Purpose: This study was aimed to histologically evaluate $Silicone^{(R)}$, $Gore-tex^{(R)}$, $AlloDerm^{(R)}$, and $Medpor^{(R)}$ implants for augmentation rhinoplasty after graft in the subperiosteum of mural calvarium respectively. Materials and method: Twenty four male ICR mice were used. $Silicone^{(R)}$, $Gore-tex^{(R)}$, $AlloDerm^{(R)}$, and $Medpor^{(R)}$ were grafted respectively in the subperiosteum of frontal bone. Animals were sacrificed at 1 week, 4 week and 8 week after graft. Histological observation was performed after H&E staining. Results: All groups were healed without any extrusion of implant materials and inflammatory cell infiltration. In Silicone group, $Silicone^{(R)}$ was well enclosed by thin fibrous tissue at 1 week, which became thicker and stable at 4 weeks and 8 weeks. And there was no destruction or resorption of $Silicone^{(R)}$ In Gore-tex group, there was no destruction or resorption of $Gore-tex^{(R)}$. Thin fibrous tissue and cell infiltration from peripheral tissue were observed at 1 week, 4 weeks and 8 weeks. In AlloDerm group, $AlloDerm^{(R)}$ was enclosed by fibrous tissue. Cell infiltration was observed at 1 week, 4 weeks and 8 weeks. In Medpor group, there was no inflammation, destruction or resorption of $Medpor^{(R)}$ and it was contacted directly to the bone without interposition of fibrous tissue. Porous area was filled by bone or soft tissue. Conclusion: These results suggest that $Gore-tex^{(R)}$, $AlloDerm^{(R)}$, and $Medpor^{(R)}$ graft are more stable than $Silicone^{(R)}$ graft and that $Silicone^{(R)}$, $Gore-tex^{(R)}$, $AlloDerm^{(R)}$ are appropriate for graft on nasal tip and $Medpor^{(R)}$ is appropriate for graft on nasal dorsum.
Purpose: Guided bone regeneration(GBR) has emerged as a treatment in the management of osseous defects associated with dental implants. But several studies have reported different degrees of success of guided bone regeneration, depending upon the type of barrier selected, presence or absence of an underlying graft material, types of graft material, feasibility of technique, and clinician's preference. The aim of the present study was to evaluate bone formation following dental implant placement with augmentation materials at dehiscence defects in dogs. Material and Methods: Standardized buccal dehiscence defects($3{\times}5\;mm$) were surgically 2 Mongrel dog's mandibles, each 8 SLA surface, 8 anodizing surface implants. Each buccal dehiscence defect received flap surgery only(no treatment, control), $Cytoflex^{(R)}$ membrane only, Resolut $XT^{(R)}$ membrane only, Resolut $XT^{(R)}+Osteon^{TM}$. Animals were sacrificed at 8 weeks postsurgery and block sections were harvested for histologic analysis. Resuts: All experimental group resulted in higher bone formation than control. Resolut $XT^{(R)}+Osteon^{TM}$ group resulted appeared highest defect resolution. There was no difference between SLA and anodizing surface, nonresorbable and resorbable membrane. Conclusion: GBR results in rapid and clinically relevant bone closure on dehiscence defects of the dental implants.
The placement of different graft materials and/or the use of occlusive membranes to cover the extraction socket entrance are techniques aimed at reducing alveolar ridge resorption and enhancing bone formation. However, in spite of its clinical advantage, the use of graft materials in fresh extraction socket has been questioned because particles of the grafted material have been found in alveolar sockets with fibrous union. The purposes of this study were to evaluate whether alveolar ridge resorption following tooth extraction could be reduced and bone formation could be enhanced by the application of absorbable gelatin spongy or gelatin spongy soaked with platelet rich plasma(PRP) used as a space filler in clinical and radiographic aspects. Eighty patients who were scheduled for extraction of both third molars were participated and carried out by one experienced surgeon. Following extraction of teeth, one extracted socket were treated with gelatin spongy as an experimental group A and the other were treated with gelatin spongy and PRP as an experimental group B. The routine extracted socket were healed without any treatment as a control group. From the period of extraction to 12 weeks postoperatively, we examined the clinical course and radiographic evaluation on socket at regular interval. Both experimental groups showed faster wound healing process than control clinically. Vertical gingival height of the extraction socket were less changed statistically in both experimental groups than control. The horizontal width change of the extraction socket were not significant statistically in any group. Radiographic changes of the alveolar bone height were less changed in both experimental groups and bone density were showed higher than control. There were a little difference between experimental group A and B. In conclusion, absorbable gelatin sponge and with PRP were considered as having preservation effects of extraction socket and stimulation of bone formation process after extraction.
