In this study, mass concentrations and chemical compositions of $PM_{2.5}$, including water-soluble ions and elements were determined at the 1,100 m-highland of Mt. Hallasan in Jeju Island across four seasons from August 2013 to August 2014. The average mass concentration of $PM_{2.5}$ was $12.5{\pm}8.41{\mu}g/m^3$ with 45.8% of the contribution from eight water-soluble ionic species. Three ionic species ($SO{_4}^{2-}$, $NH{_4}^+$, and $NO{_3}^-$) comprised 96.2% of the total concentration of ions contained in $PM_{2.5}$ and were the dominant ions, accounting for 43.5% of the $PM_{2.5}$ mass at Mt. Hallasan. On the basis of the mass concentration level, seasonal variation, enrichment factor, and relationship among elements, we can presume that Mg, K, Ca, Mn, Fe, Co, Sr, Ba, Nd, and Dy originated mainly from crust or soil and that V, Cr, Ni, Cu, Zn, As, Cd, and Pb were significantly enriched in $PM_{2.5}$ owing to the effects of the anthropogenic emissions. These results and the local distribution of emission sources and topographic characteristics near this sampling site suggest that the compositions of $PM_{2.5}$ collected at the 1100 m-highland of Mt. Hallasan were largely influenced by inflow from outside of Jeju Island.
A new DCM derivative containing a phenothiazine moiety, 4-(dicyanomethylene)-2-t-butyl-6-(9-ethylphenothiazine-2- enyl)-4H-pyran (DCPTZ), has been synthesized as an orange-red fluorescent dye molecule for organic lightemitting diodes (OLEDs). EL devices with the structure of $ITO/PEDOT-PSS/{\alpha}-NPD/Alq_3:DCPTZ/Alq_3/LiF/Al$ have been fabricated with changing the doping concentration of the DCPTZ. Maximum EL spectra of the devices ranged from $580{\sim}620$ nm depending on the doping concentration of the dye molecule. An EL device with 0.5 % doping concentration showed CIE coordinate (0.51, 0.47) at luminance of 100 $cd/m^2$. White light-emitting devices with the structure of $ITO/PEDOT-PSS/{\alpha}-NPD/{\alpha}-NPD:DCPTZ/DPVBi/Alq_3/$ LiF/Al have been also fabricated. The thickness of blue light-emitting 1,4-bis(2,2- diphenylvinyl)benzene (DPVBi) layer was changed to obtain a white light-emission. A white light-emission from the device was observed when the thickness of the DPVBi layer became thicker than 10 nm.
Vibrio vulnificus cytolysin caused platelet cytolysis and increased intracellular calcium concentration $([Ca^{2+}]_i)$ of rat platelets in a concentration-dependent manner. In the presence of V. vulnificus cytolysin (3 HU/ml), lactate dehydrogenase (LDH) activity was increased from $1.3{\pm}0.4%$ of control to $64.3{\pm}3.4%$ in platelet suspension buffer. In $Ca^{2+}-free$ platelet suspension buffer, however, V. vulnificus cytolysin did not induce $[Ca^{2+}]_i$ increase and LDH release. Addition of EGTA (2 mM) to suspension buffer after the initial $Ca^{2+}$ influx reversed $[Ca^{2+}]_i$ to the control level. However, a $Ca^{2+}$ channel blocker verapamil $(20\;{\mu}M)$ or mefenamic acid $(20\;{\mu}M)$ did not inhibit V. vulnificus cytolysin-induced $[Ca^{2+}]_i$ increase and LDH release. Divalent cations such as $Co^{2+},\;Cd^{2+}\;or\;Mn^{2+}$ (2 mM each) also did not alter V. vulnificus cytolysin-induced $[Ca^{2+}]_i$ increase and LDH release. V. vulnificus cytolysin (3 HU/ml)-induced calcium influx was completely blocked by lanthanum (2 mM). Lanthanum (2 mM) also completely blocked V. vulnificus cytolysin (3 HU/ml)-induced LDH release. Osmotic protectants such as, raffinose, sucrose or PEG600 (50 mM each) did not inhibit the lytic activity of V. vulnificus cytolysin. In conclusion, lanthanum sensitive $Ca^{2+}$ influx plays a significant role in Vibrio vulnificus cytolysin-induced platelet cytolysis and thrombocytopenia in V. vulnificus infection.
