Wang, J.S.;Huang, Y.S.;Wu, M.C.;Lai, Y.Y.;Chang, H.L.;Young, M.S.
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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v.18
no.6
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pp.780-786
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2005
This study presents a non-video, non-invasive, automatic, on-site monitoring system the system employs ultrasonic transducers to detect behavior in sows before, during and after parturition. An ultrasonic transmitting/receiving (T/R) circuit of 40 kHz was mounted above a conventional parturition bed. The T/R units use ultrasonic time-of-flight (TOF) ranging technology to measure the height of the confined sows at eight predetermined locations. From this data, three momentary postures of the sow are determined, characterized as standing-posture (SP), lateral-lying-posture (LLP) and sitting posture (STP). By examining the frequencies of position switch Stand-Up-Sequence (SUS) between standing-posture (SP), lateral-lying-posture (LLP) and sitting-posture (STP) rate can be determined for the duration of the sow' confinement. Three experimental pureblooded Landrace sows undergoing normal gestation were monitored for the duration of confinement. In agreement with common observation, the sows exhibited increased restlessness as parturition approached. Analysis of the data collected in our study showed a distinct peak in Stand-Up-Sequence (SUS, i.e. the transition from lying laterally to standing up ) and sitting-posture (STP) rate approximately 12 h prior to parturition, the observed peak being 5 to 10 times higher than observed on any other measurement day. It is concluded that the presented methodology is a robust, low-cost, lowlabor method for the continuous remote monitoring of sows and similar large animals for parturition and other behavior. It is suggested that the system could be applied to automatic prediction of sow parturition, with automatic notification of remote management personnel so human attendance at birth could reduce rates of sow and piglet mortality. The results of this study provide a good basis for enhancing automation and reducing costs in large-scale sow husbandry and have applications in the testing of various large mammals for the effects of medications, diets, genetic modifications and environmental factors.
Proceedings of the Korean Vacuum Society Conference
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2010.08a
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pp.173-173
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2010
$Bi_4Ti_3O_{12}$ ($B_4T_3$) is a unique ferroelectric material that has a relatively high dielectric constant, high Curie temperature, high breakdown strength, and large spontaneous polarization. As a result this material has been widely studied for many applications, including nonvolatile ferroelectric random memories, microelectronic mechanical systems, and nonlinear-optical devices. Several reports have appeared on the use of Mn dopants to improve the electrical properties of $B_4T_3$ thin films. Mn ions have frequently been used for this purpose in thin films and multilayer capacitors in situations where intrinsic oxygen vacancies are the major defects. However, no systematic study of the optical properties of $B_4T_3$ films has appeared to date. Here, we report optical data for these films, determined by spectroscopic ellipsometry (SE). We also report the effects of thermal annealing and Mn doping on the optical properties. The SE data were analyzed using a multilayer model that is consistent with the original sample structure, specifically surface roughness/$B_4T_3$ film/Pt/Ti/$SiO_2$/c-Si). The data are well described by the Tauc-Lorentz dispersion function, which can therefore be used to model the optical properties of these materials. Parameters for reconstructing the dielectric functions of these films are also reported. The SE data show that thermal annealing crystallizes $B_4T_3$ films, as confirmed by the appearance of $B_4T_3$ peaks in X-ray diffraction patterns. The bandgap of $B_4T_3$ red-shifts with increasing Mn concentration. We interpret this as evidence of the existence deep levels generated by the Mn transition-metal d states. These results will be useful in a number of contexts, including more detailed studies of the optical properties of these materials for engineering high-speed devices.
We have investigated the electrical transport properties of polycrystalline tantalum nitride (TaNx) films. Various compositions of tantalum (nitride) thin films have been deposited on SiO2 substrates by reactive DC magnetron sputtering while changing the ratio of nitrogen partial pressure. The substrate temperature was maintained at 283 K during deposition. X-ray diffraction analyses indicated the presence of α-Ta and β-Ta phases in the Ta film deposited in pure argon atmosphere, while fcc-TaNx phases appeared in the sputtering gas mixture of argon and nitrogen. The N/Ta atomic ratio in the film increased ranging from 0.36 to 1.07 for nitrogen partial pressure from 7 to 20.7%. The superconducting transition temperatures of the TaNx thin films were measured to be greater than 3.86 K with a maximum of 5.34 K. The electrical resistivity of TaNx thin film was in the range of 177-577 𝜇Ωcm and increased with an increase in nitrogen content. The upper critical filed at zero temperature for a TaN0.87 thin film was estimated to exceed 11.3 T, while it showed the lowest Tc = 3.86 K among the measured superconducting TaNx thin films. We try to explain the behavior of the increase of the residual resistivity and the upper critical field for TaNx thin films with the nitrogen content by using the combined role of the intergrain Coulomb effect and disorder effect by grain boundaries.
