Treatment for the brain tumors consist of surgery, chemotherapy, and a variety of methods of irradiation. Therapy is aimed to destroy the tumor, but necrosis and edema occur concurrently. Conventional structural imaging techniques such as CT or MRI are unable to reliably distinguish persistent and recurrent tumor from necrosis or edema. T1-201 has been shown to be useful in the evaluation of the myocardial viability by comparing the early uptake and redistribution image. The aim of this study is to evaluate the clinical usefulness of the early uptake and delayed washout images of the T1-201 brain SPECT in the brain tumors. In the pathologically diagnosed various brain tumor patients, brain SPECT was done with rotating gamma camera 15 minutes and 3 hours after T1-201 injection, and the T1-201 uptake in the tumor was compared with the skull and scalp activity. In the glioblastoma multiforme, meningioma and metastatic tumor, the T1-201 uptake was higher than low grade glioma in both 15 minute and 3 hour images (p<0.02). In the low grade glioma,3 hour T1-201 uptake was significantly lower than 15 minute uptake (p<0.05) but in the glioblastoma, meningioma and metastatic tumor there was no significant difference. There was no significant difference in the T1-201 uptake among the glioblastoma, meningioma and metastatic tumors. In one matastatic tumor, T1-201 uptake was decreased after radiation therapy. T1-201 brain SPECT could distinguish the benign and malignancy, and seems to be useful in the follow-up after treatment. But one of the early or delayed SPECT seems not to be necessary for these purposes.
We have experienced a case of metastatic brain tumor originated from lung cancer treated by oriental medicine (Herbal medication, Acupuncture therapy, Moxa therapy) and We have a good result from that case to report it. According to the therapentic effects, it could be suggeted that Younggyaechulgamtanggagambang extracts and oriental medical symptomatic treatment were significant in improvement of the patient.
Song, Wen-Guang;Wang, Yi-Feng;Wang, Rui-Lin;Qu, Yin-E;Zhang, Zhi;Li, Guo-Zhong;Xiao, Ying;Fang, Fang;Chen, Hong
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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제14권2호
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pp.923-927
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2013
Objective: This work aims to investigate the therapeutic regimen of brain metastatic cancers and the relationship between clinical features and prognosis. Methods: Clinical data of 184 patients with brain metastatic cancers were collected and analysed for the relationship between survival time and age, gender, primary diseases, quantity of brain metastatic foci, their position, extra cranial lesions, and therapeutic regimens. Results: The average age of onset was 59.1 years old. The median survival time (MST) was 15.0 months, and the patients with breast cancer as the primary disease had the longest survival time. Females had a longer survival time than males. Patients with meningeal metastasis had extremely short survival time. Those with less than 3 brain metastatic foci survived longer than patients with more than 3. The MST of patients receiving radiotherapy only and the patients receiving chemotherapy only were all 10.0 months while the MST of patients receiving combination therapy was 16.0 months. Multiple COX regression analysis demonstrated that gender, primary diseases, and quantity of brain metastatic foci were independent prognostic factors for brain metastatic cancers. Conclusions: Chemotherapy is as important as radiotherapy in the treatment of brain metastatic cancer. Combination therapy is the best treatment mode. Male gender, brain metastatic cancers originating in the gastrointestinal tract, more than 3 metastatic foci, and involvement of meninges indicate a worse prognosis.
Background: Gefitinib, a tyrosine kinase inhibitor (TKI) of epidermal growth factor receptor (EGFR), is used both as a single drug and concurrently with whole brain radiotherapy (WBRT) the standard treatment for brain metastases (BM), and is reported to be effective in a few small studies of patients with BM from non-small-cell lung cancer (NSCLC). However, no study has compared the two treatment modalities. This retrospective analysis was conducted to compare the efficacy of gefitinib alone with gefitinib plus concomitant WBRT in treatment of BM from NSCLC. Methods: We retrospectively reviewed 90 patients with BM from NSCLC who received gefitinib alone (250mg/day, gefitinib group) or with concomitant WBRT (40Gy/20f/4w, gefitinib-WBRT group) between September 2005 and September 2009 at Sun Yat-Sen University Cancer Center. Forty-five patients were in each group. Results: The objective response rate of BM was significantly higher in gefitinib-WBRT group (64.4%) compared with gefitinib group (26.7%, P<0.001). The disease control rate of BM was 71.1% in gefitinib-WBRT group and 42.2% in gefitinib group (P=0.006). The median time to progression of BM was 10.6 months in gefitinib-WBRT group and 6.57 months in gefitinib group (P<0.001). The median overall survival(OS) of gefitinib-WBRT and gefitinib alone group was 23.40 months and 14.83 months, respectively (HR, 0.432, P=0.002). Conclusion: Gefitinib plus concomitant WBRT had higher response rate of BM and significant improvement in OS compared with gefitinib alone in treatment of BM from NSCLC.
