Although capsular contracture represents one of the most important complications after breast augmentation, local inflammation and fibrosis can lead, to capsular calcification, an often-forgotten radiological sign of capsular contracture. In this article, the authors present a clinical case of breast implant calcification in an 81-year-old patient. Although this complication has been rarely described, the literature was reviewed to clarify the role of the local microenvironment in capsular contracture and calcification. At present, capsular contracture patients are classified using the conventional Baker score and the histological Wilflingseder classification. As it was not possible to consider capsular calcification when classifying our patient using the traditional scores, the authors propose an updated version of the current scale.
Background Polyurethane implants have been used on and off in breast reconstruction since 1991 while prepectoral breast reconstruction has gained popularity in recent times. In this study, we present our outcomes from the use of acellular dermal matrix (ADM) complete wrap with polyurethane implants in prepectoral breast reconstruction. Methods This is a retrospective review of prospectively maintained database from 41 patients receiving complete ADM wrap with prepectoral polyurethane implants over a 3-year period. Selection criteria were adapted from a previous study (4135 Trust Clinical Audit Database) evaluating prepectoral reconstruction with Braxon matrices. Patient demographics, operative data, surgical complications, and outcomes were collected and analyzed. Results A total of 52 implant reconstructions were performed in 41 patients with a mean follow-up of 14.3 months (range, 6-36 months). The overall reported complication rates including early (less than 6 weeks) and late complications. Early complications included two patients (4.9%) with wound dehiscence. One of which had an implant loss that was salvageable. Another patient (2%) developed red-breast syndrome and two women (4.9%) developed with seroma treated conservatively. Late complications included one patient (2%) with grade II capsular contraction, 12 patients with grade I-II rippling and two patients (4.9%) with grade III rippling. Conclusions We present our experience of prepectoral polyurethane implant using complete ADM wrap. This is one of the few papers to report on the outcome of the prepectoral use of polyurethane in immediate implant-based breast reconstruction. Our early observational series show satisfactory outcome and long-term results are warranted by a large multicenter study.
Purpose: Since skin sparing mastectomy removes the mammary gland and the nipple-areolar complex preserving all mammary skin, it makes the widespread use of implants in immediate reconstruction. This article reports our experience in immediate breast reconstruction after skin sparing mastectomy by using the silicone implants in patients especially who have small to moderate sized and minimal ptotic breast. Methods: From September of 2007 to July of 2009, we performed breast reconstruction for 44 breasts of 40 women with silicone implant after mastectomy. Tumors were divided into 5 malignant types (21 IDC, 18 DCIS, 2 ILC, 2 phylloides tumor, 1 mucinous carcinoma). The implant is placed in a submuscular pocket or in a submuscularsubfascial pocket depending upon the condition of the muscles and skin flaps after mastectomy. Results: The mean age was 47 years and the average follow-up period was 11 months. Cosmetic outcome was assessed by evaluation of photographs and assessment of breast volume and shape, breast symmetry, and overall outcome. About 80% of each of these parameters was scored as good or excellent. Breast complication was developed in a total of 6 cases including 2 capsular contracture, 2 partial skin necrosis due to blue dye injection and 2 implant infection. Conclusion: The use of definitive implants in a skin sparing mastectomy is a one-stage immediate breast reconstruction with low morbidity and acceptable result. This method is considered reliable with favorable aesthetic result.
Background Rupture is an important complication of breast implants. Before cohesive gel silicone implants, rupture rates of both saline and silicone breast implants were over 10%. Through an analysis of ruptured implants, we can determine the various factors related to ruptured implants. Methods We performed a retrospective review of 72 implants that were removed for implant rupture between 2005 and 2014 at a single institution. The following data were collected: type of implants (saline or silicone), duration of implantation, type of implant shell, degree of capsular contracture, associated symptoms, cause of rupture, diagnostic tools, and management. Results Forty-five Saline implants and 27 silicone implants were used. Rupture was diagnosed at a mean of 5.6 and 12 years after insertion of saline and silicone implants, respectively. There was no association between shell type and risk of rupture. Spontaneous was the most common reason for the rupture. Rupture management was implant change (39 case), microfat graft (2 case), removal only (14 case), and follow-up loss (17 case). Conclusions Saline implants have a shorter average duration of rupture, but diagnosis is easier and safer, leading to fewer complications. Previous-generation silicone implants required frequent follow-up observation, and it is recommended that they be changed to a cohesive gel implant before hidden rupture occurs.
