Kim Hyun Ah;Min Hye Sun;Ha Ae Wha;Hyun Hwa Jin;Lee Hong Mie;Ro Man Soo;Song Kyung Hee
Journal of Community Nutrition
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v.6
no.3
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pp.146-154
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2004
This study compared intake of vitamins and antioxidant nutritional status of smokers and nonsmokers, and the effect of supplementation of vitamin C and vitamin E on antioxidant system of smokers and nonsmokers. Subjects were 30 smokers and 30 non-smokers of male university students. They were divided into groups of 10 subjects each one with supplementation for 4 weeks, to investigate the effects of supplementation. Smokers were divided into vitamin C supplement group, vitamin E supplement group and vitamin C and vitamin E combination supplement group, and so were nonsmokers. The supplementation of vitamin C was 500mg and vitamin E was 400IU. There was no significant difference of antioxidant vitamin intakes between smokers and non-smokers, and plasma concentration of vitamin C in smokers was lower than non-smokers (p<0.05). Blood pressure was higher in smokers (p<0.05), with no difference in blood glucose levels, methemoglobin and TBARS, but SOD activity was significantly higher in non-smokers (p<0.001). Vitamin C supplementation resulted in a significant decrease of diastolic blood pressure (p<0.01), systolic blood pressure (p<0.001) and methemoglobin (p<0.001) in smokers. Also a significant decrease of diastolic blood pressure (p<0.05), systolic blood pressure (p<0.05), blood glucose (p<0.05), methemoglobin (p<0.001) and TBARS (p<0.05), with significant increase of SOD activity (p<0.001) were found in vitamin E supplement group. In vitamin C and vitamin E combination supplement group, there was a significant decrease of diastolic blood pressure (p<0.05), methemoglobin (p<0.01) and TBARS (p<0.05). In non-smokers, methemoglobins (p<0.001) of vitamin C supplement group and vitamin E supplement group decreased, and diastolic pressure (p<0.05), methemoglobin (p<0.01) and TBARS (p<0.05) significantly decreased in vitamin C and vitamin E combination supplement group. These results indicated better efficacy of antioxidant supplementation in smokers than in nonsmokers, suggesting that the supplementation of vitamin C and vitamin E might decrease the oxidative stress and various risk factors of smoking-related diseases.
The thermostable resistor was made by using P.T.C.R-N.T.C.R. ceramics. In this study $BaTiO_3$ type P.T.C.R. ceramics and $SnO_2-Sb_2O_3$ type N.T.C.R. ceramics were cocrystallized in one body and electrical resistance was stable under the temperature variation between $25^{\circ}C$-40$0^{\circ}C$. The ceramics showed the most stable electrical resistance for the mal variation when the composition was 0.6P.T.C.R. $BaTiO_3$,$ 0.4SnO_2$ and 0.01 $Sb_2O_3$.
The synthesis of the intramolecular donor - stabilized silyl and germyl complexes of the type ($Cab^c.p) MMe_2X$ (2a:M=Si, X=Cl;2b;M= Ge, X=Cl;2e;M=Si,X=H) was achieved by the reaction of $LiCab^c,p$ (1) with $Me_2SiClX$ and $Me_2GeCl_2$ respectively. The intramolecular M←P interacion in 2a-2c is provided by $^1H$, $13^C.$, $31^P$ and $29^Si$ NMR spectroscopy. The salt elimination reactions of dichlorotetramethyldisilane and -digermane with 1 afforded the $bis(\sigma-carboranylphosphino)disilane$ and disgermane [$(Cab^C.P)MMe_2]_2(4a;M$ = Si;4b: M=Ge). The oxidative addition reaction of 4a-4b with $pd_2(dba)_3CHCl_3afforded$ the bis(silyl)-and bis(germyl)-palladium complexes. The chloro-bridged dipalladium complexes were obtained by the reaction of 2a-2b with $pd_2(dba)_3CHCl_3$ The crystal structures of 5a and 7b were determined by X-ray structural studies.
