Kim, Jun Hyeong;Park, Chang Bum;Park, Jong Hyun;Kwon, Kang Mu;Hwang, In Hyun;Ma, Sang Yong;Oh, Suk-Heung;Kim, Dae Keun
Korean Journal of Pharmacognosy
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v.53
no.2
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pp.96-101
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2022
Caenorhabditis elegans model system was used to investigate the antioxidant activity of methanol extract of Melampyrum roseum (Scrophulariaceae). The ethyl acetate soluble fraction of the M. roseum methanol extract showed the best DPPH radical scavenging activity. The ethyl acetate fraction was measured for the activity of superoxide dismutase (SOD), catalase, and oxidative stress tolerance by using C. elegans along with reactive oxygen species (ROS) level. In addition, to confirm that the regulation of the stress response gene is responsible for the increased stress tolerance of C. elegans treated by the ethyl acetate fraction, SOD-3 expression was measured using a transgenic strain. As a result, the ethyl acetate fraction increased SOD and catalase activity, and decreased ROS accumulation in a dose-dependent manner. In addition, the ethyl acetate fraction-treated CF1553 worm showed higher SOD-3::GFP intensity than the control worm.
Background: To assess the antioxidant effects of gamma-oryzanol on human prostate cancer cells. Materials and Methods: Cytotoxic activity of gamma-oryzanol on human DU145 and PC3 prostate cancer cells was determined by proliferation assay using 3-(4, 5-dimethylthiazol, 2-yl)-2, 5-diphenyl tetrazolium bromide (MTT) reagent. mRNA levels of genes involved in the intracellular antioxidant system, superoxide dismutase (SOD), catalase (CAT), glutathione peroxidase (GPX) and glutathione reductase (GSR) were determined by reverse transcription-polymerase chain reaction (RT-PCR). Cancer cell lysates were used to measure lipid peroxidation using thiobarbituric acid reactive substance (TBARS). Glutathione contents of the cell lysates were estimated by the reaction between sulfhydryl group of 5, 5'-dithio (bis) nitrobenzoic acid (DTNB) to produce a yellow-color of 5-thio-2-nitrobenzoic acid using colorimetric assay. Catalase activity was also analysed by examining peroxidative function. Protein concentration was estimated by Bradford's assay. Results: All concentrations of gamma-oryzanol, 0.1-2.0mg/ml, significantly inhibited cell growth in a dose- and time-dependent fashion in both prostate cancer cell lines, DU145 and PC3. Gene expression of catalase in DU145 and PC3 exposed to gamma-orizanol at 0.5mg/ml for 14 days was down regulated, while mRNA of GPX was also down regulated in PC3. The MDA and glutathione levels including catalase activity in the cell lysates of DU145 and PC3 treated with gamma-oryzanol 0.1 and 0.5mg/ml were generally decreased. Conclusions: This study highlighted effects of gamma-oryzanol via the down-regulation of antioxidant genes, catalase and GPX, not cytotoxic roles. This might be interesting for adjuvant chemotherapy to make prostate cancer cells more sensitive to free radicals. It might be useful for the reduction of cytotoxic agents and cancer chemoprevention.
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.17
no.2
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pp.436-442
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2003
In order to examine the antioxidant actions of YMJHT, the study was done through measurement of parameters such as LPO(lipidperoxidation), GSH(glutathione), SOD(superoxidation dismutase), catalase, GOT, GPT, ALP, the results were obtained as follows: For the weight changes, in the testis the group given YMJHT showed significant increase compared to the control group. In the left cerebrum, the group given YMJHT showed significant increase compared to the control group on the activities of SOD, catalase. In the right cerebrum, the group given YMJHT showed significant decrease on the content of LPO and showed significant increase on the activity of catalase. In the cerebellum, the group given YMJHT showed significant decrease on the content of LPO and showed significant increase on the activities of SOD, catalase. In the liver, the group given YMJHT showed significant decrease on the content of GSH and showed significant increase on the activity of SOD. In the kidney, the group given YMJHT showed significant decrease on the contents of GSH, GSH and showed significant increase on the activities of SOD, catalase. In the testis, the group given YMJHT showed significant decrease on the contents of LPO, GSH and showed significant increase on the activity of SOD. From above results, the antioxidant action of YMJHT is effective. And it is expected to be necessary to the study of the mechanism in the antioxidant of YMJHT.