Ribeiro, Luis Mata;Meireles, Rita P.;Brito, Iris M.;Costa, Patricia M.;Rebelo, Marco A.;Barbosa, Rui F.;Choupina, Miguel P.;Pinho, Carlos J.;Ribeiro, Matilde P.
Archives of Plastic Surgery
/
제49권2호
/
pp.158-165
/
2022
Background Implant-based breast reconstruction has evolved tremendously in the last decades, mainly due to the development of new products and techniques that make the procedure safer and more reliable. The purpose of this study was to compare the outcomes in immediate one-stage breast reconstruction between acellular dermal matrix (ADM) and inferior dermal flap (IDF). Methods We conducted a retrospective comparative study of patients submitted to immediate breast reconstructions with an anatomical implant and ADM or IDF in a single center between 2016 and 2018. Outcomes evaluated included major complications, early complications, reinterventions, readmissions, and reconstruction failure. Simple descriptive statistics and univariate analysis were performed. Results A total of 118 breast reconstructions (85 patients) were included in the analysis. Patients in the IDF group had a higher body mass index (median = 27.0) than patients in the ADM group (median = 24). There were no statistically significant differences among both groups regarding immediate major complication, early complications, readmissions, and reinterventions. Conclusion There are no significant differences in complications between the ADM and IDF approach to immediate implant breast reconstruction. In patients with higher body mass index and large, ptotic breasts, we recommend an immediate implant reconstruction with IDF.
Purpose: Report of the good results of breast reconstruction using Becker permanent tissue expander that showed a short operation time and a quick post-operation recovery time, little side effects and usually superb aesthetic results without the need for additional incisions or donor site morbidity. The authors, after carrying out breast reconstruction operations using Becker permanent tissue expander on patients with appropriate indications, attempted to analyze several factors such as complication rates and patient satisfaction measurements. Methods: 11 cases of breast reconstruction using Becker expander implants were carried out on a total of 10 patients between March 2000 and February 2003. The patients were followed up at outpatient visit for an average of 6 months. Results: The most common post-operation complication was pain resulting from saline injection into the expanders, complained by 5 patients(50%). rib fractures, skin necrosis, implant removal due to infection, and breast cancer recurrence each occurred in 1 patient (9.9%). There was no occurrence of skin contracture complications which occurs frequently in case of silicone implant insertion. Patient complacency was surveyed by patient interviews made right after the operations and during outpatient follow-up periods: 5(50%) patients out of 10 showed excellent, 3(30%) good, and 2(20%) showed fair, leaving no patients who were disappointed with operation results. On routine follow-up, 80% of patients expressed satisfaction with the cosmetic outcome of their post-mastectomy beast reconstruction. Conclusion: Breast reconstruction using the Becker expander is a reliable alternative to other reconstructive methods but good patient selection is essential for satisfactory results.
Late capsular hematoma is one of the rare complication of augmentation mammoplasty. Although the cause has not unfolded yet, the possible damage of capsular vessels chafed against the textured prostheses is questioned. Reviewing the literatures, we present a 23-year-old female subjects to incidental swelling of the right breast a year later after augmentation mammaplasty with saline-filled textured prostheses. An MRI study confirmed intracapsular fluid collection sparing the prostheses. The exploration was followed and serosanguinous fluids was drained out of the intracapsular space, and then the existing prostheses were replaced with the smooth surface ones. In the 9 months since the last surgery the patient remained well without any further problem. Intensive massage of the breasts might be accounted to the probable cause of late hematoma in this case.