We tested the combined effects of increased partial pressure of $CO_2$ ($pCO_2$) and temperature on the reproduction and survival of the copepod Calanus sinicus from Asan Bay, the Yellow Sea under laboratory conditions to understand the impact of acidification on copepods. Egg production rate, survival rate, and fecal pellet production of C. sinicus were not affected by 1305 ppm $pCO_2$ or with combined treatments of temperature and $pCO_2$, including $8^{\circ}C$ and 289 ppm $pCO_2$ (ambient), $8^{\circ}C$ and 753 ppm $pCO_2$ (high $pCO_2$), $12^{\circ}C$ and 289 ppm $pCO_2$ (high temperature), and $12^{\circ}C$ and 753 ppm $pCO_2$ (greenhouse), for 5 or 10 d of exposure. However, egg hatching success of C. sinicus decreased significantly in the greenhouse treatment compared with the ambient or the high $pCO_2$ treatments. These results suggest that a combined treatment ($pCO_2$ and temperature) affected egg viability more than a single treatment($pCO_2$).
Datta, Indrani;Sau, Subrata;Sil, Alok Kumar;Mandal, Mitai C.
BMB Reports
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v.38
no.1
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pp.97-103
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2005
Under the condition of expression of $\lambda$ P protein at lethal level, the oriC DNA-binding activity is significantly affected in wild-type E. coli but not in the rpl mutant. In purified system, the $\lambda$ P protein inhibits the binding of both oriC DNA and ATP to the wild-type DnaA protein but not to the rpl DnaA protein. We conclude that the $\lambda$ P protein inhibits the binding of oriC DNA and ATP to the wild-type DnaA protein, which causes the inhibition of host DNA synthesis initiation that ultimately leads to bacterial death. A possible beneficial effect of this interaction of $\lambda$ P protein with E. coli DNA initiator protein DnaA for phage DNA replication has been proposed.
A 7.5 kilobases hybrid plasmid, designated as pCE1301, was constructed by combining Eschurichia cwli plasmid pBELl which carries the kanamycin resistance gene of Tn5 with a cryptic plasmid, pSRl of Corynebacterium glutamicum. pCE1301 was transformed C. glutaicum by PEG-mediated protoplast method and its transformation efficiency was about $3.0\times 10^3$ transformants per $\mu g$ of the hybrid plasmid DNA. The physical map reveals that pCE1301 has single restriction sites for SalI and EcoRl, respectively. 'The kanamycin resistance of pCE1301 was stably maintained in C. glutamicum up to 25 generations and any segregation was not detected. pCI31301 was also introduced into Brevibacterium flavum and E coil, and replicated in those strains. pCE1301 was proved to be useiul in cloning the homoscrine dehydrogenase gene from C. glutamicum.
Cho, Myung-A;Yoon, Jihoon G.;Kim, Vitchan;Kim, Harim;Lee, Rowoon;Lee, Min Goo;Kim, Donghak
Biomolecules & Therapeutics
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v.27
no.6
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pp.577-583
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2019
Human cytochrome P450 2C9 is a highly polymorphic enzyme that is required for drug and xenobiotic metabolism. Here, we studied eleven P450 2C9 genetic variants-including three novel variants F69S, L310V, and Q324X-that were clinically identified in Korean patients. P450 2C9 variant enzymes were expressed in Escherichia coli and their bicistronic membrane fractions were prepared The CO-binding spectra were obtained for nine enzyme variants, indicating P450 holoenzymes, but not for the M02 (L90P) variant. The M11 (Q324X) variant could not be expressed due to an early nonsense mutation. LC-MS/MS analysis was performed to measure the catalytic activities of the P450 2C9 variants, using diclofenac as a substrate. Steady-state kinetic analysis revealed that the catalytic efficiency of all nine P450 2C9 variants was lower than that of the wild type P450 2C9 enzyme. The M05 (R150L) and M06 (P279T) variants showed high $k_{cat}$ values; however, their $K_m$ values were also high. As the M01 (F69S), M03 (R124Q), M04 (R125H), M08 (I359L), M09 (I359T), and M10 (A477T) variants exhibited higher $K_m$ and lower $k_{cat}$ values than that of the wild type enzyme, their catalytic efficiency decreased by approximately 50-fold compared to the wild type enzyme. Furthermore, the novel variant M07 (L310V) showed lower $k_{cat}$ and $K_m$ values than the wild type enzyme, which resulted in its decreased (80%) catalytic efficiency. The X-ray crystal structure of P450 2C9 revealed the presence of mutations in the residues surrounding the substrate-binding cavity. Functional characterization of these genetic variants can help understand the pharmacogenetic outcomes.
