Kim, Myung-Jin;Park, Seon Young;Chang, Hae Ryung;Jung, Eun Young;Munkhjargal, Anudari;Lim, Jong-Seok;Lee, Myeong-Sok;Kim, Yonghwan
BMB Reports
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제50권6호
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pp.308-317
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2017
Bone morphogenetic protein type 2 receptor (BMPR2) is one of the transforming growth $factor-{\beta}$ ($TGF-{\beta}$) superfamily receptors, performing diverse roles during embryonic development, vasculogenesis, and osteogenesis. Human BMPR2 consists of 1,038 amino acids, and contains functionally conserved extracellular, transmembrane, kinase, and C-terminal cytoplasmic domains. Bone morphogenetic proteins (BMPs) engage the tetrameric complex, composed of BMPR2 and its corresponding type 1 receptors, which initiates SMAD proteins-mediated signal transduction leading to the expression of target genes implicated in the development or differentiation of the embryo, organs and bones. In particular, genetic alterations of BMPR2 gene are associated with several clinical disorders, including representative pulmonary arterial hypertension, cancers, and metabolic diseases, thus demonstrating the physiological importance of BMPR2. In this mini review, we summarize recent findings regarding the molecular basis of BMPR2 functions in BMP signaling, and the versatile roles of BMPR2. In addition, various aspects of experimentally validated pathogenic mutations of BMPR2 and the linked human diseases will also be discussed, which are important in clinical settings for diagnostics and treatment.
Full-length cDNA sequences of four novel SPATA4 genes in chimpanzee, cow, chicken and ascidian were identified by bioinformatic analysis using mouse or human SPATA4 cDNA fragment as electronic probe. All these genes have 6 exons and have similar protein molecular weight and do not localize in sex chromosome. The mouse SPATA4 sequence is identified as significantly changed in cryptorchidism, which shares no significant homology with any known protein in swissprot databases except for the homologous genes in various vertebrates. Our searching results showed that all SPATA4 proteins have a putative conserved domain DUF1042. The percentages of putative SPATA4 protein sequence identity ranging from 30% to 99%. The high similarity was also found in 1 kb promoter regions of human, mouse and rat SPATA4 gene. The similarities of the sequences upstream of SPATA4 promoter also have a high proportion. The results of searching SymAtlas (http://symatlas.gnf.org/SymAtlas/) showed that human SPATA4 has a high expression in testis, especially in testis interstitial, leydig cell, seminiferous tubule and germ cell. Mouse SPATA4 was observed exclusively in adult mouse testis and almost no signal was detected in other tissues. The pI values of the protein are negative, ranging from 9.44 to 10.15. The subcellular location of the protein is usually in the nucleus. And the signal peptide possibilities for SPATA4 are always zero. Using the SNPs data in NCBI, we found 33 SNPs in human SPATA4 gene genomic DNA region, with the distribution of 29 SNPs in the introns. CpG island searching gives the data about CpG island, which shows that the regions of the CpG island have a high similarity with each other, though the length of the CpG island is different from each other.This research is a fundamental work in the fields of the bioinformational analysis, and also put forward a new way for the bioinformatic analysis of other genes.
TFD is a transcription factor database which consists of short functional DNA sequences called as signals and their references. SIGNAL SCAN, developed by Dan S. Prestridge, is used to determine what signals of TFD may exist in a DNA sequence. This program searches TFD database by using a simple algorithm for character string comparison. We developed TFSCAN that aims at searching for signals in an input DNA sequence more efficently than SIGNAL SCAN. Our algorithms consist of two parts, one constructs an automata by scanning sequences of rFD, the other searches for signals through this automata. Searching for signal-related references is radically improved in time by using an indexing method. Usage of TFSCAN is very simple and its output is obvious. We developed and installed a TFSCAN input form and a CGI program in GINet Web server, to use TFSCAN. The algorithm applying automata showed drastical results in improvement of computing time. This approach may apply to recognizing several biological patterns. We have been developing our algorithm to optimize the automata and to search more sensitively for signals.
A wireless 3 channel ECG monitoring system was developed so that it could monitor the health and movement state during subject's daily life. The developed system consists of a wireless biomedical signal acquisition device, a personal healthcare server, and a remote medical server. Three experiments were performed to evaluate the accuracy, reliability and operability, applicability during daily life of the developed device. First, ECG signals were measured using the developed device and commercial reference device during sitting and marking time and compared to verify the accuracy of R-R intervals. Second, the reliable data transmission to remote server was verified on two types of simulated emergency event using patient simulator. Third, during five types of motion in daily life, the accuracy of data transmission to remote server using CDMA network was verified on two types of event occurring. By acquiring and comparing subject's biomedical signal and motion signal, the accuracy, reliability and operability, applicability during daily life of the developed device were verified. In addition, PDA-phone based wireless system enabled subject to be monitored without any constraints. Therefore, the developed system is expected to be applicable for monitoring the aged and chronic diseased people and giving first-aid in emergency.
