The Journal of Korea Institute of Information, Electronics, and Communication Technology
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v.16
no.4
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pp.187-192
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2023
This paper deposited CdTe thin films on ITO glass substrates using sputtering equipment while changing RF power. As a result of measuring the thickness of the thin film, 1481Å at 100W, 2985Å at 150W, and 4684Å at 200W. And the mobility was measured as 8.43 cm2/Vs for 100W, 7.91 cm2/Vs for 150W, and 6.57 cm2/Vs for 200W. It can be seen that the thickness and mobility of the thin film are inversely proportional. As a result of confirming the transmittance, the transmittance was 84% at 905nm for 100W, the transmittance was 71% at 825nm for 150W, and 77% at 874nm for 200W. At 100 W, the thickness of the thin film was thin, so the transmittance was measured to be high. In other words, the correlation between transmittance and thickness can be seen. As a result of measuring the FHWM and particle size by changing the RF Power, 100W was calculated as 0.18, 150W was calculated as 0.19, and 200W was calculated as 0.73. The size of the particles was formed at 8.47Å at 100W, 7.98Å at 150W, and 8.7Å, which is the largest at 200W. In conclusion, it was found that the FHWM and particle size were inversely proportional.
The structural and optoelectronic properties of polycrystalline CdS films up to several microns in thickness, fabricated by three different methods, are compared to one another for the purpose of preparing CdTe/CdS solar cells. All films were deposited on an indium tin oxide on glass substrate. The three methods are: 1) alternated spraying of cation and anion solution at room temperature; 2) spray pyrolysis with substrate temperature up to $500^{\circ}C$; 3) chemical bath deposition (CBD). Deposited films were thermally treated in various ways. All films showed a well-developed wurtzite structure. Films grown by the alternated-spray method and the chemical bath method consist of randomly-oriented crystallites with dimensions <0.5 microns. Annealing at $400^{\circ}C$ increases the crystallite size slightly. Films which were grown by pyrolysis at substrate temperatures from $400^{\circ}C\;to\;500^{\cir\c}C$ were oriented in the <002> direction. For growth by pyrolysis at $500^{\circ}C$, the surface is rough on a lateral scale of 0.1 to 0.3 microns. The optical band gap and defect states are investigated by optical absorption, photoluminescene, Raman, and photothermal deflection spectroscopies.
In order to find the optical properties of CdSe thin film and CdSe nanostructure, the following experiments were performed: the CdSe wurtzite nanostructure was made by using 99.99% CdSe (Aldrich) powder with the $SiO_x$ substrates and the $AlO_x$ membranes in $7{\times}10^{-6}$ torr vacuum. (The average vacuum coating speed being 1 ${\AA}$/sec). The calculations obtained were about 200 nm diameter of nanotubes on the $AlO_x$ membranes and a crystallite size of about 2 nm on the $SiO_x$ substrates. These results were verified through the Scanning Electron Microscopy (SEM) analysis, thin film X-ray diffraction analysis and emission spectroscopy.
Park, Seung-Beum;Kwon, Soon-Il;Lee, Seok-Jin;Jung, Tae-Hwan;Yang, Kea-Joon;Lim, Dong-Gun;Park, Jae-Hwan;Song, Woo-Chang
Proceedings of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers Conference
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2008.11a
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pp.105-106
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2008
Structural, optical and electrical properties of CdS films deposited by chemical bath deposition (CBD), which are a very attractive method for low-cost and large-area solar cells, are presented. Cadmium sulfide (CdS) is II-VI semiconductor with a wide band gap of approximately 2.42 eV. CdS films have a great application potential such as solar cell, optical detector and optoelectronics device. In this paper, effects of Rapid Thermal Process (RTP) on the properties of CdS films were investigated. The CdS films were prepared on a glass by chemical bath deposition (CBD) and subsequently annealed at standard temperature $(400^{\circ}C)$ and treatment time (10 min) in various atmospheres (air, vacuum and $N_2$). The CdS films treated RTP in $N_2$ for to min were showed larger grain size and higher carrier density than the other samples.