Development of expression vectors is important for the basic and applied researches on kimchi LAB (lactic acid bacteria). An expression vector, pSJE6c was constructed by inserting P6C promoter sequence from Lactococcus lactis into pSJE, a shuttle vector for E. coli and Leuconostoc species. To test the efficiency of pSJE6c, aga ($\alpha$-galactosidase) and lacZ ($\beta$-galactosidase) genes were expressed in Lactobacillus brevis 2.14. Compared to the pSJE, expression levels of both genes were increased, indicating P6C promoter was better than indigenous promoters. Enzyme activities of L. brevis cells harboring pSJE6caga (pSJE6c with aga) or pSJE6Z (pSJE6c with lacZ) were 1.5-2 fold higher than those with pSJEaga (pSJE with aga) or pSJEZ (pSJE with lacZ). More RNA transcripts were detected in cells harboring pSJE6c based recombinant plasmid. The results indicated that heterologous gene expressions in kimchi LAB could be improved significantly by use of efficient expression vectors.
Purpose: This study was aimed to identify the effects of group exercise on physiological functions in Elderly. Method: The design of research was one group pretest-posttest design. The subjects were sixty two elderly women persons over sixty years old to live in C-GUN, The exercise period was 12-weeks and frequency was three times per week. the exercise duration was sixty minites. In order to evaluate the effect of exercise, we measured %body fat, fat mass(FM), fat free mass(FFM), body mass index(BMI), body metabolic rate(BMR), Total Cholesterol(TC), Triglyceride(TG), high density lipoprotein-c(HDL-C), low density lipoprotein-c(LDL-C) before and after the 12 week's group exercise program. The data analyzed by the paired t-test using SPSS package. Result: There was significant difference in FFM(p=.000), BMR(p=.000), HDL-C(p=.010). There was no significant difference in weight(p=.122), %body fat(p=.062),, FM(p=.704), BMI(p=.136), TC(p=.125), TG(p=.064), LDL-C(p=.575) Conclusion: This group exercise for elderly women can be recommended as an effective nursing intervention for elderly women in a community.
The fixing behaviors of anthraquinone disperse dyes containing dimethylamino substituent, such as C. I. Disperse Violet 26(D.V.26) and C. I. Disperse Blue 14(D.V.14), or containing diamino substituent, such as C. I. Disperse Blue 73(D.B.73), and monochlorotriazinyl azo reactive dyes, such as C. I. Reactive Orange 13(R.O.13), C. I. Reactive Red 3(R.R.3). C. I. Reactive Yellow 2(R.Y.2) on polyester/cotton blend(P/C) fabrics were examined for the one-step printing of P/C fabrics. The high temperature steaming of $175^{\circ}C$ is the most satisfactory fixing method for P/C one-step printing with above disperse and reactive dyes among the four different fixing methods: $175^{\circ}C$ steaming, $102^{\circ}C$ steaming${\rightarrow}175^{\circ}C$ steaming, $190^{\circ}C$ thermosol, $102^{\circ}C$ steaming${\rightarrow}190^{\circ}C$ thermosol. $190^{\circ}C$ thermosol is unfit to fix R.R.3 and R.Y.2 whose heat stability is poor. It was found that D.V.26 and D.B.14 containing dimethylamino substituent are unstable for heat and alkali, but D.B.73 is stable for them to print P/C blend fabrics with R.O.13 which is also stable for heat. Therefore we found that D.B.73, R.O.13 and a pair of D.B.73 and R.O.13 were very suitable for one-step printing of P/C blend fabrics.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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