Cefixime is an orally absorbed 3rd generation cephalosporin with a broad spectrum of activity against Gram-positive and Gram-negative bacteria and is highly resistant to $\beta-lactamase$ degradation. This study was carried out to evaluate the bioavailability of a new test drug of cefixime (100 mg/capsule) relative to the reference drug. The bioavailability was conducted on 20 healthy volunteers who received a single dose (400 mg) of the test and the reference drugs in the fasting state, in a randomized balanced 2-way crossover design. After dosing, serial blood samples were collected for a period of 12 hours. Plasma was analyzed for cefixime by a sensitive and validated HPLC assay. The major pharmacokinetic parameters $(AUC_{0-12hr},\;C_{max},\;T_{max})$ were calculated from the plasma concentration-time data of each volunteer. The $AUC_{0-12hr},\;C_{max}\;and\;T_{max}$ of the test drug were $36.91\pm11.85\;{\mu}g{\cdot}hr/ml,\;5.47\pm1.61\;{\mu}g/ml,\;and\;4.00\pm0.65\;hr,$ respectively, and those of the reference drug were $34.08\pm8.81\;{\mu}g{\cdot}hr/ml,\;5.25\pm1.40\;{\mu}g/ml,\;and\;4.20\pm0.62\;hr$, respectively. Mean differences of those parameters were 8.32, 4.29, and $4.76\%$, respectively, and the least significant differences at $\alpha$=0.05 for $AUC_{0-12hr},\;C_{max},\;T_{max}$ were 16.02, 13.78, and $11.76\%$, respectively. In conclusion, the test drug was bioequivalent with the reference drug.
The aim of this study was to evaluate the pharmacokinetic parameters of two risedronate preparations. The clinical assessment was conducted on 46 healthy volunteers who received one tablet (Risedronate sodium 35 mg/tablet) in the fasting state, in a randomized balanced $2{\times}2$ cross-over study design. After dosing of one tablet containing 35 mg risedronate sodium, blood samples were collected serially for a period of 48 hours. Plasma was analyzed for risedronate by using LC/MS/MS assay method. The analysis system was validated in specificity, accuracy, precision, and linearity. $AUC_t$, (the area under the plasma concentration-time curve from the zero-time to 48 hr) was calculated through the trapezoidal rule. $C_{max}$ (maximum plasma drug concentration) were compiled from the plasma risedronate concentration-time data of each volunteer. No significant sequence effect was found for the pharmacokinetic parameters indicating that the cross-over design was properly performed. The 90 % - Confidence intervals of the $AUC_t$ ratio and the $C_{max}$ were from log 0.8752 to log 1.1888 and log 0.8457 to log 1.1478, respectively. These values were within the acceptable intervals between 0.80 and 1.25. Therefore, this study demonstrated that no statistically significant difference was identified with respect to the rate and extent of absorption.
Objectives : This study was to investigate the effects of Imyo-san treatment on the monosodium iodoacetate-induced osteoarthritis in rats. Methods : Arthritis was induced by injection of monosodium iodoacetate(MIA)(0.5 mg) into both knee joint cavities of rats. Arthritic rats were divided into control(n=8) and treated(n=8) group. Control group was taken distilled water and treated group was taken extracts of Imyo-san by orally for 20 days. At the end of experiment(20day after MIA injection), gross and histopathological examination on the articular structures of knee joints were performed. Blood cell counts and proteoglycan(PG) contents in articular cartilages were analysed. And also, tumor necrosis factor-$\alpha$($TNF-{\alpha}$) and interleukin-$1{\beta}$($IL-1{\beta}$) contents synovial fluids were measured by enzyme-liked immunosorbent assay(ELISA) method. Results : 1. Body weight(g) of the treated group were increased significantly compared with control group at 15 and 20 days after injection. 2. Grossly, degree of osteoarthritis in the treated group was alleviated compared with the control group. 3. PG content in articular cartilage of the treated group was increased significantly compared with the control group. 4. Histopathologically, osteoarthritic scores of the treated group was decreased significantly compared with the control group. 5. $TNF-{\alpha}$ content in synovial fluid of the treated group was decreased significantly compared with the control group. Conclusions : On the basis of these results, we suggested that Imyo-san has inhibiting effects on the progression of arthritis in MIA-induced osteoarthritis model.