The changes in peroxidase and catalase activities, and isoperoxidase patterns in different parts of mung bean seedling caused by the treatment with plant growth substances, $GA_3$ and ABA, were examined. As germination proceeded, the activity of peroxidase in all part except hypocotyl was increased, while that of catalase decreased. The separate application of $GA_3$ and ABA increased the activity of peroxidase which was more influenced by $GA_3$ than by ABA only in cotyledon, while that of catalase was more affected by ABA than by $GA_3$. Electrophoretic study revealed that the number of isoperoxidase was increased continuously in all parts during development. A greater influence was exerted on the intensity of isozyme than the number of isozyme by the hormonal treatment.
Background: Cervical cancer, the second most common cancer in women, has a high mortality rate. Cisplatin, an antitumor agent, is generally used for its treatment. However, the administration of cisplatin is associated with side effects and intrinsic resistance. Morinda citrifolia (Noni), a natural plant product, has been shown to have antioxidant activities in vitro and in vivo. Materials and Methods: Both HeLa and SiHa cervical cancer cell lines were treated with 10% Noni, 10 mg/dl cisplatin, or a combination of both 10% Noni and 10 mg/dl cisplatin for 24 hours. Post culturing, the cells were pelleted and stored at $-70^{\circ}C$ for malondialdehyde and catalase assays. Results: On treatment with Noni, CP, and their combination, the level of MDA decreased by 0.76 fold, 0.49 fold, and 0.68 fold respectively in HeLa cells; and by 0.93 fold, 0.67 fold, and 0.79 fold respectively in SiHa cells, as compared to their controls; whereas catalase activity increased by 1.61 fold, 0.54 fold, and 2.35 fold, respectively in HeLa cells; and by 0.98 fold, 0.39 fold, and 1.85 fold respectively in SiHa cells. Conclusions: A decrease in level of lipid peroxidation and an increase in catalase activity were observed with Noni by itself and the effect ameliorated changes observed with cisplatin when given in combination.
In an attempt to define the effects of biphenyldimethyl dicarboxylate (DDB) on the lipid peroxidation and oxygen free radical scavenging enzymes activities in mercuric chloride-induced hepatotoxic rats, we studied malondialdehyde (MDA) level and the activities of catalase and superoxide dismutase (SOD) in liver of the rats at 24 hr after the injection of mercuric chloride. Sprague-Dalwey albino rats were injected subcutaneously with mercuric chloride (5 mg/kg) only and mercuric chloride (5 mg/kg) plus. DDB (200 mg/kg/day, p.o) is administered for 4 days prior to 3 days from the injection of mercuric chloride. The group treated with mercuric chloride showed significantly higher MDA level and lower catalase and SOD activities as compared with that of control group. The group treated with mercuric chloride plus DDB showed significantly lower MDA level and catalase activity and higher SOD activity as compared with that of mercuric chloride-treated group. These results suggest that the excessive oxygen free radicals resulting from the depression of superoxide dismutase activity is an important determinant in the pathogenesis of mercuric chloride-induced hepatotoxicity and DDB has antioxidant effects.
Acinetobacter sp. strain JC1 DSM 3803, a carboxydobacterium, was found to grow methylotrophically at the expense of methanol and methlamine, but not of methane, formaldehyde, formate, dimethylamine, or trimethylamine, as the sole source of carbon and energy. The doubling times of the bacterium growing on methanol (0.5%, v/v) and methylamine (0.5%, w/v) at 3$0^{\circ}C$ and pH 6.8 were 4.8 h and 5.7 h, respectively. Cells grown on methanol, however, failed to show typical methanol dehydrogenase and oxidase activities. The cell was found to contain no c-type cytochromes. Cells grown on methanol exhibited higher catalase activity than those grown on pyruvate or glucose. The catalase present in the cells also exhibited peroxidase activity. The catalase activity, growth on methanol of the cell, and oxygen consumption by methanol-grown maldehyde dehydrogenase, formaldehyde reductase, glucose-6-phosphate dehydrogenase, and 6-phosphogluconate dehydrogenase activities were detected from cells grown on methanol.
