In this paper, a fed-batch cultivation process in recombinant Escherichia coli BL21(DE3) bacteria, for the production of human soluble catechol-O-methyltransferase (hSCOMT), is presented. For the first time, a straightforward model is applied in a recombinant hSCOMT expression system and distinguishes an initial cell growth phase from a protein production phase upon induction. Specifically, the kinetic model predicts biomass, substrate, and product concentrations in the culture over time and was identified from a series of fed-batch experiments designed by testing several feed profiles. The main advantage of this model is that its parameters can be identified more reliably from distinct fed-batch strategies, such as glycerol pulses and exponential followed by constant substrate additions. Interestingly, with the limited amount of data available, the proposed model accomplishes satisfactorily the experimental results obtained for the three state variables, and no exhaustive process knowledge is required. The comparison of the measurement data obtained in a validation experiment with the model predictions showed the great extrapolation capability of the model presented, which could provide new complementary information for the COMT production system.
Journal of Korean Society of Industrial and Systems Engineering
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v.17
no.32
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pp.177-186
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1994
Economic Lot size decision is studied on this thesis foe the muti-product small batch production system. Even though economic lot size decision has been studied for the MRP system. this could be applied at the industry under the multi-product small batch production system because of very complicate and manager's lack of understand. Therefore, this technique is applied at the industry in order to minimize ordering cosy based on optimal quantity and period, and holding cost according to optimize inventory level under the muti-product small batch production system. After that, lot size decision technique is compared with lot size decision technique which has been used for analyzing and emphasizing productivity
Journal of the Korea Academia-Industrial cooperation Society
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v.12
no.11
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pp.4726-4731
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2011
This paper proposed the algorithm to select optimal grinding condition for plunge grinding in the batch production unit. In order to apply to the proposed algorithm, the state variable for plunge grinding process was defined and the optimal grinding condition for each cycle in batch production was decided by genetic algorithm. Based on the optimized grinding condition in each cycle, the optimal grinding condition for whole batch production was selected by dynamic programming. The proposed algorithm was evaluated by computer simulation.
Kim, Hyun-Goo;Kim, Tae-Ho;Kim, Dae-Seok;Park, Kyung-Yu;Park, jin-seo;Ahn, Chol;Lee, Jin-Ha;Lee, Hyeon-Yong
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.6
no.4
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pp.295-298
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1996
Under glutamine-limited condition, $2\times10^6$ (viable cells/ml) of maximum cell density and 13.5 ($\mu g$/ml) of tissue-type Plasminogen Activators (tPA) production were maintained by spike feeding fresh medium in fed-batch cultivation of human recombinant melanoma cells. It showed that tPA production was much seriously affected than cell growth according to initial glutamine concentrations. Above 3.4 (mmol/I) of glutamine concentration both cell growth and tPA production were not much affected by increasing initial glutamine concentration. Glutamine depleted situation was occurred at latter periods of batch and fed-batch cultivations below 5.4 (mmole/I) of initial glutamine concentration. It also showed that maximum glutamine consumption and ammonia evolution rates were closely related to initial glutamine concentrations. Maximum specific tPA production rate was estimated as $8.1\times19^{-6}$ ($\mu g$/cells/h) at 3.4(mmol/I) of glutamine concentration, which is higher than that from other batch and fed-batch processes.
The effect of media feeding rate on cell growth and monoclonal antibody production in the fed-batch culture ot hybridoma A4W was studied. In the batch culture, the highest specific antibody production rate was observed at the begining of the culture period but its value tended to decrease rapidly with the culture time. The final antibody concentration and volumetric productivity was 65 $\mu g$/ml and 13 mg Mab/l/day, respectively. In the fed-batch culture, the specific antibody production rate, $q_p$ rebounded sharply within a few hours after the media feeding was started and it remained high until the end of culture if the media feeding was continued. The final antibody concentration was 220 $\mu g$/ml and the volumetric productivity was 45.1 mg/l/day. Further increase in final antibody concentration was achieved by applying a modified media of which component was fortified with glucose and glutamine, hence the final antibody concentration in this case was 270 $\mu g$/ml and the volumetric productivity was 51.8 mg/lday, which is as four tinlcs as high cuixparinf! to that of batch culture.