Purpose: The aim of this review is to introduce a novel bone-graft material for hard-tissue regeneration based on the calcium phosphate glass(CPG). Materials and Methods: CPG was synthesized by melting and subsequent quenching process in the system of CaO-$CaF_2-P_2O_5$-MgO-ZnO having a much lower Ca/P ratio than that of conventional calcium phosphates such as HA or TCP. The biodegradability and bioactivity were performed. Effects on the proliferation, calcification and mineralization of osteoblast-like cells were examined in vitro. Influence in new bone and cementum formations was investigated in vivo using calvarial defects of Sprague-Dawley rats as well as 1-wall intrabony defect of beagle dogs. The application to the tissue-engineered macroporous scaffold and in vitro and in vivo tests was explored. Results: The extent of dissolution decreased with increasing Ca/P ratio. Exposure to either simulated body fluid or fetal bovine serum caused precipitation on the surface. The calcification and mineralization of osteoblast-like cells were enhanced by CPG. CPG promoted new bone and cementum formation in the calvarial defect of Sprague-Dawley rats after 8 weeks. The macroporous scaffolds can be fabricated with $500{\sim}800{\mu}m$ of pore size and a three-dimensionally interconnected open pore system. The stem cells were seeded continuously proliferated in CPG scaffold. Extracellular matrix and the osteocalcin were observed at the $2^{nd}$ days and $4^{th}$ week. A significant difference in new bone and cementum formations was observed in vivo (p<0.05). Conclusion: The novel calcium phosphate glass may play an integral role as potential biomaterial for regeneration of new bone and cementum.
Purpose: Various bone graft materials have been used for periodontal tissue regeneration. Demineralized freeze-dried bone allograft (DFDBA) is a widely used bone substitute. The current widespread use of DFDBA is based on its potential osteoinductive ability. Due to the lack of verifiable data, the purpose of this study was to assess the osteoinductive activity of different DFDBAs in vitro. Methods: Sarcoma osteogenic (SaOS-2) cells (human osteoblast-like cells) were exposed to 8 mg/mL and 16 mg/mL concentrations of three commercial types of DFDBA: Osseo+, AlloOss, and Cenobone. The effect of these materials on cell proliferation was determined using the 3-[4,5-dimethylthiazol-2-yl]-2,5-diphenyltetrazolium bromide assay. The osteoinductive ability was evaluated using alizarin red staining, and the results were confirmed by evaluating osteogenic gene expression using reverse transcription polymerase chain reaction (RT-PCR). Results: In the SaOS-2 cells, an 8 mg/mL concentration of Osseo+ and Cenobone significantly increased cell proliferation in 48 hours after exposure (P<0.001); however, in these two bone materials, the proliferation of cells was significantly decreased after 48 hours of exposure with a 16 mg/mL concentration (P<0.001). The alizarin red staining results demonstrated that the 16 mg/mL concentration of all three tested DFDBA induced complete morphologic differentiation and mineralized nodule production of the SaOS-2 cells. The RT-PCR results revealed osteopontin gene expression at a 16 mg/mL concentration of all three test groups, but not at an 8 mg/mL concentration. Conclusions: These commercial types of DFDBA are capable of decreasing proliferation and increasing osteogenic differentiation of the SaOS-2 cell line and have osteoinductive activity in vitro.
Purpose: The purpose of this study was to histomorphometrically evaluate the osteoconductivity of a new biphasic calcium phosphate ceramics with fully interconnected microporous structure. Material and Methods: Osseous defects created in the rabbit calvaria were filled with four different bone graft substitutes. Experimental sites were filled with a new fully interconnected microporous biphasic calcium phosphate with(BCP-2) or without(BCP-1) internal macropore of $4400\;{\mu}m$ in diameter. MBCP(Biomatlante, France) and Bio-Oss(Geistlich Pharma, Switzerland) were used as controls in this study. Histomorphometric evaluation was performed at 4 and 8 weeks after surgery. Result: In histologic evaluation, new bone formation and direct bony contact with the graft particles were observed in all four groups. At 4 weeks, BCP-1(15.5%) and BCP-2(15.5%) groups showed greater amount of newly formed mineralized bone area(NB%) compared to BO(11.4%) and MBCP(10.3%) groups. The amounts of NB% at 8 weeks were greater than those of 4 weeks in all four groups, but there was no statistically significant differences in NB% between the groups. Conclusion: These results indicate that new bone substitutes, BCP with interconnected microporous structure and with or without internal macroporous structures, have the osteoconductivity comparable to those of commercially available bone substitutes, MBCP and Bio-Oss.