Yena Nam;Eunju Cha;Su Min Kwak;Seung Ju Seo;John Hoon Rim;Yoonhee Jin
Journal of Microbiology and Biotechnology
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제34권8호
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pp.1711-1717
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2024
This study evaluates the efficacy of a decellularized intestine tissue-derived extracellular matrix (Intestine ECM) as a scaffold for culturing colorectal cancer (CRC) organoids and establishing cell-derived xenograft (CDX) models, comparing its performance to traditional Matrigel. Intestine ECM demonstrates comparable support for organoid formation and cellular function, highlighting its potential as a more physiologically relevant and reproducible platform. Our findings suggest that Intestine ECM enhances the mimetic environment for colon epithelium, supporting comparable growth and improved differentiation compared to Matrigel. Moreover, when used as a delivery carrier, Intestine ECM significantly increases the growth rate of CDX models using patient-derived primary colorectal cancer cells. This enhancement demonstrates Intestine ECM's role not only as a scaffold but also as a vital component of the tumor microenvironment, facilitating more robust tumorigenesis. These findings advocate for the broader application of Intestine ECM in cancer model systems, potentially leading to more accurate preclinical evaluations and the development of targeted cancer therapies.
Razmkhah, Mahboobeh;Arabpour, Fahimeh;Taghipour, Mousa;Mehrafshan, Ali;Chenari, Nooshafarin;Ghaderi, Abbas
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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제15권17호
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pp.7201-7205
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2014
Chemokine and chemokine receptor expression by tumor cells contributes to tumor growth and angiogenesis and thus these factors may be considered as tumor markers. Here we aimed to characterize cells directly extracted from glioma, meningioma, and secondary brain tumors as well as non-tumoral cells in vitro. Cells were isolated from brain tissues using 0.2% collagenase and characterized by flow cytometry. Expression of SDF-1, CXCR4, CXCR7, RANTES, CCR5, MCP-1 and IP-10 was defined using flow cytometry and qRT-PCR methods. Brain tissue isolated cells were observed as spindle-shaped cell populations. No significant differences were observed for expression of SDF-1, CXCR4, CXCR7, RANTES, CCR5, and IP-10 transcripts. However, the expression of CXCR4 was approximately 13-fold and 110-fold higher than its counterpart, CXCR7, in meningioma and glioma cells, respectively. CXCR7 was not detectable in secondary tumors but CXCR4 was expressed. In non tumoral cells, CXCR7 had 1.3-fold higher mRNA expression than CXCR4. Flow cytometry analyses of RANTES, MCP-1, IP-10, CCR5 and CXCR4 expression showed no significant difference between low and high grade gliomas. Differential expression of CXCR4 and CXCR7 in brain tumors derived cells compared to non-tumoral samples may have crucial impacts on therapeutic interventions targeting the SDF-1/CXCR4/CXCR7 axis.