Background: Preventing oxidative stress in heat stressed animals may be possible by increasing antioxidant defence via exogenous administration of antioxidant substrate and/or its precursors. The study aimed to investigate the effect of Soursop juice in mitigating oxidative stress induced by heat stress in rabbit. Methods: Sixty mixed breed rabbit bucks aged 12-18 months old with the average weight of $1826{\pm}8.35$ g/rabbit, randomly allotted to experimental treatments of four replicates each, in a completely randomized design during high-temperature humidity index in Ado Ekiti, Southwest Nigeria. Soursop juice (SSJ) was administered via oral drenched daily per kg body weight (BW), to designated treatment 1 to 5; $0.55mlkg^{-1}BW$ distilled water (control), $0.55mlkg^{-1}BW$ SSJ, $1.11mlkg^{-1}BW$ SSJ, $1.67mlkg^{-1}BW$ SSJ and $2.22mlkg^{-1}BW$ SSJ, respectively. Fastened blood samples were collected at days 28 and 56, and assay for serum protein, cholesterol, triglycerides, superoxide dismutase, catalase, reduced glutathione and lipid peroxidation using standard procedures. Result: Result revealed that SSJ demonstrated hypocholesterolemic effect in a dose-dependent manner throughout the study. Effect of chronic administration of SSJ to heat stressed rabbits proved beneficial, as SSJ reduced serum lipid peroxidation and enhanced antioxidant activity over 8 weeks. Conclusion: Administration of soursop juice to heat-stressed bucks at $2.22mlkg^{-1}BW$ offered optimum antioxidant defense against oxidative stress.
3세의 암컷 닥스훈트견이 뒷다리의 부전마비와 사지냉감을 주증으로 본원에 내원하였고 진단을 위해 병력청취, 신체검사, 신경계 검사 및 혈액검사를 실시하였다. 복부 및 심장 초음파 검사 결과, 심장사상충의 성충으로 의심되는 소견이 정상 기생부위 이외의 장소에서 관찰되었다. 효소면역측정법을 이용한 심장사상충 항원 키트 검사 결과 양성반응이 확인되었다. 환자는 입원 당일 혼수상태에 빠져 보호자의 요청으로 안락사 되었다. 보호자의 동의 하에서 실시된 사후 부검 결과 심장의 4방과 대동맥, 복대동맥 및 엉덩동맥에서 높은 충체 부하의 심장사상충 성충이 확인되었으며, 이로 인한 다량의 전신성 혈전색전증 또한 관찰되었다. 본 증례에서는 전신 순환계로의 개 심장사상충 이소기생의 임상적 특징과 진단 영상 및 사후 부검 결과를 소개하였다.
Phyllostachys pubescens (Maengiong-Juk), a kind of the bamboo, was reported to have many beneficial pharmacological actions. in this study, of using 70% ethanol extract of Phyllostachys pubescens we investigated its efficacy on angiotensin converting enzyme (ACE) and antioxidant enzyme activities. In addition, vasorelaxant effect was examined in rat aortic rings. The inhibitory effect of ACE activity by Phyllostachys pubescens extract (PPE) was dose-dependently increased by 61.42% at 10mg/ml. PPE relaxed the pre-contracted rat aortic rings with 10$^{-6}$M phenylephrine, showing about 88% at 4.0mg/ml. Sprague Dawley (SD) rats were given different concentrations of PPE mixed in the drinking water for 10 weeks. PPE did not show any difference with control group in blood pressure, body weight (BW) and food intake. However, it revealed the highest total antioxidative effect at dose of 1.0 g/100 g BW in plasma by TEAC assay. Thiobarbituric acid reactive substance (TBARS) and protein carbonyl levels which are markers of tissue peroxidation, were significantly lowed at the same dosage. Furthermore, hepatic antioxidant enzymes such as total superoxide dismutase (SOD), glutathione peroxidase (GSH-Px), glutathione reductase (GR) and catalase activities were also significantly increased by PPE (1.0 g/100 g BW). In conclusion, we suggest that PPE might have antihypertensive effect through increasing antioxidant activities.
양강추출물 (Alpinia officinarum, 70% ethanol extract)과 함유 주성분인 galangirn은 프리라디칼소거작용과 지질과산화억제활성을 나타내었으며, $H_2O$$_2$ 또는 KO$_2$유도 세포독성에 대해서도 억제적으로 작용하여 세포보호효과를 나타내었다. DNA single strand breakage와 같은 산화적 스트레스에 대해서도 보호작용을 하고 있다. 또한, 마우스 소핵시험에 의하여 adriamycin과 같은 superoxide 우발물질에 의한 염색체 수준에서의 손상에 대해서도 억제효과를 나타내었다. 양강추출물은 galangin을 유효성분으로하여 산소프리라디칼들에 의한 산화적 손상에 억제적으로 작용하는 기전으로 산화적 스트레스에 대한 항노화, 암예방제로서의 응용가능성이 높은 추출물로서 향후 기능성 식품으로서의 응용가능성이 높을 것으로 판단되었다.
