plants analyzed so far.
Objectives : This study was designed to evaluate the neuroprotective effect of Cirsium japonicum and Silibinin on lipopolysaccharide-induced inflammation in BV2 microglial cells. Methods : We studied on the neuroprotective effect of lipopolysaccharide-induced inflammation using MTS assay, western blot, and nitric oxide detection on mouse BV2 microglial cells. Results : Cirsium japonicum dose-dependently (50${\mu}g/ml$${\sim}$$250{\mu}g/ml$) inhibited nitrite production and iNOS expression in lipopolysaccharide-induced BV2 microglia and also significantly reduced lipopolysaccharide-induced COX-2 activation in western blot. Silibinin dose-dependently (10${\mu}M$${\sim}$$100{\mu}M$) inhibited nitrite production and iNOS expression in lipopolysaccharide-induced BV2 microglial cells. Silibinin also significantly reduced lipopolysaccharide-induced COX-2 activation in western blot. Conclusion : These effects of neuroprotection related to anti-inflammation suggest that Cirsium japonicum and Silibininmay be useful candidates for the development of a drug for related neurodegenerative diseases.
Cirsium japonicum var. ussuriense (CJ) is used as a folk medicine for diuretic, arthritis, dyspepsia, and bleeding in Korea. Until now, more than fifteen kinds of CJ were identified and among them, Cirsium japonicum var. nakaianum Nakai was selected as experimental material. Both that from The Medical Herb Garden of Seoul National University located at Gayang-dong, Koyang city and native that from a hillock near Dangjin, Chungnam were collected and analyzed to determine whether it is varied in efficacy on their habitats. Extracts and fractions of CJ had a strong effect of antibacterial activity on H. pylori and antioxidant effects. And the CJ from Garden and Dangjin were showed to be more efficient in acute gastritis through the HCl${\cdot}$ethanol-induced gastric lesion test and chronic gastritis through the indomethacin-induced gastric lesion test, respectively. This study proved that the effects of CJ are varied by their habitats. Also, these results suggest that the CJ has potentials for use as functional food and medicine.
This study was investigated the antibacterial activities of Cirsium japonicum from extracts five regions(Chungnam, Gyeonggi, Gangwon, Jeju and Jeonnam) extract against six food-borne pathogenes(Bacillus cereus, Bacillus subtilis, Staphylococcus aureus, Listeria monocytogenes, Salmonella enterica and Vibrio vulnificus) using the broth dilution and agar diffusion method. At concentrations between 0 and $750{\mu}g/mL$ the extracts showed an antibacterial effect against all tested bacteria. The antibacterial activities of Cirsium japonicum from Jeju and Gangwon are stronger than others. The minimum inhibitory concentration(MIC) values against the six bacteria ranged from 93.75 to $750{\mu}g/mL$. In time killing assay(cell growth curves), the tested bacteria inactivated upon exposure to the extracts for 24h. At the 24h exposure to the extracts, all bacteria were inhibited to over 70% for growth. In particular, Bacillus subtilis, Salmonella enterica and Vibrio vulnificus conveyed an inhibition of growth to almost complete. It is anticipated that Cirsium japonicum extracts may have greater potential as natural food preservatives.
Cirsium japonicum is a herbaceous perennial plant grown worldwide, which has been used as a folklore medicine due to its anti-inflammatory properties. A few studies have reported its functional properties, but analytical methods that more confidently and reproductively analyze the flavonoids are required. To establish analytical methods for the detection of flavones in Cirsium japonicum, the potential of HPLC and LC/MS were investigated. For this, the plants were separated into 4 parts; the root, stem, leaves, and flowers. The flavones in each part of the dried materials were analyzed by HPLC. Identification of flavones was performed by LC/MS. The leaves and flowers of Cirsium japonicum gave the optimum peaks, which were not detected by HPLC in the other parts of plants. Using LC/MS, three kinds of flavones were tentatively identified from the leaves, which were thought to be luteolin (5,7,3',4'-tetrahydroxy-flavone), apigenin (4',5,7-trihy-droxyflavone), and hispidulin (4',5,7-trihydroxy-6-methoxyflavone). Two flavones were detected from the flowers, which were been assumed to be apigenin and luteolin.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.24
no.6
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pp.906-910
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1995
Two flavone glycosides have been obtained from the aerial part of Cirsium japonicum var. ussuriense Kitamura(Co,positae) in Korea and identified by means of spectral analysis as linarin and cirsimarin. When 10-2mg/ml of cirsimas was added, lipid peroxide formation in the rat liver decreased by 12% compare to control.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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