Background: To explore the relationship between CXCR4, CD133 co-expression and clinicopathological features as well as prognosis of patients with phase II~III colon cancer. Materials and Methods: Forty-nine paraffin-embedded samples of tumor tissue and epithelial tissue adjacent to cancer were collected from patients with colon cancer undergoing radical surgery in Baotou Cancer Hospital from January, 2010 to June, 2011. CXCR4 and CD133 expression was detected using immunohistochemistry and its relationship with clinicopathological features and the 3-year survival rate was analyzed. Results: In the tumor tissue and colonic epithelial tissue adjacent to cancer, the positive expression rates of CXCR4 were respectively 61.2% (30/49) and 8.16% (4/49), while those of CD133 being 36.7% (18/49) and 6.12% (3/49). CXCR4 and CD133 expression in tumor tissue was not related to patient age, gender, primary focal sites, tumor size, TNM staging, histological type, tumor infiltration depth and presence or absence of lymphatic metastasis, but CXCR4 and CD133 co-expression was associated with TNM staging and lymphatic metastasis. The 3-year survival rate of patients with CXCR4 and CD133 co-expression was 27.3% (3/11), and that of the remainderwas 76.3% (29/38), the difference being significant ($X^2=7.0206$, p=0.0081). Conclusions: CXCR4 and CD133 co-expression may be a risk factor for poor prognosis of patients with stage II~III colon cancer.
Cell-mediated immune response (CMI) is a major immune protective mechanism against tuberculosis (TB) infection. Among several components involved in CMI, recent studies suggest that CD8+ T cells are important in controlling TB infection. In our previous report, we defined four Mycobacterium tuberculosis (MTB) derived epiotpe peptides specific for HLA-A*0201-restricted CD8+ T cells. These four peptides are $PstAl_{75-83}$, $ThyA_{30-38}$, $RpoB_{127-135}$ and $85B_{15-23}$. In this study, these epitope peptides specific CD8+ T cell responses in tuberculous pleurisy were investigated using ex vivo $IFN-\gamma$ elispot assay and intracellular $IFN-\gamma$ staining method. As a result, we observed these epitope peptide specific CD8+ T cell responses are induced in all three patients with tuberculous pleurisy suggesting that CD8+ T cells are involved in protective immune mechanism against MTB infection in tuberculous pleurisy. However, the CMI to mitogens and MTB antigens from pleural fluids of patients with tuberculous pleurisy does not seem to correlate with that from peripheral blood, although the sample size is too small to make any conclusion. In sum, the MHC I restricted CD8+ T cell responses seem to be induced efficiently in the pleural fluids, at the site of TB infection, in which the CMI is actively induced. In addition, these experiments suggest that MHC I restricted CD8+ T cell mediated immune responses are also involved in protective mechanism against MTB infection in extra-pulmonary TB.
Cheon, Min Jong;Kim, Soaram;Nam, Giwoong;Yim, Kwang Gug;Kim, Min Su;Leem, Jae-Young
Korean Journal of Metals and Materials
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v.49
no.7
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pp.583-588
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2011
$Cd_xZn_{1-x}O$ thin films were grown on quartz substrates by using the sol-gel spin-coating method. The mole fraction, x, of the $Cd_xZn_{1-x}O$ thin films was controlled from 0 to 1 by changes in the content ratio of the cadmium acetate dehydrate [$Cd{(CH_3COO)}_2{\cdot}2H_2O$] and zinc acetate dehydrate [$Zn{(CH_3COO)}_2{\cdot}2H_2O$]. The effects of the mole fraction on the morphological, structural, and optical properties of the $Cd_xZn_{1-x}O$ thin films were investigated by scanning electron microscopy (SEM), X-ray diffraction (XRD), and UV-visible spectroscopy. The $Cd_xZn_{1-x}O$ thin films exhibited the polygonal surface morphology and their grain size was increased ranging from 42.1 to 63.9 nm with the increase in the mole fraction. It was observed that the absorption bandgap of the $Cd_xZn_{1-x}O$ thin films decreased from 3.25 to 2.16 eV as the mole fraction increased and the Urbach energy ($E_U$) values changed inversely to the optical bandgap of the $Cd_xZn_{1-x}O$ thin films.