The purpose of this study were to determine the folate status of pregnant women living in kwangju, Korea and to assess the relationships between folate status and pregnancy outcome. Eighty-one women took part in the study: 26 in their first trimester of pregnancy, 23 in the second, and 32 in the final trimester. The folate intake data both from their diets and supplementasage was obtained using a 24-hour recall method and by measuring the use of supplements. Folate levels of serum and erythrocytes were determined by a microbiological assay using Lactovacillus casei(ATTC 7469) as the test organism. A series of determinations for pregnancy outcome was conducted, including birth weight, length, Apgar score at 5 min after birth, and gestational period. The dietary folate intake in each trimester was 118$\pm$85, 148$\pm$117, and 137$\pm$69ug/d, respectively. All levels were far below the Korean recommended diet allowances(RDA)for folate. Eighty-four percent of the subjects consumed supplemental folate after the 20th week of pregnancy until delivery. the supplemental folate intakes in the second and third trimester were 651$\pm$142 and 688$\pm$150ug/d, respectively. Therefore, the women who took folate supplements consumed more folate than the RDA. Serum folate levels for each trimester were 9.0$\pm$3.8, 11.4$\pm$6.0, and 16.3$\pm$11.0ng/ml respectively, greadually increasing as the pregnancy progressed; the serum folate level in the third trimester was significantly higher(p<0.05) than that in first trimester. The erythrocyte folate concentrations in each trimester were recorded as 369.8$\pm$108.8, 396.2$\pm$107.5, and 420$\pm$7 162.6ng/ml respectively. There was no significant differences among the erythrocyte folate concentrations unlike the serum folate levels. There was no significant difference among the erythrocyte folate concentrations unlike the serum folate levels. There was no signifcant correlation between trimester to be important in maintaining adequate folate status, however these results imply that the serum and erythrocyte folate levels were adequate to support the growth of the fetus.
BACKGROUND/OBJECTIVES: Telomere length is a useful biomarker for determining general aging status. Some studies have reported an association between alcohol consumption and telomere length in a general population; however, it is unclear whether the alcohol flush reaction, which is an alcohol-related trait predominantly due to acetaldehyde dehydrogenase deficiency, is associated with telomere length. This cross-sectional study aimed to evaluate the associations of alcohol consumption and alcohol flush reaction with leukocyte telomere length (LTL). SUBJECTS/METHODS: The study included 1,803 Korean adults. Participants provided blood specimens for LTL measurement assay and reported their alcohol drinking status and the presence of an alcohol flush reaction via a questionnaire-based interview. Relative LTL was determined by using a quantitative polymerase chain reaction. Statistical analysis used multiple linear regression models stratified by sex and age groups, and potential confounding factors were considered. RESULTS: Age-specific analyses showed that heavy alcohol consumption (> 30 g/day) was strongly associated with a reduced LTL in participants aged ${\geq}65years$ (P < 0.001) but not in younger participants. Similarly, the alcohol flush reaction was associated with a reduced LTL only in older participants who consumed > 15 g/day of alcohol (P < 0.01). No significant alcohol consumption or alcohol flush reaction associations with LTL were observed in the sex-specific analyses. CONCLUSIONS: The results suggest that older alcohol drinkers, particularly those with the alcohol flush reaction, may have an accelerated aging process.
Yoon, Ji Uk;Shin, Sang Wook;Park, Bong Soo;Kim, Yong Ho;Woo, Mi Na;Yoon, Ji Young;Kim, Cheul Hong
대한치과마취과학회지
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제14권2호
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pp.107-114
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2014
Background: Angiogenesis has been recognized an essential precondition for osteogenesis. Because reduction and disruption of the blood supply to tissue cause tissue hypoxia, pathological bone loss affected by hypoxia often can occur in various clinical conditions. The effects of propofol on the process of osteogenesis have received little direct attention. Therefore, we investigated the effect of propofol on the growth and function of osteoblasts under hypoxic condition. Methods: After propofol (3, 30, $300{\mu}M$) preconditioning for 2 hours, hFOB 1.19 human osteoblast cells were cultured under 1 % oxygen tension for 48 hours. Using real time PCR and western blot analysis, we analyzed the expression of, BMP-2, TGF-${\beta}1$, type I collagen, osteocalcin, HIF-1s and Akt. Cell viability was also determined by MTT assay. Results: Propofol preconditioning on hypoxic-cultured osteoblast promoted the expressions of BMP-2, TGF-${\beta}1$, type I collagen and osteocalcin and induced hypoxia-mediated HIF-1 activation and the expression of Akt protein. Propofol with $300{\mu}M$ significant decreased cell viability compared to control. Conclusions: Clinically relevant concentrations of propofol are not cytotoxic to hypoxic osteoblasts in vitro. Propofol preconditioning on hypoxic-cultured osteoblast stimulates proliferation and differentiation of osteoblast through induced expression of BMP-2, TGF-${\beta}1$, type I collagen and osteocalcin. Propofol might promote angiogenesis and bone regeneration under hypoxic condition.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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