Cerebellar hemorrhage in adults is a well-described condition, but rarely occurs in children. Such hemorrhages in children are commonly results from arteriovenous malformations, trauma, infection or hematological abnormalities; a neoplastic origin is rare. We report a case of cerebellar hemorrhage as the initial manifestation of cerebellar glioblastoma in a child with review of literature.
Kim, Min-Su;Kim, Sang-Woo;Chang, Chul-Hoon;Kim, Oh-Lyong
Journal of Korean Neurosurgical Society
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제49권6호
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pp.363-366
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2011
Cerebellar pilocytic astrocytomas (PAs) are benign gliomas predominantly found in the pediatric population. Intracranial hemorrhages are extremely rare in initial presentations of cerebellar PAs. There are no reports in the medical literature of adult cerebellar PA cases presenting with intratumoral hemorrhage. We report 2 cases of adult cerebellar pilocytic astrocytomas with intratumoral hemorrhage. The first case is a 37-year-old woman presenting with severe headache, nausea, and vomitting. Computed tomography demonstrated an acute hemorrhage adjacent to the right cerebellar hemisphere and hydrocephalus. Magnetic resonance imaging (MRI) revealed a cerebellar vermian tumor with the hemorrhage as a mixed isoin-tense area in the T2-weighted image, and as a mixed hyperintense area in the contrast-enhanced T1-weighted image. The second case is a 53-year-old man presenting with headache for 3 weeks. MRI revealed a cerebellar hemispheric tumor with the hemorrhage as a mixed hyperintense area. It had a cystic mass with a heterogeneous enhanced mural nodule in the gadolinium-enhanced T1-weighted image and a fluid-fluid level within the cyst in the T2-weighted image. Both of them underwent radical resections of their respective lesions. Histological examination of the specimens revealed typical astrocytoma, including a hemorrhagic portion. Both patients recovered postoperatively and continue to do well at present. The medical literature on hemorrhagic cerebellar PAs is also reviewed.
Changes in the release and uptake of glutamate in cerebellar granule and glial cells of offspring of lead-exposed mothers were determined. In cultured cerebellar granule cells exposed to lead for 5 days, glutamate release was less influenced upon N-methyl-D-aspartate (NMDA) stimulation than that in the control. Although the NMDA-stimulated release of glutamate in cerebellar granule cells prepared from lead-exposed first generation pups was not different from that of the control group, the S-nitroso-N-acetylpenicillamine (SNAP)-stimulated release of glutamate in cerebellar granule cells obtained from lead-treated pups was less elevated than that in the control. Furthermore, in cerebellar granule cells obtained from lead-exposed second generations pups, glutamate release did not respond to both NMDA and SNAP stimulation. In cerebellar glial cells exposed to lead, the basal glutamate uptake was not changed. However, the L-trans-pyrollidine-2,4-dicarboxylic acid (PDC)-blocking effects was significantly reduced. In glial cells obtained from lead-exposed pups, the glutamate uptake was also less blocked by PDC than that in the control. Further decreases in PDC-blocking effects were observed in cerebellar glial cells obtained from lead-treated second generation pups compared to those from the control group. These results indicate that lead exposure induces the changes in the sensitivities of the glutamate release and uptake transporter. In addition, these results suggest that lead exposure might affect the intracellular signalling pathway and transmission in glutamatergic nervous system.
Although cerebellar hemangioblastomas are histopathologically benign, they yield a degree of malignant clinical behavior in long-term follow-up. We present two cases of long-term progression of renal cell carcinoma, which had been diagnosed as renal cysts during treatment for cerebellar hemangioblastoma. A 14-year-old male with von Hippel-Lindau disease was admitted for a cerebellar hemangioblastoma with multiple spinal hemangioblastomas and a renal cyst. After primary total resection of the cerebellar hemangioblastoma, the patient required two further surgeries after 111 and 209 months for a recurrent cerebellar hemangioblastoma. Furthermore, he underwent radical nephrectomy as his renal cyst had progressed to renal cell carcinoma 209 months after initial diagnosis. A 26-year-old male presented with multiple cerebellar hemangioblastomas associated with von Hippel-Lindau disease and accompanied by multiple spinal hemangioblastomas and multiple cystic lesions in the liver, kidney, and pancreas. He underwent primary resect'lon of the cerebellar hemangioblastoma in association with craniospinal radiation for multiple intracranial/spinal masses. Unexpectedly, a malignant glioma developed 83 months after discovery of the cerebellar hemangioblastoma. At the same time, renal cell carcinoma, which had developed from an initial renal cyst, was diagnosed, and a radical nephrectomy was performed. In the view of long term clinical course, cerebellar hemangioblastoma associated with von Hipple-Lindau disease may redevelop even after primary total resection. In addition, associated lesions such as renal cysts may also progress to malignancy after the passing of a sufficient length of time.
Purpose : The purpose of this study was to describe the Intervention strategy applied ICF Tool about patient with cerebellar hemorrhage. Methods : The data was collected by patient with cerebellar hemorrhage. We applied the ICF Tool for patient with cerebellar hemorrhage. Parameters of result were collected for using the Timed up and go test, Berg balance scale and ICF assessment sheet. Results : Significant differences were observed the patient for Timed up and go test, Berg balance scale and ICF assessment sheet. patient with cerebellar hemorrhage improved all test. Conclusion : ICF Tool applied Intervention about patient with cerebellar hemorrhage is very useful and effective. It is effective in clinical practice.
