In this paper the conditions of surface crystallization of glass were studied. The basic glass which is apt to crystallize, with $SiO_2$ 72.50, $Al_2O_3$ 5, 00, $Na_2O$ 8.00 $K_2O$ 3.50, CaO 5.00, MgO 3.00, $B_2O_3$ 3.00 Wt% is chosen. The strain point and softening point of this glass is 4$25^{\circ}C$ and 778$^{\circ}C$ each, and between the two temperatures we could get grystal on its surface by immersion in salt baths during some controlled hours. The kind of crystal on the surface of glass was confirmed by X-ray diffraction analysis and the change of the thickness of crystalline layers depending on temperature and time, was surveyed by using optical microscope. The results are as follows; 1. The chloride group is more suitable than sulfate group for the treating salt. 2. In the condition with 50 LiCl.50NaCl at 62$0^{\circ}C$ for 2 hrs and with 50 LiCL.20-30 NaCl.30-20 $CaCl_2$ at 72$0^{\circ}C$ for 15-20 min. we could get the best crystalline layers. 3. The crystal was silica-O and petalite with a little tridymite and nepheline. 4. The thickness of crystalline layers increased with increasement of temperature and time.
Journal of Dental Rehabilitation and Applied Science
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v.28
no.4
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pp.339-347
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2012
In previous studies, methods for enhancing cellular response on the Hydroxyapatite coated implant surface were described. In this study, the changes of surface characteristics such as surface roughness, contact angle, surface energy and surface morphology were observed when Hydroxyapatite coated Ti discs were immersed in NaCl solution for various time. Hydroxyapatite coated Ti discs were immersed in 0.9% NaCl solution for 7, 14 and 21 days at $37^{\circ}C$. The control group comprises dry identical discs not immersed in a solution. (n=3) All discs were dried in air completely and the surface roughness was measured using confocal laser scanning microscopy(CLSM). Static contact angle was recorded by video contact angle analyzer after dropping distilled water on the surface. The surface energy was calculated from contact angles of the three liquids. Surface was observed using a field emission-scanning electron microscope(FE-SEM). As a result, the surface roughness of immersed Hydroxyapatite coated Ti discs increased significantly and the contact angle decreased comparing with control group discs. The surface energy of immersed discs increased except for discs immersed for 14 days.
The Kroll process for magnesium reduction of titanium tetrachloride is used for mass production of titanium sponge. The present study was conducted in a lab scale reactor to develop a better understanding of the mechanism of titanium sponge formation in the Kroll reactor with respect to reaction degrees and the feeding rate of $TiCl_4$. The $MgCl_2$ produced during the initial stage of the reaction was not sunk into the molten magnesium, but covered the surface of the molten magnesium. As a result, subsequently fed $TiCl_4$ reacted with Mg exposed on the edge of molten $MgCl_2$ in the crucible. Therefore, titanium sponge grew toward the center of the crucible from the edge. The temperature of the molten magnesium increased remarkably with the increasing feeding rate of $TiCl_4$. Consequently, fed $TiCl_4$ reacted at the upper side of the crucible with evaporated Mg, and produced titanium on the upper surface of the crucible wall, which increased considerably with the feeding rate of $TiCl_4$.