Films of poly(vinyl alcohol)(PVA)/chitosan blends and its blend hydrogels were prepared by the solution casting method. The state of miscibility of the blends and blend hydrogels were examined over the entire composition range by differential scanning carorimetry (DSC), thermogravimetry (TGA), and dynamic mechanical analysis (DMA). DSC analysis shows the depression of melting point of PVA in the blends and the decrease of crystallization temperature of PVA in the blends were observed with increasing chitosan content in the blends. TGA analysis indicates that chitosan was thermally more stable than PVA and the thermal stability of PVA in the blends was higher than that of pure PVA, due to some interactions between two component polymers in the blend. The glass transition temperature $(T_g)$ of the chitosan and of PVA, measured by DMA, were at 160 and $90^{\circ}C$, respectively. The $T_g$ of the blends was changed with the content of chitosan in the blends. The results of thermal and viscoelastic analysis indicate some miscibility between component polymers in the blend exists. Moisture and cross linking in the blend and blend hydrogel, which strongly change thermal and physical properties of hydrophilic polymers, affected the miscibility of chitosan and PVA to a small extent.
Molecular relaxation behaviors of crystalline glucose anhydrous, crystalline glucose monohydrate, and amorphous glucose with different particle sizes were observed by measuring spin-spin relaxation time constant $(T_2)$ at the temperature range of $-20\;to\;110^{\circ}C$ using temperature-controlled low field nuclear magnetic resonance spectroscopy. No change in $T_2$ values of crystalline glucose anhydrous was observed throughout the temperature range, whereas $T_2$ values of crystalline glucose monohydrate and amorphous glucose increased from around $45\;and\;65^{\circ}C$, respectively. These results indicate that molecular mobility of crystalline glucose anhydrous does not change even at temperature higher than $100^{\circ}C$ and that the stability of powdered glucose could be improved by increasing the particle size of materials.
Proceedings of the Korean Society of Propulsion Engineers Conference
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v.y2005m4
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pp.31-34
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2005
Hygrothermal aging of the laminates of $Avimid^{R}$ K3B/IM7 in $80^{\circ}C$ water was studied as a function of immersion time prior to forming microcracks. The factors causing the $80^{\circ}C$ water to degradation of the laminates could be the degradation of the matrix toughness, change in residual stresses or interfacial damage between the fiber and matrix. The times to saturation in $80^{\circ}C$ water for the laminates and the neat resin are 100 hours and 500 hours. After 500 hours aging of the neat resin in $80^{\circ}C$ water, the glass transition temperature was changed less than $1\%$ by DSC test and the weight gain was $1.55\%$ increase. After 500 hours aging, the fracture toughness of the neat resin was decreased about $37\%$ by 3-point bending test. After 100 hours aging of the [+45/0/-45/90]s K3B/IM7 laminates in $80^{\circ}C$ water, the weight gain was $0.41\%$ increase. The $80^{\circ}C$ water diffusion rate into the neat resin was faster than into the laminates. In 100 hours, the loss of the microcracking toughness of the laminates was $28\%$ of the original toughness by our own microcracking fracture toughness criterion.