Kim, In-Young;Jung, Shin;Jung, Tae-Young;Moon, Kyung-Sub;Jang, Woo-Youl;Park, Jae-Young;Song, Tae-Wook;Lim, Sa-Hoe
Journal of Korean Neurosurgical Society
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제61권5호
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pp.633-639
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2018
Objective : We investigated the outcomes of repeat stereotactic radiosurgery (SRS) for metastatic brain tumors that locally recurred despite previous SRS, focusing on the tumor control. Methods : A total of 114 patients with 176 locally recurring metastatic brain tumors underwent repeat SRS after previous SRS. The mean age was 59.4 years (range, 33 to 85), and there were 68 male and 46 female patients. The primary cancer types were non-small cell lung cancer (n=67), small cell lung cancer (n=12), gastrointestinal tract cancer (n=15), breast cancer (n=10), and others (n=10). The number of patients with a single recurring metastasis was 95 (79.8%), and another 19 had multiple recurrences. At the time of the repeat SRS, the mean volume of the locally recurring tumors was 5.94 mL (range, 0.42 to 29.94). We prescribed a mean margin dose of 17.04 Gy (range, 12 to 24) to the isodose line at the tumor border primarily using a 50% isodose line. Results : After the repeat SRS, we obtained clinical and magnetic resonance imaging follow-up data for 84 patients (73.7%) with a total of 108 tumors. The tumor control rate was 53.5% (58 of the 108), and the median and mean progression-free survival (PFS) periods were 246 and 383 days, respectively. The prognostic factors that were significantly related to better tumor control were prescription radiation dose of 16 Gy (p=0.000) and tumor volume less than both 4 mL (p=0.001) and 10 mL at the repeat SRS (p=0.008). The overall survival (OS) periods for all 114 patients after repeat SRS varied from 1 to 56 months, and median and mean OS periods were 229 and 404 days after the repeat SRS, respectively. The main cause of death was systemic problems including pulmonary dysfunction (n=58, 51%), and the identified direct or suspected brain-related death rate was around 20%. Conclusion : The tumor control following repeat SRS for locally recurring metastatic brain tumors after a previous SRS is relatively lower than that for primary SRS. However, both low tumor volume and high prescription radiation dose were significantly related to the tumor control following repeat SRS for these tumors after previous SRS, which is a general understanding of primary SRS for metastatic brain tumors.
Purpose: This study was designed to determine the influencing factors and clinical course of pathologically proven cases of radiation-induced brain injury (RIBI). Materials and Methods: The pathologic records of twelve patients were reviewed; these patients underwent surgery following radiotherapy due to disease progression found by follow-up imaging. However, they were finally diagnosed with RIBI. All patients had been treated with 3-dimensional conventional fractionated radiotherapy and/or radiosurgery for primary or metastatic brain tumors with or without chemotherapy. The histological distribution was as follows: two falx meningioma, six glioblastoma multiform (GBM), two anaplastic oligodendroglioma, one low grade oligodendroglioma, and one small cell lung cancer with brain metastasis. Results: Radiation necrosis was noted in eight patients and the remaining four were diagnosed with radiation change. Gender (p = 0.061) and biologically equivalent dose $(BED)_3$ (p = 0.084) were the only marginally influencing factors of radiation necrosis. Median time to RIBI was 7.3 months (range, 0.5 to 61 months). Three prolonged survivors with GBM were observed. In the subgroup analysis of high grade gliomas, RIBI that developed <6 months after radiotherapy was associated with inferior overall survival rates compared to cases of RIBI that occurred ${\geq}6$ months (p = 0.085). Conclusion: Our study demonstrated that RIBI could occur in early periods after conventional fractionated brain radiotherapy within normal tolerable dose ranges. Studies with a larger number of patients are required to identify the strong influencing factors for RIBI development.
In these days, fluorescent materials such as ICG or 5-ALA is used for the brain surgery. The patients who underwent brain tumor surgery has been increased during last 30 years and the survivorship rate increased 22∼33% in 5 years. Recently, the Fluorescence induction surgery is developed for more safety and improved the resection rate for the glioma in the neurosurgery field. In this study, we proposed fluorescence area detection method for ICG and 5-ALA fluorescence induced surgery using acquired images from image processing. Accuracy was 99.21% from ICG images, and 99.51% from 5-ALA images. Matthews correlation coefficient was 88.67% from ICG images, and 90.49% from 5-ALA images.
A number of therapeutic drugs have been developed from functional chemicals found in plants. Knowledge of plants used for medicinal purposes has historically been transmitted by word of mouth or through literature. The aim of the present study is to provide a systemic platform for the development of lead compounds against breast cancer based on a traditional medical text. To verify our systematic approach, integrating processes consisted of text mining of traditional medical texts, 3-D virtual docking screening, and in vitro and in vivo experimental validations were demonstrated. Our text analysis system identified rutin as a specific phytochemical traditionally used for cancer treatment. 3-D virtual screening predicted that rutin could block EGFR signaling. Thus, we validated significant anti-cancer effects of rutin against breast cancer cells through blockade of EGFR signaling pathway in vitro. We also demonstrated in vivo anti-cancer effects of rutin using the breast cancer recurrence in vivo models. In summary, our innovative approach might be proper for discovering new phytochemical lead compounds designing for blockade of malignant neoplasm including breast cancer.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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