DNA methylation is a relatively stable epigenetic modification that can regulate and stabilize gene expression patterns and hence establish cell identity. Because metabolic intermediates are key factors of DNA methylation and demethylation, perturbations in metabolic homeostasis can trigger alterations in cell-specific patterns of DNA methylation and contribute to disease development, including type 2 diabetes (T2D). During the past decade, genome-wide DNA methylation studies of T2D have expanded our knowledge of the molecular mechanisms underlying T2D. This review summarizes case-control studies of the DNA methylome of T2D and discusses DNA methylation as both a cause and consequence of T2D. Therefore, DNA methylation has potential as a promising T2D biomarker that can be applied to the development of therapeutic strategies for T2D.
Hwang, Hye-Jin;Baek, Yu-Mi;Kim, Sang-Woo;Kumar, G. Suresh;Cho, Eun-Jae;Oh, Jung-Young;Yun, Jong-Won
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.17
no.12
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pp.2005-2017
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2007
Diabetic nephropathy remains a major cause of morbidity and mortality in the diabetic population and is the leading cause of end-stage renal failure. Despite current therapeutics including intensified glycemic control and blood pressure lowering agents, renal disease continues to progress relentlessly in diabetic patients, albeit at a lower rate. Since synthetic drugs for diabetes are known to have side effects, fungal mushrooms as a natural product come into preventing the development of diabetes. Our previous report showed the hypoglycemic effect of extracellular fungal polysaccharides (EPS) in streptozotocin (STZ)-induced diabetic rats. In this study, we analyzed the differential expression patterns of rat kidney proteins from normal, STZ-induced diabetic, and EPS-treated diabetic rats, to discover diabetes-associated proteins in rat kidney. The results of proteomic analysis revealed that up to 500 protein spots were visualized, of which 291 spots were differentially expressed in the three experimental groups. Eventually, 51 spots were statistically significant and were identified by peptide mass fingerprinting. Among the differentially expressed renal proteins, 10 were increased and 16 were decreased significantly in diabetic rat kidney. The levels of different proteins, altered after diabetes induction, were returned to approximately those of the healthy rats by EPS treatment. A histopathological examination showed that EPS administration restored the impaired kidney to almost normal architecture. The study of protein expression in the normal and diabetic kidney tissues enabled us to find several diabetic nephropathy-specific proteins, such as phospholipids scramblase 3 and tropomyosin 3, which have not been mentioned yet in connection with diabetes.
About 20 chemical elements are nutritionally essential for humans with defined molecular functions. Several essential and nonessential biometals are either functional nutrients with antidiabetic actions or can be diabetogenic. A key question remains whether changes in the metabolism of biometals and biominerals are a consequence of diabetes or are involved in its etiology. Exploration of the roles of zinc (Zn) in this regard is most revealing because 80 years of scientific discoveries link zinc and diabetes. In pancreatic ${\beta}$- and ${\alpha}$-cells, zinc has specific functions in the biochemistry of insulin and glucagon. When zinc ions are secreted during vesicular exocytosis, they have autocrine, paracrine, and endocrine roles. The membrane protein ZnT8 transports zinc ions into the insulin and glucagon granules. ZnT8 has a risk allele that predisposes the majority of humans to developing diabetes. In target tissues, increased availability of zinc enhances the insulin response by inhibiting protein tyrosine phosphatase 1B, which controls the phosphorylation state of the insulin receptor and hence downstream signalling. Inherited diseases of zinc metabolism, environmental exposures that interfere with the control of cellular zinc homeostasis, and nutritional or conditioned zinc deficiency influence the pathobiochemistry of diabetes. Accepting the view that zinc is one of the many factors in multiple gene-environment interactions that cause the functional demise of ${\beta}$-cells generates an immense potential for treating and perhaps preventing diabetes. Personalized nutrition, bioactive food, and pharmaceuticals targeting the control of cellular zinc in precision medicine are among the possible interventions.
