Numerical simulations of two-dimensional steady incompressible lid-driven flow in a square cavity are presented by a new solution code(PowerCFD) which adopts an unstructured cell-centered method. Solutions are obtained for configurations with a Reynolds number as high as 10,000 with both rectangular and hybrid types of unstructured grid mesh in order to validate the code's independency of grid type. Interesting features of the flow are presented in detail and comparisons are made with benchmark solutions found in the literature. It is found that the code is capable of producing accurately the nature of the lid-driven cavity flow at high Reynolds numbers with no grid type dependency.
The effects of Chelidonii Herba on the cell mediate and humoral immune responses were investigated in ICR mice. ICR mice received intraperitoneal injection of methanol extracts (ether fraction, buthanol fraction, water fraction) for 5 days before sensitization. The change of body weight (%), the organ weight ratio (%), the numbers of RBC and WBC, the ear swelling by dinitrofluorobenzene, the titers of hemagglutination (HA) and hemolysin (HY) to SRBC were determined. The results were as follows; 1. The change of body weight (%) showed a tendency of increasing generally. 2. The weight of spleen (%) revealed decreasing but that of thymus revealed increasing. 3. Ear swelling was maxium at 48 hours after challenge and was significantly decreased in the groups treated with Ether, Buthanol and Water. 4. The numbers of RBC and WBC were decreased generally. 5. HA and HY titers were decreased significantly.
The effects of Asiasarum Root on the cell mediated and humoral immune responses were investigated in ICR mice. ICR mice received intraperitoneal injection of methanol extracts (ether fraction, butanol fraction, water fraction) for 5 days before sensitization. The change of body weight (%), the organ weight ratio (%), the numbers of RBC and WBC, the ear swelling by dinitrofluorobenzene, the titers of hemagglutination (HA) and hemolysin (HY) to SRBC were determined. The results were as follows; 1. The change of body weight (%) showed a tendency of increasing. 2. The weight of spleen (%) decreased. 3. Ear swelling was maximum at 48 hours after challenge and was significantly decreased in the groups. 4. The numbers of RBC and WBC were decreased. 5. HA and HY titers were decreased.
The present study was performed to investigate the first polar body(PB) extrusion during in-vitro maturation(IVM) and to examine the effect of different maturation time on the embryo development of Korean Native Cows(KNC) with regard to blastocyst(BL) cell numbers and pregnancy rates. PB extrusion did not take place for the first 12 hours(hr) of IVM, and most of KNC oocytes extruded PB from 14 to 20 hr after the onset of maturation. There was no significant difference in cleavage and 8-cell stage rates among the treatment groups, but BL and BL/8-cell rates were significantly higher(P<0.05) in 18 hr maturation group(31.0$\pm$5.7 and 82.0$\pm$5.1%) than 22 and 24 hr maturation group. The proportion of BL formed on day 7 and 8 was significantly higher(P<0.05) in 18 hr maturation group(85%) than in 24 hr maturation group(55%). There was a significant difference(P<0.05) in inner cell mass, trophectoderm and total cell number between day 7 BL produced by in-vivo and IVM 18 hr and day 8 BL produced by IVM 18 hr and 24 hr. Pregnancy rates are also significantly higher(P<0.05) in in-vivo(56.3%) and IVM 18 hr day 7(50.0%) group than day 8 treatment groups(18 hr: 16.7%, 24 hr: 10.5%). These results suggest that KNC oocytes achieve developmental competency within 20 hr of IVM, and "short" IVM (18 hr) is more effective than "long" IVM(24 hr) in embryo development rates, BL cell numbers and pregnancy rates.
The PLA2G4A catalyzes the hydrolysis of membrane phospholipids to release arachidonic acid, which is metabolized into lipid-based cellular hormones that regulate inflammatory response. The circulating blood cell numbers can be influenced by stress, infection or inflammation. Quantitative blood cell count traits analysis for the 19 SNPs in the PLA2G4A gene in the Korean Association Resource (KARE) cohort (7551 subjects) was performed. The only one SNP (rs10752979) in the all blood cell count was satisfied with the Bonferroni corrected P-value (<0.00263). Furthermore, 6 of the 19 SNPs in the PLA2G4A gene showed a weak or moderate association with blood cell count (P-values: 0.0048~0.042), suggesting the clue of an association between the PLA2G4A gene and blood cell count, especially white blood cell count. This study may provide insight into the genetic basis of blood cell count related with reaction of infection.
Transactions of the Korean Society of Mechanical Engineers B
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v.20
no.6
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pp.2046-2056
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1996
The constrained melting inside an isothermally heated horizontal cylinder has been repeatedly investigated in many studies only for the moderate Rayleigh numbers. This study extends the range of Rayleigh numbers to systematically investigate the transition during melting processes, especially focusing on the complex multi-cellular flow pattern and thermal instability. The enthalpy-porosity formulation, with appropriate source terms to account for the phase change, is employed. For low Rayleigh numbers, initially developed single-cell base flow keeps the flow stable. For moderate Rayleigh numbers, even small disturbances in balance between thermal buoyance force and viscous force result in branched flow structure. For high Rayleight numbers, Benard type convection is found to develop within a narrow gap between thee wall and the unmelted solid. The marginal Rayleigh number and the corresponding wave number are in excellent agreement with those from linear stability theory.