This study has examined the effects of Aralia elata Seemann ethanol extract on antioxidant enzyme systems inrats along with benzo($\alpha$) pyrene(B(a)P) administration . The ethanol extract of Aralia elata Seemann (50mg/kg body wt.) was fed to rats for 4 weeks by stomach tubing. The extract administration increased antioxidant activities of glutathione sulfur transferase(GST) comparing to the control. also total superoxide dismutase(SOD) and Cu, Zn-SOD activities were stimulated. Catalase activities were increased by 50% with the extract feeding compared to the control . Combined administration of B($\alpha$)P and the extract increased GST activity in B($\alpha$) P group. Although total SOD acitivity was decreased , Cu, Zn-SOD was greately increased from 0.10unit to 0.18 unit and catalase activity also was increased compared to the group of B($\alpha$) P. GST activity in CLE group was 1.32 unit, increased by 33% comparing to the group CL of 0.99unit. Cu, Zn-SOD and catalase activities in thegroup fed high fat and ethanol extracts were increased by 25% and 39%, respectivley comparing to the group of high fat. In addition , total SOD was decreased but, Cu, Zn-SOD acitivity was increased from 0.09 unit to 0.18unit. Catalase activity was 76.05 unit in the group of B($\alpha$) P and extract comparing to 65.26 units in B($\alpha$)P group. Serum $\alpha$-tocopherol of rat was markedly increased by theextract. Administration of B9$\alpha$)P reduced $\alpha$-tocopherol levels in the serum, on the other hand, lard in the diet increased $\alpha$-tocopherol levels in the serum. The above results indicate that Aralia bud exerts antioxidant functions in vivo against B($\alpha$)P. Further research may be necessary for the identification fo the biologically active material.
The purpose of this study was to elucidate the effects of green tea catechins (GTC) on the lipid peroxidation and superoxide dismutase (SOD). GTC showed the high SOD activity, while sitgnificantly inhibited the peroxide value of linoleic acid (93%) and lipid peroxidation (84%) from rat liver microsomal fraction induced by Fe$^{2+}$ascorbate system. The effects of GTC on the SOD and catalase activities, and lipid peroxidation after oral administration were investigated. GTC (50 mg/kg) significantly increased SOD (62%) and catalase activities (75%), while significantly inhibited the lipid peroxidation (52%) of rat liver microsome in a dose-dependent manner. These results suggest that GTC has the antioxidative effect which is rotated to the prevention of aging and cancer.r.
The effects of bisphenol A on the catalase activities in the development stage of zebrafish were investigated. In this study, the catalase activities for zebrafish fries exposed to bisphenol A of 1${\times}$10$\^$-10 g/$\ell$ during 1 week, 2 week, and 4 week post-hatching were examined. Also, the changes of organs weight and the catalase activities for adult zebrafishes exposed to bisphenol A during 3 weeks were investigated. Catalase activities for zebrafish fries exposed to bisphenol A of 1${\times}$10$\^$-10/ g/$\ell$ during 1 week post-hatching were significantly lower, compared to the control. Somewhat, for zebrafish fries exposed to bisphenol A during 4 week post-hatching, catalase activities were significantly increased. For adult zebrafishes, the effects of bisphenol A were higher for female than male. Specially, catalase activities were significantly increased in the ovary of zebrafishes exposed to bisphenol A during 3 weeks. The ovary weight were increased for zebrafishes exposed to bisphenol A during 3 weeks. Catalase activities were increased in the intestine of female exposed to bisphenol A during 3 weeks. Catalase activities were increased in testis exposed to bisphenol A during 3 weeks but there was no significance. In conclusion, the damages of an endocrine disrupter were higher in the earlier development stage compared with adult. The damages were higher for female exposed to an endocrine disrupter compared with male.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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