The objective of this study was to extract and purity the antibacterial agent from the fermented milk with Lactobacillus helveticus CH-1. The extraction and purification of antibacterial agent from the Lb. helveticus fermented milk were carried out by methanol extraction, acetone extraction, Sephadex G-200 gel filteration and thin layer chromatography and the results were as followings. The antibacterial activity of methanol-acetone extraction showed antibacterial activity against test organisms, B. subtilis, E. coli, Pseu. fluorescens, Sal. typhimurium, Shi. flexneri, and Sta. aureus. Sephadex G-200 gel chromatography showed only antibacterial activity from 33 to 37th fractions of 60 fractions. The agent purified from TLC plate confirmed the antibacterial activity by the means of bioautography.
An efficient and novel one-pot synthesis of new 3,4-dihydro-3-substituted-2H-naphtho[2,1-e][1,3]oxazine derivatives from 1-naphthol, various anilines and formalin at room temperature grinding is presented. The six-membered N,O-heterocyclic skeleton was constructed via zirconyl(IV) chloride promoted Mannich type reaction. In vitro antimicrobial activities of synthesized compounds have been investigated against Gram-positive Bacillus subtilis, Gram negative Escherichia coli and two fungi Candida albicans and Aspergillus niger in comparison with standard drugs. The results of preliminary bioassay indicate that some of title compounds possess significant antibacterial and antifungal activity.
Induction of antibody production in C3H/He mice by bacterial infection is regulated through the processing exerted by antigen presenting cells. From the studies with Psudomonas aeruginosa, Salmonella typhimurium, and Micrococcus luteu, lipopolysaccharides (LPS) in Gram negative bacteria, which are known to be T-cell independent B cell mitogen, seem to be the major factor stimulating immune responses via activation of macrophages. Activation of macrophage, however, does not seem to correlate with antibody production. M. luteus was easily eliminatd by activated macrophages, while the processed antigens were immediately releasedd into culture medium before presentation. Nevertheless, antigens from Gram positive bacteria, Staphylococcus aureus and Bacillus subtilis, were very very active in chemotaxis and activation of periotoneal macrophages as well as in antien presnetation, while the very nature of the antigens is not yet clearly understood.
CRAMP, a 37-amino acid cationic antimicrobial peptide was recently deduced from the cDNA cloned from mouse femoral marrow RNA. In order to investigate the structure-activity relationship and functional region of CRAMP, CRAMP and its 18-mer overlapping peptides were synthesized by the solid phase method. CRAMP showed broad spectrum antibacterial activity against both Gram-positive and Gram-negative bacterial strains (MIC: 3.125-6.25 μM) but had no hemolytic activity until 50 μM. CRAMP was found to have a potent anticancer activity (IC50: 12-23 μM) against two human small cell lung cancer cell lines. Furthermore, CRAMP was found to display faster bactericidal rate in B. subtilis rather than E. coli in the kinetics of bacterial killing. Among 18-meric overlapping fragment peptides, only CRAMP (16-33) displayed potent antibacterial activity (MIC: 12.5-50 μM) against several bacteria with no hemolytic activity. Circular dichroism (CD) spectra anal-ysis indicated that CRAMP and its analogues will form the amphipathic α-helical conformation in the cell membranes similar to other antimicrobial peptides, such as cecropins and magainins.
Cytotoxic activity against the P388 cell line was seen in a crude extract of Anisotome lyallii. A bioactivity guided isolation led to the isolation of a deterpene. which displayed strong Cytotoxic activity against the P388 cell line (IC50 2.3 $\mu$g/ml), as well as antimicrobial activity against Bacillus subtilis. The structure of de terpene 1 was elucidated by spectroscopic methods. (omitted)
The effects of different starter cultures on the fermentative characteristics of cheonggukjang were examined by using three Bacillus strains. The strains included Bacillus subtilis KCTC 1021 as a control, Bacillus sp. Kn-10 (Kn-10) isolated from a commercial cheonggukjang, and Bacillus sp. B-59 (B-59) isolated from rice straw. There were no significant differences in pH or viable cells among the different cheonggukjang samples during fennentation for 72 hr at $40^{\circ}C$. However, the sample prepared with B-59 had higher slime content and protease activity than the controls and Kn-10 samples. DPPH free radical scavenging activity was higher in the B-59 sample and lower in the control and Kn-10 samples when compared to steamed soybeans after fermentation for 72 hr at $40^{\circ}C$. The total amino acid contents the cheonggukjangs were 34869.98 mg% (B-59), 34481.89 mg% (control), and 31791.09 mg% (Kn-10). Glutamic acid and lysine contents were higher in the B-59 sample than in the control. Finally, the cheonggukjang fermented using the B-59 strain had improved sensory qualities such as color, taste, texture, and overall acceptability compared to the control and Kn-10 samples.