The aim of this study was to compare the effects of oviductal fluid, porcine zygote medium (PZM)-3, PZM-4 and PZM-5, and modified PZM-5 culture media, and determine the effects of zona pellucida (ZP) removal on the development of nuclear transfer (NT) embryos. There were no significant differences in the rates of fusion and cleavage among the five different oviductal fluid concentrations. However, the rates of blastocyst formation and the cell numbers per blastocyst were high in the embryos at the 14 and 28 $\mu{g}$/ml concentrations of oviductal fluid compared to the 0, 56 and 100 $\mu{g}$/ml concentrations. The rates of cleavage and blastocyst formation, and the cell numbers per blastocyst were higher in the PZM-3, PZM-5 and modified PZM-5 media than in the PZM-4 medium. However, there were no significant differences in the fusion rates of oocytes among the four culture media. The cell numbers per blastocyst in the embryos without ZP were significantly greater than those with ZP. However, there were no significant differences in the rates of fusion, cleavage and blastocyst formation between the embryos with and without ZP. In conclusion, we improved blastocyst development and the quality of NT embryos by replacing PVA with 3 mg/ml of BSA in PZM-5 medium and supplementing the PZM-5 medium with 14 $\mu{g}$/ml oviductal fluid. The NT embryos produced by the zona-free NT method had a high rate of blastocyst formation in the modified PZM-5 medium.
Quality changes of filter-sterilized Yakju were examined by filtration of Yakju through membranes followed by storing at $25^{\circ}C$ for 50 days. To evaluate quality changes of filter-sterilized Yakju, pH, titratable acidity, turbidity, and viable cell numbers of total bacteria, lactic acid bacteria, and yeast were measured. Titratable acidity, turbidity and viable cell numbers of non-sterilized Yakju increased, but pH profile decreased during the storage. In filter-sterilized Yakju, titratable acidity and turbidity did not change, while viable cells of total bacteria, lactic acid bacteria, and yeast were not detected during the storage. Addition of chitosan at the concentration of 0.1% (w/v) decreased the viable cell numbers significantly showing similar pH and titratable acidity profiles with non-sterilized Yakju.
Purpose : Colonization of denture soft lining materials by Candida albicans can result in clinical problem, and deterioration of the materials. This study aimed to compare the retention and penetration of C. albicans into four denture soft lining materials commonly used. Materials and methods : Four denture soft lining materials (Coe-comfort$^{(R)}$, Coe-soft$^{(R)}$, GC soft liner$^{(R)}$, and Tissue conditioner$^{(R)}$) discs were prepared to glass slide and dental stone. Adherence of yeast to surfaces was monitored after one hour incubation of standardized washed cell suspension with test disc surfaces. Adherent cells stained with acridine orange were counted fluorescence microscopy. Penetration of yeast into materials bonded with acrylic resin after 1, 2, 3,4, 5, 6 and 7 days incubation was observed through sections stained using acridine orange and estimated to quantitative analysis using radioisotope. Results : There was statistical significance in cell numbers between smooth and rough surfaces(p<0.05). Higher numbers of cells were observed on rough surfaces. There was statistical significance in adherent cell numbers into smooth and rough surfaces individually(p<0.05). According to the increase of incubation periods, the cells penetrated into denture soft lining materials were shown to increase. The differences among all kinds of soft liner were statistically significant(p<0.05),and the largest number of cells penetrated into soft liners was observed in the Coe-soft$^{(R)}$. Conclusion : Initial adherence and penetration of yeast into denture soft lining materials has been influenced by surface roughness and chemical composition of them. The selection of appropriate materials and their fabrication may promote clinical performance.
This study is concerned with alterations in chromosomes (numbers and morphology) when the culture of Chinese hamster cells (FAF-28 strain) was treated by steroids, testosterone and DOC. 1. In 200 cells of normal untreated cells as control population the chromosome of stemline was decided as which was contained in 158 cells ; that is , in 79 percent of the population. The average chromosome number in above 20 cells observed was calculated as 23.95 with minimum limit at 20 and maximum limit at 70. 2. Many different chromosome numbers, ranging from 19 to 352 were observed in the 200 cells treated by testosterone. The diploid number of 22 showed the peak of variation curve was counted in 71 cells (35.5%) and an average chromosome number of stemline was 22 which was counted in 74 cells (37%). While all of the chromosome number of stemline was 22 which was counted in 74 cells (37%). While all of the chromosome numbers in the 200 cells observed ranged from 20 to 181 , an average chromosome number was also found to be 30.09. 4. The chromosome component in the cultured normal FAF-28 cells with 22 diploid chromosomeswas as follows ; 9a) 2 paris were long and metacentric (LM), (b) 3 pairs were medium length and metacentric (MM), (c) 3 pairs were small and subtelocentric (SS) and (d) 3 pairs were small and metacentric (SM). 5. The twenty cells with 44 chromosomes were selected at random from each cell population treated with testosterone and DOC , so that chromosome idiogram and morphology could be studies. In the twenty cells of the testosterone treated population the average ratio of above four groups, LM ; MM;Ss:SM, was found to be 8.6 : 10.8:13.5:10.7. On the other hand, the average ratio in the same number of cells of the DOC treated one was 7.7 :11.4:12.5:12.7. 6. The five types of the altered chromosomes morphologically in the hundred cells selected at random from each cell population treated by testosterone and DOC were observed (Type I-V). The thirty-one altered chromosomes were found to be in the testosterone treated cell population and the sixteen in DOC treated.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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