Objectives : The purpose of this study is to investigate the effect of Jeseupwiryeongtang-gagam(JWTG) on atopic dermatitis by in vivo experiment using NC/Nga atopic dermatitis mouse, which has histological and clinical similarities to the atopic dermatitis of human. Methods : To investigate the effect of JWTG on AD, we evaluated atopic dermatitis-like skin lesions by clinical skin index and analyzed immunological parameters in peripheral blood mononuclear cells(PBMCs), splenocytes, draining lymph node(DLN) and performed skin histology in ears and dorsal skin of atopic dermatitis-like skin NC/Nga mouse in vivo. Results and Conclusions : In vivo, clinical skin severity score were significantly lower in JWTG group than control group. IgE, IL-6, $TNF-{\alpha}$, IgM, IgG2a and IgG2b levels in serum were decreased remarkably in JWTG group than control group and $IFN-{\gamma}$ production, secreted in Th1 cell were increased by JWTG. After experiment ended, we analyzed immunological cells ($CD3^+$, $CD19^+$, $CD4^+$, $CD8^+$, $CD3^+$$CD69^+$, $CD4^+$$CD25^+$ and $CD49b^+$) by flow cytometry. It resulted that total absolute number of $CD3^+$, $CD19^+$, $CD4^+$ and $CD8^+$ cells were recovered as normal and $CD3^+$$CD69^+$ were decreased significantly compared with control group in isolated DLN and PBMCs from NC/Nga mouse and total absolute number of $Gr-1^+$, $CD11b^+$ and $CD3^+$ in dorsal skin of NC/Nga mouse were decreased by JWTG. We analyzed ear, DLN, and neck-back skin after biopsy and dyeing by hematoxyline/eosin(H&E) and toluidine staining (mast cells marker) and obtained results that JWTG were effective to histological symptoms (dermal and epidermal thickening, hyperkeratosis and inflammatory cell infiltration). Ear thickness was decreased significantly than the control group and the size of inflammatory lymphocytes cells(ILC) and plasma cells(PC) in DLN were also decreased.
Objectives The purpose of this study is to investigate the effect of KKHS on atopic dermatitis in an in-vivo experiment using an NC/Nga atopic dermatitis mouse, which has histological and clinical similarities to this condition in humans. Methods To investigate the effect of KKHS on atopic dermatitis (AD), we evaluated atopic dermatitis-like skin lesions by clinical skin index and analyzed immunological parameters in peripheral blood mononuclear cells(PBMCs), splenocytes, draining lymph node(DLN) and performed skin histology in ears and dorsal skin of atopic dermatitis of NC/Nga mouse in vivo. Results In vivo, clinical skin severity score was significantly lower in the KKHS group than in the control group. IgE, IL-6, TNF-${\alpha}$, IgM, IgG2a and IgG2b levels in serum decreased remarkably in the KKHS group than in the control group, and the level of IFN-${\gamma}$ production which is secreted from Th1 cell was increased by KKHS. After this experiment we analyzed immunological cells ($CD3^+$, $CD19^+$, $CD4^+$, $CD8^+$, $CD3^+CD69^+$, $CD4^+CD25^+$ and $CD49b^+$) by flow cytometry. It results that the total absolute number of $CD3^+$, $CD19^+$, $CD4^+$ and $CD8^+$ cells were recovered as much as normal state, and the level of $CD3^+CD69^+$ in isolated DLN and PBMCs were significantly decreased, and total absolute number of $Gr-1^+$, $CD11b^+$ and $CD3^+$ in dorsal skin of NC/Nga mouse were decreased by KKHS. We analyzed ear, DLN, and neck-back skin after biopsy and dyeing by hematoxyline/eosin(H&E), toluidine staining (mast cells marker). KKHS were very effective to the histological symptoms which are in dermal and epidermal thickening, hyperkeratosis and inflammatory cell infiltration. Ear thickness was significantly decreased compared with the control group and the size of inflammatory lymphocytes cells (ILC) and plasma cells (PC) in DLN were also decreased. Conclusions KKHS on atopic dermatitis in an in-vivo experiment using an NC/Nga atopic dermatitis mouse was very effectiveness to the atopy dermatitis treatment.
Background: Immune functions and their relation to prognosis in breast cancer patients have become areas of great interest in recent years. Correlations between survival outcomes and peripheral blood flow cytometry parameters are therefore of interest. Here we focused on patients with non-metastatic breast cancer (BC). Materials and Methods: A total of 29 patients with pathological confirmed breast carcinoma and flow cytometry data were assessed for overall survival (OS) and progression free survival (PFS). Results: The median age of the patients was 54 years (range, 29-83). Multivariate analysis revealed that OS was significantly associated with absolute cytotoxic T cell count (95%CI, coef 2.26, p=0.035), tumor size (95%CI, coef -14.5, p 0.004), chemotherapy (95%CI, coef 12.9, p 0.0001), MFI of CD4 (95%CI, coef -5.1, P 0.04), MFI of HLA DR (95%CI, coef -5.9, p 0.008) and tumor grade (95%CI, coef -13, P 0.049) with R-Sq(adj)=67%. Similar findings were obtained for PFS. Conclusions: OS and PFS were significantly associated with tumor grade, tumor size, chemotherapy, MFI of CD4, HLA DR and absolute cytotoxic T cell count. The study revealed that MFI of basic CD markers and absolute cytotoxic T cell number may be a prognostic factors in women with non-metastatic BC.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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