이중관 형태의 라돈 표준선원을 제작하여 루카스셀의 계수치 (cph)를 라돈농도로 나타내기 위한 환산인자를 측정한 결과 라돈 표준선원을 실온으로 하였을 때는 0.031$\pm$0.001 (pCi/l)/(cph/Cell)였다. 사무실 내에서 라돈과 라돈 자핵종의 농도를 측정한 값은 $^{222}Rn,\;{\rightarrow}^{218}Po\;{\rightarrow}^{214}Pb,\;{\rightarrow}^{214}Bi$ 의 평균 농도가 각각 0.87, 0.53, 0.35, 0.26 pCi/l 였다. 이때 전체 방사평형인자와 WL의 평균 값은 각각 0.40, 3.33${\times}10^{-3}$ 이며 측정 지점에서 연간 피폭되는 방사선량으로 환산하면 약 30 mren 이다.
Thi, Van Anh Do;Jeon, Hyung Min;Park, Sang Min;Lee, Hayyoung;Kim, Young Sang
Molecules and Cells
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제42권12호
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pp.869-883
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2019
Interleukin (IL)-15 is an essential immune-modulator with high potential for use in cancer treatment. Natural IL-15 has a low biological potency because of its short half-life and difficulties in mass-production. IL-15Rα, a member of the IL-15 receptor complex, is famous for its high affinity to IL-15 and its ability to lengthen the half-life of IL-15. We have double-transfected IL-15 and its truncated receptor IL-15Rα into CT26 colon cancer cells to target them for intracellular assembly. The secreted IL-15:IL-15Rα complexes were confirmed in ELISA and Co-IP experiments. IL-15:IL-15Rα secreting clones showed a higher anti-tumor effect than IL-15 secreting clones. Furthermore, we also evaluated the vaccine and therapeutic efficacy of the whole cancer-cell vaccine using mitomycin C (MMC)-treated IL-15:IL-15Rα secreting CT26 clones. Three sets of experiments were evaluated; (1) therapeutics, (2) vaccination, and (3) long-term protection. Wild-type CT26-bearing mice treated with a single dose of MMC-inactivated secreted IL-15:IL-15Rα clones prolonged survival compared to the control group. Survival of MMC-inactivated IL-15:IL-15Rα clone-vaccinated mice (without any further adjuvant) exceeded up to 100%. This protection effect even lasted for at least three months after the immunization. Secreted IL-15:IL-15Rα clones challenging trigger anti-tumor response via CD4+ T, CD8+ T, and natural killer (NK) cell-dependent cytotoxicity. Our result suggested that cell-based vaccine secreting IL-15:IL-15Rα, may offer the new tools for immunotherapy to treat cancer.
Epidemiologic studies have shown important relationships between oxidative stress and Alzheimer's disease (AD) brain. In this study, free radical scavenging activity and neuronal cell protection effect of aqueous methanol extracts of Acanthopanax senticosus (A. senticosus) were examined. $H_2O_2$-induced oxidative stress was measured using 2',7'-dichlorofluorescein diacetate (DCF-DA) assay. Pretreatment with the phenolics of A. senticosus prevented oxidative injury against $H_2O_2$ toxicity. Since oxidative stress is known to increase neuronal cell membrane breakdown, leading to cell death, lactic dehydrogenase release, and trypan blue exclusion assays were utilized. We found that phenolics of A. senticosus have neuronal cell protection effects. It suggests that the phenolics of A. senticosus inhibited $H_2O_2$-induced oxidative stress and A. senticosus may be beneficial against the oxidative stress-induced risk in AD.
To determine the biological effects of low-dose-rate radiation ($^{137}Cs$, 2.95 mGy/h) on EL4 lymphoma cells during 24 h, we investigated the expression of genes related to apoptosis, cell cycle arrest, DNA repair, iron transport, and ribonucleotide reductase. EL4 cells were continuously exposed to low-dose-rate radiation (total dose: 70.8 mGy) for 24 h. We analyzed cell proliferation and apoptosis by trypan blue exclusion and flow cytometry, gene expression by real-time PCR, and protein levels with the apoptosis ELISA kit. Apoptosis increased in the Low-dose-rate irradiated cells, but cell number did not differ between non- (Non-IR) and Low-dose-rate irradiated (LDR-IR) cells. In concordance with apoptotic rate, the transcriptional activity of ATM, p53, p21, and Parp was upregulated in the LDR-IR cells. Similarly, Phospho-p53 (Ser15), cleaved caspase 3 (Asp175), and cleaved Parp (Asp214) expression was upregulated in the LDR-IR cells. No difference was observed in the mRNA expression of DNA repair-related genes (Msh2, Msh3, Wrn, Lig4, Neil3, ERCC8, and ERCC6) between Non-IR and LDR-IR cells. Interestingly, the mRNA of Trfc was upregulated in the LDR-IR cells. Therefore, we suggest that short-term Low-dose-rate radiation activates apoptosis in EL4 lymphoma cells.
Background and Objectives: Heat shock protein(HSP) 27 is a member of the small HSP family that plays a part in the epithelial cell growth and differentiation, wound healing. apoptosis and cell protection against inflammatory cytotoxic mediators. The expression of HSP27 was investigated in normal laryngeal tissue and squamous cell carcinoma of the larynx. Materials and Methods : We studied expression of HSP27 by Western blot on 20 patients of laryngeal squamous cell carcinoma. Results: HSP27 expressed in all normal and cancer tissues. In 9 cases(45%), expression of HSP27 more prominent in cancer tissue. Statistically, there were no significant difference in the expression of HSP27 in normal and cancer tissue, clinical stage and tumor differentiation. Conclusion 45% of cancer tissues was more prominent than normal tissue. But further studies on expression of HSP27 in laryngeal cancer and relationship with clinical parameter should be done.