Compared to that in the Caucasian population, type 1 diabetes mellitus (T1DM) incidence rates are very low in Koreans. Therefore, compared to the recent development of pharmacological therapy applicable to Korean children with T1DM, interest in nonpharmacological therapy and psychosocial support systems remains low, as is the development of Korean-style T1DM education programs for therapeutic application. Children who have been newly diagnosed with diabetes are placed in completely new environments for treatment. For appropriate control of diabetes, patients have to self-monitor blood glucose levels and inject insulin several times a day and must use extreme self-control when they eat foods to avoid increases in blood glucose levels. Blood glucose excursions resulting from impaired pancreatic ${\beta}$ cell functions cause mental stress due to vague fears of chronic complications of diabetes. In addition, children with diabetes cannot be excluded from the substantial amount of studies required of Korean adolescents, and the absolute shortage of time for ideal control of diabetes adds to their mental stress. Many of these patients are psychologically isolated in school where they spend most of their time, and they are not appropriately considered or supported with respect to blood glucose control in many cases. In this respect, this author will introduce some of the newest views on nonpharmacological therapy and psychosocial support systems that account for important parts of T1DM management and seek measures to apply them in conformity with the social characteristics of Korea.
International Journal of Computer Science & Network Security
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v.22
no.4
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pp.203-208
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2022
The occurrence of Type 2 Diabetes Mellitus (T2DM) is hoarding globally. All kinds of Diabetes Mellitus is controlled to disrupt over 415 million grownups worldwide. It was the seventh prime cause of demise widespread with a measured 1.6 million deaths right prompted by diabetes during 2016. Over 90% of diabetes cases are T2DM, with the utmost persons having at smallest one other chronic condition in UK. In valuation of contemporary applications of Big Data (BD) to Diabetes Medicare by sighted its upcoming abilities, it is compulsory to transmit out a bottomless revision over foremost theoretical literatures. The long-term growth in medicine and, in explicit, in the field of "Diabetology", is powerfully encroached to a sequence of differences and inventions. The medical and healthcare data from varied bases like analysis and treatment tactics which assistances healthcare workers to guess the actual perceptions about the development of Diabetes Medicare measures accessible by them. Apache Spark extracts "Resilient Distributed Dataset (RDD)", a vital data structure distributed finished a cluster on machines. Machine Learning (ML) deals a note-worthy method for building elegant and automatic algorithms. ML library involving of communal ML algorithms like Support Vector Classification and Random Forest are investigated in this projected work by using Jupiter Notebook - Python code, where significant quantity of result (Accuracy) is carried out by the models.
Herbal medicines have been used since the dawn of civilization to maintain health and to treat diseases. Diabetes mellitus is one of the leading cause of death in many developed countries. The incidence of diabetes is increasing at an alarming rate in India. It was estimated that India which had 19.4 million diabetes in 1995 is expected to register a near threefold increase by. Many plants reported to be useful for the treatment of diabetes mellitus in ayurvedic medicine, are being tested for their hypoglycemic activity in experimental animals Lagerstroemia flos- reginae is one such plant commonly found as shade trees in Kerala. In Ayurveda both root and leaves are used in the treatment of diabetes. The main objective of this study was to assess the antidiabetic effect of the alcohol extracted leaves of Lagerstroemia flos- reginae in alloxan induced diabetic rats in terms of controlling blood glucose level, lipid profile, bilirubin, uric acid in serum and lipid peroxides and glutathione in the liver of the experimental animals. The present study has been undertaken to observe the protective effect of the active constituents of Lagerstroemia flos- reginae leaf extracts against alloxan induced diabetes in experimental animal model. The activity of the active constituents was compared with Daonil -a standard drug.