Flocculation of Candida tropicalis HY200 was systemically investigated to elucidate its mechanism, and used for cell cycles in repeated-batch cultivations for the production of xylitol from xylose. Flocculation occurred only after the late exponential phase of growth in the culture media and buffer within the narrow pH range of 3.0-5.0. The flocculation was completely inhibited by treatments of cells with proteases and partially reduced by treatments with carbohydrate-hydrolyzing enzymes and by the presence of mannose and glucose. The addition of calcium ions significantly enhanced the flocculation during cultivation, which was completely abolished by the addition of EDTA. The flocculent yeast HY200 provided repeated-batch cultivations employing cell recycles by flocculation over 6 rounds of cultivation for the production of xylitol from xylose, resulting in a relatively high productivity of averaged 4.6 g xylitol/l h over six batches and maximal 6.3 g xylitol/l h in the final sixth batch. Cell recycle by flocculation was fast and convenient, which could be applicable for the industrial scale of xylitol production.
$1.85\times 10^{-10}$ (mmole/cell/h) of specific glucose consumption rate was obtained under fed-batch cultivation of recombinant mamalian ce11s with maintaining $4.7\times 10^{-7}(\mu g/ceil/h)$ of average specific erythropoeitin production rate. Higher maximum cell density was also achieved than for both cases of batch and perfusion cultivations. It proves that glutamolysis dominates metaboiic pathways at latter period of cultivation where quasi steady state was maintained. Substrate limitation of glucose concentration was estimated as 13 (mmole/l) under fed-batch conditions. while specific product production rate was decreased according to cultivation time, erythropoeitin production was increased as glucose concentration in the media increased up to 13.2 (mole/l).
The production of red pigment from glucose by fed-batch culture of Monascus anka was investigated. In batch culture using fermentor, 200 rpm of agitation speed, 1vvm of aeration volume, and 10% (v/v) of inoculum size were optimal, respectively. The red pigment production was increased by removal of wall-attached mycelium. In an intermittent feeding fed-batch culture, dry cell weight increased to 30 g/l, adn the red pigment content reached 350 of absorbance at 495nm. In a continuous feeding fed-batch culture, dry cell weight increased to 22g/l, and the red pigment content reached 190 of absorbance at 495nm.
Kim, Chang-Yong;Jo, Gap-Su;Ryu, Hwa-Ja;Lee, Gwang-Ok;Lee, Jin-Ha;Kim, Do-Won;Kim, Do-Man
한국생물공학회:학술대회논문집
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2002.04a
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pp.177-179
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2002
The process for the production of mannitol with fructose (5% to 25%) using Leuconostoc mesenteroides NRRL B-1149 was investigated. Optimization study for mannitol production was carried out in 8 liter batch or fed-batch cultures at $28^{\circ}C$, pH 5.0, without aeration. When 5% fructose was used in a batch culture fermentation, the yield of mannitol was 78% of theoretical. As the concentration of fructose was increased to 10% in a batch culture, the yield was reduced to 59.6% of theoretical. Using a fed-batch fermentation with 10% fructose, the yield was increased to 81.9%. When 15% fructose was used for a fed batch fermentation 5% fructose was initially added and the last 10% fructose was supplied continuously. The final yield of mannitol was 83.71% of theoretical. When 20% fructose was used, the yield was more higher, 89.48%.
Odors from manures are a major problem for livestock production. The most significant odorous compounds in animal manure a.e volatile fatty acids(VFAs). This work reviews the VFAs from the anaerobic sequencing biofilm batch reactor(ASBBR), anaerobic sequencing batch reactor(ASBR), solid compost batch reactor(SCBR), and aerobic sequencing batch reactor(SBR) associated with the animal manure biological treatment. First, we describe and quantify VFAs from animal manure biological treatment and discuss biofiltration for odor control. Then we review certain fundamentals aspects about Anaerobic and aerobic SBR, composting of animal manure, manure compost biofilter for odorous VFAs control, SBR for nitrogen removal, and ASBR for animal wastewater treatment systems considered important for the resource recovery and air quality. Finally, we present an overview for the future needs and current experience of the biological systems engineering for animal manure management and odor control.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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