Khavanin, Nima;Gust, Madeleine J.;Grant, David W.;Nguyen, Khang T.;Kim, John Y.S.
Archives of Plastic Surgery
/
제41권1호
/
pp.57-62
/
2014
Background Achieving symmetry is a key goal in breast reconstruction. Anatomically shaped tabbed expanders are a new tool in the armamentarium of the breast reconstruction surgeon. Suture tabs allow for full control over the expander position and thus inframammary fold position, and, in theory, tabbed expanders mitigate many factors responsible for poor symmetry. The impact of a tabbed expander on breast symmetry, however, has not been formally reported. This study aims to evaluate breast symmetry following expander-implant reconstruction using tabbed and non-tabbed tissue expanders. Methods A chart review was performed of 188 consecutive expander-implant reconstructions that met the inclusion criteria of adequate follow-up data and postoperative photographs. Demographic, oncologic, postoperative complication, and photographic data was obtained for each patient. The photographic data was scored using a 4-point scale assessing breast symmetry by three blinded, independent reviewers. Results Of the 188 patients, 74 underwent reconstruction with tabbed expanders and 114 with non-tabbed expanders. The tabbed cohort had significantly higher symmetry scores than the non-tabbed cohort ($2.82/4{\pm}0.86$ vs. $2.55/4{\pm}0.92$, P=0.034). Conclusions The use of tabbed tissue expanders improves breast symmetry in tissue expander-implant-based breast reconstruction. Fixation of the expander to the chest wall allows for more precise control over its location and counteracts the day-to-day translational forces that may influence the shape and location of the expander pocket, mitigating many factors responsible for breast asymmetry.
Purpose: The reverse abdominoplasty has been reported infrequently as a procedure to improve the upper abdominal wall contour. Especially, there have been rare cases on the surgical techniques with augmentation mammoplasty using implant. It is known to maintain the result. Methods: This is a retrospective review of the senior surgeon's patients who underwent reverse abdominoplasty with augmentation mammoplasty. A 63-year-old female was dissatisfied with her contracted breast and upper abdominal contour after previous abdominal wall liposuction. We performed reverse abdominoplasty with augmentation mammoplasty through same inframammary incision. Results: There was a significant improvement of the upper abdominal wall and breast contour. There was no perioperative complication. The patients was satisfied with the results and retained a good shape during the 3 months follow-up periods. Conclusion: Reverse abdominoplasty with augmentation mammoplasty is an acceptable technique that provides good results and should be considered in cases of upper abdominal laxity with capsular contracture on both breasts.
Background The use of anatomic implants has improved the aesthetic results of breast surgery; however, implant malrotation is an uncommon, but serious complication of these procedures. Nevertheless, little research has explored implant adhesion. In this study, we investigated adhesion between the expander and the capsule. Methods Seventy-nine cases of immediate breast reconstruction via two-stage implant-based reconstruction performed between September 2016 and November 2017 were evaluated. Mentor CPX4 expanders were used in 14 breasts, and Natrelle expanders in 65. We analyzed areas of adhesion on the surfaces of the tissue expanders when they were exchanged with permanent implants. We investigated whether adhesions occurred on the cephalic, caudal, anterior, and/or posterior surfaces of the expanders. Results Total adhesion occurred in 18 cases, non-adhesion in 15 cases, and partial adhesion in 46 cases. Of the non-adhesion cases, 80% (n=12) were with Mentor CPX4 expanders, while 94.4% (n=17) of the total adhesion cases were with Natrelle expanders. Of the partial adhesion cases, 90.7% involved the anterior-cephalic surface. The type of tissue expander showed a statistically significant relationship with the number of attachments in both univariate and multivariate logistic regression analyses (P<0.001) and with total drainage only in the univariate analysis (P=0.015). Conclusions We sought to identify the location(s) of adhesion after tissue expander insertion. The texture of the implant was a significant predictor of the success of adhesion, and partial adhesion was common. The anterior-cephalic surface showed the highest adhesion rate. Nevertheless, partial adhesion suffices to prevent unwanted rotation of the expander.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.