In three dogs showing cerebellar ataxia, the onset of clinical signs varied from a young age of five months to age 13 years. Qualitative magnetic resonance imaging (MRI) revealed various degrees of cerebellar atrophy, and a tentative diagnosis of cerebellar cortical degeneration was made. Quantitative analysis using the brainstem to the cerebellar cross-sectional area ratio (BS:CBM ratio) and T2-signal intensity histograms were obtained to perform an objective evaluation. These techniques have the advantage of being easy and fast to evaluate. These quantitative analyses revealed the severity of cerebellar cortical degeneration in the three dogs as mild, moderate, and severe. Dogs 2 and 3 were identified as abnormal on the relative cerebrospinal fluid (CSF) space using T2-signal intensity histograms but were normal on the BS:CBM ratio. This suggests that the T2-signal intensity histograms may have higher sensitivity than BS:CBM ratio.
Objectives : The purpose of our study was to compare findings of brain SPECT representing crossed cerebellar diaschisis(CCD) with brain MRI, to evaluate relation between CCD and location of lesions on MRI and to elucidate clinically apparent cerebellar sign in patients with CCD. Methods : The study population was 20 patients representing CCD on SPECT. Percentage differences(${\triangle}%$) of activity on each cerebellar hemisphere were obtained from ipsilateral and contralateral cerebellum[${\triangle}%cbll=(IL-CL)/IL{\times}100$] and from cerebrum [${\triangle}%cbr=(CL-IL)/CL{\times}100$]. From MR studies, the percentage differences of signal intensity were also calculated as the same method. We compared the degree of percentage differences with location of cerebral lesions and with clinical cerebellar signs of the patients. Results : Among those representing CCD, the parietal lesions were the most common. There was significant correlation of the percentage differences in cerebellum between SPECT($18.8{\pm}7.22$) and MRI($4.4{\pm}3.38$) (p<0.05) and in cerebrum between SPECT($28.7{\pm}15.35$) and MRI($42.8{\pm}10.94$) (p<0.05). Cerebellar signs were observed in 3 of the 20 patients. However, there was no statistically significance between degree of percentage differences of each cerebellar hemisphere on SPECT and clinical cerebellar sign(p>0.05). Conclusion : Using the percentage differences in the cerebellum, the CCD evaluation can be easily done. On MRI, the signal changes of cerebellum were not as definite as SPECT. Despite of our assumption, there was no significant correlation between clinical cerebellar signs and CCD on SPECT.
This study is intended to examine the motor skill learning and treadmill exercise on motor performance and synaptic plasticity in the cerebellar injured rats by harmaline. Experiment groups were divided into four groups and assigned 15 rats to each group. Group I was a normal control group(induced by saline); Group II was a experimental control group(cerebellar injured by harmaline); Group III was a group of motor skill learning after cerebellar injured by harmaline; Group IV was a group of treadmill exercise after cerebellar injured by harmaline. In motor performance test, the outcome of group II was significantly lower than the group III, IV(especially group III)(p<.001). In histological finding, the experimental groups were destroy of dendrities and nucleus of cerebellar neurons. Group III, IV were decreased in degeneration of cerebellar neurons(especially group III). In immunohistochemistric response of synaptophysin in cerebellar cortex, experimental groups were decreased than group I. Group III's expression of synaptophysin was more increased than group II, IV. In electron microscopy finding, the experimental groups were degenerated of Purkinje cell. These result suggest that improved motor performance by motor skill learning after harmaline induced is associated with dynamically altered expression of synaptophysin in cerebellar cortex and that is related with synaptic plasticity.
Yoo, Je Chul;Choi, Jeong Jae;Lee, Dong Woo;Lee, Sangpyung
Journal of Korean Neurosurgical Society
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제53권2호
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pp.118-120
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2013
We report a rare case of remote cerebellar hemorrhage after intradural disc surgery at the L1-2 level. Two days after the spine surgery, patient complained unexpected headache, dizziness, nausea and vomiting. From the urgently conducted brain CT, it was reported that the patient had cerebellar hemorrhage. Occipital craniotomy and hematoma evacuation was performed, and hemorrhagic lesion on the right cerebellum was effectively removed. After occipital craniotomy, the patient showed signs of improvement on headache, dizziness, nausea and vomiting. He was able to leave the hospital after two weeks of initial operation without any neurological deficit. Remote cerebellar hemorrhage following spinal surgery is extremely rare, but may occur from dural damage of spinal surgery, accompanied with cerebrospinal fluid leakage. Early diagnosis is particularly important for the optimal treatment of remote cerebellar hemorrhage.
Due to its nuclear pleomorphism, knowledge regarding the cytological findings of cerebellar hemangioblastoma can lead to misdiagnosis when using squash specimens, which in other circumstances serves as a useful adjunct in the diagnosis of brain tumors on frozen section. We recently experienced the cytological findings of a cellular variant of cerebellar hemangioblastoma in a 51-year-old man. Squash specimens revealed scattered single tumor cells, with pleomorphic nuclei and cytoplasmic vacuoles, on a hemorrhagic background. The cellular clusters were composed of spindle-shaped endothelial cellsin addition to densely clustered stromal cells. Intranuclear inclusions were frequently seen. The nuclear pleomorphism, bubbly cytoplasmic vacuoles and presence of intranuclear inclusions, seen in the squash specimen, may increase the difficulty of frozen section diagnosis of cerebellar hemangioblastoma. Awareness of the cytologicalfindings of hemangioblastoma is needed to avoid the pitfalls in the intraoperative diagnosis of cerebellar hemangioblastomas.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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