The relationship between bioluminescence of immobilized Photobacterium phosphoreum and toxic substances was investigated to monitor toxic substances in aqueous solution. The sodium alginate was used as an immobilization matrix. A bioluminescence intensity was maximum when OD660 for cell concentration were between 1.0 and 1.2 and the biolumescence was stable at the pH range of between 6.0 and 8.0. The optimum concentration of alginate for immobilization was found to be 5.0%(w/v) in which dilution was carried out with 2.5%(w/v) NaCl solution that is an optimum environmental condition for the growth of P. phosphoreum. The bioluminescence intensity responded against the toxic substances was proportional to the concentration and a regression curve were established with linearity by using specific bioluminescence reduction rate and Gamma values. It was also found that the response was very rapid and sensitive. The response with such rapidity and sensitivity is a very important factor for the real time monitoring. The immobilized cells showed higher sensitive response to the toxic substances than free cells.
Spiral-wound woven wire meshes packed bed rotating cylinder electrode was used for the simultaneous removal of cadmium (Cd) and copper (Cu) from a binary solution. The effects of weight percent of each metal on the removal and current efficiencies were studied at an operating current of 345A, while the effect of current on the removal efficiency of both metals was investigated at three levels of current (240, 345.and 400 mA). The experiments were carried out at constant rotation speed 800 rpm, pH = 3, and a total concentration of metals (500 ppm). The results showed that the removal efficiency of copper increased from 89% to 99.4% as its weight percent increased from 20% to100%. In a similar fashion, the removal efficiency of cadmium increased from 81% to 97% as its weight percent increased from 20% to100%. The results confirmed that the removal efficiency of any metals declined in the presence of the other. Increasing of current resulted in increasing the removal efficiency of both metals at different weight percents. The results confirmed that current efficiencies for removing of copper and cadmium simultaneously decline with increasing of electrolysis time and weight percent of cadmium or with decreasing the weight percent of copper. Current efficiency was higher at the initial stage of electrolysis for all weight percents of metals. The results showed that the decay of copper concentration was exponential at all weight percents of copper, confirming that the electrodeposition of copper is under mass transfer control in the presence of cadmium. While the decay of cadmium concentration was linear at lower weight percent of cadmium then changed to an exponential behavior at high weight percent of cadmium in the presence of copper.
Objectives : Trimellitic anhydride (TMA), a sensitizer that induces occupational asthma and atopic dermatitis, is widely used industrially to make epoxy and alkyd resins, plasticizers, high temperature polymer, and surfactants. The aim of this study was to investigative the effects of aqueous extracts of Lonicera japonica Flower(LJFAE) on TMA-induced contact hypersensitivity (CHS) in Balb/c mice. Methods : The dried flowers of L. japonica were extracted with distilled water at $100^{\circ}C$ for 7 h. The extract was freeze-dried following filteration through 0.45 ${\mu}m$ filter. Mice were orally administrated with or without LJFE of a different doses(25-100 mg/kg) for 28 days. In the challenge period, mice were externally applied at difference doses of LJFAE one time per day 30 min before TMA treatment. We examined the effects of LJFAE on the the serum levels of IgE and prostagladin E2 (PGE2), the Thl/Th2 cytokine production of spleen cells, ear swelling responses, and the leukocyte infiltration induced by TMA. Results : The orally and externally administration of LJFAE dose-dependently reduced the serum levels of IgE and PGE2 production as well as ear swelling responses and leukocyte infiltration in TMA-induced Balb/c mice. Furthermore, the levels of Thl (TNF-${\alpha}$, IFN-${\gammer}$, IL-2)/Th2 (IL-4, IL-5, IL-13) cytokine production from spleen cells stimulated with anti-CD3 and CD28 mAbs was markedly suppressed by the orally and externally treatment with LJFAE in a concentration dependent manner. Conclusions : These results suggest that LJFAE suppresses the inflammatory mediators and regulates the Thl/Th2 cytokines. Therefore, these properties may contribute to the strong anti-CHS response effect of LJFAE.