Bacillus polyfermenticus SCD which is commonly called as Bisroot strain is being used for functional foods through the treatment of long-term intestinal disorders, since the live strains in the form of active endospores can successfully reach the target intestine in humans. The cells of B. polyfermenticus SCD were treated for 4h in artificial gastric juice (pH 2.0,3.0) and bile acid. Final viability of the strain in artificial gastric Juice (pH 2.0, 3.0) is reached to 62.8% and 81.2% respectively B. polyfermenticus SCD is resistant to antibiotics such as streptomycin, rifampicin, nystatin and ampicilin. B. polyfermenticus SCD is well known supplies the nutrients by synthesizing vitamin $B_1$, $B_2$, C and K. B. polyfermenticus SCD produces various digestive enzymes and the enzymes enable to completely digest diets in our body. Above all, $\alpha$-amylase and pretense activities are very higher than B. subtilis KCTC 1020, about two fold and twenty five fold respectively. B. polyfermenticus SCD is very stable during long-term storage period in phosphate buffers of wide-range pH, solutions of various concentrations of sodium chloride, 5% glucose solution and water.
This study was conducted to examine the changes of pH, proteolytic enzymic activity, and every kind of nitrogen compounds during their fermentation of the three groups of meju for 90days. Among the three groups, the first group was conventional Korean meju which was proved to be good quality (sample J), the second group was prepared with soybean paste using B. subtilis (sample K), and the third group was an improved meju which was fermented with the soybean and wheat (7 : 3) mixtured paste with Asp. sojae (sample L). These groups were analyzed at an interval of 10 day and the results are summarized as follows: 1) The pH of the all three groups was lowered from $6.45{\sim}6.75\;to\;4.85{\sim}5.20$ in just the 30 days and maintained the weak acidity during this fermentation. 2) The proteolytic enzymic activity was increased as soon as the three groups of meju were fermented and marked the maximum value in 30 days. The maximum value of the three groups of meju J.K. and L was 147, 112, and 52 respectively. The proteolytic enzymic activity of sample J and K was decreased to 23.5 and 20.5 in 20 days, while that of sample L was decreased to 18.0 in 40 days, and maintained the volues to the end of fermentation for 90 days. The conventional meju J and the improved meju K showed sparkling activity at the pH 7, while the activity of improved meju L was strong at the pH 10. 3) The PAA-N content of sample J and K was increased and reached to the peak point with 1.55% and 1.49% respectively in 60 days. But the sample L marked the maximum value with 1.28% after 80 days. 4) The amino-N content of sample J was increased and reached to 0.36% after 60 days, and that of sample K and L was increased and reached to 0.29% and 0.21% respectively after 40 days. After reaching to the peak point, the contents were decreased. 5) The content of ammonia-N was most abundant in sample K which was fermented with soybean paste using B. subtilis. 6) The peptide-N content of sample K and L was increased after decreasing in the middle of fermentation period, while that of sample J was increased gradually during fermentation. 7) The changes of nitrogen compounds were seemed to complete in 60 days of fermentation.
Members of the genus Bacillus are known to play an important role in promoting plant growth and protecting plants against phytopathogenic microorganisms. In this study, 21 isolates of Bacillus spp. were obtained from the root micro-ecosystem of Suaeda glauca. Analysis of the 16S rRNA genes indicated that the isolates belong to the species Bacillus amyloliquefaciens, Bacillus velezensis, Bacillus subtilis, Bacillus pumilus, Bacillus aryabhattai and Brevibacterium frigoritolerans. One of the interesting findings of this study is that the four strains B1, B5, B16 and B21 are dominant in rhizosphere soil. Based on gyrA, gyrB, and rpoB gene analyses, B1, B5, and B21 were identified as B. amyloliquefaciens and B16 was identified as B. velezensis. Estimation of antifungal activity showed that the isolate B1 had a significant inhibitory effect on Fusarium verticillioides, B5 and B16 on Colletotrichum capsici (syd.) Butl, and B21 on Rhizoctonia cerealis van der Hoeven. The four strains grew well in medium with 1-10% NaCl, a pH value of 5-8, and promoted the growth of Arabidopsis thaliana. Our results indicate that these strains may be promising agents for the biocontrol and promotion of plant growth and further study of the relevant bacteria will provide a useful reference for the development of microbial resources.
International Journal of Industrial Entomology and Biomaterials
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v.1
no.2
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pp.123-129
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2000
Expression of the crylAcl gene of an acrystalliferous Bacillus thuringiensis strain under the control of the native or $\alpha$-amylase gene promoter was investigated. The crylAcl gene was cloned in a B. thuringiensis - E. coli shutle vector, pHT3101, undder the control of either the native promoter (pProAc) or the $\alpha$-amylase promoter from Bacillus subtilis (pAmyAc). These two recombinant plasmids were successfully expressed in B. thuringiensis subsp. kurstaki Cry B. The first transformant (ProAc/CB), harboring pProAc, expressed an about 130 kDa protein begining 24 hr after inoculations just as in the case of the wild type of B. thuringiensis subsp. kurstaki HD-73. The second pAmyAc-transformant (AmyAc/CB) began to express the gene just 6 hr after inoculation, but Western analysis showed that the activity of the $\alpha$-amylase promoter was relatively weaker than that of the native promoter. As expected, their toxicity against Plutella xylostella larvae was dependent on the amount of Cry1Acl protein expressed.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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