Given the change in the energy market, large energy storage systems (ESS) is rapidly entering the market. In this rapid spread, fire accidents are becoming an issue. This study attempts to approach the fire from the system point of view to analyze the problems caused by bonding from different perspectives. Moreover, to conduct this study, the fabrication of real objects is dangerous, which needs to be verified through simulation. In this study, we approach the cause of fire that occurs in large-capacity ESS from the system perspective. We focus on determining the effects of cell balancing performed on the BMS after charging. Thus, we analyze the cell balancing behavior and the linkage risks to the various stacks. The study also explores why no fire occurs during 70% operation.
This study was conducted to examine the effects of eggshell membrane hydrolysates (ESMH) on the anti-inflammatory, anti-wrinkle, anti-microbial activity, and moisture-protection for cosmetic use. Whole ESMH (before fractionation), and fraction I (>10 kDa), fraction II (3-10 kDa), and fraction III (<3 kDa) of the hydrolysates were assessed in this experiment. As lipopolysaccharide (LPS) and IFN-${\gamma}$ caused the inflammation on Raw264.7 cell, whole ESMH and fraction I showed to be effective in inhibiting the induction of cell inflammation depending on the concentration, and also showed outstanding effect to suppress the skin inflammation. Fraction I inhibited collagenase and elastase activities to a greater extent than the other fractions, while all fractions had antibiotic effects at concentrations of 10 mg/disc and 20 mg/disc. In addition, it showed the moisture protection effects of skin on the holding amount and losing amount of moisture in upper-inner arm of the human body with a relatively low loss rate in skin, which confirmed that the hydrolyzed fractions of ESM helps to form the superior protective layer of moisture. It was concluded that ESMH fractions with different molecular weights, especially the 10 kDa fraction, have anti-lipopolysaccharide, anti-IFN-${\gamma}$-induced inflammation, anti-collagenase and elastase activities, and thus can be used as a cosmetic agent to protect skin.
In this study, we investigate whether arsenite-induced DNA damage leads to p53-dependent premature senescence using human glioblastoma cells with p53-wild type (U87MG-neo) and p53 deficient (U87MG-E6). A dose dependent relationship between arsenite and reduced cell growth is demonstrated, as well as induced ${\gamma}H2AX$ foci formation in both U87MG-neo and U87MG-E6 cells at low concentrations of arsenite. Senescence was induced by arsenite with senescence-associated ${\beta}$-galactosidase staining. Dimethyl- and trimethyl-lysine 9 of histone H3 (H3DMK9 and H3TMK9) foci formation was accompanied by p21 accumulation only in U87MG-neo but not in U87MG-E6 cells. This suggests that arsenite induces premature senescence as a result of DNA damage with heterochromatin forming through a p53/p21 dependent pathway. p21 and p53 siRNA consistently decreased H3TMK9 foci formation in U87M G-neo but not in U87MG-E6 cells after arsenite treatment. Taken together, arsenite reduces cell growth independently of p53 and induces premature senescence via p53/p21-dependent pathway following DNA damage.
El_Komy, Mahmoud H.;Saleh, Amgad A.;Eranthodi, Anas;Molan, Younes Y.
The Plant Pathology Journal
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제31권1호
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pp.50-60
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2015
The use of novel isolates of Trichoderma with efficient antagonistic capacity against Fusarium oxysporum f. sp. lycopersici (FOL) is a promising alternative strategy to pesticides for tomato wilt management. We evaluated the antagonistic activity of 30 isolates of T. asperellum against 4 different isolates of FOL. The production of extracellular cell wall degrading enzymes of the antagonistic isolates was also measured. The random amplified polymorphic DNA (RAPD) method was applied to assess the genetic variability among the T. asperellum isolates. All of the T. asperellum isolates significantly reduced the mycelial growth of FOL isolates but the amount of growth reduction varied significantly as well. There was a correlation between the antagonistic capacity of T. asperellum isolates towards FOL and their lytic enzyme production. Isolates showing high levels of chitinase and ${\beta}$-1,3-glucanase activities strongly inhibited the growth of FOL isolates. RAPD analysis showed a high level of genetic variation among T. asperellum isolates. The UPGMA dendrogram revealed that T. asperellum isolates could not be grouped by their antagonistic behavior or lytic enzymes production. Six isolates of T. asperellum were highly antagonistic towards FOL and potentially could be used in commercial agriculture to control tomato wilt. Our results are consistent with the conclusion that understanding the genetic variation within Trichoderma isolates and their biochemical capabilities are required for the selection of effective indigenous fungal strains for the use as biocontrol agents.
연료전지는 저탄소 발전원으로 주유소 내 연료전지를 설치 시 분산에너지와 전기차 충전인프라를 확충할 수 있다. 주유소 내 연료전지 설치 시 안전성 확보를 위하여 국‧내외 주유소 및 연료전지의 사고데이터를 기반으로 사고시나리오를 도출하고 사고피해예측을 위한 정량적 위험성평가를 실시하였다. 최악의 사고시나리오가 아닌 현실적으로 발생 가능한 화재 및 폭발사고의 피해범위를 산출하고, 피해영향을 분석한 결과 주유기로부터 9.0 m, 주유 중 차량으로부터 15.5 m, 통기관으로부터 4.1 m, 연료전지의 정압기 등 가스조정장치로부터 1.1 m 이상 이격 시 사고로 인한 심각한 피해 위험을 낮출 수 있는 것으로 나타났다. 이러한 연구 결과는 주유소 내 연료전지 배치 및 사고피해를 경감할 수 있는 안전대책 수립에 활용할 수 있을 것으로 기대된다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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