Background: The aim of this study was to evaluate the effect of autogenous tooth bone as a graft material for regeneration of bone in vertical bony defects of the minipigs. Material and Methods: Six minipigs were used in this study. Four molars were extracted in the right mandibular dentition and sent to the Korea Tooth Bank for fabrication of autogenous tooth bone. Ten days later, each extraction site was implanted with MS Implant Narrow Ridge $3.0{\times}10mm$ fixture (Osstem, Seoul, Korea) after standardized 2mm-sized artificial vertical bony defect formation. Pineappleshaped Root-On type autogenous tooth bones were applied to the vertical defects around the neck area of the posterior three fixtures and the fore-most one was not applied with autogenous bone as a control group. Each minipig was sacrificed at 4, 8, 12 weeks after fixture installation and examined radiologically and histologically. Histological evaluation was done under light microscope with Villanueva osteochrome bone staining with semi-quantitative histomorphometric study. Percentage of new bone over total area (NBF) and bone to implant contact (BIC) ratio were evaluated using digital software for area calculation. Result: NBF were $48.15{\pm}18.02%$, $45.50{\pm}28.37%$, and $77.13{\pm}15.30%$ in 4, 8, and 12 weeks, respectively for experimental groups. The control group showed $37.00{\pm}11.53%$, $32.25{\pm}26.99%$, and $1.33{\pm}2.31%$ in 4,8,12 weeks, respectively. BIC ratio were $53.08{\pm}19.82%$, $45.00{\pm}28.37%$, and $75.13{\pm}16.55%$ in 4,8,12 weeks, respectively. Those for the control groups were $38.33{\pm}6.43%$, $33.50{\pm}29.51%$, and $1.33{\pm}2.31%$ in 4, 8, 12 weeks, respectively. Conclusion: Autogenous tooth bone showed higher score than control group in NBF and BIC in all the data encompassing 4,8,12 weeks specimens, but statistically significant only 12 weeks data in both NBF and BIC.
The purpose of this study was to evaluate the effect of fibrin tissue adhesive and porous resorbable calcium carbonate on the periodontal regeneration of the class II furcation defect in dogs. Class II furcation defect was surgically created on the second, third, and fourth premolars bilaterally in the mandibles of six mongrel dogs. The experimental sites were divided into four groups according to the treatment modalities: Control-surgical debridement only; Group I-calcium carbonate grafting; Group II-application of fibrin adhesive only; Group III-application of fibrin adhesive after calcium carbonate grafting. The animals were sacrificed at the 2, 4, and 12 weeks after periodontal surgery and the decalcified specimens were prepared for histological and histometrical examination. The results are as follows : Clinically, there were no inflammatory response in all groups after 2, 4, 12 weeks. In the Control group, junctional epithelium was grown downward to the reference notch. In Group I, graft materials were exfoliated from the defect throughout the experimenta periods andnew bone was seen in the notch area at 4 and 12 week specimens. In Group II, fibrin adhesive was absorbed at 2 week specimens, and connective tissue attachment increased than that of control group. New cementum and new bone were seen above the notch area. In Group III, the graft material was maintained in the defect throughout the experimental period and inducing the amount of periodontal tissue regeneration was higher than other groups. These results suggest that the use of fibrin tissue adhesive in conjunction with porous resorbable calcium carbonate would improves the stability of graft material and inhibit the epithelial down growth and make it be a feasible method for periodontal regeneration.
Purpose: This study was designed to observe the resorption pattern of biphasic calcium phosphate (BCP) used for maxillary sinus augmentation over a 3- to 6-year healing period, and to investigate factors affecting the resorption of BCP. Methods: A total of 47 implants placed in 27 sinuses of 22 patients were investigated. All patients had residual bone height less than 5 mm at baseline. The modified Caldwell-Luc approach was used to elevate the maxillary sinus membrane, and the sinus cavity was filled with BCP (70% hydroxyapatite and 30% ${\beta}$-tricalcium phosphate). Implant placement was done simultaneously or in a staged manner. Serial radiographic analysis was performed up to 6 years postoperatively. Results: During the follow-up period, no implant loss was reported. The mean reduced height of the augmented sinus (RHO) was $0.27{\pm}1.08mm$ at 36 months, and $0.89{\pm}1.39mm$ at 72 months postoperatively. Large amounts of graft material (P=0.021) and a long healing period (P=0.035) significantly influenced the amount of RHO. In particular, there was a significant relationship between a healing period longer than 40 months and RHO. Conclusions: BCP can achieve proper dimensional stability with minimal reduction of the graft height in a 3- to 6-year healing period after maxillary sinus augmentation. The healing period and the amount of graft material influenced the resorption of BCP.
본 연구의 목적은 인산칼슘제제인 $MBCP^{(R)}$, $Polybone^{(R)}$을 발치와에 이식 후 치유 양상을 조직학적으로 관찰하는 것이다. 비글견의 소구치를 발치 후 발치와에 골이식재를 이식하였으며, 3개월간의 치유기간을 거친 후 조직표본을 제작하여 현미경으로 치유 양상을 관찰하였다. $MBCP^{(R)}$, $Polybone^{(R)}$은 조직학적으로 비슷한 치유 양상을 보였으며 이물반응이나 염증 반응 없이 신생골 생성을 유도하여 정상적인 치유를 도모하였다. 치유된 조직의 조직 계측학적 평가에서 신생골 비율은 골이식재를 이식하지 않은 대조군이 34.5%, $MBCP^{(R)}$는 28.4%, $Polybone^{(R)}$은 23.8%였으며, 골이식재를 포함한 전체 mineralized tissue의 비율은 각각 34.5%, 42.9%, 37.3% 였다. 이상의 결과에서 $MBCP^{(R)}$, $Polybone^{(R)}$은 발치와에 사용할 골이식재로 가치가 있는 것으로 생각된다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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