Magazine of the Korean Society of Agricultural Engineers
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v.15
no.1
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pp.2913-2924
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1973
This study was to investigate the drying mechanism of stratified soil by investigating 'effects of the upper soil on moisture loss of the lower soil and vice versa' and at the same time by examining how the drying progressed in the stratified soils with bare surface and with vegetated surface respectively. There were six plots of the stratified soils with bare surface($A_1- A_6$ plot) and the same other six plots($B_1- B_5$ plot), with vegetated surface(white clover). These six plots were made by permutating two kinds of soils from three kinds of soils; clay loam(CL). Sandy loam(SL). Sand(s). Each layer was leveled by saturating sufficient water. Depth of each plot was 40cm by making each layer 20cm deep and its area. $90{\times}90(cm^2)$. The cell was put at the point of the central and mid-depth of the each layer in the each plot in order to measure the soil moisture by using OHMMETER. soil moisture tester, and movement of soil water from out sides was cut off by putting the vinyl on the four sides. The results obtained were as follow; 1. Drying progressed from the surface layer to the lower layer regardless of plots. There was a tendency thet drying of the upper soil was faster than that of the lower soil and drying of the plot with vegetated surface was also faster than that of the plot with bare surface. 2. Soil moisture was recovered at approximately the field capacity or moisture equivalent by infiltration in the course of drying, when there was a rainfall. 3. Effects of soil texture of the lower soil on dryness of the upper soil in the stratified soil were explained as follows; a) When the lower soil was S and the upper, CL or SL, dryness of the upper soils overlying the lower soil of S was much faster than that overlying the lower soil of SL or CL, because sandy soil, having the small field capacity value and playing a part of the layer cutting off to some extent capillary water supply. Drying of SL was remarkably faster than that of CL in the upper soil. b) When the lower soil was SL and the upper S or CL, drying of the upper soil was the slowest because of the lower SL, having a comparatively large field capacity value. Drying of CL tended to be faster than that of S in the upper soil. c) When the lower soil was CL and the upper S or SL, drying of the upper soil was relatively fast because of the lower CL, having the largest field capacity value but the slowest capillary conductivity. Drying of SL tended to be faster than that of S in the upper soil. 4. According to a change in soil moisture content of the upper soil and the lower soil during a day there was a tendency that soil moisture contents of CL and SL in the upper soil were decreased to its minimum value but that of S increased to its maximum value, during 3 hours between 12.00 and 15.00. There was another tendency that soil moisture contents of CL, SL and S in the lower soil were all slightly decreased by temperature rising and those in a cloudy day were smaller than those in a clear day. 5. The ratio of the accumulated soil moisture consumption to the accumulated guage evaporation in the plot with vegetated surface was generally larger than that in the plot with bare surface. The ratio tended to decrease in the course of time, and also there was a tendency that it mainly depended on the texture of the upper soil at the first period and the texture of the lower soil at the last period. 6. A change in the ratio of the accumulated soil moisture consumption was larger in the lower soil of SL than in the lower soil of S. when the upper soil was CL and the lower, SL and S. The ratio showed the biggest figure among any other plots, and the ratio in the lower soil plot of CL indicated sligtly bigger than that in the lower soil plot of S, when the upper soil was SL and the lower, CL and S. The ratio showed less figure than that of two cases above mentioned, when the upper soil was S and the lower CL and SL and that in the lower soil plot of CL indicated a less ratio than that in the lower soil plot of SL. As a result of this experiments, the various soil layers wero arranged in the following order with regard to the ratio of the accumulated soil moisture consumption: SL/CL>SL/S>CL/SL>CL/S$\fallingdotseq$S/SL>S/CL.
The effects of plating process on the surface coverage of the accelerator were investigated in terms of Cu superfilling for device metallization. When a substrate having 500 nm-wide trench patterns on it was immersed in an electrolyte containing poly (ethylene glycol) (PEG)-chloride ion ($Cl^-$)-bis(3-sulfopropyl) disulfide (SPS) additives without applying deposition potential for such a time of about 100s, voids were generated inside of the electrodeposit. In time-evolved electrochemical analyses, it was observed that the process (immersion without applying potential) in the electrolyte led to the build-up of high initial coverage of SPS-Cl on the surface, resulting in the fast saturation of the coverage. Repeated experiments suggested that the fast saturation of SPS-Cl failed in superfilling while a gradual increase in the SPS-Cl coverage through competition with initially adsorbed PEG-Cl enabled it. Consequently, superfilling was achievable only in the case of applying the plating potential as soon as the substrate is dipped in an electrolyte to prevent rapid accumulation of SPS-Cl on the surface.
The effects on pool boiling heat transfer of aqueous solutions of boric acid ($H_3BO_3$) and sodium chloride (NaCl) as working fluids have been studied. Borated and NaCl water were prepared by dissolving 0.5~5% volume concentration of boric acid and NaCl in distilled-deionized water. The pool boiling tests were conducted using $1{\times}1\;cm^2$ flat heaters at 1 atm. The critical heat flux (CHF) dramatically increased compared to boiling pure water. At the end of boiling tests it was observed that particles of boric acid and NaCl had deposited and formed a coating on the heater surface. The CHF enhancement and surface modification during boiling tests were very similar to those obtained from boiling with nanofluids. Additional experiments were carried out to investigate the reliability of the additives deposition in pure water. The boric acid and NaCl coatings disappeared after repeated boiling tests on the same surface due to the soluble nature of the coatings, thus CHF enhancement no longer existed. These results demonstrate that not only insoluble nanoparticles but also soluble salts can be deposited during boiling process and the deposited layer is solely responsible for significant CHF enhancement.
