This experiment was conducted to investigate the growth inhibition effects caused by continuous cropping soil in peony(Paeonia lactiflora Pallas). The effect of extracts from continuous cropping soil of peony was tested with bio-assay method using callus cells induced from peony filament tissues and seedlings derived from peony zygotic embryos. The cell viability and seedling growth were significantly inhibited by methanol extract in continuous cropping soil. Methanol extract from continuous cropping soil was successively fractionated with solvents such as n-hexane, ethyl acetate, n-butanol and water. The seedling growth was inhibited by ethyl acetate fraction obtained in methanol extract.
변산향유는 꿀풀과의 국내 자생식물로 식물분류학회지에 처음으로 알려졌다. 초장은 20-35 cm로 작고 잎은 혁질로 윤택이 있다. 꽃은 11월에 보라색으로 개화하는 특징을 갖고 있어 분화 및 지피용 관상소재로 활용도가 매우 높다. 따라서 본 연구는 관상식물로 활용하기 위해 변산향유의 육묘 시 플러그 트레이 종류(128, 162, 200구), 토양조성(원예상토: 마사 1:1, 2:1, 4:1), 파종 립수(1, 2, 3립) 및 추비 농도(0, 250, 500, 1000 mg/L)의 수준을 구명하기 위해 수행하였다. 연구의 결과 변산향유는 트레이의 셀 크기가 커질수록 생육도 비례하여 증가하였다. 토양조성에 따른 생육은 마사토의 비율이 증가할수록 생육이 억제되었다. 셀 당 파종량에 따른 생육은 파종량이 많아질수록 초장, 초폭, 엽장, 엽폭이 감소하였으나 개체당 엽수, 줄기직경, 근장은 큰 차이가 없었다. 추비농도별 처리는 농도가 높아질수록 생육도 증가하는 경향을 보였다. 따라서 변산향유는 육묘시 128구 트레이에 원예상토를 충진한 다음 셀 당 1립 파종하여 재배하며, 추비는 비교적 고농도인 1000 mg/L로 엽면살포하여 육묘하는 것이 가장 효과적일 것으로 판단된다.
Auxins are essential in plant growth and development. The auxin-stimulated elongation of plant cells has been explained by the "acid-growth theory", which was proposed forty years ago. According to this theory, the auxin activates plasma membrane $H^+-ATPase$ to induce proton extrusion into the apoplast, promoting cell expansion through the activation of cell wall-loosening proteins such as expansins. Even though accepted as the classical theory of auxin-induced cell growth for decades, the major signaling components comprising this model were unknown, until publication of recent reports. The major gap in the acid growth theory is the signaling mechanism by which auxin activates the plasma membrane $H^+-ATPase$. Recent genetic, molecular, and biochemical approaches reveal that several auxin-related molecules, such as TIR1/AFB AUX/IAA coreceptors and SMALL AUXIN UP RNA (SAUR), serve as important components of the acid-growth model, phosphorylating and subsequently activating the plasma membrane $H^+-ATPase$. These researches reestablish the four-decade-old theory by providing us the detailed signaling mechanism of auxininduced cell growth. In this review, we discuss the recent research progress in auxin-induced cell elongation, and a set of possible future works based on the reestablished acid-growth model.
Kim, Sun-Hee;Ahn, Sang-Wook;Bai, Dong-Kyu;Kim, Kwang-Soo;Hwang, Baik;Lee, Hyeon-Yong
Journal of Microbiology and Biotechnology
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제9권6호
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pp.716-721
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1999
It has been known that continuous cultivation of hairy root is difficult to maintain for a long period of time compared to the microbial and callus cultures. Chemostat cultivation was successfully carried out in order to economically produce a plant-based colorant, betacyanin, from red beet hairy root for more than 85 days in a 14-1 fermentor. The result from the chemostat cultivation was compared to those of the batch and fed-batch cultivations of red beet hairy roots. It was shown that hairy root reached its steady state within 50 days of the cultivation, and then maintained for about 25-30 days in a wide range of dilution rates. Total betacyanin production from the continuous process was also calculated to be 2.65g at 0.28(l/d) of dilution rate, compared to 0.196g from fed-batch cultivation. It was found that betacyanin production was a partially growth related process, yielding 0.376 mg/g-fresh wt. cell and $1.89{\times}10^{-5}$ mg/g-fresh wt. cell/d, with 0.92 of correlation factor in a partial growth-product model. It was also shown that the cell growth required was relatively large for maintenance amount of energy at a low dilution rate. The growth of hairy root was inhibited by high light intensity in following a photo-inhibition model. The growth parameters were estimated to be 0.3(l/d), $10.56kcal/\textrm{m}^2/h$,{\;}and{\;}35.81kcal/\textrm{m}^2/h$ for the maximum specific growth rate, half saturation light intensity, and inhibition light intensity, respectively.
