The whole cell of alkalophilic Streptomyces sp. B-2 which produce glucose isomerase was immobilized by entrapment method for the effective production of high fructose syrup. The highest immobilized activity was achieved when the enzyme was bound to 2% $textsc{k}$-carrageenan. Immobilized glucose isomerase the pH optimum was about pH 7.5~8.5. Immobilization of alkalophilic Streptomyces sp. B-2 on 2% $textsc{k}$-carrageenan at 7$0^{\circ}C$ showed an increase in glucose isomerase activity. GI activity of immobilized cells was maximum Co2+ concentration 10-3M, Mg2+ concentration 10-3M.
The promoter isolated from an alkali-tolerant Hwillus sp. chromosomal DNA was subcluned. The activity of promoter in B, subtilis and alkali-tolerant Bacillus sp. began to increase at the early stage. of spore formation. In the presence of 1% glucose, the promotcr activity repressed and was recovered by ;tddition of c-GMP in the medium.
A novel marine microorganism, Vibrio sp. YE-101, was isolated from pufferfish and investigated for its ability to synthesize tetrodotoxin (TTX). Various strains isolated from the intestine of pufferfish were grown on TCBS agar plate, and then cultured on Ocean Research Institute (ORI) medium supplemented with 3% NaCl at 23$^{\circ}C$ for 3days. The cells were harvested, disrupted, fractionated by Bio-Gel P-2 column chromatography and then TTX-producing strain, Vibrio sp. YE-101, was identified using mouse bioassay. The isolated TTX from Vibrio sp. YE-101 was also analyzed and identified by HPLC and gas chromatography-mass spectrometer (GC-MS). The mass fragmentation of trimethylsilyl derivatives of C9-base of TTX from Vibrio sp. YE-101 was interpreted and the pattern of fragmentation was same with that of authentic standard. The purfied TTX was also positive to the mouse bioassay, which clearly represents that Vibrio sp. YE-101 can synthesize TTX.
After occurrence of Cyanobacteria in 1997, Songsan-ri tombs located in Gonju have been investigated to monitor for biological damage. The room temperature of Tomb No.6 was $18.6{\sim}19.8^{\circ}C$ and the relative humidity was 94.3~99.9%. The temperature of Royal Tomb of King Muryeong was $17.3{\sim}18.53^{\circ}C$ and the relative humidity was 73.2~96.45%. The variation of relative humidity increased after setting up air vents. If the outside temperature increases, dew condensation occurs on the floor and the north side. When conditioning equipment operates, the maximum temperature differences between walls is $2.8^{\circ}C$. Bacteria from the air of the tomb and on the surface of the walls outnumbered fungi. 20 species of fungi including Alternaria sp., Aspergillus sp., Penicillium sp., and 19 species of bacteria including Pseudomonas sp., Arthrobacter sp., are identified. Microbes in the tombs may damage cultural heritage. The growth possibility of microbes should be estimated because the microbes in the tombs may damage mural painting. The interrelation between microenvironmental condition and biological damage of mural painting should be researched to come up with an long-term conservation method.
The study was conducted to investigate the developmental periods and effect of several insecticides on Hemiptarsenus sp., ectoparasitoid of Liriomyza trifolii. The mean length and width of egg were 0.5mm and 0.1mm. The mean length of larva, pupae, abult female, and abult male were 1.9mm, 2.0mm, 2.2mm, and 1.8mm, respectively. Developmental periods of Hemiptarsenus sp. from egg to larva at 15, 20, 25, $30^{\circ}C$ were 16.9, 8.8, 5.9, and 4.5 days, and those of pupa were 20.7, 9.7, 5.6, and 3.4 days, respectively. Based on these results, developmental threshold temperatures and effective temperatures were $9.5^{\circ}C$, 91.5 degree-days in egg-larval stage, $10.9^{\circ}C$, 142.3 degree-days in pupal stage. When several insecticides were evaluated to Hemiptarsenus sp. at the recommended concentrations, B.t WP, diflubenzuron WP, and cyromazin were negligiblly effective all life stages. Fipronil SC, cartap SP, spinosad GW were less toxic to larva and pupa, but highly toxic to adults. Abamectin EC was less toxic to all life stages, but inhibited oviposition of 50% more to Hemiptarsenus sp. female.