Microsomal phospholipase D (PLD) in rat brain was solubilized employing 0.2 % taurodeoxycholate in high ionic strength. Phopholipase D activity was determined by measuring product phophatidic acid (PA) using isotope-labelled dipalmitoylphophatidylcholine as a substrate. The solubilized PLD showed an optimal pH of 6.5 and the highest activity at 30$^{\circ}C.$ These properties were similar to those of microsomal PLD before solubilization. The stimulatory effect of oleic acid was observed at the concentration of 4 mM. When effects of metal ions on PLD activity were examined, alkaline earth metals such as $Mg^{2+},\; Ca^{2+},\; Sr^{2+}, \;Ba^{2+}$ promoted the PA production but $Cu^{2+},\; Cd^{2+},\; Al^{3+},\; Ni^{2+},\; V^{5+}$ showed inhibitory effects.
Kyere, Vincent Nartey;Greve, Klaus;Atiemo, Sampson M.
Environmental Analysis Health and Toxicology
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v.31
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pp.6.1-6.10
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2016
Objectives This study examined the spatial distribution and the extent of soil contamination by heavy metals resulting from primitive, unconventional informal electronic waste recycling in the Agbogbloshie e-waste processing site (AEPS) in Ghana. Methods A total of 132 samples were collected at 100 m intervals, with a handheld global position system used in taking the location data of the soil sample points. Observing all procedural and quality assurance measures, the samples were analyzed for barium (Ba), cadmium (Cd), cobalt (Co), chromium (Cr), copper (Cu), mercury (Hg), nickel (Ni), lead (Pb), and zinc (Zn), using X-ray fluorescence. Using environmental risk indices of contamination factor and degree of contamination ($C_{deg}$), we analyzed the individual contribution of each heavy metal contamination and the overall $C_{deg}$. We further used geostatistical techniques of spatial autocorrelation and variability to examine spatial distribution and extent of heavy metal contamination. Results Results from soil analysis showed that heavy metal concentrations were significantly higher than the Canadian Environmental Protection Agency and Dutch environmental standards. In an increasing order, Pb>Cd>Hg>Cu>Zn>Cr>Co>Ba>Ni contributed significantly to the overall $C_{deg}$. Contamination was highest in the main working areas of burning and dismantling sites, indicating the influence of recycling activities. Geostatistical analysis also revealed that heavy metal contamination spreads beyond the main working areas to residential, recreational, farming, and commercial areas. Conclusions Our results show that the studied heavy metals are ubiquitous within AEPS and the significantly high concentration of these metals reflect the contamination factor and $C_{deg}$, indicating soil contamination in AEPS with the nine heavy metals studied.
Journal of the Korea Organic Resources Recycling Association
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v.4
no.1
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pp.53-60
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1996
This study was carried out to investigate the effects on the growth of soybean and carrot, and these uptake of inorganic components, after the application of sewage sludge disgested anaerobically at wastewater treatment plant for about 25 days. With the application of the sludge, some chemical properties of soil was improved and heavy metals, as Pb, Cd, Cr, As and Hg, in finally harvested crops were not detected. With an increase in the application of the sludge, the uptake of N, P, K, and Ca in carrot was increased and also in the yield of two crops. In related to the quality of carrot, however, application of unmatured sewage sludge showed to deteriorate the visual quality with an irregularity of carrot's surface, despite of the increase of ${\beta}$-carotene concentration with an increased application of the sludge. The results suggest that for a land application of sewage sludge it should be necessarily stabilized by means such as composting.
This study evaluated the relative extraction ratio (RER) of As and heavy metals (Cd, Cu and Pb) in paddy soils using the two types extractant, 0.05 M EDTA and 0.43 M HNO3. The RER was calculated by dividing the concentrations of metals obtained by 0.05 M EDTA or 0.43 M HNO3 extraction by those obtained by aqua regia extraction. The RER of 0.43 M HNO3 was larger than that of 0.05 M EDTA. Correlation analysis indicated there was statistically significant correlation (p<0.001) between the concentration in aqua regia and 0.05 M EDTA or 0.43 M HNO3. Especially, Cd showed the higher correlation than other metals. Stepwise multiple linear regression analyses indicated soil pH, CEC, organic matter content, and soil texture all influenced the metal extraction rates and bioavailability of the metals.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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