실크 피브로인은 누에로부터 생산되는 천연단백질로서 생분해성과 생체적합성을 가지고 있어 생체재료로 사용하기에 적합한 물질이다. 본 연구에서는 이러한 실크 피브로인이 세포 생장에 미치는 영향을 확인하기 위해서, 다양한 농도의 실크 피브로인 용액을 만들고 이를 이용하여 실크 피브로인 필름을 제작하였다. 제작된 실크 필름에서 세포를 배양한 후 세포부착과 증식 능력, 형태등을 관찰하였으며, 세포 부착과 생장관련 유전자의 발현을 분석하였다. 그 결과 0.1과 1% 실크 피브로인 필름에서 배양한 세포가 세포 부착능력이 가장 우수했으며, 특히 1% 필름에서 자란 세포의 경우 다른 농도의 필름에서 보다 그 생장이 매우 좋았다. 또한 세포 생장과 관련된 유전자의 발현 수준은 0.1과 1% 실크 피브로인 필름에서 증가됨을 확인 할 수 있었다. 이러한 결과는 실크를 이용하여 다양한 용도의 의료용 소재로 사용하는데 있어 기존의 다른 생체막을 대체할 수 있을 뿐 아니라, 실크 생체막의 사용으로 결손된 부위에 대한 빠른 치유효과 또한 기대할 수 있을 것이라 생각된다.
In an aquatic environment, toxicity of metals to organisms depends on external factors (type of metal, exposure concentration and duration, environmental parameters, and water quality) and intracellular processes(metal-binding sites and detoxification). Toxicity of copper(Cu) on the marine microalga Tetraselmis suecica was investigated in this study. Dose-dependent (Cu concentration dependent) inhibition of growth and cell division, as well as, variation of intra- and extra-cellular Cu, Fe and Zn content was observed. T. suecica was sensitive to Cu; the 96 h $EC_{50}$ (concentration to inhibit growth-rate by 50%) of growth rate (${\mu}$) ($21.73{\mu}M\;L^{-1}$), cell division $day^{-1}$ ($18.39{\mu}M\;L^{-1}$), and cells $mL^{-1}$ ($13.25{\mu}M\;L^{-1}$) demonstrate the toxicity of Cu on this microalga. High intra-($19.86Pg\;cell^{-1}$) and extra-cellular($54.73Pg\;cell^{-1}$) Cu concentrations were recorded, on exposure to 24.3 and $72.9{\mu}M\;L^{-1}$ of Cu.
Serratia plymuthim A21-4 strongly inhibits the mycelial growth, zoospore formation, and cystospore germination of Phytophthor spp and Pythium species. The bacterial isolate produced antifungal substance and chitinase. The bacteria also enhanced to plant growth remarkably in low nutritional condition. The application of cell suspension of A21-4 to pepper seedlings in greenhouse experiments and soil drenching in farmer's field was proved successfully to control the phythophthora blight of pepper. For the effective control, however, relatively high density of cell number(10$\^$9/cfu/$m\ell$) is required. Density effect was similar in plant growth promoting activity of A21-4. Though this investigation we improved the problem with changes of culture condition of bacteria and some nutritional amendment.
Ham, Seung-Shi;Park, Kyong-Gun;Lee, Yong-Moon;Lee, Young-Ik;Yoon, Ji-Won;Kim, Seong-Jin;Lee, euk-Sik
Preventive Nutrition and Food Science
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제2권3호
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pp.236-240
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1997
A crude extract of Smphytum officinale L. (comfrey) was for its ability to inhibit he growth of hepatocellular carcinoma cells and expression of the insulin-like growth factor I (IGF-II) gene. The DNA synthesis of hepatocellular carcinoma cell lines, Hep G2, Hep 3B, and PLC/PRF/5 was inhibited by a crude extract of Smphytum officinale in both a time- and a dose-dependent manners. This plant extract also inhibited expression of the IGF-II gene. Since IGF-II exerts a mitogenic effect on Hep G2 cells, these results suggest that the growth inhibition by Symphytum officinale extract is, in part, mediated through the inhibition of IGF-II gene expression.
정향풀[Amsonia ellipotica (Thumb.) Roem. & Schult.]은 전국에 자생지가 10곳 미만이고 한국적색목록에 위기종(EN)으로 평가되어 체계적인 번식 및 재배법 개발이 요구된다. 본 연구는 유전자원보전 및 신 관상소재로 개발 가능한 정향풀의 효과적인 육묘법을 확립하고자 수행되었다. 실험은 파종용기(72, 105 및 128구), 파종립수(셀 당 1, 2 및 4립), 토양종류(원예상토단용, 중화 피트모스:펄라이트3:1, 4:1), 추비농도(0, 250, 500 및 1000 mg·L-1) 및 차광정도(0, 55 및 75%)를 다르게 하여 육묘하였다. 연구의 결과, 파종용기의 셀 당 용적량이 많을수록 생육이 증가하는 경향을 보였다. 파종립수에 따른 생육은 1립 파종이 가장 우수하였다. 추비는 Hyponex의 농도가 증가할수록 유묘의 생육이 증가하는 경향이었으며, 1000 mg/L처리구에서 생육이 유의적으로 우수하였다. 차광처리는 차광율에 관계없이 생육이 유의적으로 감소하였다.
Extracellular polysaccharide was produced by Pseudomonas elodea NK-2000 under nitrogen limitation and aerobic condition, The effect of agiatation speed on cell growth and production of exopolymer was investigated. The agitation speed of 7.5 L fermentor ranged from 200 to 500 rpm. Production of exopolymer increased with higher agitation speed. Maximal cell growth and production of exopolymer from 2% glucose were 3.35 g/l and 3.80 g/l, respectively when agitation speed was 400 rpm.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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