Keu Hong Kim;Seok Ho Yun;Young Sik Kwon;Jae Shi Choi
Journal of the Korean Chemical Society
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v.31
no.5
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pp.406-412
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1987
The electrical conductivities of ${\alpha}-Fe_2O_3$ containing 2.5 and 5.0mol% of cadmium were measured from 300 to $900^{\circ}C$ under oxygen pressures of 10$^{-7}$ to 10$^{-1}$ atmosphere. Plots of log ${\sigma}$ vs. 10$^3$/T show the extrinsic conductivity at oxygen pressure higher than $5{\times}10$^{-2}$atm. The transition points appear at about 550$^{\circ}$C and the activation energies are 1.34 eV for the intrinsic region and 0.50 eV for the extrinsic region on 5mol% Cd-doped ${\alpha}-Fe_2O_3$. The extrinsic conductivity disappears at oxygen partial pressures lower than $5{\times}10$^{-2}$ atm, and the intrinsic conductivity predominates. The electrical conductivities decrease with increasing mol% of cadmium doped. The predominant defect of ${\alpha}-Fe_2O_3$ doped with Cd is believed to be Fe${2+}$ interstitial for the intrinsic, however, oxygen vacancy predominates for the extrinsic region. The electrical conduction mechanisms are proposed and the conduction band model is suggested for the extrinsic region.
Journal of the Korean Society of Propulsion Engineers
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v.9
no.4
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pp.23-30
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2005
The Hygrothermal aging of the laminates of $Avimid^(R)$ K3B/IM7 in $80^{\circ}C$ water was studied as a function of immersion time prior to forming microcracks. The factors causing the $80^{\circ}C$ water to degradation of the laminates could be the degradation of the matrix toughness, the change in residual stresses or the interfacial damage between the fiber and the matrix. The times to saturation in $80^{\circ}C$ water for the laminates and for the neat resin were 100 hours and 500 hours. After 500 hours aging of the neat resin, the glass transition temperature was changed less than 1% by DSC test, and the weight gain was 1.55% increase with the diffusion coefficient $7\times10^{-6}m/s^2$ and the fracture toughness was decreased about 41%. After 100 hours fully saturated aging of the ${[+45/0/-45/90]}_s$ K3B/IM7 laminates in $80^{\circ}C$ water, the weight gain was 0.41% increase with the diffusion coefficient $1\times10^{-6}m/s^2$. In 100 hours, the loss of the fracture toughness of the laminates was 43.8% of the original toughness by the microcracking fracture toughness criterion. Therefore, the main factor to degrade the microcracking toughness of the laminates could be the degradation of the matrix fracture toughness.
Journal of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers
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v.21
no.6
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pp.562-568
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2008
In this paper, the hole injection layer(HIL) materials have been synthesized and analyzed. Their HOMO levels are $4.93{\sim}5.22\;eV$, and their energy band gaps are $2.74{\sim}3.19\;eV$. Their glass transition temperatures($T_g$) are all above $114^{\circ}C$, which implies that they are highly thermal-stable. The green OLED devices with a structure of ITO(150 nm)/NEW_HIL(50 nm)/NPB(30 nm)/$Alq_3$(50 nm)/Al:Li(100 nm) were fabricated and tested, incorporating these newly synthesized HIL materials. According to the test results of OLED devices, the I-V-L performances of these devices increase in the following sequence: ELM307 > ELM200 > ELM321 > ELM327 > ELM325. In addition, the OLED device with ELM307 as a HIL has the highest brightness and efficiency at the same driving voltage. These experimental results have shown that ELM307 can be used as one of the most promising candidates for HIL materials.
Kinetic studies of the reactions of a-bromoacetanilides [YC6H4NHC(=O)CH2Br] with substituted benzylamines (XC6H4CH2NH2) have been carried out in dimethyl sulfoxide at 35.0 oC. The Hammett plots for substituent (Y) variations in the substrate (log kN vs. sY) are biphasic concave upwards/downwards with breaks at Y = 4-Cl (sY = 0.23). The Hammett coefficients rY and the cross-interaction constant rXY (= +0.16) are positive for sY 0.23, while the rY values are positive/negative [rY > 0 for X = (4-MeO and 4-Me) and rY < 0 for X = (H, 4-Cl and 3-Cl)] and the rXY (= -1.51) value is negative for sY ³ 0.23. Based on these and other results, the benzylaminolyses of a-bromoacetanilides are proposed to proceed through rate-limiting expulsion of the bromide leaving group from a zwitterionic tetrahedral intermediate, T, with a bridged transition state for s Y 0.23, while the reaction proceeds through concerted mechanism with an enolate-like TS in which the nucleophile attacks the a-carbon for s Y ³ 0.23.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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