In order to study on Bu-ja(Oh-du) toxicosis, the outhor investigated many documents. The results obtained were as follows: 1. Toxicosis of Bu-ja(Oh-du) arised mainly from carelessness in use. 2. In the symptoms of Bu-ja(Oh-du), Heart System(心系) symptom often came out. 3. The general and local paralysis, falling of blood pressure in Heart System(心系) symptom : vertigo, cramp in Liver System(肝系) symptom : nausea, vomiting in Spleen System (脾系) symptom : difficulty of breathing in Lung System(肺系) symptom : wasting disease in Kidney System (腎系) symptom frequently originated from toxicosis of Bu-ja(Oh-du). 4. In the detoification method, there are atropin injection, carrying out a gastric lavage, and supplying a liquid medicine from the western medicine : taking ginger-licorice root decoction, taking mung beans thick decoction and getting vomited with soaked cinnamon from the oriental medicine. And also keeping warm and oxygen inhalation were used to counteract poison. 5. A pregnant woman, heat of excess type(實熱), yang sydrome(陽證 )must not be taken Bu-ja(Oh-du).
Journal of the Korea Institute of Military Science and Technology
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v.6
no.3
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pp.74-85
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2003
NENA(nitratoethyl nitramine) compounds, especially BuNENA(N-butyl-N-(2-nitratoethyl)-nitramine), are of high interest to both rocket propulsion and military high explosives because of low sensitivity to many forms of stimuli, although they are less energetic than conventional nitrate ester plasticizers. One of advantages in using NENAs is that they provide higher impulse at any given flame temperature than conventional propellants do. BuNENA has better thermochemical characteristics(low melting point and low glass transition temperature), therefore has less tendency to crystallize out of matrices. BuNENA was successfully synthesized in a high yield by reaction of n-butyl aminoethanol and 98% nitric acid followed by dehydrogenation of salt mixture by $Ac_2$/$ZnCl_2$.
The catalytic transformation of sterically bulky tertiary stannane n-Bu3SnH by the Cp2MCl2/Red-Al (M=Ti, Zr, Hf) and M(CO)6 (M=Cr, Mo, W) catalysts yielded two kinds of catenated products: one is a cross-linked polystannane as minor product, and the other is hexabutyldistannane (n-Bu3Sn)2 as major product. The distannane was produced by simple dehydrocoupling of n-Bu3SnH, whereas the cross-linked polystannane could be obtained via redistribution/dehydrocoupling combination process of n-Bu3SnH. The redistribution/dehydrocoupling combination process may initially produce a low-molecular-weight oligostannane with partial backbone Sn-H bonds which could then undergo an extensive cross-linking reaction of backbone Sn-H bonds, resulting in the formation of an insoluble polystannane.
Chung-Kyun Kim;Eunmi Park;Mi-Young Ku;Kyungglae Park;Byung-Yun Son
Journal of the Korean Chemical Society
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v.37
no.2
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pp.220-227
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1993
Silaethene $Cl_2$Si=$CHCH_2^tBu$, generated as a metastable reaction intermediate by the thermal eliminatio of LiCl from lithiated compound $Cl_2$Si=$CHCH_2^tBu$, react with propene, 2-methylpropene, 1,3-butadiene, 2,3-dimethyl-1,3-butadiene, and anthracene to give ene-reaction product, 2+2-, and 2+4-cycloadducts. They are isolated by vacuum fractional distillation method and spectroscopically identified.
Lee, Geum Seon;Lee, Ki Man;Yim, Dongsool;Cheong, Jae Hoon;Kang, Tae Jin
Korean Journal of Pharmacognosy
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v.46
no.1
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pp.59-64
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2015
Wound healing is a complex process that includes inflammation, granulation tissue formation, re-epithelialization, and remodeling. We reported previously that BuOH fraction from Hydnocarpi Semen (HS) crude extract exhibited wound healing activity in animal ulcer models. In this study, we investigated whether BuOH fraction activates keratinocyte and fibroblast via wound closure test and migration assay. In the scratch test, BuOH fraction accelerated the closure of a monolayer wound scratch at $100{\mu}g/mL$. After treatment with BuOH fraction for 18 h, keratinocytes showed a increase in migration at $25{\mu}g/mL$, whereas the migration of fibroblast increased significantly at $100{\mu}g/mL$ of BuOH fraction compared to control. The mechanism that the BuOH fraction of HS helps to promote healing by inflammation is possibly associated with the migration of keratinocyte and fibroblast.