In conventional line scan angiography, flow signal has been enhanced by the time_of_flight effect while the signal from stationary tissues has been suppressed by the saturation rf pulse followed by spoiling gradients. Due to the inhomogeneous rf field and the tissue dependent T1 relaxation time, however, stationary tissues can not be suppressed completely or uniformly, and the remnant stationary signal deteriorates the resultant angiogram. Here, the complete cancellation of stationary tissues is made possible by the spectral analysis of a series of repetitive line images of the same slice. The Fourier transformation of a set of line images results in the spectrum images, where stationary tissues are collected into the dc component while arteries are included in harmonic components because of the variation of the flow velocity and the resultant flow signal in arteries according to the cardiac cycle. The summation of harmonic components excluding the dc component results in the angiogram of arteries with the complete cancellation of stationary tissues.
In this paper, we study a signal processing method which extracts each MUAP(motor unit action potential) from EMG(Electromyogram) interference pattern or clinical diagnostic purposes. First of all, differential digital filtering is selected or eliminating the spike components of the MUAP's from the background noise. And, the algorithm identifies the spikes over the certanin threshold by template matching in frequency domain. After missing or false firing actor is cut off at the IPI(inter pulse interval) histogram, we averages the MUAP waveforms from the raw signal using the identified spikes as triggers, and Finally, measures their amplitudes, durations, and numbers of phases. Specially, We introduce algorithm performed by template matching in the frequency domain. A typical 3-s signal recorded from the biceps brachii muscle using a conventional needle electrode during a isometric contraction is used. Finally, the method decomposed five simultaneous active MUAP's from original EMG signal.
An automatized latency calculation method of an e-OAE(evoked otacoustic emission) is proposed. The e-OAE signal measured from a normal adult is averaged 1000 times to remove noises. This averaged signal is converted to digital signal and that is processed by IBM-AT computer for latency calculation. we separate the stimulated and the emitted signal on the time domain by a modified LPC (linear prediction coding) spectrum, and the latency is calculated by cross-correlation method. By proposed latency calculation method the latency is 7.9[ms] for normal adult. The performance of the proposed method is also compared with that of the auto-correlation and cross performance of the proposed method is also compared with that of the auto-correlation and cross-correlation method. The result show that the proposed method has same precision with the conventional methods and can automatically calculate latency without subjective observation.
We have investigated the feasibility study, especially for optimal TR, to obtain 3-D MR neurographic imaging (neurograms or nervography) which shows the distribution of peripheral nerve fibers at the human forearm using 4.7 T magnet. To peform a successful formation of MR neurographic imaging, nerve signal should be separated from the other signal comes from surrounding muscle or fat, because nerves are usually embeded in muscle or fat. Generally, it is well known that nerve has shoter T1 value than that of muscle. Thus, repetition time was optimized to maximize the signal intensity defference between the muscel and nerve. We have also used spin-echo(SE) sequence with long echo time($60{\sim}90\;msec$) to enhance the different signal intensity between muscles and pheriperal nerves base on the fact that muscle tissue has longer T2 relaxation lime than that or nerve.
In this paper, a DSP and microcomputer-based EMG controlled functional electrical stimulation (FES) system, for restoring walking of paraplegics at the patients' own command, is presented. The above-lesion EMG is a time-varying nonstationary signal and its autoregressive (AR) parameters are identified by the nonstationary identification algorithm using a DSP chip. The identified AR parameters are used for the cloassification of the function and the control of the movement. The below-lesion response-EMG signal is used as a measure of muscle fatigue. This FES system is designed to measure muscle fatigue and control the stimulation intensity according to the amplitude of the response-EMG signal. While the automatic electrical intensity control is obtained by identifying the movement, the proposed FES system is suitable for the automatic control of paraplegic walking.
In this paper, we proposed a method of a hearing aid suitable for the sensorineural hearing impaired. Generally as the sensorineural hearing impaired have narrow audible ranges between threshold and discomfortable level, the speech spectrum may easily go beyond their audible range. Therefore speech spectrum must be optimally amplified and compressed into the impaired's audible range. The level and frequency of input speech signal are varied continuously. So we have to make compensation input signal for frequency-gain loss of the impaired, specially in the frequency band which includes much information. The input sigaal is divided into short time block and spectrum within the block is calculated. The frequency-gain characteristic is determined using the calculated spectrum. The number of frequency band and the target gain which will be added input signal are estimated. The input signal within the block is processed by a single digital filter with the calculated frequency-gain characteristics. From the results of monosyllabic speech tests to evaluate the performance of the proposed algorithm, the scores of test were improved.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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