The sodium-glucose cotransporter-2 inhibitor (SGLT2i) is a new anti-hyperglycemic agent that have function to concomitantly inhibit the reabsorption of glucose and sodium in the renal proximal convoluting tubule. Recent two cardiovascular outcome trials showed that a lower risk of cardiovascular events with SGLT2i in people with type 2 diabetes. In addition, prior real-world data demonstrated similar SGLT2i effects, but these studies were limited to the United States and Europe. Thus, the CVD-REAL (Comparative Effectiveness of Cardiovascular Outcomes in New Users of Sodium-Glucose Cotransporter-2 Inhibitors) 2 Study was investigated cardiovascular outcomes in those initiated on SGLT2i versus other glucose-lowering drugs (oGLDs) across 6 countries in the Asia Pacific, the Middle East, and North American regions. In Korea, 336,644 episodes of initiation in SGLT2i or oGLD group between September 2014 and December 2016 were identified in Korea National Health Insurance database after propensity score matching. SGLT2i users was associated with a lower risk of all-cause death (hazard ratio [HR], 0.72; 95% confidence interval [CI], 0.67~0.77), hospitalization for heart failure (HHF) (HR, 0.87; 95% CI, 0.82~0.92), all-cause death or HHF (HR, 0.81; 95% CI, 0.78~0.85), myocardial infarction (HR, 0.81; 95% CI, 0.74~0.89), and stroke (HR, 0.82; 95% CI, 0.78~0.86) compared with oGLD users. In conclusion, initiation of SGLT2i had a lower risk of cardiovascular events in people with type 2 diabetes compared with oGLDs.
The purposes of this article are to review the pathogenesis, prevention, and management of amputation due to diabetes mel1itus complications, and to report one case who had lost his toes due to diabetes mellitus. A primary cause for hospital admission of the patient was foot ulcer. Since many amputations in diabetic patients are precipitated by such ulcers, a program for active prevention and optimal treatment of diabetic foot lesions might decrease the risk of amputation. Diabetic foot ulcers and, ultimately, amputation can stem from a variety of pathways. The combination of peripheral neuropathy, peripheral vascular disease and infections is the harbinger of the final cataclysmic events of gangrene and amputation. As the physical therapist is often involved in the treatment of diabetic patients, the therapist should be aware of the followings: the patient's type of diabetes and the severity of the diabetes, the complications of the disease, the effects of exercise, the importance of wearing proper shoes and education to patients about appropriate diabetic foot care.
Diabetes is a major cause of morbidity and mortality, and associated with a high risk of atherosclerosis, and liver, kidney, nerve and tissue damage. Defective insulin secretion in pancreas and/or insulin resistance in peripheral tissues is a central component of diabetes. It is well established that, regardless of the degree of muscle insulin resistance, glucose levels in diabetic and non-diabetic individuals are determined by the rate of hepatic glucose production. Moreover recently studies using liver-specific insulin receptor knockout mice show the paramount role of the liver in insulin resistance and diabetes. Insulin exerts a multifaceted and highly integrated series of actions via its intracellular signaling systems. The first major section of this review defines the major insulin-mediated signaling pathways including phosphatidylinositol 3-kinase and mitogen activated protein kinases. The second major section of the review presents a summary and evaluation of methods for determination of the role and function of signaling pathways, including methods for determination of kinase phosphorylation, the use of pharmacological inhibitors of kinase and dominant-negative kinase constructs, and the application of new RNA interference methods.
Females are more often affected by constipation than males, especially during pregnancy, which is related to the menstrual cycle. Although still controversial, alterations of progesterone and estrogen may be responsible. Therefore, this study was conducted in order to determine whether the female sex steroid hormone itself is responsible for development of constipation in both female and male mice. Administration of estrogen resulted in a decrease in weight of accumulated feces on days 2, 3, 4, and 5 in male mice and on day 5 in female mice, compared with the control group, but progesterone administration did not. Administration of estrogen resulted in a decrease in gastrointestinal movement, compared to normal; however, no significant change was observed by administration of progesterone. In conclusion, estrogen, rather than progesterone, may be a detrimental factor of constipation via decreased bowel movement in mice.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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