생체친화성 다당류 코팅은 금속류의 생체재료 자체 염증 반응으로 의한 합병증(예: 스텐트 재협착 등) 문제를 해결하는 데 활용될 수 있지만, 자체적인 친수성으로 인해 체내의 습윤 환경에서 코팅층이 오랫동안 유지되기 어렵다. 본 논문에서는 히알루론산 상에 접착성 카테콜 작용기를 도입하여 습윤 환경에서도 강한 부착력을 유지하는 다당류 기반의 바이오코팅 소재를 합성하고, 폴리젖산으로 구성된 스텐트 상에서의 수중 안정성 테스트를 통해 그 기능성을 확인하고자 하였다. 연구 결과, 1.26%의 낮은 카테콜 작용기 도입만으로도 수중 안정성이 크게 증대되었음을 모세관 실험 및 분광학적 분석 방법을 통해 확인할 수 있었다. 본 연구 결과는 바이오 코팅 재료의 생채 내 안정성 증대를 위해 카테콜 작용기 도입이 유용할 수 있다는 점을 시사한다.
The biodegradation of high concentration of benzoate by enrichment culture with Pseudomonas sp. was investigated. During 50 days continuous culture, average of removal rate of benzoate and COD were 90% and 83%, respectively. And the enzymatic activity of catechol 2,3-dioxygenase was determined in the continuous culture but not Catechol 1,2-dioxygenase. On the other hand, Pseudomonas sp in the culture was investigated with SEM and the result was revealed that the cell shape was more demage according concentration of benzoate.
Computations are presented for the catechol-$(H_2O)_n$ (n = 1-3) clusters. A variety of conformers are predicted,and their relative energies are compared. Binding energies of the clusters are computed, and detailed analysis is presented on the harmonic frequencies of stretching modes involving the hydrogen bonding in the clusters, comparing with the experimental observations.
Streptomyces setonii(ATCC 39116) is a thermophilic gram-positive soil bacteria which undergoes an ortho-cleavage pathway in the presence of phenol or benzoate as a sole carbon and energy source. The specific activities of catechol-1,2-dioxygenase in S. setonii, a key enzyme in ortho-cleavage pathway, were induced by various aromatic compounds such as benzoate, phenol, m-hy-benzoate, p-hy-benzoate, catechol, o-cresol, m-cresol, p-cresol, benzene, toluene, ethyl-benzene, 2-chloro-phenol, and 4-chloro-phenol, among which the phenol showed the highest inducibility in the presence of 0.01% glucose. More than 0.1% glucose dramatically reduced the specific activities of catechol-1,2-dioxygenase induced by most of the single aromatic compounds tested.
본 연구는 방향족 화합물질 중 페놀폐수에 대한 생물학적 처리를 위해 본 실험실에서 분리한 페놀분해능이 우수한 Rhodococcus sp. EL-GT를 이용하여 catechol 분해 catechol 1,2-dioxygenase 분해활성을 측정하였고, 이것이 ortho-pathway임을 확인할 수 있었다. 또한 다른 연구에서 보고된 Rhodococrus rhodochrous NCIMB 13259 균주의 catechol 1,2 dioxygenase를 기초로한 primer를 이용하여 PCR을 수행하였으며 이 분해 유전자의 cloning실험을 수행 중이다. 이들 실험을 통하여 Rhodoroccus sp. EL-GT의 페놀분해 균의 유전적 구조 및 특성을 검토하고 이를 이용하여 방향족 화합물의 분해능이 보다 우수한 균주의 개발을 시도하고자 한다.
A female hormone, estrogen, is linked to breast cancer incidence. Estrogens undergo phase I and II metabolism by which they are biotransformed into genotoxic catechol estrogen metabolites and conjugate metabolites are produced for excretion or accumulation. The molecular mechanisms underlying estrogen-mediated mammary carcinogenesis remain unclear. Cell proliferation through activation of estrogen receptor (ER) by its agonist ligands and is clearly considered as one of carcinogenic mechanisms. Recent studies have proposed that reactive oxygen species generated from estrogen or estrogen metabolites are attributed to genotoxic effects and signal transduction through influencing redox sensitive transcription factors resulting in cell transformation, cell cycle, migration, and invasion of the breast cancer. Conjuguation metabolic pathway is thought to protect cells from genotoxic and cytotoxic effects by catechol estrogen metabolites. However, methoxylated catechol estrogens have been shown to induce ER-mediated signaling pathways, implying that conjugation is not a simply detoxification pathway. Dual action of catechol estrogen metabolites in mammary carcinogenesis as the ER-signaling molecules and chemical carcinogen will be discussed in this review.
5-Lipoxyhenase의 저해제인 catechol류에 대한 구조-활성관계를 검토하였다. Catechol 유사체의 활성자리와 수용체가 작용하는 약물-수용체 상호작용 모델을 설정하여 가하학적, 전기적 파라미터를 구하여 생리활성과의 상관관계를 분석, 다중회귀분석을 실시하였다.
A strain able to grow up m-toluate minimal medium has been isolated after selective enrichment and given the name T81X, which was later identified as pseudomonase putida according to its morphological and biochemical characteristics. After treatment with plasmied specific curing agent, mitomycin C, followed by replica plating on m-toluate and xylene minimal agar plate, T81Xstrain has been shown to harbour a curable plasmid relating to the m-toluate and xylene metabolism. Spontaneous curing frquency of this plasmid was also greatly enhanced by growing on benzoate minimal medium. After then, it was also xylene metabogrowing on benzoate minimal medium. After then, it was found to be conjugally nontransmissible. From the comparative investigation of catechol 1,2-oxygenase and catechol 2,3-oxygenase activities in wild type and cured strain on various growth substrate, it appeared that T81X strain has both of these two enzymes while cured strain has catechol 1,2-oxygenase only. Growing on m-toluate minimal medium T81X strain should carry the genetic information necessary for coding the catechol 1,2-oxygense induced by m-toluate or benzoate, on that curable plasmid.
Chemical shifts in aqueous sodium dodecylsulfate(SDS) micellar solution solublizing phenol, catechol, resorcinol, hydroquinone have been measured to investigate solubilization properties. Proton nuclear magnetic resonance frequencies of solubilizates as well as those of the ${\alpha}$-methylene, middle methylene and terminal methyl of SDS shift linearly as a function of solubilizate concentration. From the plots of observed chemical shift (v) vs solubilizate concentration, slope (a) and solubilizate free chemical shift ($v_0$) are obtained. They are very informative to solubilization site of the systems. Catechol and phenol solubilized SDS and catechol solubilized dodecylpyridinium chloride(DPC), dodecyltrimethylammonium bromide(DTAB) systems are studied using the same method to compare head group effect and middle methylene proton signal splitting. It is proposed that phenol and catechol are inserted into micellar interior and the number of methylenes assigned to the higher field peaks is 5.0${\pm}$0.5.
In this study, two types of chitosan-catechol polymers (a-CP and b-CP) were synthesized and mixed with polyvinyl alcohol (PVA) and sodium tetraborate decahydrate (Na2B4O7·10H2O) to form hydrogels. The characteristics of these polymers were tuned by varying the pH during their syntheses, and their structures were characterized using nuclear magnetic resonance spectroscopy and ultraviolet-visible spectroscopy. Rheological and self-healing properties of hydrogels were evaluated. As a result, the viscoelastic modulus was improved due to the increased functional group content, and the self-healing property was excellent regardless of the functional group content.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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