Proceedings of the Korean Institute of Surface Engineering Conference
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2009.10a
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pp.223-224
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2009
본 연구에서는 $Cl_2$/Ar 기반의 플라즈마 식각에 $N_2$가스를 첨가하여 ZnO 박막을 식각 하였을 때 관찰된 ZnO 박막의 식각 특성에 관하여 연구 하였다. ZnO 박막 식각 실험은 RF 800 W, bias power 400 W, 공정 압력 15 mTorr를 기준으로 하였으며 가스 혼합 비율로는 최적의 식각률을 보여주는 $Cl_2$/Ar=8:2 비율에서 실행하였다. 연구의 목적인 첨가 가스 $N_2$를 $Cl_2$ (80%)/Ar (20)%에 5 sccm 씩 첨가하여 20 sccm 까지 증가 시켜 실험 하였다. $N_2$ 가스가 15 sccm 첨가되었을 때 식각률 95.9 nm/min로 기존 $Cl_2$/Ar 기반의 플라즈마 식각보다 높은 식각률을 보여 주었으며 $N_2$ 가스 흐름 조절 외에도 공정 압력, RF power, bias power를 변경하며 실험하였다. 식각된 ZnO 박막의 표면은 최대 식각률을 보이는 공정 조건을 찾기 위해 surface profiler ($\alpha$-step)을 이용하여 식각률을 측정하였으며 ZnO 박막 표면의 화학적인 변화를 조사하기 위해 x-ray photoelectron spectroscopy (XPS)를 사용하였다. XPS 분석 결과 Zn $2p_{3/2}$ peak 가낮은 binding energy 쪽으로 이동한 것을 관찰 할 수 있었다. 또한 O 1s 의 스펙트럼을 분석한 결과 N-O bond와 O-H bond가 존재함이 밝혀졌다.
Journal of Korean Institute of Industrial Engineers
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v.9
no.2
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pp.27-35
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1983
This paper describes a procedure of generating economic cutter-location(CL) data for the machining of sculptured surfaces on a multi-axis NC milling machine. Measures of economy are the machining time (cutter move distance) and the length of NC tape (number of CL data points). The presented procedure minimizes both the number of CL data and the total distance of cutter moves, for a given cutter (spherical end-mill) size and parameteric cutting direction, while satisfying given tolerance requirements. The procedure has been implemented in FORTRAN for a smooth composite Bezier surface. The maximum allowable cutter size is calculated by the program so that a user can choose a cutter size. CL data can be generated in both parametric directions u and v. Experimental results show that there are significant differences between the parametric directions, and that cutter size should be as large as possible in order to minimize the cutting time and NC tape length.
Electric conductivities of $LaCl_3$-KCl binary melts have been measured by the Kohlausch bridge method over the range from their liquidus temperatures to about 1280 K. The electric conductivity increased with the content of KCl for all over the composition range of binary melts. The composition dependence of the electric conductivity and molar conductivity for the binary melt showed a non-linear relation from the additivity line, and the deviation showed a maximum value at about 60 mol.% KCl. The deviation implies the existence of complex ion of $LaCl^{4-}$ in the melt. Activation energy for electric conductivity of the binary melts decreased monotonously with increasing content of KCl.
Proceedings of the International Microelectronics And Packaging Society Conference
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2002.05a
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pp.255-258
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2002
In this study, $CeO_2$thin films were etched with an addition of $Cl_2$gas to $Ar/CF_4$gas mixing in an inductively coupled plasma(ICP) etcher. The surface reactions of the etched $_CeO2$thin films were investigated by X-ray photoelectron spectroscopy(XPS). It was analyzed that Ce peaks were mainly observed in Ce-O bonds formed $CeO_2$or $CeO_3$compounds. Cl peaks were detected by the peaks of Cl $2p_{3/2}$ and Cl $2p_{1/2}$. Almost all of Cl atoms were combined with Ce atoms like $CeCl_{x}$ compounds.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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