Twenty-one strains isolated, cellulose decomposing fungi, were identified on the basis of morphological, physiological and biochemical properties as Acremonium sp., Aspergillus sp., Chaetomium sp., Chrysonilla sp., Doratomyces sp., Fusarium sp., Gliomastix sp., Penicillium sp., Trichoderma sp., Varicosporium sp. and Verticillium sp.. The optimum tempeture for growth was in the range of $20-30^{\circ}C$. Most of the isolated stains utilized all tested carbon sources, and scarcely utilized urea as a nitrogen source. Only the strain No.2 had high activity of cellulase.
Three phytotoxic compounds were isolated from the culture broth of Chaetomium sp. through silica gel column chromatography and HPLC (RP-18). Their chemical structures were elucidated as chaetoglobosin F, chaetoglobosin C and chaetoglobosin E on the basis of instrumental analyses such as $^1H-NMR,\;^{13}C-NMR$, and HMQC. They inhibited the root growth of barnyard grass with the $IC_{50}$ values of 66, 65, and $67{\mu}g/ml$, respectively.
Three edible species, e.g. Lyophyllum sp. and Armillaria mellea introduced from Japan in 1979 and Auriaularia auricula-judae from Taiwan in 1978 were selected for artifcial cultivation. The media, MSDS for Lyophyllum sp, MHS and PDS for A. auricula-judae, and MSDS and MHS for A. mellea were selected. The range of optimum pH of Lyophyllum sp. was 6.0 and pH 8.0 for A. auricula-judae and pH 6.0 to 7.0 for A. mellea. The range of optimum temperature for the mycelial growth of Lyophyllum sp. was 25 to $30^{\circ}C,\;30^{\circ}C$ for A. auricula-judae and $25^{\circ}C$ for A. mellea. When the moisture content 75 to 80% (w/w) in the substrates, the mycelial growth of Lyophyllum sp. and A. auricula-judae, was rapid. 65% (w/w) for A. mellea. As the spawning substrates, wheat for Lyophyllum sp. oak sawdust for A. auricula-judae and poplar sawdust for A. mellea were selected, respectively. In this experiment, yields of Lyophyllum sp. and A. auricula-judae were high on the poplar sawdust added 20% (w/w) of rice bran. Lyophyllum sp. and A. auricula-judae for sources of new edible mushrooms seems to be possible.
Journal of the Korean Society of Marine Environment & Safety
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v.21
no.1
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pp.1-8
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2015
We investigated the effect of monochromatic light emitting diode (LED) on the growth of diatoms Nitzschia sp., Phaeodactylum tricornutum, Skeletonema sp. and green algae Chlorella vulgaris. The four microalgae species were cultured under blue LED (450 nm), yellow LED (590 nm), red LED (650 nm) and fluorescent lamp (mixed wavelengths). The maximum growth rates and cell densities of Nitzschia sp., P. tricornutum and Skeletonema sp. were highest under blue LED, followed by fluorescent lamp, red LED and then yellow LED, however those of C. vulgaris were highest under red LED. This result indicates that blue LED is favorable for the growth of diatoms. Thus, the growth of microalgae under monochromatic light might be species-specific or taxon-specific. Also, these results could be used as an important information in future for remediation of heavy metal contamination in the sediments using LED and microalgae.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.22
no.6
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pp.833-838
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1993
A strain of Penicillium sp. extracellularly produced an inhibitory substance for lipoxygenase. These purification procedures were followed : ethanol treatment, chromatographies on Dowex 50W, Sephadex G-25, silica gel column and HPLC. The inhibitor was stable in pH range from 3.0 to 5.0 at $25^{\circ}C$, and a treatment at 10$0^{\circ}C$ for 2 hours didn't diminish its original activity. The purified inhibitor was charred at temperature near 22$0^{\circ}C$~23$0^{\circ}C$ and decomposed. Molecular weight of the inhibitor was estimated to be approximately 270 by Sephadex G-25 column chromatography. The inhibitor rapidly formed EI complex with lipoxygenase and inhibited enzyme activity.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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