Kim, Young-Sook;Jin, Sung-Ha;Lee, You-Hui;Kim, Shin-Il;Park, Jong-Dae
Archives of Pharmacal Research
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v.22
no.5
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pp.448-453
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1999
In ginsenoside Rh2-treated rat glioma C6Bu-1 cells, apoptotic morphological changes, such as cell shrinkage, chromatin condensation and pyknosis were confirmed by means of electron microscopy. To evaluate whether induction of apoptosis by ginsenoside Rh2 is mediated by the members of Bcl-2 family, we first established C6Bu-1 cells overexpressing Bcl-2. It was demonstrated that the expression of Bcl-2, Bcl-xL, and Bax was not altered in ginsenoside Rh2-treated C6Bu-1 overexpressing C6Bu-1 cells failed to prevent from ginsenoside Rh2-induced cell death. These results suggest the existence of other apoptotic pathway that requires induction of apoptosis by ginsenoside Rh2 rather than the pathway through Bcl-2, $Bcl-x_{L}$ or Bax in C6Bu-1 cells.
The effect of Sodium Butyrate (NaBu) on the N-linked oligosaccharide structure of Erythropoietin (EPO) was investigated. Recombinant human EPO was produced by CHO cells grown in an $MEM{\alpha}$ medium with or without 5 mM NaBu, and purified from the culture supernatants using a heparin-sepharose affinity column and immunoaffinity column. The N-linked oligosaccharides were released enzymatically and isolated by paper chromatography. The isolated oligosaccharides were then labeled with a fluorescent dye, 2-aminobenzamide, and analyzed with MonoQ anion exchange chromatography and GlycosepN amide chromatography for the assignment of a GU (glucose unit) vague. A glycan analysis by HPLC showed that the most significant characteristic effect of NaBu was a reduction in the proportion of glycans with Sri-and tetrasialylated oligodaccharides from $21.30\%$ (tri-) and $14.86\%$ (tetra-) in the control cultures (without NaBu) to $8.72\%$ (tri-) and $1.25\%$ (tetra-) in the NaBu-treated cultures, respectively. It was also found that the proportion of asialo-glycan increased from $12.54\%\;to\;23.6\%$ when treated with NaBu.
Background: The tongue in groove technique (TIG) is a useful technique for the correction of the nasal tip projection and the nasolabial angle. The purpose of this study was to determine the utility of this technique for nasal tip rotation and projection correction in the Iranian society. Methods: This is a retrospective clinical trial study of 20 patients undergoing open septo-rhinoplasty using TIG technique from January 2017 to August 2019 at the oral and maxillofacial unit of Bu Ali Hospital and private sector. Preoperative and postoperative profile view photographs were compared to assess the changes in tip projection and rotation. Results: Fifteen patients (75%) had normal angular size, and 5 of them (25%) were not within the normal range after the surgery. The Fisher exact test showed that this success was statistically significant (P = 0.006). Ten patients (50%) had normal projection size, postoperatively. The Fisher exact test showed that this effect was statistically significant (P < 0.01) Conclusion: The study demonstrated the benefit of TIG on the correction of nasal tip projection and rotation.
When L. monocytogenes ($10^{5}CFU/mL$) at exponential phase cells were heated for 5 min at $65^{\circ}C$ in the presence of the bacteriocin (30 BU/mL) produced by E. faecium MJ-14, the number of viable cells was markedly reduced at p < 0.05. The bactericidal effect of bacteriocin showed synergism with combination ot organic acids (citric acid or acetic acid) or chemical preservatives (sodium benzoate, sodium lactate, sodium nitrate or potassium nitrate). For example, the number of viable cells was reduced by 4.8 log units under combination of the bacteriocin (30 BU/mL) and sodium nitrate ($100{\mu}g/mL$), while it was reduced by 1.1 log unit only under single treatment of the bacteriocin after 12 k at $37^{\circ}C$. The addition of the bacteriocin (300 BU/mL) into skim milk inoculated with L. monocytogenes ($10^{5}$CFU/mL) reduced the cells by 1.5 log unit, in case of the cell suspension stored at $4^{\circ}C$ for 24 hr. Moreover, L. monocytogenes was reduced by 2 log unit when stored at $-20^{\circ}C$ for 7 days in gound pork added with 300 BU/mL of 린e bacteriocin.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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